STÁTNÍ STANDARD
SPOJE SSSR
LITINA, OCEL A SLITINY
METODA VÝBĚRU VZORKU PRO URČENÍ
CHEMICKÉ SLOŽENÍ
GOST 7565-81
(ST SEV 466-77)
Oficiální publikace
STÁTNÍ VÝBOR SSSR PRO NORMY
Moskva
VYVINUTO Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Účinkující
L. I. Osipov, S. M. Novokshchenova, V. P. Zamaraev, A. M. Krichevskaya, I. A. Balakina, A. V. Titovets, I. M. Vorontsov, A. E. Gorevaya, M. D. Zhembus, T. Ya, Kalenchenko, G. I. Stein
PŘEDSTAVENO Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Člen představenstva A. A. Kugushin
SCHVÁLENO A VSTUPNO V ÚČINNOST usnesením Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786
Změna č. I GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení
Usnesení Státního výboru pro normy SSSR ze dne 11. června 1986
č. 1451, datum zavedení bylo stanoveno na 1.1.87
Zadejte kód jako podnázev normy: OKSTU 0809.
Ustanovení 1.4. Nahraďte slova: „ne více než 1 kg“ 0,1 – 1 kg.
Ustanovení 1.10. Vymažte slovo: „o“.
Bod 1.11 Nahraďte slova: „průměr 15 mm“ slovy „průměr 10–20 mm“.
bod 1.12; Nahraďte slova: „Tloušťka třísek by měla být 0,3–0,4 mm“ slovy „Tloušťka třísek by neměla přesáhnout 0,4 mm“.
Ustanovení 2.1. Třetí odstavec by měl být doplněn slovy: „Při lití taveniny malé hmoty do jednoho sifonu se vzorek odebírá na začátku nebo na konci lití“;
doplnit odstavec: „Pautomatické formovací linky se stacionárním licím kovem od kapacity pánve do 30 tun mohou odebírat vzorky před zahájením lití.“
Odstavce 2.2, 2.3 se za slovem „oceli“ doplňují slovy: „slitiny“.
Bod 2.2 za slovem „naběračka“ by měl být doplněn slovy: „V zařízeních, která nejsou vybavena mezipánví, je povolen odběr vzorku na konci lití.“
Odstavec 2.4 za slovo „ocel“ doplnit slova: „a slitiny“; doplnit odstavec: „Pro stanovení chemického složení oceli a slitin tavených ve vakuových indukčních pecích je povoleno odebrat vzorek kovu z kelímku pece před začátkem odlévání.“
V odstavci 2.5 za slovo „ocel“ přidejte sloni: „slitiny“.
Odstavec 2.7 bude uveden v novém vydání – „2.7. Schémata kelímků-form pro odběr vzorků a sond jednorázového odběrového zařízení jsou na Obr. 1-3, 5, 8-10 doporučená aplikace 1".
Odstavec 2.8 až do slova „Povoleno“ by měl být uveden v novém znění: „Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3-2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,06-1,0 kg.“
Odstavec 2.17 do slova „Připraveno“ se uvede v novém znění: „2.17. Krátké třísky o tloušťce ne větší než 0,4 mm se důkladně promíchají.“
V bodě 2.18 se za slova „tloušťka 1,5–2,0 mm“ vkládají slova: „a u vzorků odebraných jednorázovým odběrovým zařízením se z jedné z rovin vzorku odstraní vrstva 0,5–1,0 mm.“
Bod 3.13 by měl být doplněn slovy: „V závislosti na velikosti šablony je možné vzorek rozřezat na několik částí.“
Příloha 1 je doplněna výkresy 8-10:
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků, tekutá ocel
B. KOVY A KOVOVÉ VÝROBKY
Skupina B09
Změna č. 2 GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení
Schváleno a uvedeno v účinnost usnesením Výboru pro normalizaci a metrologii SSSR ze dne 17. června 1991 č. 879
Datum zavedení 01/01/92
Na obálce a první stránce pod standardním označením přidejte následující označení: (ISO 377.2-89)
Úvodní část za slovy „chemické složení“ se doplňuje slovem: „vysoká pec“;
doplnit odstavec: „Je povoleno vybírat a připravovat vzorky kovaných ocelí pro zkoušení podle mezinárodní normy ISO 377.2-89 uvedené v příloze 4.“
Odstavec 1.5 by měl být doplněn o odstavec: „Je povoleno používat jiné formy, které zajistí požadovanou přesnost výsledků analýzy.“
články 1.5, 1.7, 1.15, 2.6, 2.7, 2.9, 2.11; Dodatek 1. Nahraďte slova: „skleněná forma“ slovy „plíseň“.
Bod 1.10 Nahraďte slova: „Drsnost opracovaného povrchu vzorků pro spektrální analýzu Rz by neměla být větší než 20 μm podle GOST 2789-73“ slovy „Vzorek pro spektrální analýzu je vybroušen naplocho. Na ošetřovaný povrch nejsou povoleny díry, praskliny, struskové vměstky a zašlé barvy viditelné pouhým okem.“
Odstavec 1.18 se uvede v novém znění: „1.18. Při stanovení chemického složení litiny v ingotech je počet vybraných ingotů upraven v regulační a technické dokumentaci pro konkrétní výrobky.“
Ustanovení 1.21. Odstraňte slova: „ve formě žetonů nebo kusů“;“
nahradit slova: „První části třísek jsou vyřazeny“ slovy „Třísky získané po vrtání do hloubky 4 mm jsou vyřazeny, vrtání je dokončeno ve stejné vzdálenosti od opačné strany prasete“;
za slova „vrtání do hloubky“ přidejte slovo: „více“.
Odstavec 2.1 by měl být doplněn o odstavec: „Při bezpánvovém odlévání kovu z otevřené indukční pece je dovoleno odebrat vzorek přímo z kelímku pece před začátkem odlévání.
Odstavec 2.2 by měl být doplněn o tato slova: „V zařízeních s vídeňskou evakuací je dovoleno odebrat vzorek z krystalizátoru.“
Bod 2.0 by měl být doplněn slovy: „nebo ve formě šrotu“.
Ustanovení 2.10. Nahraďte slovo: „ve sklenici“ slovem „ve formě“:
nahrazují slova: „Při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další“ slovy „při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další deoxidační činidla, která hliník neobsahují“.
Ustanovení 2.18. Odstraňte slova: „Drsnost povrchu řezané části Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73“; "Zároveň musíme."
(Pokračování ze strany 31)
Musí být zajištěno, že drsnost povrchu Rz není větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73.
Ustanovení 3.3. Poslední odstavec by měl být doplněn slovy: „U ingotů elektrostruskového přetavování, tavených metodou bezobloukového podávání, se vzorky odebírají z horní části ingotu.“
Ustanovení 3.11. Nahraďte slova: „tyče o průměru 20 mm až 250 mm“ slovy „dlouhé výrobky s průměrem nebo čtvercovou stranou do 250 mm“.
Ustanovení 3.12. Třetí odstavec Nahraďte slova: „Pro tloušťku plechu od 4 mm do 6 mm – sakra. 1 příloha 3" až "Pro tloušťku plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. 1 nebo 2 aplikace 3".
Ustanovení 3.13. Nahraďte slova: „28-50 mm“ slovy „až 50 mm“; „Pro dlouhé výrobky o průměru větším než 50 mm“ až „Pro dlouhé výrobky nebo čtvercovou stranu větší než 50 mm“.
Ustanovení 3.15. Nahraďte slova: „Drsnost upraveného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73“ slovy „Na ošetřeném povrchu vzorku, dutiny, struskové vměstky, jakož i vady mechanického zpracování, praskliny a na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny matné barvy.“
Příloha I. Výkresy 8, 9, 10 by měly být doplněny popiskem: „Materiál - ocel.“
Normu doplňuje příloha - 4:
"PŘÍLOHA 4"
MEZINÁRODNÍ STANDARD
VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKU
PRO TESTOVÁNÍ KOVANÉ OCELI
ISO 377,2-89
Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení
1. Účel
1.1. Tato norma stanoví metody pro získávání vzorků pro stanovení chemického složení oceli, s výjimkou stanovení obsahu vodíku.
Vzorky jsou určeny pro testování, které (pokud se zúčastněné strany nedohodnou jinak) se provádí v souladu s metodami specifikovanými ve výrobkové normě nebo, pokud taková neexistuje, ve zkušební normě.
Pro srovnání je podle technických podmínek vybrán vzorek s průměrným chemickým složením.
Metody pro stanovení chemického složení jsou rozděleny ve spodní části skupiny:
a) chemické metody zahrnující vstup vzorku do chemické reakce (viz odstavec 5);
b) fyzikální metody zahrnující stanovení prvků bez chemické reakce (viz odstavec 6).
1.2 Tato norma platí pro surové výrobky*, polotovary a výkovky z oceli, na které se vztahuje ISO 404-81, a nevztahuje se na vzorky tavicích nebo rafinačních výrobků. Tam, kde výrobkové normy nebo zkušební normy specifikují různé podmínky, platí tyto odlišné podmínky.
ISO 377,1-89. Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 1. Vzorky a vzorky pro mechanické zkoušky.
ISO 404-81. Ocel a ocelové polotovary. Všeobecné technické dodací podmínky.
3. Podmínky
3.1 Vzorek - výrobek: výrobek (například plech) z něj vybraný pro výrobu vzorků.
3.2. Vzorek: Specifikované množství pevného materiálu odebraného ze vzorku produktu jako vzorek pro analýzu (viz 3.3).
3.3. Vzorek pro analýzu: specifikované množství materiálu odebraného ze vzorku nebo přímo z produktu, při zachování průměrného chemického složení produktu.
Vzorky jsou rozděleny do následujících kategorií:
vzorky ve formě čipů (viz oddíl 5);
pevné vzorky (viz odstavec 6.1);
lisované vzorky (viz odstavec 6.3);
roztavené vzorky (viz odstavec 6:4).
3.4. Zvážený a odebraný vzorek: část vzorku k analýze nebo celý vzorek odebraný k analýze.
Poznámka. Alternativní metody přípravy vzorků jsou znázorněny na obrázku a jsou poskytovány pouze pro informační účely.
4. Výběr a příprava vzorků
4.1 Místa a velikosti odběru vzorků
Vzorky mohou být odebrány pouze na místech specifikovaných v produktové normě.
Pokud v normě výrobku nebo ve specifikacích výrobce neexistují příslušné požadavky, vzorky pro analýzu se odeberou ze vzorků nebo vzorků určených pro mechanické zkoušení (viz 5.1 normy ISO 377.1) nebo se odeberou přímo z výrobku. V tomto případě jsou vzorky kruhových tyčí plného a částečného profilu řezány z jednoho konce obrobku podél průřezu.
Rozměry vzorků musí být dostatečné pro případné provedení opakovaných zkoušek.
4.2 Identifikace vzorků
Vzorky musí být označeny identifikací, aby bylo možné identifikovat produkt, ze kterého byly odebrány, a místo odběru.
4.3. Příprava povrchu vzorku
Všechny povlaky nebo nečistoty (jako je vodní kámen nebo mastnota) musí být z povrchu vzorku odstraněny jakýmkoli vhodným způsobem. V případě potřeby je nutné povrch odmastit vhodným roztokem.“
Pokud má chemické složení povrchu produktu tendenci se měnit, lze odpovídající část povrchu vzorku odstranit.
