황새는 어디에 있습니까? 흰 황새

황새가 어떻게 생겼는지 모두에게 알려져 있습니다. 직접 만나지 않았다면 많은 사람들이 사진이나 로고에 새 이미지를 사용하는 수많은 브랜드에서 황새를 알고 있습니다.

황새는 황새목(발목)에 속하며 광대한 황새과에 속합니다. 황새 속은 유라시아, 아프리카 및 남아메리카.

비행 중 황새.

설명

이들은 높이 약 100cm의 큰 긴 다리가 긴 새이며 성인의 날개 길이는 1.5-2m에 이르며 다리에는 깃털이없고 붉은 메쉬 피부로 덮여 있으며 물갈퀴가있는 손가락은 짧은 분홍색 발톱으로 끝납니다. 목과 머리에는 빨간색이나 노란색의 피부가 노출된 부분도 있습니다. 곧은 길쭉한 부리는 뾰족한 원뿔 모양으로 구별됩니다. 깃털 색은 흑백의 다양한 조합입니다. 암컷은 수컷보다 약간 작습니다. 그렇지 않으면 새가 똑같이 보입니다.

황새의 흥미로운 특징은 목소리가 거의 완전히 없다는 것입니다. 이 새들은 매우 과묵하며 의사 소통을 위해 쉿 소리를 내거나 부리를 클릭합니다.

황새는 따로따로 또는 소그룹으로 생활하며 새들이 먹이를 먹고 둥지를 틀고 있는 다양한 담수 비오톱과 밀접한 관련이 있습니다.

필드에서 황새입니다.

황새는 무엇을 먹나요?

황새는 독점적으로 동물성 음식을 먹습니다. 다른 종은 물고기, 조개류, 개구리, 뱀, 독사, 도마뱀, 큰 곤충을 다소간 섭취합니다. 식단에는 종종 쥐, 생쥐, 두더지, 고퍼, 토끼와 같은 작은 포유 동물이 포함됩니다. 황새는 유유히 걸으면서 먹이를 쫓다가 희생자를 발견하면 달려가 움켜잡는다. 새끼는 반 소화 된 음식에서 트림하여 먼저 먹이를 먹고 나중에 병아리가 지렁이의 입에 던집니다.

황새는 겨울 동안 머물렀다.

번식 기능

황새는 일부일처제이며 수컷과 암컷이 공동으로 둥지를 만들고 알을 품고 새끼에게 먹이를 줍니다. 종의 짝짓기 의식은 예를 들어 수컷이 다릅니다. 흰 황새동료를 선택하지 않고 둥지로 날아가는 첫 번째 암컷을 자신의 것으로 간주합니다.

이 새들은 크기와 내구성이 독특하고 대대로 사용되는 둥지를 만듭니다. 따라서 전문 사진 작가가 가장 좋아하는 주제 중 하나는 둥지에있는 황새 사진입니다. 기록은 거의 4세기 동안 독일 타워 중 하나에 둥지를 짓고 점령한 흰 황새에 속합니다.

암컷은 1~7개의 알을 낳고 잠복기는 약 30일입니다. 최대 1.5-2 개월까지 병아리는 부모에게 완전히 의존하고 가을에 가족이 헤어집니다. 새는 3세에 사춘기에 이르고 4-6세에 자신의 가족을 만듭니다. 야생에서 황새는 약 20년을 살고 포로 상태에서는 두 배 더 오래 살 수 있습니다.

우크라이나 니콜라예프 인근 마을에 있는 황새 둥지.

둥지에 있는 황새.

둥지에 있는 황새.

벨로루시의 상징 중 하나 인 가장 유명하고 많고 널리 퍼진 황새 종. 대부분 유럽과 아시아에 둥지를 틀고 겨울에는 인도와 아프리카에 둥지를 틀고 있습니다. 서유럽과 남아프리카의 작은 인구가 정착하여 살고 있습니다.

