Në pyetjen Si të llogaritet AQL ("niveli i pranueshëm i cilësisë" i një grupi mallrash)? dhënë nga autori Olga Aks përgjigja më e mirë është Në çdo grumbull ka gjithmonë produkte me defekte. Edhe nëse prodhuesi kontrolloi në mënyrë të pavarur secilën njësi. Si rregull, në marrëdhëniet me prodhuesin, blerësi nuk pret dërgesa absolutisht të përsosura (përsa i përket cilësisë).
Sidoqoftë, blerësi ka të drejtë të përpiqet të minimizojë numrin e produkteve me defekt.
Për t'iu përgjigjur pyetjes, cili është ky koeficient, kompanitë e konsulencës u zhvillua një mjet i veçantë, i cili u quajt Tabelat AQL (Acceptance Quality Limits - Kufiri i cilësisë në anglisht).
Tabelat AQL janë një mjet i thjeshtë dhe i fuqishëm statistikor që auditori përdor për të përcaktuar:
1. Sa artikuj produkti duhet të testohen për të marrë një mostër statistikisht të rëndësishme;
2. Ku është kufiri midis refuzimit dhe pranimit të një serie kur bëhet fjalë për produkte me defekte. Po flasim për llogaritjen e nivelit maksimal të pranueshëm të cilësisë në të cilin mund të pranohet grupi i vlerësuar i produkteve. Metodologjia është përcaktuar nga standardi ISO 2859.
Për shembull, nëse klienti specifikon sasia e lejuar produkte me defekt në masën 1.5% të numrit të përgjithshëm të produkteve, që do të thotë se AQL është 1.5%.Në bazë të praktikës, të gjitha defektet e mundshme mund të ndahen në tre grupe: kritike, të mëdha dhe të vogla. Për shumicën e produkteve të konsumit, AQL merr vlerat e mëposhtme: 0% për defektet kritike - për shembull, nëse produkti nuk i plotëson kërkesat e sigurisë; 2.5% për defekte të rëndësishme - një produkt që konsumatori përfundimtar nuk ka gjasa ta blejë; 4% për defekte të vogla - ka devijime të lehta nga specifikimi, por përdoruesi përfundimtar ka shumë të ngjarë të mos u kushtojë vëmendje atyre;
Kufijtë ndryshojnë sipas tregut dhe llojit të produktit: AQL për telat elektrikë për avionët do të jetë shumë më e ulët se ato për telat elektrikë që do të përdoren në prodhimin e karikuesve të telefonave.
Si të punoni me tabelat AQL Tabelat AQL shkruhen në Standardi ISO 2859 dhe përmbajnë tregues tashmë të llogaritur për grupe të ndryshme mallrave.
Ekzistojnë tre parametra në tabela: vëllimi, niveli i verifikimit dhe AQL. Në të njëjtën kohë: Madhësia e lotit është numri i njësive të një produkti. Nëse keni porositur prodhimin e produkteve të ndryshme (tavolinë, karrige dhe kolltuk) në një fabrikë mobiljesh, duhet të kryhen tre procedura të veçanta të kontrollit të cilësisë për çdo lloj produkti.
Niveli i inspektimit varet nga... dhe ndikon në numrin përfundimtar të njësive që do të inspektohen. AQL - e llogaritur në varësi të llojit të produktit dhe tregut tuaj, domethënë nëse pozicionoheni në segmentin elitar, duhet të zgjidhni një AQL më të ulët për defekte të mëdha dhe të vogla.
SI TË ZGJEDHNI DORASHAT MJEKËSORE
Përhapja e shpejtë e infeksioneve të rrezikshme, në veçanti SIDA dhe hepatiti viral, përcakton disa kërkesa për dorezat mjekësore si mjetet kryesore për mbrojtjen e punonjësve shëndetësorë dhe pacientëve. Efektiviteti i mbrojtjes arrihet duke ruajtur integritetin mekanik të ekzaminimit ose dorezave kirurgjikale gjatë manipulimeve.
Cilat janë kërkesat për të punuar me doreza?
1. Është e nevojshme të zgjidhni doreza të madhësisë së duhur. Zgjedhja e dorezave varet nga natyra e manipulimit që kryhet.