Po těchto operacích musí být vzorek chráněn před kontaminací.
4.4. Skladování vzorků pro analýzu
Aby se zabránilo kontaminaci nebo jakékoli změně, měly by být vzorky skladovány ve zcela suchých nádobách vyrobených z chemicky inertních materiálů s vysokou odolností proti oděru, jako je ocel.
Nádoby musí být opatřeny příslušným označením a v případě potřeby zapečetěny Nádoby, ve kterých jsou uloženy vzorky podléhající arbitrážnímu zkoumání, musí být zapečetěny výrobcem a příjemcem nebo jejich zástupci.
Pokud neexistuje zvláštní dohoda, za skladování nádob odpovídá strana odpovědná za odběr vzorků.
Čísla označují odpovídající body v textu
5. Výběr a příprava vzorků ve formě čipů pro stanovení chemického složení pomocí chemických metod analýzy
5.1.Obrábění a řezání
Všechny nástroje, stroje a nádoby používané k přípravě vzorků musí být předem vyčištěny, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci vzorků pro analýzu.
Hoblování, frézování, soustružení nebo řezání slouží k odběru vzorků po celém průřezu výrobku.
Pokud se vzorky odebírají nikoli po celém průřezu, ale na jednotlivých místech, obvykle se používá vrtání nebo některý ze stanovených druhů zpracování kovů.
Použití řezných maziv je povoleno pouze ve výjimečných případech. V tomto případě je třeba třísky očistit jakýmkoli roztokem, který nezanechává zbytky.
Při obrábění výrobku není povolena oxidace a přehřívání třísek. Nevyhnutelný vznik lesku třísky vlivem tepla při řezání některých manganových a austenitických ocelí musí být minimalizován správnou volbou řezných nástrojů a řezných rychlostí.
V důsledku řezání by třísky měly být malé a takové velikosti, aby nemusely být během přípravy vzorků k analýze dodatečně drceny v souladu s požadavky bodu 5.2.1.“
Velikost čipů by měla být taková, aby hmotnost každého čipu byla od 2,5 mg do 25 mg.
U nelegovaných a nízkolegovaných ocelí by třísky měly mít hmotnost asi 10 mg, u vysokolegovaných ocelí - asi 2,5 mg.
Pokud se testuje uhlíková ocel, třísky by měly být co nejkontinuálnější a nejkompaktnější (asi 100 mg), aby se zabránilo odštěpování a ztrátě grafitu. Třísky získané mechanickým zpracováním kovu nejsou vhodné pro stanovení obsahu kyslíku.
5.2. Mletí a prosévání
5.2.1. Broušení
Pokud čipy získané v souladu s čís. 5.1 není vhodný pro testování, drtí se pomocí předem vyčištěného drtiče.
Pokud toto broušení není vhodné, použije se některý z typů řezání.
5.2.2. Promítání
Pokud je pro získání požadovaného vzorku nutné prosévání, pak se všechny třísky prosejou přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
V případě potřeby se neproseté štěpky znovu rozdrtí a znovu prosejí.
Pokud vzorek obsahuje prach, tzn. třísky, které projdou sítem s otvory o průměru 0,050 mm, je nutné tento prach oddělit proséváním a takto získané dvě frakce se zváží. V tomto případě bude vzorek sestávat ze dvou částí úměrných těmto frakcím.
Pro stanovení obsahu uhlíku odeberte celý vzorek prosetý přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
Pro stanovení obsahu dusíku je vzorek mechanicky zpracován tak, aby v něm bylo co nejméně jednotlivých částic menších než 0,050 mm.
Screening by měl být proveden se všemi nezbytnými opatřeními, aby se zabránilo kontaminaci, pozměnění a ztrátě materiálu.
5.3 Hmotnost vzorku pro analýzu
Hmotnost vzorku musí být dostatečná, aby bylo možné v případě potřeby provést opakované analýzy. Množství materiálu získaného pro analýzu se stanoví vážením. Za dostatečnou se považuje hmotnost kolem 100 g.
Skladování vzorků pro analýzu.
Skladování vzorků se provádí v souladu s požadavky Ministerstva obrany. 4.4.
Je povoleno uchovávat vzorky pro analýzu ve formě pevné hmoty a podle potřeby připravovat hobliny.
6. Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo roztavených vzorků pro stanovení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy
(Emisní spektrometrie ve viditelné a ultrafialové oblasti spektra, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.)
V závislosti na požadavcích produktové normy nebo po dohodě zainteresovaných stran se pro testování používají:
a) pevný vzorek;
b) lisovaný nebo roztavený vzorek.
Poznámka. Ne všechny značky lze lisovat a tavit.
K provedení analýzy se odebere malá část vzorku. Objem testovaného materiálu se volí v souladu s metodou analýzy.
Pevný vzorek
Pevný vzorek se získá oddělením takové části materiálu od obrobku, kterou lze umístit na speciální stůl nebo zajistit v držáku vzorku analytického přístroje.
Vzorek se odděluje pilou, hoblováním, příčným řezáním, stříháním nebo ražením.
Povrch vzorku se brousí, frézuje nebo opracovává brusným papírem do čistoty nezbytné pro příslušnou analýzu. K ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií se jako abrazivní materiál používá oxid hlinitý. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří křemíkovým brusivem. Při stanovení obsahu uhlíku emisní spektrometrickou analýzou se k ošetření povrchu vzorku používá brusivo na bázi oxidu.
Při absenci jakékoli specifikace ve standardu produktu se pro analýzu vybere část vzorku odpovídající průřezu produktu, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.
6.2. Pevný vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm
Při provádění některých fyzikálních metod analýzy vzniká mezi pevným vzorkem a elektrodou elektrický oblouk nebo jiskra (emisní spektrometrie ve viditelné a ultrafialové oblasti spektra nebo hmotnostní spektrometrie), což vede k zahřívání pevného vzorku. Čím tenčí vzorek, tím větší lokální zahřívání.
U pevných vzorků o tloušťce menší než 1,5 mm může být nutné použít speciální technologii ke snížení lokálního ohřevu z jiskření. Okraje pevného vzorku lze například přivařit* k malé ocelové destičce nebo jednu stranu vzorku navrstvit cínem a druhou ponechat volnou.
Poté musí být povrch ošetřen tak, jak je uvedeno v odstavci 6.1.
6.3 Lisovaný vzorek
Čipy se připravují stejnými metodami a za stejných podmínek jako vzorky určené k analýze chemickými metodami (viz odstavce 5.1 a 5.2).
Uvnitř kovového kroužku o vnitřním průměru asi 25 mm je umístěno přibližně 10 g jemných třísek pravidelného tvaru. Tento prsten je umístěn na pevné ocelové základně s absolutně rovným, dobře leštěným horním povrchem. Lis s volně vstupujícím pístem a prstencem s malým třením vytváří tlakovou sílu minimálně 1800 MPa*.
Poté se povrch vzorku s kroužkem slisovaným do jednoho kusu ošetří způsobem uvedeným v odstavci 6.1 a poté se vzorek analyzuje fyzikálními metodami.
Kvalita povrchu analyzovaného vzorku do určité míry závisí na tvaru a velikosti třísek. Nepoužívejte třísky, které jsou příliš malé na to, aby prošly sítem s otvory o průměru menším než 0,80 mm.
Kalibrační křivky analytického přístroje jsou sestaveny na základě výsledků analýzy lisovaných vzorků.
6.4. Přetavený vzorek
Třísky, pevné vzorky nebo malé kousky oceli lze roztavit pod inertními plyny ve speciálním tavicím zařízení, jako je vysokofrekvenční nebo argonová oblouková pec, a získat tak tvar vhodný pro spektrální analýzu.
Zároveň je důležité, aby byly zaznamenávány jakékoli kvantitativní chemické změny v taveném materiálu a neměly významný vliv na výsledky zkoušek.
Poznámka. Aby se minimalizovaly změny v chemickém složení přetaveného materiálu, často se k němu přidává 0,05 g zirkonia jako deoxidační činidlo a analytický přístroj je kalibrován na základě výsledků testování standardních přetavených vzorků.
1 MPa = 1 N/mm2 = 10 bar.
(IUS č. 9 z roku 1991)
UDC169.01: 620.113: 006.354 Skupina B09
STÁTNÍ STANDARD Svazu SSSR
| GOST 7565-81 ( SVATÝSEV 466- 77) Na oplátku GOST 7565-73 |
Výnosem Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786 byla stanovena doba platnosti
od 01.01. 1982
do 01.01. 1987
Nedodržení normy se trestá zákonem
Tato norma stanoví metodu pro výběr a přípravu vzorků pro stanovení chemického složení litiny, oceli, slitin a hotových výrobků.
Norma plně vyhovuje ST SEV 466 - 77.
1. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ LITINY
1.1. Pro stanovení chemického složení tekuté litiny se odebírají tři vzorky z každého výstupu z pece rovnoměrným proudem ze skluzu: na začátku, uprostřed a na konci výstupu.
1.2. Z každé pánve se odeberou tři vzorky, jakmile se kov dostane: po vypuštění přibližně 1/4, 1/2 a 3/4 pánve.
1.3. Vzorek se odebírá lžící nebo sondou ponořením do tekutého kovu nebo pod proud kovu.
1.4. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by neměla být větší než 1 kg, pro spektrální analýzu - ne méně než 0,05 kg.
1.5. Kov se nalije do hrnku - formy. Provedení a rozměry kalíškovitých forem pro chemickou analýzu jsou uvedeny na Obr. 1-6, pro spektrální analýzu - výkresy 1, 7 doporučené přílohy 1.
1.6. Při nalévání není dovoleno podlití, přelití, rozstřikování a rozstřikování kovu a přerušení toku.
1.7. Vzorek ve formě by měl klidně ztuhnout.
1.8. Po vychladnutí se vzorek vyjme z formy a označí se číslem pece, výtoku a pánve (při lití litiny do prasat).
1.9. Vzorek musí být bez skořápek, prasklin, spojů a struskových vměstků. Vzorek pro chemickou analýzu může být žíhán.
1.10. Povrch vzorku, kde se shromažďují třísky nebo kousky, je důkladně očištěn od písku, oxidů a licí kůry. Drsnost povrchu zpracovávaného vzorku pro spektrální analýzu Rz by neměla být větší než asi 20 µm podle GOST 2789-73.
1.11. Pro odběr vzorků ve formě třísek se používají vrtáky s úhlem břitu 120° z rychlořezné oceli nebo tvrdokovu o průměru 15 mm.
1.12. Třísky se odebírají vrtáním při nízké rychlosti ve střední části vzorku, aby se zabránilo tvorbě prachu. Vrtání se provádí bez chlazení vrtáku. Třísky by měly mít tloušťku 0,3-0,4 mm.
1.13. Vzorek litiny, který nelze odvrtat, se rozbije a z povrchu třísky se oddělí malé kousky.
1.14. Z každého vzorku se odebere stejná hmotnost litiny.
Vzorky ve formě kousků nebo hoblin se rozdrtí na zrnitost nejvýše 0,2 mm, poté se spojí, zprůměrují a rozčtvrtí na hmotnost nejméně 20 g.
U litiny určené na export musí být hmotnost vzorku minimálně 100 g.