성인의 키는 약 4kg의 체중으로 100-120cm에 이릅니다. 깃털은 완전히 흰색이며 날개 끝만 검은색이며 부리와 팔다리는 빨간색입니다. 접힌 날개는 몸의 뒤쪽을 덮고 검은 색으로 보이기 때문에 우크라이나에서는 이 새를 체르노구즈라고 부릅니다.

흰 황새는 주거 및 별채 지붕, 송전 기둥, 버려진 공장의 파이프에 둥지를 틀고 있습니다. 둥지는 거대하고 작은 새들이 벽에 둥지를 틀고 있습니다 - 찌르레기, 참새, wagtails. 쟁반에 1~7개의 흰 계란이 있으며 부화 기간은 33일입니다. 약하고 아픈 병아리는 무자비하게 둥지에서 쫓겨납니다. 어린 새의 출발은 출생 후 55 일 후에 발생하며 2 주 후에 어린 새가 독립하여 부모를 기다리지 않고 겨울을 나갑니다.

상승하는 황새.

하늘에 흰 황새입니다.

비행에 흰 황새입니다.

비행에 흰 황새입니다.

검은 부리, 중국 또는 단순히 극동 황새라고도하는 새. 원래는 황새의 아종으로 간주되었지만 최근에는 별도의 종으로 분리되었습니다. 인구는 약 3,000명으로 러시아, 중국, 일본의 희귀 멸종 위기 조류로 보호받고 있습니다.

극동 황새의 산란지는 한반도의 아무르 지역과 연해주, 몽골과 중국 동북부에 있다. 새들은 중국 남부 지역의 논과 늪에서 겨울을 보냅니다.

황새와 달리 이 새들은 더 크고 부리가 검고 더 거대하며 다리가 강렬한 빨간색으로 칠해져 있습니다. 주요 차이점은 눈 주위에 벌거벗은 붉은 피부 패치입니다. 이 새들은 사람을 피하고 접근하기 어려운 늪지대에 둥지를 만듭니다. 그들의 둥지는 흰 황새의 둥지만큼 크고 넓습니다. 클러치는 2-6 개의 알로 구성됩니다.

비행 중에 극동 흰 황새입니다.

유라시아에 널리 퍼져 있는 수많은 종이지만 거의 연구되지 않았습니다. 가장 많은 수의 새는 벨로루시 보호 구역 Zvonets의 늪지대 대산 괴에서 발견되며 러시아에서 가장 큰 인구는 Primorsky Territory에 살고 있습니다. 월동을 위해 검은 황새는 남부 아프리카에 정착 한 새를 제외하고 남부 아시아로 이동합니다.

이 황새는 중간 크기로 높이가 약 100cm이고 무게가 최대 3kg입니다. 색상은 약간 녹색 또는 구리 색조가 있는 검은색입니다. 아랫가슴, 배, 꼬리는 흰색이다. 팔다리, 부리 및 눈 주위의 피부는 붉습니다.

검은 황새는 인간을 피하고 늪과 얕은 연못 근처의 오래된 울창한 숲, 때로는 산에 둥지를 틀고 있습니다. 둥지는 높고 거대하며 클러치에는 4-7개의 알이 들어 있습니다. 30일의 부화 후 병아리는 차례로 부화하며 약 10일 동안 완전히 무력합니다. 일어서는 능력은 출생 후 35-40일 만에 나타나며 어린 황새는 2개월이 되면 둥지를 떠납니다.

검은 황새가 물고기를 잡습니다.

호수에 검은 황새.

황새 종은 에티오피아에서 남아프리카에 이르는 아프리카 대륙에 정착했습니다. 새 개체군은 상당히 많으며 그 상태를 위협하는 것은 없습니다.

이들은 높이가 약 73cm이고 무게가 1kg을 넘지 않는 작은 황새입니다. 새는 주요 검은 깃털과 대조를 이루는 가슴과 날개의 흰색으로 인해 이름을 얻었습니다. 흰배 황새는 올리브 회색 부리를 가지고 있습니다. 다리와 눈가는 붉고 번식기에는 부리 밑부분의 맨살 부분이 밝은 파란색으로 변한다.