2. Mbani gjithmonë doreza të pastra përpara se të kryeni manipulime që lidhen me kontaktin me mukozën ose lëkurën e dëmtuar.
3. Përdorni doreza sterile për t'u përdorur në kushte aseptike.
4. Manipulimet me gjak ose lëngje të tjera trupore duhet të bëhen me doreza lateksi ose nitrili (dorezat zvogëlojnë sasinë e inokulumit të gjakut që transmetohet nga shpimi aksidental me një gjilpërë të përdorur).
5. Përdorimi i një palë dorezash shtesë zvogëlon frekuencën e dëmtimit kur punoni me mjete të mprehta me 2-4 herë.
6. Hiqni dorezat me shumë kujdes për të shmangur ndotjen e lëkurës së duarve. Dorezat e grisura ose që rrjedhin janë të papërshtatshme për përdorim.
Për të zgjedhur dorezat e duhura mjekësore, është e nevojshme të merret parasysh natyra e manipulimeve të kryera, koha e përdorimit të dorezave, prania e një historie të reaksioneve alergjike etj. personeli mjekësor, kryesisht kirurgët, kërkojnë ndjeshmëri të lartë prekëse të lëkurës së duarve. Në të njëjtën kohë, jo vetëm trashësia e materialit të dorezës është e rëndësishme, por edhe elasticiteti i tij, aftësia për të mbajtur kontakt të besueshëm me lëkurën gjatë gjithë kohës së punës; me lëngje biologjike.
Si të zgjidhni madhësinë e duhur të dorezës.
Kur përdorni doreza kirurgjikale, është shumë e rëndësishme të zgjidhni madhësinë e duhur. Për të zbuluar madhësinë e dorezës tuaj, është e nevojshme të matni perimetrin e pëllëmbës pa gishtin e madh, duke vendosur një centimetër mbi kockat dhe duke mos e tërhequr pëllëmbën mbi to. Madhësia e dorezave korrespondon me perimetrin e dorës në pjesën më të gjerë të saj.
Perimetri i kyçit të dorës, shihni madhësinë e dorezës
Për dorezat e ekzaminimit përdoret klasifikimi ndërkombëtar SML (i vogël-mesatar-i madh).
Pra, madhësia XS korrespondon me madhësinë 5-6,
Madhësia S - madhësia 6-7,
Madhësia M - madhësia 7-8,
Madhësia L - madhësia 8-9,
Madhësia XL - 9 e lart
Rregullat për të provuar dorezat:
Palosni butësisht buzën e manshetës së dorezës.
Vendosni një dorezë në katër gishta deri në mes të pëllëmbës (në bazën e gishtit të madh).
Vendos një dorezë në gishtin e madh.
Drejtoni me kujdes manshetën e dorezës në krah deri te kyçi i dorës.
Me lëvizje të lehta të dorës së dytë drejtojeni dorezën sipas formës së dorës. (Mos e shpërndani dorezën midis gishtërinjve) Hiqini dorezat me kujdes, fillimisht duke tërhequr çdo gisht dhe më pas duke i mbajtur në të njëjtën kohë (përveç atij të madh).
Dorezat janë në dispozicion sterile dhe jo sterile. Në të njëjtën kohë, duhet kuptuar se ato sterile janë më të mira, sepse kur ato paketohen në një zarf, bëhet kontroll shtesë i cilësisë. Potencialisht, shkalla e refuzimit të dorezave josterile është gjithmonë më e lartë. Dorezat josterile ndahen në të paketuara në kuti (në kuti) dhe të paketuara me shumicë (me shumicë), këto të fundit do të kenë një shkallë më të lartë refuzimi.
Çfarë është ACL?
AQL (niveli i pranueshëm i cilësisë) - niveli i pranueshëm cilësisë.
Në kushtet e prodhimit masiv, është e pamundur të kontrollohet cilësia e çdo produkti, kështu që kontrolli zbatohet vetëm në një pjesë të vogël të produkteve, dhe cilësia e kësaj pjese duhet të japë një ide për cilësinë e të gjithë. grumbull.