1.15. Při nalévání tekutého kovu do kalichové formy (obr. 7) je dovoleno použít pro chemickou analýzu vzorek ve formě tyčinek nebo kotoučů. Při výběru tří z naběračky se rozdrtí kusy tří prutů stejné hmotnosti nebo velikosti. Pro spektrální analýzu se používá vzorek ve formě disků.
1.16. Vzorek připravený k chemické analýze se umístí do uzavřené nádoby.
1.17. Vzorek pro stanovení chemického složení je uchováván po dobu 3 měsíců. Při použití litiny uvnitř podniku je povoleno nastavit pro vzorek jinou dobu skladování.
1.18. Odběr vzorků ke stanovení chemického složení surového železa se provádí podle regulační a technické dokumentace pro konkrétní výrobky.
1.19. Při odběru vzorků surového železa určeného na vývoz se ze stohu nebo vagónu odebere alespoň jedno surové železo z každých 3 tun.
1.20. Vybraná prasata jsou označena s uvedením čísla stohu nebo vozu.
1.21. Povrch prasat, kde se odebírají vzorky ve formě třísek nebo kousků, je důkladně očištěn od písku, strusky a slévárenské kůry. Z bočního povrchu se odebere vzorek ve formě třísek,
vyčištěno podle bodu 1.10, v pravém úhlu k dlouhé ose. První části žetonů se vyhodí. Pro analýzu použijte třísky shromážděné po vrtání do hloubky 4-6 mm a připravené v souladu s článkem. 1.12 a 1.14. Vzorek pro analýzu litiny, kterou nelze vrtat, se vybere a připraví podle odstavců. 1.13 a 1.14.
2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Kbelíků OCELI A SLITIEN
2.1. Pro stanovení chemického složení ocelí a slitin otevřených taveb se z každé pánve odeberou jeden až tři vzorky. Po nalití přibližně poloviny kovu z pánve se odeberou dva vzorky. Odebere se jeden vzorek, pokud je možné použít zbývající kov vzorku pro opětovnou analýzu. Odebere se druhý vzorek pro opětovnou analýzu.
Po vypuštění 1/4, 1/2 a 3/4 vědra se odebírají tři vzorky.
Při odlévání ingotů skládajících se z jednoho nebo více taveb se vzorky odebírají na začátku nebo na konci lití každé pánve.
Při odlévání tavenin o malé hmotnosti ve vakuu nebo v ochranné atmosféře se odebírá jeden vzorek na začátku nebo na konci lití.
2.2. Pro stanovení chemického složení ocelových tavenin ze zařízení pro kontinuální nebo polokontinuální lití se odebírá jeden vzorek uprostřed odlévání každé pánve. Je dovoleno odebrat vzorek z odlitého obrobku uprostřed odlévání každé pánve.
2.3. Chemické složení ocelí elektrostruskového, vakuového, plazmového oblouku a přetavování elektronovým paprskem se zjišťuje vzorkem odebraným z pánve výchozí taveniny, s výjimkou prvků, jejichž obsah se během přetavování mění a které jsou stanoveny regulačními předpisy. a technickou dokumentaci pro konkrétní produkty.
2.4. Stanovit chemické složení oceli vakuově indukčního tavení, jakož i oceli elektrostruskové, vakuové, elektronového a plazmového obloukového přetavování prvky, jejichž obsah se při přetavování mění a které jsou stanoveny normativními a technická dokumentace pro konkrétní výrobky, vzorky se odebírají z ingotů, konverzního kovu nebo z hotových válcovaných výrobků, jak je uvedeno v části. 3.
2.5. Při elektrostruskovém přetavování elektrod ze dvou počátečních taveb metodou párové montáže se chemické složení oceli z elektrostruskového přetavování stanoví jako aritmetický průměr výsledků stanovení prvků ve vzorku počátečních taveb.
2.6. Vzorek se odebírá nahřátou lžící, plní se pod proudem nebo sondou ponořenou do tekutého kovu, kov je možné nalévat do hrnkové formy škrteným proudem přímo z pánve.
U těžkoobrobitelných ocelí a slitin je povolen odběr vzorků granulací.
2.7. Schémata sklářských forem pro vzorkování jsou na Obr. 1-3,5 aplikace 1.
2.8. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3-2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,15-1,0 kg. Je povoleno použít stejný vzorek pro chemickou a spektrální analýzu.
2.9. Při lití kovu do hrnkové formy není dovoleno nedoplnění a přeplnění, rozstřikování a rozstřikování kovu a přerušení proudu.
2.10. Kov v kelímku by měl klidně ztuhnout. Pro dezoxidaci neklidné oceli se do vzorku přidává hliník o čistotě alespoň 99 % na základě jeho hmotnostního podílu ve vzorku vyšším než 0,2 %. Při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další.
2.11. Ochlazené kovové vzorky se uvolňují z formovacích pohárků. Vzorky je možné chladit foukáním stlačeného vzduchu nebo ventilátorem, stejně jako ve vodě. Teplota vzorku před ponořením do vody by neměla překročit 500°C.
2.12. Vzorek je označen číslem taveniny, pánve a výrobním číslem vzorku. Výška čísel pro razítko by měla být 5-10 mm. Je povoleno používat jiné způsoby značení vzorků, které zajistí jeho přehlednost a bezpečnost.
2.13. Vzorek by měl být hustý, bez trhlin, dutin nebo viditelných struskových vměstků. Na povrchu vzorku jsou přípustné otřepy, filmy, pásy z přerušení paprsku při lití a usazeniny na horní části vzorku.
2.14. Povoleny jsou vzorky kování a žíhání.
2.15. Kovový povrch, kde se odebírá vzorek ve formě třísek, je očištěn od strusky, mechanických nečistot a okují.
2.16. Vzorek ve formě ocelových třísek se odebírá frézováním, soustružením, hoblováním celého průřezu vzorku nebo vrtáním středu jedné z bočních ploch do hloubky podélné osy vzorku. Vzorek se odebírá bez mazání. Pro chlazení je povoleno používat destilovanou vodu. Povrch čipů by neměl mít žádné zabarvení.
2.17. Třísky o tloušťce 0,3-0,4 mm se důkladně promíchají. Připravený vzorek se umístí do uzavřené nádoby. Hmotnost vzorku by měla být 20-100 g.
2.18. Pro spektrální analýzu odřízněte spodní část vzorku ve vzdálenosti 1/3 výšky. Drsnost povrchu řezaného dílu Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73. Lze použít neřezané vzorky. Ze dna vzorku se odbrousí vrstva o tloušťce 1,5-2,0 mm.V tomto případě musí být zajištěna drsnost povrchu Rz maximálně 20 mikronů podle GOST 2789-73.
Na ošetřeném povrchu vzorku nesmí být pouhým okem viditelné dírky, struskové vměstky, jakož i vady mechanického zpracování, praskliny a zašlé barvy.
2.19. Vzorek se skladuje minimálně 3 měsíce. Při použití ocelí a slitin v rámci podniku je povoleno nastavit jinou trvanlivost.
3. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ PRO STANOVENÍ CHEMICKÉHO SLOŽENÍ HOTOVÉHO STOJANU VÁLCE
3.1. Chemické složení roztavené oceli a slitin se v případě potřeby zjišťuje vzorkem odebraným z ingotů, plynule odlévaných sochorů, kovaného kovu nebo válcovaných výrobků.
Odběr vzorků se provádí z ingotu nebo plynule odlévaného sochoru odpovídajícího středu taveniny, odvrtáním nebo odříznutím kusu kovu ze střední části ingotu do hloubky 50-70 mm.
3.2. Pro stanovení chemického složení oceli a volně tavitelných slitin jsou vybrány alespoň tři jednotky válcovaných výrobků. Jeden vzorek je odebrán z vybrané jednotky válcovaného nebo kovaného kovu.
3.3. Pro stanovení chemického složení vakuově indukčně taveného kovu se odebere vzorek z jednoho nebo několika ingotů, předvalků, hotových válcovaných výrobků; pro kov z vakuového obloukového a elektrostruskového přetavování - z ingotů, předvalků nebo hotových válcovaných výrobků získaných z kov z jedné počáteční taveniny přetavením jednoho po druhém a ve stejném režimu.
Pro kovovakuové indukční tavení a vakuové obloukové přetavování se vzorky odebírají z horní části, pro elektrostruskové přetavování - ze spodní části ingotu nebo odpovídajících předvalků nebo hotových válcovaných výrobků.
3.4. Vzorek ve formě třísek pro chemickou analýzu se odebírá ze vzorku nebo přímo z řízené jednotky válcovaného výrobku, sochoru nebo ingotu.
Před výběrem třísek pro chemickou analýzu je kovový povrch důkladně očištěn od okují a mechanických nečistot. Při oduhličování nebo nauhličování oceli se povrch čistí až do úplného odstranění stanovených vrstev.
3.5. Pro ingoty, válcované a kované předvalky, jakož i výkovky, profily, tvarovky, válcované pásy a bezešvé trubky se třísky vybírají jedním z následujících způsobů:
zpracování celého průřezu válcovaných výrobků nebo jeho symetrické poloviny;
vrtáním příčného řezu ve směru válcování ve vzdálenosti 1/2 poloměru, 1/4 úhlopříčky od povrchu nebo 1/2 tloušťky stěny trubky podle obr. 1 povinná příloha 2;
vrtáním jedné z bočních ploch do hloubky až do středu vzorku v souladu s Obr. 2 aplikace2;
vrtáním příčného řezu v souladu s výkresem. 3 aplikace 2 pro výkovky o průměru nebo čtvercové straně větším než 500 mm.
Pro válcování malých profilů je povoleno provrtání, zatímco u tvarových profilů se vrtají uprostřed šířky příruby nebo 1/4 výšky profilu podle výkresu. 4 aplikace 2.
U velkých tvarových profilů lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech po celém průřezu s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.
3.6. Pro tlusté plechy, široké pásové ocelové, bezešvé a svařované trubky s tloušťkou stěny 4 mm. a více se vzorek odebírá vrtáním ve třech bodech a pro tloušťky do 50 mm včetně - celá tloušťka, pro tloušťky větší než 50 mm. - do poloviny tloušťky.
U plechů a pásů vrtejte ve vzdálenosti 10-15 mm od okraje, uprostřed šířky a uprostřed mezi dvěma vyznačenými body.
U svařovaných trubek vrtejte ve vzdálenosti 20-25 mm od spoje v bodě diametrálně opačném ke spoji a uprostřed mezi dvěma vyznačenými body.
3.7. U tenkých ocelových plechů, pásů, bezešvých a svařovaných trubek s tloušťkou stěny menší než 4 mm se třísky odebírají zpracováním celého průřezu vzorku vyříznutého z plechu nebo pásu napříč směrem válcování, nebo kousku trubka.
Před zpracováním se vzorek nebo část trubky rozřeže na několik částí nebo se ohne do několika vrstev a slisuje.
U plechů o tloušťce 1 mm nebo více, stejně jako u trubek o tloušťce stěny 1 mm nebo více, je povoleno místo zpracování průřezu vzorku odebrat vzorek v souladu s článkem 3.6.
3.8. Vzorek se odřízne z ocelového drátu ve vzdálenosti 10-15 mm od konce cívky.
Vzorek se drtí hoblováním, frézováním nebo sekáním po celém průřezu.