새의 현지 이름은 황새입니다. 이것은 새들이 바위가 많은 해안과 나무에 큰 무리를 지어 모이는 장마철에 둥지를 틀기 시작하기 때문입니다. 클러치는 2-3 개의 알로 구성됩니다.

마른 나무에 흰 배 황새입니다.

아프리카와 아시아에 널리 퍼져 있는 수많은 종류의 황새. 3개의 아종은 보르네오, 술라웨시, 발리, 롬복 및 자바, 필리핀, 인도차이나 및 인도의 섬에 있는 케냐와 우간다의 열대 우림에 살고 있습니다.

성인 황새의 높이는 80-90cm이며 새는 검은 색으로 칠해져 어깨에는 붉은 색조가 있고 날개에는 녹색이 있습니다. 배와 꼬리는 흰색이고 머리에 검은색 모자가 있다. 흰목 황새의 독특한 특징은 백설 공주의 무성한 깃털이며, 머리와 목 뒤에서 가슴 중앙까지 던진 스카프와 비슷합니다.

날아다니는 흰목 황새.

흰목 황새가 날개를 펼쳤습니다.

흰목 황새 목욕.

베네수엘라에서 아르헨티나까지 넓은 지역에 서식하는 남아메리카 황새.

이들은 높이가 약 90cm이고 무게가 3.5kg인 중간 높이의 새입니다. 외견상 황새와 매우 유사하지만 검은 갈래 꼬리가 다르며 눈 주위에 붉은 주황색 반점이 있고 흰색 홍채가 있습니다. 나이든 새는 청회색 부리로 식별할 수 있습니다.

새들은 울창한 숲을 피하고 물 근처의 덤불에 둥지를 틀기를 선호합니다. 둥지는 1~6m 높이에 지어지며 때로는 땅에 바로 세워집니다. 클러치에는 2-3 개의 알이 들어 있으며 신생아 병아리는 흰색 솜털로 덮여 있으며 점차 어두워지며 3 개월에 부모와 거의 다르지 않습니다.

하늘에서 미국 황새입니다.

멸종 위기에 처한 종으로 등록된 가장 희귀한 황새 중 하나입니다. 서식지는 인도네시아의 멘타와이 제도, 수마트라, 칼리만탄, 태국 남부, 브루나이 및 말레이시아 서부에 걸쳐 있습니다. 새는 종종 혼자 또는 소그룹으로 비밀리에 살기 때문에 이 종의 황새 사진은 매우 드뭅니다.

높이 75~91cm의 작은 새이며 깃털의 색깔은 짙은 갈색이고 머리 뒤와 꼬리는 흰색입니다. 새의 얼굴에는 깃털이 전혀 없으며 눈 주위에 넓은 노란색 "안경"이 있는 주황색 피부로 덮여 있습니다. 부리와 다리는 붉은색이다. 둥지는 너비가 50cm, 높이가 약 15cm로 작게 만들어졌습니다. 자손은 출생 후 이미 45일 동안 날 수 있는 2마리의 병아리로 구성됩니다.

라틴어 이름- 시코니아 니그라

영어 이름-블랙 스톡

수업- 새 (Aves)

분리- 황새(조개목)

가족- 황새(Ciconiidae)

검은 황새는 희귀하고 매우 조심스럽고 비밀스러운 새입니다. 가장 가까운 친척인 황새와 달리 항상 인간과 멀리 떨어져 있고 손이 닿지 않는 곳에 정착합니다.

보존 상태

광범위한 범위에도 불구하고 검은 황새는 확실히 희귀하고 취약한 종입니다. 러시아에서는 그 수가 꾸준히 감소하고 중첩에 적합한 면적이 감소하고 있으며 우리나라의 총 종의 수는 500 번식 쌍을 초과하지 않습니다. 이 종은 러시아 레드 북과 우크라이나, 벨로루시, 카자흐스탄과 같은 인접 국가에 포함되어 있습니다. 황새 보호에 관한 여러 국제 양자간 협정이 있습니다(일본, 한국, 인도, 중국과).