Në Federatën Ruse, për sa i përket ngushtësisë, AQL nuk duhet të kalojë 2.5 për dorezat diagnostikuese, dhe për dorezat kirurgjikale - 1.5. Për krahasim, sipas standardit evropian, koeficienti nuk duhet të jetë më i ulët se 1.5. Kjo do të thotë se nga një grup prej, për shembull, 10,000 çifte, 630 njësi janë kampionuar. Më pas i nënshtrohen testeve shkatërruese: tensioni me ujin, fryrja, kontrolli mikrobiologjik, matja e pH. Nëse në përfundim të kontrollit, numri i njësive me defekt është 20 ose më pak, atëherë i gjithë loti lejohet në shitje, me përjashtim të produkteve me defekt. Në AQL 1.0, numri i njësive me defekt nuk duhet të jetë më shumë se 16.
Kjo do të thotë, sa më i ulët të jetë rezultati AQL (1.5 është nën 2.5; 1.0 është nën 1.5, etj.), produktet plotësojnë standarde më të larta të cilësisë.
Si rezultat i një pune shumëvjeçare, arritëm në përfundimin se dorezat e shumicës së importuesve rusë të deklaruar me AQL 1.5 nuk i plotësojnë këto kërkesa. Nëse e mbani parasysh këtë, euforia juaj për çmimet e mahnitshme do të errësohet shumë. Në praktikë, kur blini doreza të lira, paguani për të gjitha mbeturinat që nuk mund t'i përdorni, dhe kostot tuaja për refuzimin, dhe mos harroni për kompensimin e mjekëve nëse ata mbeten të pakënaqur. Nuk ka fantazi, si rezultat, fitohet i njëjti çmim si për dorezat me cilësi të lartë.
Dihet se pjesa më e madhe e dorezave mjekësore janë të disponueshme. Prodhuesi nuk jep asnjë garanci për dorezat kur ato janë ripërdorim. Nëse shitësi ju frymëzon të kundërtën, atëherë ka shumë të ngjarë që ai është thjesht i pasaktë. Për të ripërdorur dorezat, ato duhet të lahen, thahen, bëhen pluhur, paketohen dhe sterilizohen. Askush nuk mund të garantojë se gjatë këtyre operacioneve nuk do të ndodhë shkatërrimi i materialit, për më tepër, një përpunim i tillë nuk kontrollon as integritetin e dorezave, për të mos përmendur mikroçarjet. Pse në tokë të vishni doreza nëse nuk jeni të sigurt për integritetin e tyre?
Fatkeqësisht, acarimi i lëkurës dhe alergjitë nga kontakti me dorezat latex nuk janë të rralla. Nëse blini doreza të lira, duhet të keni parasysh se numri i larjeve teknologjike të dorezave të tilla është reduktuar në minimum, dhe niveli i proteinave në doreza të tilla është mjaft i lartë. Për lëkurën e ndjeshme, kjo garanton një reaksion alergjik.
Dhe së fundi, gjëja më e rëndësishme: kur të keni vendosur se cilat doreza ju nevojiten, mos harroni të vlerësoni nivelin e cilësisë së tyre. Fatkeqësisht, shpesh kufizohet në zgjedhjen dhe testimin e mostrave të dorezave - kjo nuk mjafton.
Do të ishte mirë nëse pyesni certifikatë ndërkombëtare(CE, TUV) - kjo është një lloj garancie që produkti përputhet me cilësinë e mostrave që ju është kërkuar të testoni. Me të tilla nivel të lartë konkurrenca që është zhvilluar në botë, praktikisht nuk ka prodhues dorezash që nuk i kanë këto certifikata. Është e qartë se të gjitha evropiane dhe Prodhuesit amerikanë sipas definicionit atyre u kërkohet t'i kenë ato. Nga rruga, kanë mbetur shumë pak prej tyre: kostoja më e ulët e prodhimit të dorezave të bëra nga latex natyral në vendet e Azisë Juglindore. Ajo prodhon deri në 80% të dorezave në botë. Kirurgët evropianë dhe amerikanë kanë kohë që mbajnë doreza malajziane. Pyetja nuk është vendi i origjinës së dorezave, por cilësia e tyre.
Nëse përgjigja për një pyetje në lidhje me cilësinë e dorezave është "prodhuar në Amerikë ose në Evropë", mos hezitoni të kërkoni një certifikatë CE ose TUV.