3.9. Vzniknou-li neshody při posuzování chemického složení, odebere se vzorek zpracováním celého průřezu válcovaného výrobku nebo jeho symetrické poloviny.
3.10. Množství žetonů odebraných na každém místě by mělo být přibližně stejné.
Hobliny odebrané z různých míst nebo z různých válcovaných jednotek se spojí, promísí a rozčtvrtením rozčtvrtí na hmotnost 20-100 g.
3.11. Z každé řízené válcované jednotky se odebírají vzorky pro spektrální analýzu ve formě příčné šablony šířky 60 mm: z plechů o tloušťce 1 mm až 40 mm, tyče o průměru 20 mm až 250 mm, úhelníky č. 2- 14, nosníky č. 10-36, kanály č. 5- třicet.
3.12. U plechu a širokopásové oceli se vzorky vyříznou z poloviny šablony:
pro plechy o tloušťce 4 mm nebo méně - jeden vzorek o rozměrech 40X40 mm podle výkresu. 1 povinná příloha 3;
pro plechy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky o rozměrech 10x30 mm na okraji, uprostřed a 1/2 poloviční šířky podle výkresu. 2 aplikace 3. Pro tloušťku plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. 1 aplikace 3.
3.13. Pro dlouhé válcované výrobky o průměru nebo čtvercové straně 28-50 mm použijte celý průřez šablony v souladu s výkresem. 3, 4 Přílohy 3. U dlouhých výrobků o průměru větším než 50 mm se ze šablony vyřízne vzorek o šířce 40 mm symetricky k průměru nebo diagonálně dlouhý přes celý průřez šablony podle Obr. 5, 6 aplikací 3.
3.14. U tvarovaných válcovaných výrobků se používá polovina příčné šablony. V závislosti na velikosti pronájmu je možné vzorek rozřezat na více částí podle výkresu. 7-9 aplikací 3.
3.15. Vzorky pro spektrální analýzu pro plechy o tloušťce menší než 4 mm se zpracovávají z povrchu plechu, u plechů větších než 4 mm, stejně jako u dlouhých a tvarovaných válcovaných výrobků se zpracovává průřez. U plechů o tloušťce 4 až 6 mm je povolena povrchová úprava plechu. Drsnost ošetřeného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73.
3.16. Na ošetřeném povrchu každého vzorku se provádí spektrální analýza ve dvou nebo třech bodech uvedených na obrázku. Hledaná místa jsou umístěna ve vzdálenosti minimálně 10 mm od okraje profilu nebo místa řezání. U dlouhých výrobků jsou vyhledávací místa umístěna podél průměru nebo diagonálně. Jedno vyhledávací místo by mělo spadat do středu profilu. U plechových a tvarových válcovaných výrobků jsou vyhledávací místa umístěna po celé tloušťce profilu podle výkresu. 10, a dodatek 3. Výsledky měření jsou zprůměrovány pro každou nájemní jednotku.
3.17. Je-li hledané místo v ploše větší než naostřený průřez profilu, pak jsou očištěny i ty sousedící s povrchem rovnoběžně se směrem válcování.
SCHÉMA FORMY HRNÍKŮ PRO ODBĚR VZORKŮ
Materiál - litina nebo ocel.
pohár-forma
pro odběr vzorků litiny
Materiál: litina nebo měď.
Tloušťka vzorku - 4-6 mm.
Blbost. 7
PŘÍLOHA 2
Povinné
SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ DEK, VÝKOVKŮ A VÁLCOVANÝCH VÝROBKŮ PRO CHEMICKOU ANALÝZU
PŘÍLOHA 3
Povinné
|
|
SCHÉMATA PRO ODBĚR VZORKŮ A HOTOVÝCH VÝROBKŮ PRO SPEKTRÁLNÍ ANALÝZU
Všechny dokumenty uvedené v katalogu nejsou jejich oficiální publikací a jsou určeny pouze pro informační účely. Elektronické kopie těchto dokumentů lze šířit bez omezení. Informace z této stránky můžete zveřejnit na jakékoli jiné stránce.
STÁTNÍ STANDARD
SPOJE SSSR
LITINA, OCEL A SLITINY
METODA VÝBĚRU VZORKU PRO URČENÍ
CHEMICKÉ SLOŽENÍ
GOST 7565-81
(ST SEV 466-77)
Oficiální publikace
STÁTNÍ VÝBOR SSSR PRO POŠTOVNÍ NORMY
Moskva
VYVINUTO Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Účinkující
L. I. Osipov, S. M. Novokshchenova, V. P. Zamaraev, A. M. Krichevskaya, I. A. Balakina, A. V. Titovets, I. M. Vorontsov, A. E. Gorevaya, M. D. Zhembus, T. Ya. Kalenchenko, G. I. Stein
PŘEDSTAVENO Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Člen představenstva A. A. Kugushin
SCHVÁLENO A VSTUPNO V ÚČINNOST usnesením Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786
Změna č. I GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení
Usnesení Státního výboru pro normy SSSR ze dne 11. června 1986
č. 1451, datum zavedení bylo stanoveno na 1.1.87
Zadejte kód jako podnázev normy: OKSTU 0809.
Ustanovení 1.4. Nahraďte slova: „ne více než 1 kg“ 0,1 – 1 kg.
Ustanovení 1.10. Vymažte slovo: „o“.
Bod 1.11 Nahraďte slova: „průměr 15 mm“ slovy „průměr 10–20 mm“.
bod 1.12; Nahraďte slova: „Tloušťka třísek by měla být 0,3–0,4 mm“ slovy „Tloušťka třísek by neměla přesáhnout 0,4 mm“.
Ustanovení 2.1. Třetí odstavec by měl být doplněn slovy: „Při lití taveniny malé hmoty do jednoho sifonu se vzorek odebírá na začátku nebo na konci lití“;
doplnit odstavec: „Na automatických formovacích linkách se stacionárním litím kovu z pánví o kapacitě do 30 tun je povolen odběr vzorků před zahájením lití.“
Odstavce 2.2, 2.3 se za slovem „oceli“ doplňují slovy: „slitiny“.
Bod 2.2 za slovem „naběračka“ by měl být doplněn slovy: „V zařízeních, která nejsou vybavena mezipánví, je povolen odběr vzorku na konci lití.“
Odstavec 2.4 se za slovo „ocel“ doplňuje slovy: „a slitiny“; doplnit odstavec: „Pro stanovení chemického složení oceli a slitin tavených ve vakuových indukčních pecích je povoleno odebrat vzorek kovu z kelímku pece před začátkem odlévání.“
V odstavci 2.5 za slovo „ocel“ přidejte sloni: „slitiny“.
Odstavec 2.7 se uvede v novém znění – „2.7. Schémata kelímků-form pro odběr vzorků a sond jednorázového odběrového zařízení jsou na Obr. 1-3, 5, 8-10 doporučená aplikace 1".
Odstavec 2.8 před slovem „Povoleno“ je v novém vydání uveden: „Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3–2,0 kg, pro spektrální analýzu – 0,06–1,0 kg.“
Odstavec 2.17 do slova „Připraveno“ se uvede v novém znění: „2.17. Krátké třísky o tloušťce ne větší než 0,4 mm se důkladně promíchají.“
V bodě 2.18 se za slova „tloušťka 1,5–2,0 mm“ vkládají slova: „a u vzorků odebraných jednorázovým odběrovým zařízením se z jedné z rovin vzorku odstraní vrstva 0,5–1,0 mm.“
Bod 3.13 by měl být doplněn slovy: „V závislosti na velikosti šablony je možné vzorek rozřezat na několik částí.“
Příloha 1 je doplněna výkresy 8-10:
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků, tekutá ocel
B. KOVY A KOVOVÉ VÝROBKY
Skupina B09
Změna č. 2 GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení
Schváleno a uvedeno v účinnost usnesením Výboru pro normalizaci a metrologii SSSR ze dne 17. června 1991 č. 879
Datum zavedení 01/01/92
Na obálce a první stránce pod standardním označením přidejte následující označení: (ISO 377.2-89)
Úvodní část za slovy „chemické složení“ se doplňuje slovem: „vysoká pec“;
doplnit odstavec: „Je povoleno vybírat a připravovat vzorky kovaných ocelí pro zkoušení podle mezinárodní normy ISO 377.2-89 uvedené v příloze 4.“
Odstavec 1.5 by měl být doplněn o odstavec: „Je povoleno používat jiné formy, které zajistí požadovanou přesnost výsledků analýzy.“
články 1.5, 1.7, 1.15, 2.6, 2.7, 2.9, 2.11; Dodatek 1. Nahraďte slova: „skleněná forma“ slovy „plíseň“.
Bod 1.10 Nahraďte slova: „Drsnost opracovaného povrchu vzorků pro spektrální analýzu Rz by neměla být větší než 20 μm podle GOST 2789-73“ slovy „Vzorek pro spektrální analýzu je vybroušen naplocho. Na ošetřovaný povrch nejsou povoleny díry, praskliny, struskové vměstky a zašlé barvy viditelné pouhým okem.“
Odstavec 1.18 se uvede v novém znění: „1.18. Při stanovení chemického složení surového železa v ingotech je počet vybraných ingotů upraven v regulační a technické dokumentaci pro konkrétní výrobek.“
Ustanovení 1.21. Odstraňte slova: „ve formě žetonů nebo kusů“;“
nahradit slova: „První části třísek jsou vyřazeny“ slovy „Třísky získané po vrtání do hloubky 4 mm jsou vyřazeny, vrtání je dokončeno ve stejné vzdálenosti od opačné strany prasete“;
za slova „vrtání do hloubky“ přidejte slovo: „více“.
přidat odstavec do článku 2.1; "Při odlévání kovu bez pánve z otevřené indukční pece je dovoleno odebrat vzorek přímo z kelímku pece před zahájením odlévání."
Odstavec 2.2 by měl být doplněn o tato slova: „V zařízeních s vídeňskou evakuací je dovoleno odebrat vzorek z krystalizátoru.“
Bod 2.0 by měl být doplněn slovy: „nebo ve formě šrotu“.
Ustanovení 2.10. Nahraďte slovo: „ve sklenici“ slovem „ve formě“:
nahrazují slova: „Při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další“ slovy „při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další dezoxidanty, které hliník neobsahují“.
Ustanovení 2.18. Odstraňte slova; „Drsnost povrchu řezané části Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73“; "Zároveň musíme."
(Pokračování ze strany 31)
Musí být zajištěno, že drsnost povrchu Rz není větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73.
Ustanovení 3.3. Poslední odstavec by měl být doplněn slovy: „U elektrostruskových přetavených ingotů tavených metodou bezobloukového podávání se vzorky odebírají z horní části ingotu.“
Ustanovení 3.11. Nahraďte slova: „tyče o průměru 20 mm až 250 mm“ slovy „dlouhé výrobky s průměrem nebo čtvercovou stranou do 250 mm“.
Ustanovení 3.12. Třetí odstavec. Nahraďte slova: „S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm – sakra. 1 příloha 3" až "Pro tloušťku plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. 1 nebo 2 aplikace 3".
Ustanovení 3.13. Nahraďte slova: „28-50 mm“ slovy „až 50 mm“; "Pro dlouhé výrobky o průměru větším než 50 mm" až "Pro dlouhé výrobky nebo se čtvercovou stranou větší než 50 mm."