보기와 사람

검은 황새는 인간과의 모든 접촉을 피하고 불안 요인에 매우 민감합니다. 범위의 남쪽과 서쪽의 일부 지역에서만 이 종은 인간에게 더 관대해졌으며 정착지 근처에 정착하고 농경지에서 먹이를 먹기 시작했습니다.

분포 및 서식지

검은 황새의 범위는 매우 큽니다. 동유럽에서 극동, 한국, 중국에 분포한다. 이베리아 반도, 터키, 코카서스, 이란, 중앙아시아 기슭, 남동아프리카에 고립된 둥지가 있습니다.

러시아에서는 검은 황새가 발트해에서 우랄을 통해 60-61 평행선을 따라 분포하고 시베리아 남부 전역에서 극동까지 분포합니다. Chechnya, Dagestan, Stavropol Territory에는 별도의 고립 된 인구가 있습니다. 러시아에서 가장 많은 수의 검은 황새는 Primorsky Krai에 둥지를 틀고 세계에서 가장 큰 둥지 개체군은 벨로루시의 Zvanets 자연 보호 구역에 살고 있습니다.

검은 황새는 숲의 호수, 강, 늪과 같은 수역 근처의 평원과 산기슭의 귀머거리 오래된 숲에 정착합니다. 산에서 2000m의 높이까지 올라갑니다.

모습

검은 황새의 크기는 흰색 친척과 거의 다릅니다. 길이는 약 1m, 체중은 최대 3kg, 날개 길이는 1.5-2m이며 색상은 검은 색이며 강한 금속성 광택 (녹색, 보라색, 청동)입니다. 배와 날개 아랫면은 흰색이다. 다리, 눈 주위의 깃털이 없는 피부 및 부리는 붉습니다. 암컷과 수컷은 같은 색으로 칠해져 있습니다.

어린 새의 경우 검은색이 금속성 광택 없이 갈색으로 바뀌며 다리, 부리, 머리의 맨살은 회녹색을 띤다.

라이프 스타일 및 사회 조직

검은 황새는 철새입니다. 주요 월동지는 아시아와 아프리카의 열대 지방에 있습니다. 남아프리카에서만 이 황새의 고립된 좌식 개체군이 존재합니다. 3~4월에 둥지에 도착하고 9월에 출발하며 이동 시 큰 무리를 형성하지 않습니다.

비행 중에 검은 황새는 목을 앞으로 뻗고 다리를 뒤로 뻗습니다. 그리고 그는 다른 유형의 황새와 마찬가지로 종종 날개를 넓게 펼치며 공중에서 자유롭게 날아갑니다. 아마도 자연에서 검은 황새를 볼 수 있는 유일한 방법은 둥지 위로 날아오르는 것뿐일 것입니다.

흰 황새와 같은 검은 황새는 거의 목소리를 내지 않지만 "대화"레퍼토리는 훨씬 풍부합니다. 비행 중에 그는 짝짓기 시즌 동안 귀에 큰 소리로 듣기 좋은 소리를 내며 울고 쉿쉿 소리를 냅니다. 검은 황새는 기침 소리와 비명도 있습니다. 그러나 흰 황새처럼 부리를 깨는 것은 매우 드뭅니다.

검은 황새는 낮에만 활동합니다.

수유 및 수유 행동

주로 물고기, 개구리, 수생 무척추 동물을 먹습니다. 얕은 물, 늪, 수역 근처의 범람 초원에서 먹습니다. 검은 황새의 먹이 지역은 매우 커서 먹이 5-10, 때로는 둥지에서 15km까지 날아갑니다.

월동지에서는 작은 설치류, 연체동물, 큰 곤충도 먹고 가끔 뱀과 도마뱀을 잡습니다.

번식 및 양육 행동.

검은 황새는 일부일처 제이며 쌍은 평생 동안 유지되지만 번식기 이외의 파트너는 서로 독립적으로 유지합니다.