Pra, me gjithë shumëllojshmërinë e dorezave, mund të themi se janë të mira dhe jo shumë të mira. Për pyetje në lidhje me blerjen e dorezave, cilësia e të cilave kontrollohet dhe nuk ngre pyetje, shkruani në: [email i mbrojtur]
c) nxënësit organizatat arsimore arsimin e lartë, organizata profesionale arsimore, studentë organizatat arsimore duke punuar në kontrata e punës gjatë praktikës në organizata;
përcaktimi i pranisë së një sëmundjeje profesionale
hetimin e rrethanave dhe shkaqeve të
sëmundje profesionale
Praktika dhe legjislacioni gjyqësor - Dekret i Qeverisë së Federatës Ruse i 15 dhjetorit 2000 N 967 (i ndryshuar më 24 dhjetor 2014) "Për miratimin e rregulloreve për hetimin dhe regjistrimin e sëmundjeve profesionale".
A) një raport aksidenti në punë, formën miratuar me Dekret të Ministrisë së Punës dhe zhvillim social i Federatës Ruse të datës 24 tetor 2002 N 73 (regjistruar nga Ministria e Drejtësisë së Rusisë më 5 dhjetor 2002 N 3999), ose një akt për një rast të një sëmundjeje profesionale, formën i cili u miratua me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të 15 dhjetorit 2000 N 967 (Legjislacioni i mbledhur, 2000, N 52, Art. 5149), ose konkluzioni i inspektorit shtetëror për mbrojtjen e punës, zyrtarëve (organeve) të tjerë që ushtrojnë kontroll dhe mbikëqyrje mbi gjendjen e mbrojtjes së punës dhe pajtueshmërinë me legjislacionin e punës, për shkaqet e dëmtimit të shëndetit, ose një certifikatë mjekësore për një sëmundje profesionale, të lëshuar në përputhje me procedurën në fuqi përpara hyrjes në fuqi të Federatës Federale. ligji datë 24 korrik 1998 N 125-FZ "Për sigurimet shoqërore të detyrueshme kundër aksidenteve industriale dhe sëmundjeve profesionale", ose një vendim gjykate që vërteton faktin e një aksidenti industrial ose sëmundjeje profesionale;
QEVERIA E FEDERATES RUSE
REZOLUCION
PËR MIRATIMIN E RREGULLORES
PËR HETIMIN DHE REGJISTRIMIN E SËMUNDJEVE PROFESIONALE
Lista e dokumenteve që ndryshojnë
28. Personat që marrin pjesë në hetim janë përgjegjës në përputhje me legjislacionin e Federatës Ruse për zbulimin e informacionit konfidencial të marrë si rezultat i hetimit.
29. Punëdhënësi, brenda një muaji pas përfundimit të hetimit, është i detyruar, në bazë të një akti për rastin e një sëmundjeje profesionale, të nxjerrë urdhër për masat specifike për parandalimin e sëmundjeve profesionale.
Punëdhënësi informon me shkrim Qendrën e Mbikëqyrjes Sanitare dhe Epidemiologjike Shtetërore për zbatimin e vendimeve të komisionit.