Ustanovení 3.15. Nahraďte slova: „Drsnost upraveného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73“ slovy „Na ošetřeném povrchu vzorku, dutiny, struskové vměstky, jakož i vady mechanického zpracování, praskliny a na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny matné barvy.“
Příloha I. Výkresy 8, 9, 10 by měly být doplněny popiskem: „Materiál - ocel.“
Standard by měl být doplněn dodatkem - 4:
"PŘÍLOHA 4"
MEZINÁRODNÍ STANDARD
VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKU
PRO TESTOVÁNÍ KOVANÉ OCELI
ISO 377,2-89
Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení
1. Účel
1.1. Tato norma stanoví metody pro získávání vzorků pro stanovení chemického složení oceli, s výjimkou stanovení obsahu vodíku.
Vzorky jsou určeny pro testování, které (pokud se zúčastněné strany nedohodnou jinak) se provádí v souladu s metodami specifikovanými ve výrobkové normě nebo, pokud taková neexistuje, ve zkušební normě.
Pro srovnání s technickými specifikacemi je vybrán vzorek s průměrným chemickým složením.
Metody pro stanovení chemického složení jsou rozděleny ve spodní části skupiny:
a) chemické metody zahrnující vstup vzorku do chemické reakce (viz odstavec 5);
b) fyzikální metody zahrnující stanovení prvků bez chemické reakce (viz odstavec 6).
1.2 Tato norma platí pro surové výrobky*, polotovary a výkovky z oceli, na které se vztahuje ISO 404-81, a nevztahuje se na vzorky tavicích nebo rafinačních výrobků. Tam, kde výrobkové normy nebo zkušební normy specifikují různé podmínky, platí tyto odlišné podmínky.
ISO 377,1-89. Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 1. Vzorky a zkoušky pro mechanické zkoušky.
ISO 404-81. Ocel a ocelové polotovary. Všeobecné technické dodací podmínky.
3. Podmínky
3.1 Vzorek - výrobek: výrobek (například plech) z něj vybraný pro výrobu vzorků.
3.2. Vzorek: Specifikované množství pevného materiálu odebraného ze vzorku produktu jako vzorek pro analýzu (viz 3.3).
3.3. Vzorek pro analýzu: specifikované množství materiálu odebraného ze vzorku nebo přímo z produktu, které zachovává průměrné chemické složení produktu.
Vzorky jsou rozděleny do následujících kategorií:
vzorky ve formě čipů (viz oddíl 5);
pevné vzorky (viz odstavec 6.1);
lisované vzorky (viz odstavec 6.3);
přetavené vzorky (viz odstavec 6:4).
3.4. Zvážený a odebraný vzorek: část vzorku k analýze nebo celý vzorek odebraný k analýze.
Poznámka. Alternativní metody přípravy vzorků jsou znázorněny na obrázku a jsou poskytovány pouze pro informaci.
4. Odběr vzorků a příprava
4.1 Místa a velikosti odběru vzorků
Vzorky mohou být odebrány pouze na místech specifikovaných v produktové normě.
Pokud v normě výrobku nebo ve specifikacích výrobce neexistují příslušné požadavky, vzorky pro analýzu se odeberou ze vzorků nebo vzorků určených pro mechanické zkoušení (viz 5.1 normy ISO 377.1) nebo se odeberou přímo z výrobku. V tomto případě jsou vzorky kruhových tyčí plného a neúplného profilu řezány z jednoho konce obrobku podél průřezu.
Rozměry vzorků musí být dostatečné, aby v případě potřeby umožnily opakované zkoušky.
4.2 Identifikace vzorků
Vzorky musí být identifikovány identifikačním značením, aby bylo možné identifikovat produkt, ze kterého byly odebrány, a místo odběru.
4.3. Příprava povrchu vzorku
Všechny povlaky nebo nečistoty (jako je vodní kámen nebo mastnota) musí být z povrchu vzorku odstraněny jakýmkoli vhodným způsobem. V případě potřeby je nutné povrch odmastit vhodným roztokem.“
Pokud má chemické složení povrchu produktu tendenci se měnit, pak lze odpovídající část povrchu vzorku odstranit.
Po těchto operacích musí být vzorek chráněn před kontaminací.
4.4. Ukládání vzorků pro analýzu
Aby se zabránilo kontaminaci nebo jakékoli změně, měly by být vzorky skladovány ve zcela suchých nádobách vyrobených z chemicky inertních materiálů s vysokou odolností vůči otěru vůči oceli.
Nádoby musí být náležitě označeny a v případě potřeby zapečetěny. Nádoby, ve kterých jsou uloženy vzorky podléhající arbitrážnímu zkoumání, musí být zapečetěny výrobcem a příjemcem nebo jejich zástupci.
Pokud neexistuje zvláštní dohoda, za skladování nádob odpovídá strana odpovědná za odběr vzorků.
Čísla označují odpovídající body v textu
5. Výběr a příprava vzorků ve formě čipů pro stanovení chemického složení pomocí metod chemické analýzy
5.1.Obrábění a řezání
Všechny nástroje, stroje a nádoby používané k přípravě vzorků musí být předem vyčištěny, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci vzorků pro analýzu.
Hoblování, frézování, soustružení nebo řezání se používá k odběru vzorků v celém průřezu výrobku.
Pokud se vzorky odebírají nikoli po celém průřezu, ale na jednotlivých místech, obvykle se používá vrtání nebo některý ze stanovených druhů zpracování kovů.
Použití řezných maziv je povoleno pouze ve výjimečných případech. V tomto případě je třeba třísky očistit jakýmkoli roztokem, který nezanechává zbytky.
Při obrábění výrobku není povolena oxidace a přehřívání třísek. Nevyhnutelný vznik zákalu třísky vlivem tepla při obrábění některých manganových a austenitických ocelí musí být minimalizován správnou volbou řezných nástrojů a řezných rychlostí.
V důsledku řezání by třísky měly být malé a takové velikosti, aby nemusely být během přípravy vzorků k analýze dodatečně drceny v souladu s požadavky bodu 5.2.1.“
Velikost čipu by měla být taková, aby hmotnost každého čipu byla od 2,5 mg do 25 mg.
U nelegovaných a nízkolegovaných ocelí by třísky měly mít hmotnost asi 10 mg, u vysokolegovaných ocelí - asi 2,5 mg.
Pokud se testuje uhlíková ocel, třísky by měly být co nejkontinuálnější a nejkompaktnější (asi 100 mg), aby se zabránilo odštěpování a ztrátě grafitu. Třísky získané mechanickým zpracováním kovu nejsou vhodné pro stanovení obsahu kyslíku.
5.2. Mletí a prosévání
5.2.1. Broušení
Pokud čipy získané v souladu s č. 5.1 není vhodný pro testování, drtí se pomocí předem vyčištěného drtiče.
Pokud toto broušení není vhodné, použije se některý z typů řezání.
5.2.2. Promítání
Pokud je pro získání požadovaného vzorku nutné prosévání, pak se všechny třísky prosejou přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
V případě potřeby se neproseté třísky znovu rozdrtí a znovu prosévají.
Pokud vzorek obsahuje prach, tzn. třísky, které projdou sítem s otvory o průměru 0,050 mm, pak se tento prach musí oddělit proséváním a dvě takto získané frakce se zváží. V tomto případě bude vzorek sestávat ze dvou částí úměrných těmto frakcím.
Pro stanovení obsahu uhlíku odeberte celý vzorek prosetý přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
Pro stanovení obsahu dusíku je vzorek mechanicky zpracován tak, aby v něm bylo co nejméně jednotlivých částic menších než 0,050 mm.
Screening by měl být proveden se všemi nezbytnými opatřeními, aby se zabránilo kontaminaci, pozměnění a ztrátě materiálu.
5.3 Hmotnost vzorku pro analýzu
Hmotnost vzorku musí být dostatečná, aby bylo možné v případě potřeby provést opakované zkoušky. Množství materiálu získaného pro analýzu se stanoví vážením. Za dostatečnou se považuje hmotnost kolem 100 g.
Uchovávání vzorků pro analýzu.
Skladování vzorků se provádí v souladu s požadavky Ministerstva obrany. 4.4.
Je povoleno uchovávat vzorky pro analýzu ve formě pevné hmoty a podle potřeby připravovat hobliny.
6. Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo roztavených vzorků pro stanovení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy
(Emisní spektrometrie ve viditelné a ultrafialové oblasti spektra, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.)
V závislosti na požadavcích produktové normy nebo po dohodě zainteresovaných stran se pro testování používá:
a) pevný vzorek;
b) lisovaný nebo roztavený vzorek.
Poznámka. Ne všechny značky lze lisovat a tavit.
K provedení analýzy se odebere malá část vzorku. Objem testovaného materiálu se volí v souladu s metodou analýzy.
Pevný vzorek
Pevný vzorek se získá oddělením takové části materiálu od obrobku, kterou lze umístit na speciální stůl nebo zajistit v držáku vzorku analytického přístroje.
Oddělení vzorku se provádí pilou, hoblováním, příčným řezáním, stříháním nebo ražením.
Povrch vzorku se brousí, frézuje nebo brousí na čistotu požadovanou pro příslušnou analýzu. K ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií se jako abrazivní materiál používá oxid hlinitý. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří křemíkovým brusivem. Při stanovení obsahu uhlíku emisní spektrometrickou analýzou se k ošetření povrchu vzorku používá brusivo na bázi oxidu.
Při absenci jakékoli specifikace ve standardu produktu se pro analýzu vybere část vzorku odpovídající průřezu produktu, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.
6.2. Pevný vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm
Některé metody fyzikální analýzy vytvářejí elektrický oblouk nebo jiskru mezi pevným vzorkem a elektrodou (viditelná-ultrafialová emisní spektrometrie nebo hmotnostní spektrometrie), která ohřívá pevný vzorek. Čím tenčí vzorek, tím větší lokální zahřívání.
U pevných vzorků o tloušťce menší než 1,5 mm může být nutné použít speciální technologii ke snížení lokálního ohřevu z jiskření. Okraje pevného vzorku lze například přivařit* k malé ocelové destičce nebo jednu stranu vzorku navrstvit cínem a druhou ponechat volnou.
Poté musí být povrch zpracován tak, jak je uvedeno v odstavci 6.1.
6.3 Lisovaný vzorek
Příprava čipů se provádí za použití stejných metod a za stejných podmínek jako u vzorků určených k analýze chemickými metodami (viz odstavce 5.1 a 5.2).
Uvnitř kovového kroužku o vnitřním průměru asi 25 mm je umístěno přibližně 10 g jemných třísek pravidelného tvaru. Tento prsten je umístěn na pevné ocelové základně s absolutně rovným, dobře leštěným horním povrchem. Lis s volně vstupujícím pístem a prstencem s malým třením vytváří tlakovou sílu minimálně 1800 MPa*.
Poté se povrch vzorku s kroužkem slisovaným do jednoho kusu zpracuje, jak je uvedeno v odstavci 6.1. Poté je vzorek analyzován pomocí fyzikálních metod.
Kvalita povrchu analyzovaného vzorku závisí do určité míry na tvaru a velikosti třísek. Nepoužívejte třísky, které jsou příliš malé na to, aby prošly sítem s otvory o průměru menším než 0,80 mm.