Procedura për nxjerrjen e aktit
për një sëmundje profesionale
5. Emri i punishtes, vendi, prodhimi __________________
6. Profesioni, pozicioni _____________________________________________________
7. Përvoja totale e punës _________________________________________________
8. Eksperiencë pune në këtë profesion ________________________________
9. Përvojë pune në kushtet e ekspozimit ndaj substancave të dëmshme dhe
faktorët e pafavorshëm të prodhimit ___________________
(llojet e punës së kryer realisht në kushte të veçanta,
të pa specifikuara në librin e punës, futen me shenjë
"sipas punëtorit")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Data e fillimit të hetimit ________________________________
Komisioni i përbërë nga
Kryetari _________________________________________________ dhe
(emri i plotë, pozicioni)
anëtarët e komisionit
______________________________________________________________
(emri i plotë, pozicioni)
______________________________________________________________
është hetuar një rast sëmundjeje profesionale
______________________________________________________________
(diagnoza)
dhe instaluar:
11. Data (ora) e sëmundjes
______________________________________________________________
(të plotësohet në rast të sëmundjes akute profesionale)
12. Data dhe ora e pranimit në qendër të shtetit
njoftimi i rastit të mbikëqyrjes sanitare dhe epidemiologjike
sëmundje profesionale ose helmim _________________
______________________________________________________________
13. Informacion rreth
aftësia për të punuar _________________________________________________
(i aftë për punë, i humbur
______________________________________________________________
aftësia për punë, transferohet në një punë tjetër, dërgohet
në një institucion shërbim publik mjekësor
ekspertiza sociale)
14. Gjatë një ekzaminimi mjekësor është konstatuar një sëmundje profesionale
ekzaminimi, gjatë trajtimit (nënvizoni sipas rastit) __________________
______________________________________________________________
15. A ka pasur punonjësi një të krijuar më parë
sëmundje profesionale, është dërguar në qendër
patologji profesionale (tek një patolog profesional) për
konstatimi i një sëmundjeje profesionale ___________________
16. Prania e sëmundjeve profesionale në këtë punishte,
zona, prodhimi dhe (dhe) grupi profesional ________
17. Sëmundja profesionale u shfaq në rrethana
dhe kushtet: _________________________________________________
(është dhënë një përshkrim i plotë i fakteve specifike
______________________________________________________________
mosrespektimi i rregullave teknologjike,
______________________________________________________________
procesi i prodhimit, shkeljet e transportit
______________________________________________________________
mënyra e funksionimit të pajisjeve teknologjike,
______________________________________________________________
instrumente, vegla pune; shkeljet e regjimit
______________________________________________________________
punë, emergjencë, dështim
______________________________________________________________
pajisje mbrojtëse, ndriçim; mosrespektimi i rregullave të teknologjisë
______________________________________________________________
siguria, higjiena industriale;
______________________________________________________________
papërsosmëritë në teknologji, mekanizma, pajisje,
______________________________________________________________
vegla pune; joefikasiteti i sistemit
______________________________________________________________
ventilim, ajër të kondicionuar, pajisje mbrojtëse,
______________________________________________________________
mekanizma, pajisje mbrojtëse personale;
______________________________________________________________
mungesa e masave dhe mjeteve të shpëtimit,
______________________________________________________________
jep informacion nga sanitare dhe higjienike
______________________________________________________________
karakteristikat e kushteve të punës së punonjësit dhe dokumente të tjera)
18. Shkak i sëmundjes ose helmimit profesional
Shërbyer: afatgjatë, afatshkurtër (gjatë punës
ndërrime), një ekspozim i vetëm ndaj trupit të njeriut i dëmshëm
faktorët ose substancat e prodhimit _______________________
(tregohet
______________________________________________________________
karakteristikat sasiore dhe cilësore të dëmshme
______________________________________________________________
faktorët e prodhimit në përputhje me kërkesat
______________________________________________________________
kriteret higjienike për vlerësimin dhe klasifikimin e kushteve
______________________________________________________________
punës për sa i përket dëmtimit dhe rrezikshmërisë së faktorëve
______________________________________________________________
mjedisi i punës, ashpërsia dhe tensioni
______________________________________________________________
procesi i punës)
19. Prania e fajit të punonjësit (në përqindje) dhe arsyetimi i tij
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Përfundim: bazuar në rezultatet e hetimit
konstatoi se sëmundja e pranishme (helmimi) është
profesionale dhe rezulton nga
E menjëhershme
(specifikoni rrethanat specifike)
dhe kushtet)
Shkaku i sëmundjes ishte _________________________________
(specifikoni të dëmshmen specifike
faktori i prodhimit)
21. Personat që kanë kryer shkelje sanitare shtetërore
Rregullat epidemiologjike dhe rregullore të tjera:
______________________________________________________________
(Emri i plotë, duke treguar dispozitat e shkelura prej tyre,
rregullat dhe aktet e tjera)
22. Me qëllim eliminimin dhe parandalimin profesional
ofrohen sëmundje ose helmime:
______________________________________________________________
23. Materialet e hetimit bashkangjitur
______________________________________________________________
24. Nënshkrimet e anëtarëve të komisionit.