Kalibrační křivky analytického přístroje jsou sestaveny na základě výsledků analýzy lisovaných vzorků.
6.4. Přetavený vzorek
Třísky, pevné vzorky nebo malé kousky oceli lze roztavit pod inertními plyny ve speciálních tavicích zařízeních, jako je vysokofrekvenční nebo argonová oblouková pec, a získat tak tvar vhodný pro spektrální analýzu.
Je důležité, aby byly zaznamenány jakékoli kvantitativní chemické změny v taveném materiálu a aby neměly významný dopad na výsledky zkoušek.
Poznámka. Aby se minimalizovaly změny v chemickém složení přetaveného materiálu, často se k němu přidává 0,05 g zirkonia jako deoxidační činidlo a analytické zařízení je kalibrováno na základě výsledků testování standardních přetavených vzorků.
1 MPa = 1 N/mm2 = 10 bar.
(IUS č. 9 z roku 1991)
UDC169.01: 620.113: 006.354 Skupina B09
STÁTNÍ STANDARD Svazu SSSR
|
|||||
Výnosem Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786 byla stanovena doba platnosti
od 01.01. 1982
do 01.01. 1987
Nedodržení normy se trestá zákonem
Tato norma stanoví metodu pro výběr a přípravu vzorků pro stanovení chemického složení litiny, oceli, slitin a hotových výrobků.
Norma plně vyhovuje ST SEV 466 - 77.
1. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ LITINY
1.1. Pro stanovení chemického složení tekuté litiny se odebírají tři vzorky z každého výstupu z pece rovnoměrným proudem ze skluzu: na začátku, uprostřed a na konci výstupu.
1.2. Při vypouštění kovu se z každé pánve odebírají tři vzorky: po vypuštění asi 1/4, 1/2 a 3/4 pánve.
1.3. Vzorek se odebírá lžící nebo sondou ponořením do tekutého kovu nebo pod proud kovu.
1.4. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by neměla být větší než 1 kg, pro spektrální analýzu - ne méně než 0,05 kg.
1.5. Kov se nalije do sklenice - formy. Provedení a rozměry kalíškovitých forem pro chemickou analýzu jsou uvedeny na Obr. 1-6, pro spektrální analýzu - sakra. 1, 7 doporučená aplikace 1.
1.6. Při vylévání není dovoleno podlití, přelití, rozstřikování a rozstřikování kovu a přerušení proudu.
1.7. Vzorek ve formě by měl klidně ztuhnout.
1.8. Po vychladnutí se vzorek vyjme z formy a označí se číslem pece, výtoku a pánve (při odlévání surového železa).
1.9. Vzorek musí být bez děr, trhlin, spár a struskových vměstků. Vzorek pro chemickou analýzu může být žíhán.
1.10. Povrch vzorku v místech odebírání třísek nebo úlomků je důkladně očištěn od písku, oxidů a licí krusty. Drsnost povrchu zpracovávaného vzorku pro spektrální analýzu Rz by neměla být větší než asi 20 µm podle GOST 2789-73.
1.11. Pro odběr vzorků ve formě třísek se používají vrtáky s úhlem břitu 120° z rychlořezné oceli nebo tvrdokovu o průměru 15 mm.
1.12. Třísky se odebírají vrtáním při nízké rychlosti ve střední části vzorku, aby se zabránilo tvorbě prachu. Vrtání se provádí bez chlazení vrtáku. Třísky by měly mít tloušťku 0,3-0,4 mm.
1.13. Vzorek litiny, který nelze odvrtat, se rozbije a z povrchu třísky se oddělí malé kousky.
1.14. Z každého vzorku se odebere stejná hmotnost litiny.
Vzorky ve formě kousků nebo hoblin se rozdrtí na zrnitost nejvýše 0,2 mm, poté se spojí, zprůměrují a rozčtvrtí na hmotnost nejméně 20 g.
U litiny určené na export musí být hmotnost vzorku minimálně 100 g.
1.15. Při nalévání tekutého kovu do kalichové formy (obr. 7) je dovoleno použít pro chemickou analýzu vzorek ve formě tyčinek nebo kotoučů. Při odběru tří vzorků z pánve se rozdrtí kusy tří tyčí stejné hmotnosti nebo velikosti. Pro spektrální analýzu se používá vzorek ve formě disků.
1.16. Vzorek připravený k chemické analýze se umístí do uzavřené nádoby.
1.17. Vzorek pro stanovení chemického složení je uchováván po dobu 3 měsíců. Při použití litiny uvnitř podniku je povoleno nastavit pro vzorek jinou dobu skladování.
1.18. Odběr vzorků ke stanovení chemického složení surového železa se provádí podle regulační a technické dokumentace pro konkrétní výrobky.
1.19. Při odběru vzorků surového železa určeného na vývoz se ze stohu nebo vagónu odebere alespoň jedno surové železo z každých 3 tun.
1.20. Vybraná prasata jsou označena s uvedením čísla stohu nebo vozu.
1.21. Povrch prasat na odběrných místech ve formě třísek nebo kusů je důkladně očištěn od písku, strusky a slévárenské kůry. Z bočního povrchu se odebere vzorek ve formě třísek,
vyčištěno podle bodu 1.10, v pravém úhlu k dlouhé ose prasete. První části žetonů se vyhodí. Pro analýzu použijte třísky shromážděné po vrtání do hloubky 4-6 mm a připravené podle odstavců. 1.12 a 1.14. Vzorek pro rozbor litiny, kterou nelze vrtat, se odebere a připraví podle odstavců. 1.13 a 1.14.
2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Kbelíků OCELI A SLITIEN
2.1. Pro stanovení chemického složení ocelí a slitin otevřených taveb se z každé pánve odeberou jeden až tři vzorky. Po nalití přibližně poloviny kovu z pánve se odeberou dva vzorky. Odebere se jeden vzorek, pokud je možné použít zbývající kov vzorku pro opětovnou analýzu. Odebere se druhý vzorek pro opětovnou analýzu.
Po vypuštění 1/4, 1/2 a 3/4 pánve se odeberou tři vzorky.
Při odlévání ingotů skládajících se z jedné nebo více taveb se vzorky odebírají na začátku nebo na konci odlévání každé pánve.
Při odlévání tavenin o malé hmotnosti ve vakuu nebo v ochranné atmosféře se odebírá jeden vzorek na začátku nebo na konci lití.
2.2. Pro stanovení chemického složení ocelových tavenin ze zařízení pro kontinuální nebo polokontinuální lití se odebírá jeden vzorek uprostřed odlévání každé pánve. Je dovoleno odebrat vzorek z odlitého obrobku uprostřed odlévání každé pánve.
2.3. Chemické složení ocelí elektrostruskového, vakuového, plazmového a elektronového přetavování se zjišťuje vzorkem odebraným z pánve výchozí taveniny, s výjimkou prvků, jejichž obsah se během přetavování mění a které jsou stanoveny regulační a technická dokumentace pro konkrétní produkty.
2.4. Zjišťovat chemické složení oceli vakuově indukčního tavení, jakož i oceli elektrostruskové, vakuové, elektronového a plazmového přetavování prvky, jejichž obsah se při přetavování mění a které jsou stanoveny regulačními a technická dokumentace pro konkrétní výrobky, vzorky se odebírají ze slitků, konverzního kovu nebo z hotových válcovaných výrobků, jak je uvedeno v části. 3.
2.5. Při elektrostruskovém přetavování elektrod ze dvou počátečních taveb metodou párové montáže se chemické složení elektrostruskové přetavovací oceli stanoví jako aritmetický průměr výsledků stanovení prvků ve vzorku původních taveb.
2.6. Vzorek se odebírá nahřátou lžící, plní se pod proudem nebo sondou ponořenou do tekutého kovu. Je povoleno nalévat kov do pohárové formy pomocí škrceného proudu přímo z pánve.
U těžkoobrobitelných ocelí a slitin je povolen odběr vzorků granulací.
2.7. Schémata kelímků-form pro odběr vzorků jsou na Obr. 1-3,5 aplikace 1.
2.8. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3-2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,15-1,0 kg. Je povoleno použít stejný vzorek pro chemickou a spektrální analýzu.
2.9. Při lití kovu do hrnkové formy není dovoleno nedoplnění a přeplnění, rozstřikování a rozstřikování kovu a přerušení proudu.
2.10. Kov v kelímku by měl klidně ztuhnout. Pro dezoxidaci neusazené oceli se do vzorku přidává hliník o čistotě alespoň 99 % na základě jeho hmotnostního podílu ve vzorku nejvýše 0,2 %. Při stanovení hliníku se používá křemičitan, ferosilicium, feromangan a další.
2.11. Ochlazené kovové vzorky se uvolňují z formovacích pohárků. Vzorky je možné chladit foukáním stlačeného vzduchu nebo ventilátorem, stejně jako ve vodě. Teplota vzorku před ponořením do vody by neměla překročit 500°C.
2.12. Vzorek je označen číslem tavby, pánve a výrobním číslem vzorku. Výška čísel pro razítko by měla být 5-10 mm. Je povoleno používat jiné způsoby značení vzorků, které zajistí jeho přehlednost a bezpečnost.
2.13. Vzorek by měl být hustý, bez trhlin, dutin nebo viditelných struskových vměstků. Na povrchu vzorku nejsou povoleny otřepy, filmy, pásy z přerušení proudu během lití a usazeniny v horní části vzorku.
2.14. Vzorky mohou být kované a žíhané.
2.15. Kovový povrch na odběrných místech ve formě třísek je očištěn od strusky, mechanických nečistot a okují.
2.16. Vzorek ve formě ocelových třísek se odebírá frézováním, soustružením, hoblováním celého průřezu vzorku nebo vrtáním středu jedné z bočních ploch do hloubky k podélné ose vzorku. Vzorek se odebírá bez mazání. Pro chlazení je povoleno používat destilovanou vodu. Povrch třísek by neměl být zakalený.
2.17. Třísky o tloušťce 0,3-0,4 mm se důkladně promíchají. Připravený vzorek se umístí do uzavřené nádoby. Hmotnost vzorku by měla být 20-100 g.
2.18. Pro spektrální analýzu odřízněte spodní část vzorku ve vzdálenosti 1/3 výšky. Drsnost povrchu řezané části Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73. Mohou být použity neřezané vzorky. Ze dna vzorku se odbrousí vrstva o tloušťce 1,5-2,0 mm.V tomto případě musí být zajištěna drsnost povrchu Rz maximálně 20 mikronů podle GOST 2789-73.
Na ošetřeném povrchu vzorku nesmí být pouhým okem viditelné dírky, struskové vměstky, jakož i vady mechanického zpracování, praskliny a zašlé barvy.
2.19. Vzorek se skladuje minimálně 3 měsíce. Při použití ocelí a slitin v rámci podniku je povoleno nastavit jinou trvanlivost.
3. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ PRO STANOVENÍ CHEMICKÉHO SLOŽENÍ HOTOVÉHO STOJANU VÁLCE
3.1. Chemické složení roztavené oceli a slitin se v případě potřeby zjišťuje vzorkem odebraným z ingotů, plynule odlévaných sochorů, kovaného kovu nebo válcovaných výrobků.
Odběr vzorků se provádí z ingotu nebo plynule odlévaného sochoru odpovídajícího středu taveniny, odvrtáním nebo odříznutím kusu kovu ze střední části ingotu do hloubky 50-70 mm.
3.2. Pro stanovení chemického složení oceli a volně tavitelných slitin jsou vybrány alespoň tři válcované jednotky. Jeden vzorek je odebrán z vybrané jednotky válcovaného nebo kovaného kovu.
3.3. Pro stanovení chemického složení kovu vakuového indukčního tavení se odebere vzorek z jednoho nebo více ingotů, polotovarů a hotových válcovaných výrobků; pro kovy vakuového oblouku a elektrostruskové přetavování - z ingotů, konverzních sochorů nebo hotových válcovaných výrobků získaných z kovu jedné výchozí taveniny přetavením podle stejného režimu.
Pro kov vakuově indukčního tavení a vakuového obloukového přetavování se vzorky odebírají z horní části, pro elektrostruskové přetavování - ze spodní části ingotu nebo odpovídajících konverzních sochorů nebo hotových válcovaných výrobků.
3.4. Vzorek ve formě třísek pro chemickou analýzu se odebírá ze vzorku nebo přímo z řízené jednotky válcovaného výrobku, sochoru nebo ingotu.
Před výběrem třísek pro chemickou analýzu je kovový povrch důkladně očištěn od okují a mechanických nečistot. Při oduhličování nebo nauhličování oceli se povrch čistí až do úplného odstranění stanovených vrstev.
3.5. Pro ingoty, válcované a kované předvalky, jakož i pro výkovky, profily, tvarovky, pásové výrobky a bezešvé trubky se třísky vybírají jedním z následujících způsobů:
zpracování celého průřezu válcovaných výrobků nebo jeho symetrické poloviny;
vyvrtáním příčného řezu ve směru válcování ve vzdálenosti 1/2 poloměru, 1/4 úhlopříčky od povrchu nebo 1/2 tloušťky stěny trubky podle obr. 1 povinná příloha 2;
vrtáním jedné z bočních ploch do hloubky do středu vzorku v souladu s Obr. 2 aplikace 2;
vrtáním příčného řezu v souladu s výkresem. 3 Příloha 2 pro výkovky o průměru nebo čtvercové straně větším než 500 mm.
Pro válcování malých profilů je povoleno provrtání, zatímco u tvarových profilů se vrtají uprostřed šířky příruby nebo 1/4 výšky profilu podle výkresu. 4 aplikace 2.
U velkých tvarových profilů lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech po celém průřezu s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.
3.6. Pro tlusté plechy, široké ocelové, bezešvé a svařované trubky o síle stěny 4 mm. nebo více se vzorek odebírá vrtáním ve třech bodech a pro tloušťky do 50 mm včetně - celá tloušťka, pro tloušťky větší než 50 mm. - do poloviny tloušťky.
U plechů a pásů vrtejte ve vzdálenosti 10-15 mm od okraje, uprostřed šířky a uprostřed mezi dvěma vyznačenými body.
U svařovaných trubek vrtejte ve vzdálenosti 20-25 mm od spoje v bodě diametrálně opačném ke spoji a uprostřed mezi dvěma vyznačenými body.
3.7. U tenkých ocelových plechů, pásů, bezešvých a svařovaných trubek s tloušťkou stěny menší než 4 mm se třísky odebírají zpracováním celého průřezu vzorku vyříznutého z plechu nebo pásu napříč směrem válcování, nebo kousku trubka.
Před zpracováním se vzorek nebo kus trubky rozřeže na několik částí nebo se ohne do několika vrstev a slisuje.
U plechů o tloušťce 1 mm nebo více, stejně jako u trubek o tloušťce stěny 1 mm nebo více, je povoleno místo zpracování průřezu vzorku odebrat vzorek v souladu s článkem 3.6.
3.8. Vzorek se odřízne z ocelového drátu ve vzdálenosti 10-15 mm od konce cívky.
Vzorek se drtí hoblováním, frézováním nebo sekáním po celém průřezu.
3.9. Vzniknou-li neshody při posuzování chemického složení, odebere se vzorek zpracováním celého průřezu válcovaného výrobku nebo jeho symetrické poloviny.
3.10. Množství žetonů odebraných na každém místě by mělo být přibližně stejné.
Dřevěné hobliny odebrané z různých míst nebo z různých válcovaných jednotek se spojí, promísí a rozčtvrtením rozmělní na hmotnost 20-100 g.
3.11. Z každé řízené válcované jednotky se odebírají vzorky pro spektrální analýzu ve formě příčné šablony šířky 60 mm: z plechů o tloušťce 1 mm až 40 mm, tyče o průměru 20 mm až 250 mm, úhelníky č. 2- 14, nosníky č. 10-36, kanály č. 5-30.
3.12. U plechu a širokopásmové oceli se vzorky vyříznou z poloviny šablony:
pro plechy o tloušťce 4 mm nebo méně - jeden vzorek o rozměrech 40X40 mm podle výkresu. 1 povinná příloha 3;
pro plechy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky o rozměrech 10x30 mm na okraji, uprostřed a 1/2 poloviční šířky podle výkresu. 2 aplikace 3. Pro tloušťku plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. 1 aplikace 3.
3.13. Pro dlouhé výrobky o průměru nebo čtvercové straně 28-50 mm použijte celý průřez šablony v souladu s výkresem. 3, 4 Přílohy 3. U dlouhých výrobků o průměru větším než 50 mm se ze šablony vyřízne vzorek o šířce 40 mm symetricky k průměru nebo diagonálně dlouhý přes celý průřez šablony podle Obr. 5, 6 přílohy 3.
3.14. U tvarovaných válcovaných výrobků se používá polovina příčné šablony. V závislosti na velikosti pronájmu je možné vzorek rozřezat na více částí podle výkresu. 7-9 přílohy 3.
3.15. Vzorky pro spektrální analýzu pro plechy o tloušťce menší než 4 mm se zpracovávají ze strany povrchu plechu, u plechů větších než 4 mm, stejně jako u dlouhých a tvarovaných válcovaných výrobků se zpracovává průřez. U plechů o tloušťce 4 až 6 mm je povolena povrchová úprava plechu. Drsnost ošetřeného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikronů podle GOST 2789-73.
3.16. Na ošetřeném povrchu každého vzorku se provádí spektrální analýza ve dvou nebo třech bodech uvedených na obrázku. Hledaná místa jsou umístěna ve vzdálenosti minimálně 10 mm od okraje profilu nebo místa řezání. U dlouhých výrobků jsou vyhledávací místa umístěna podél průměru nebo diagonálně. Jedno vyhledávací místo by mělo spadat do středu profilu. U plechových a tvarových válcovaných výrobků jsou vyhledávací místa umístěna po celé tloušťce profilu podle výkresu. 10, a dodatek 3. Výsledky měření jsou zprůměrovány pro každou nájemní jednotku.
3.17. Je-li hledané místo v ploše větší než naostřený průřez profilu, pak jsou očištěny i ty sousedící s povrchem rovnoběžně se směrem válcování.
SCHÉMA FORMY HRNÍKŮ PRO ODBĚR VZORKŮ
|
Pohárová forma Materiál: litina nebo měď. Tloušťka vzorku - 4-6 mm. Blbost. 7 PŘÍLOHA 2 Povinné SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ Z PŘEDCHÁZKŮ, VÝKOVKŮ A VÁLCOVANÝCH VÝKOVEN PRO CHEMICKOU ANALÝZU
Sakra.1
Blbost. 2 |
2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Kbelíků OCELI A SLITIEN
vrtáním jedné z bočních ploch do hloubky do středu vzorku v souladu s Obr. aplikace;
vrtáním příčného řezu v souladu s výkresem. aplikace pro výkovky s průměrem nebo čtvercovou stranou větší než 500 mm.
Pro válcování malých profilů je povoleno provrtání, zatímco u tvarových profilů se vrtají uprostřed šířky příruby nebo 1/4 výšky profilu podle výkresu. aplikací.
U velkých tvarových profilů lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech po celém průřezu s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.
pro plechy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky o velikosti 40´ 30 mm na okraji, uprostřed a 1/2 poloviční šířky podle výkresu. aplikací. S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. nebo aplikace.
3.11, 3.12. (Změněné vydání, dodatek č. 2).
Forma ve tvaru komolého čtyřbokého jehlanu
A = 34 ´ 34
b= 22 ´ 22
Kombinovaná forma s tvarem komolého kužele
Materiál: 1 - měď; 2, 3, 4, 5 - ocel
Forma s tvarem hranolu
Forma ve tvaru komolého kužele
Materiál - litina nebo ocel.
Plíseň
Dvoukotoučová forma pro vzorkování litiny
Materiál: litina nebo měď. Tloušťka vzorku - 4 - 6 mm.
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků tekuté oceli
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků tekuté oceli
(Změněné vydání, dodatek č. 1,).
PŘÍLOHA 2
Povinné
SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ Z PŘIKRÝVEK, VÝKOVKŮ A VÁLCOVANÝCH VÝROBKŮ
PRO CHEMICKOU ANALÝZU
PŘÍLOHA 3
Povinné
SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ Z PŘEDCHÁZKŮ A HOTOVÝCH VÁLCOVANÝCH VÝROBKŮ PRO SPEKTRÁLNÍ ANALÝZU
b) fyzikální metody zahrnující stanovení prvků bez chemické reakce (viz odstavec).
Čísla označují odpovídající body v textu
Je povoleno uchovávat vzorky pro analýzu ve formě pevné hmoty a podle potřeby připravovat hobliny.
6 . Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo roztavených vzorků pro stanovení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy
(Emisní spektrometrie ve viditelné a ultrafialové oblasti spektra, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.)
V závislosti na požadavcích produktové normy nebo po dohodě zainteresovaných stran se pro testování používají:
a) pevný vzorek;
b) lisovaný nebo roztavený vzorek.
Poznámka: Ne všechny druhy oceli lze lisovat a tavit.
K provedení analýzy se odebere malá část vzorku. Objem testovaného materiálu se volí v souladu s metodou analýzy.
6.1 . Pevný vzorek
Pevný vzorek se získá oddělením takové části materiálu od obrobku, kterou lze umístit na speciální stůl nebo zajistit v držáku vzorku analytického přístroje.
Oddělení vzorku se provádí pilou, hoblováním, příčným řezáním, stříháním nebo ražením.
Povrch vzorku se brousí, frézuje nebo brousí do čistoty nezbytné pro příslušnou analýzu. K ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií se jako abrazivní materiál používá oxid hlinitý. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří křemíkovým brusivem. Při stanovení obsahu uhlíku emisní spektrometrickou analýzou se k ošetření povrchu vzorku používá brusivo na bázi oxidu.
Při absenci jakékoli specifikace ve standardu produktu se pro analýzu vybere část vzorku odpovídající průřezu produktu, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.
6.2 . Pevný vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm.
Některé metody fyzikální analýzy vytvářejí elektrický oblouk nebo jiskru mezi pevným vzorkem a elektrodou (viditelná-ultrafialová emisní spektrometrie nebo hmotnostní spektrometrie), která ohřívá pevný vzorek. Čím tenčí vzorek, tím větší lokální zahřívání.
U pevných vzorků o tloušťce menší než 1,5 mm může být nutné použít speciální technologii ke snížení lokálního ohřevu z jiskření. Okraje pevného vzorku lze například přivařit* k malé ocelové destičce nebo jednu stranu vzorku navrstvit cínem a druhou ponechat volnou.
* 1 MPa = 1 N/mm2 = 10 bar.
Poté se povrch vzorku s kroužkem slisovaným do jednoho kusu zpracuje, jak je uvedeno v odstavci. Poté je vzorek analyzován pomocí fyzikálních metod.
Kvalita povrchu analyzovaného vzorku závisí do určité míry na tvaru a velikosti třísek. Nepoužívejte třísky, které jsou příliš malé na to, aby prošly sítem s otvory o průměru menším než 0,80 mm.
Kalibrační křivky analytického přístroje jsou sestrojeny z výsledků analýzy lisovaných vzorků.
6.4 . Přetavený vzorek
Třísky, pevné vzorky nebo malé kousky oceli lze roztavit pod inertními plyny ve speciálních tavicích zařízeních, jako je vysokofrekvenční nebo argonová oblouková pec, a získat tak tvar vhodný pro spektrální analýzu.
Je důležité, aby byly zaznamenány jakékoli kvantitativní chemické změny v taveném materiálu a aby neměly významný dopad na výsledky zkoušek.
Poznámka: Aby se minimalizovaly změny v chemickém složení přetaveného materiálu, často se k němu přidává 0,05 g zirkonia jako deoxidační činidlo a analytické zařízení je kalibrováno na základě výsledků testování standardních přetavených vzorků.
PŘÍLOHA 4. (Zadáno dodatečně, Změna č. 2 ).
INFORMAČNÍ ÚDAJE
1. VYVINUTO A PŘEDSTAVENO Ministerstvem hutnictví SSSR
2. SCHVÁLENO A VSTUPNO V ÚČINNOST usnesením Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786
3. Příloha 4 této normy byla připravena přímou aplikací mezinárodní normy ISO 377-2-89 „Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení“
4. MÍSTO GOST 7565-73
5. Doba platnosti byla odstraněna dekretem Gosstandart č. 879 ze dne 17. června 1991
6. VYDÁNÍ (září 2009) s dodatky č. 1, 2, schváleno v červnu 1986, červnu 1991 (IUS 9-86, 9-91)
. Kov se nalije do formy. Provedení a rozměry kalíškovitých forem pro chemickou analýzu jsou uvedeny na Obr. - , pro spektrální analýzu - sakra. , doporučená aplikace .Je možné použít i jiné formy, které zajistí požadovanou přesnost výsledků analýzy.
(Změněné vydání, dodatek č. 2).
2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Kbelíků OCELI A SLITIEN
vrtáním jedné z bočních ploch do hloubky do středu vzorku v souladu s Obr. aplikace;
vrtáním příčného řezu v souladu s výkresem. aplikace pro výkovky s průměrem nebo čtvercovou stranou větší než 500 mm.
Pro válcování malých profilů je povoleno provrtání, zatímco u tvarových profilů se vrtají uprostřed šířky příruby nebo 1/4 výšky profilu podle výkresu. aplikací.
U velkých tvarových profilů lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech po celém průřezu s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.
pro plechy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky o velikosti 40´ 30 mm na okraji, uprostřed a 1/2 poloviční šířky podle výkresu. aplikací. S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm - sakra. nebo aplikace.
3.11, 3.12. (Změněné vydání, dodatek č. 2).
Forma ve tvaru komolého čtyřbokého jehlanu
A = 34 ´ 34
b= 22 ´ 22
Kombinovaná forma s tvarem komolého kužele
Materiál: 1 - měď; 2, 3, 4, 5 - ocel
Forma s tvarem hranolu
Forma ve tvaru komolého kužele
Materiál - litina nebo ocel.
Plíseň
Dvoukotoučová forma pro vzorkování litiny
Materiál: litina nebo měď. Tloušťka vzorku - 4 - 6 mm.
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků tekuté oceli
Odnímatelná sonda pro odběr vzorků tekuté oceli
(Změněné vydání, dodatek č. 1,).
PŘÍLOHA 2
Povinné
SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ Z PŘIKRÝVEK, VÝKOVKŮ A VÁLCOVANÝCH VÝROBKŮ
PRO CHEMICKOU ANALÝZU
PŘÍLOHA 3
Povinné
SCHÉMA ODBĚRU VZORKŮ Z PŘEDCHÁZKŮ A HOTOVÝCH VÁLCOVANÝCH VÝROBKŮ PRO SPEKTRÁLNÍ ANALÝZU
b) fyzikální metody zahrnující stanovení prvků bez chemické reakce (viz odstavec).
Čísla označují odpovídající body v textu
5 . Odběr a příprava vzorků ve formě čipů pro stanovení chemického složení metodami chemické analýzy
5.1 . Obrábění a řezání
Všechny nástroje, stroje a nádoby používané k přípravě vzorků musí být předem vyčištěny, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci vzorků pro analýzu.
Hoblování, frézování, soustružení nebo řezání se používá k odběru vzorků v celém průřezu výrobku.
Pokud se vzorky odebírají nikoli po celém průřezu, ale na jednotlivých místech, obvykle se používá vrtání nebo některý ze stanovených druhů zpracování kovů.
Použití řezných maziv je povoleno pouze ve výjimečných případech. V tomto případě je třeba třísky očistit jakýmkoli roztokem, který nezanechává zbytky.
Při obrábění výrobku není povolena oxidace a přehřívání třísek. Nevyhnutelný vznik zákalu třísky vlivem tepla při obrábění některých manganových a austenitických ocelí musí být minimalizován správnou volbou řezných nástrojů a řezných rychlostí.
V důsledku řezání by třísky měly být malé a takové velikosti, aby nemusely být dále brousit v souladu s požadavky odstavce. během přípravy vzorku k analýze.
Velikost čipů by měla být taková, aby hmotnost každého čipu byla mezi 2,5 mg a 25 mg.
U nelegovaných a nízkolegovaných ocelí by třísky měly mít hmotnost asi 10 mg, u vysokolegovaných ocelí - asi 2,5 mg.
Pokud se testuje uhlíková ocel, třísky by měly být co nejkontinuálnější a nejkompaktnější (asi 100 mg), aby se zabránilo odštěpování a ztrátě grafitu. Třísky získané mechanickým zpracováním kovu nejsou vhodné pro stanovení obsahu kyslíku.
5.2 . Mletí a prosévání
5.2.1 . Broušení
Pokud třísky získané podle odstavce nejsou vhodné pro testování, rozdrtí se pomocí předem vyčištěného drtiče.
Pokud toto broušení není vhodné, použije se některý z typů řezání.
5.2.2 . Promítání
Pokud je pro získání požadovaného vzorku nutné prosévání, pak se všechny třísky prosejou přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
V případě potřeby se neproseté třísky znovu rozdrtí a znovu prosévají.
Pokud vzorek obsahuje prach, tzn. třísky, které projdou sítem s otvory o průměru 0,050 mm, pak se tento prach musí oddělit proséváním a dvě takto získané frakce se zváží. V tomto případě bude vzorek sestávat ze dvou částí úměrných těmto frakcím.
Pro stanovení obsahu uhlíku odeberte celý vzorek prosetý přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.
Pro stanovení obsahu dusíku je vzorek mechanicky zpracován tak, aby v něm bylo co nejméně jednotlivých částic menších než 0,050 mm. 6 . Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo roztavených vzorků pro stanovení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy
(Emisní spektrometrie ve viditelné a ultrafialové oblasti spektra, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.)
V závislosti na požadavcích produktové normy nebo po dohodě zainteresovaných stran se pro testování používají:
a) pevný vzorek;
b) lisovaný nebo roztavený vzorek.
Poznámka: Ne všechny druhy oceli lze lisovat a tavit.
K provedení analýzy se odebere malá část vzorku. Objem testovaného materiálu se volí v souladu s metodou analýzy.
6.1 . Pevný vzorek
Pevný vzorek se získá oddělením takové části materiálu od obrobku, kterou lze umístit na speciální stůl nebo zajistit v držáku vzorku analytického přístroje.
Oddělení vzorku se provádí pilou, hoblováním, příčným řezáním, stříháním nebo ražením.
Povrch vzorku se brousí, frézuje nebo brousí do čistoty nezbytné pro příslušnou analýzu. K ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií se jako abrazivní materiál používá oxid hlinitý. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří křemíkovým brusivem. Při stanovení obsahu uhlíku emisní spektrometrickou analýzou se k ošetření povrchu vzorku používá brusivo na bázi oxidu.
Při absenci jakékoli specifikace ve standardu produktu se pro analýzu vybere část vzorku odpovídající průřezu produktu, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.
6.2 . Pevný vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm.
Některé metody fyzikální analýzy vytvářejí elektrický oblouk nebo jiskru mezi pevným vzorkem a elektrodou (viditelná-ultrafialová emisní spektrometrie nebo hmotnostní spektrometrie), která ohřívá pevný vzorek. Čím tenčí vzorek, tím větší lokální zahřívání.
U pevných vzorků o tloušťce menší než 1,5 mm může být nutné použít speciální technologii ke snížení lokálního ohřevu z jiskření. Okraje pevného vzorku lze například přivařit* k malé ocelové destičce nebo jednu stranu vzorku navrstvit cínem a druhou ponechat volnou.
* Používá se metoda autogenního svařování wolframovou elektrodou v prostředí inertního plynu.
Poté musí být povrch ošetřen tak, jak je uvedeno v odstavci 6.1. Poté je vzorek analyzován pomocí fyzikálních metod.
Kvalita povrchu analyzovaného vzorku závisí do určité míry na tvaru a velikosti třísek. Nepoužívejte třísky, které jsou příliš malé na to, aby prošly sítem s otvory o průměru menším než 0,80 mm.
Kalibrační křivky analytického přístroje jsou sestrojeny z výsledků analýzy lisovaných vzorků.
Třísky, pevné vzorky nebo malé kousky oceli lze roztavit pod inertními plyny ve speciálních tavicích zařízeních, jako je vysokofrekvenční nebo argonová oblouková pec, a získat tak tvar vhodný pro spektrální analýzu.
Je důležité, aby byly zaznamenány jakékoli kvantitativní chemické změny v taveném materiálu a aby neměly významný dopad na výsledky zkoušek.
Poznámka: Aby se minimalizovaly změny v chemickém složení přetaveného materiálu, často se k němu přidává 0,05 g zirkonia jako deoxidační činidlo a analytické zařízení je kalibrováno na základě výsledků testování standardních přetavených vzorků.
PŘÍLOHA 4. (Zadáno dodatečně, Změna č. 2 ).
INFORMAČNÍ ÚDAJE
1. VYVINUTO A PŘEDSTAVENO Ministerstvem hutnictví SSSR
2. SCHVÁLENO A VSTUPNO V ÚČINNOST usnesením Státního výboru pro normy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786
3. Příloha 4 této normy byla připravena přímou aplikací mezinárodní normy ISO 377-2-89 „Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení“
4. MÍSTO GOST 7565-73
5. Doba platnosti byla odstraněna dekretem Gosstandart č. 879 ze dne 17. června 1991
6. VYDÁNÍ (září 2009) s dodatky č. 1, 2, schváleno v červnu 1986, červnu 1991 (IUS 9-86, 9-91)