검은 황새는 암석 난간에서 산악 및 나무가없는 지역의 지상 10-20m 높이에있는 나무의 삼림 지대에 단일 쌍으로 둥지를 틀고 있습니다. 둥지는 흙이나 잔디로 고정되고 풀이 늘어서 있는 큰 나뭇가지로 만들어집니다. 둥지는 거대하고 매년 갱신되며 때로는 직경이 최대 1-1.5m에 이르는 엄청난 크기에 이릅니다. 한 쌍의 검은 황새의 동일한 둥지는 몇 년이 걸립니다 (Belovezhskaya Pushcha의 경우는 14 년으로 알려져 있습니다). 때로는 같은 둥지에 여러 세대의 황새가 있습니다. 그러나 황새의 둥지 위치에는 쌍이 번갈아 차지하는 여러 개의 둥지가 있습니다. 때때로 검은 황새는 큰 맹금류의 둥지에 정착합니다.

짝짓기 시즌은 3-4월에 도착한 직후 시작됩니다. 일반적으로 수컷이 먼저 도착하여 둥지를 수리하고 암컷을 초대합니다. 동시에 그는 머리를 등에 던지고, 윗꼬리에 흰 깃털을 흩날리며, 쉰 목소리로 휘파람을 불고, 부리로 노크한다. 부부가 새 둥지를 짓는다면 수컷은 건축 자재를 가져오고 암컷은 가지를 낳아 흙으로 고정합니다. 큰 맹금류의 깔끔한 둥지와 달리 검은 황새 둥지의 가장자리는 흰색 줄무늬로 칠해져 있습니다.

검은 황새의 클러치에는 2 ~ 5 개의 알이 있으며 암컷은 2 일 간격으로 낳습니다. 계란은 둔한 흰색입니다. 종종 클러치에 1-2 개의 알이 수정되지 않습니다. 두 새 모두 차례로 부화하며 부화는 첫 번째 알에서 시작됩니다. 잠복기는 32~46일입니다.

다른 연령대의 부화 된 병아리는 두꺼운 흰색 또는 칙칙한 다운으로 덮여 있습니다. 부리는 짧고 밝은 분홍색입니다. 성인 새와 달리 검은 황새 병아리는 매우 시끄럽습니다. 생후 처음 10일 동안 병아리는 둥지에 무력하게 누워 있을 수 있으며, 그런 다음 앉기 시작하고 생후 35-40일째에만 둥지에 설 수 있습니다. 부모는 가져온 음식을 토하면서 하루에 4-5 번 먹이를줍니다. 전체 수유 기간은 63-71일 동안 지속됩니다.

어린 흑황새는 3년차에 성적으로 성숙한다.

수명

자연적으로 울리는 데이터에 따르면 검은 황새는 포로 상태에서 최대 18년, 기록 기간은 31년입니다.

동물원의 삶

우리 동물원에는 한 쌍의 검은 황새가 있습니다. 여름에는 새집 근처의 새장에서 항상 볼 수 있으며 겨울에는 대부분의 시간을 실내에서 보냅니다. 2014년과 2015년에 황새는 성공적으로 번식했으며 매년 3마리의 병아리를 먹였습니다. 성인 황새는 클러치를 부화시키고 병아리에게 스스로 먹이를주었습니다.

동물원에 있는 검은 황새의 식단에는 물고기 350g, 고기 350g, 생쥐 2마리, 개구리 5마리가 포함됩니다.

길고 뾰족한 부리가 있는 큰 새는 황새 가족에 속합니다. 황새의 뒷발가락은 잘 발달되지 않았고 앞 3개의 발가락은 작은 수영막으로 기저부에 연결되어 있습니다. 성대와 막이 줄어들어 황새는 거의 벙어리 새입니다. 그들은 갑상선종이 없으며 날개 (손의 첫 번째 손가락에)에는 발톱이 있습니다. 비행 중에는 목을 앞으로 뻗습니다.

이 가족은 모든 대륙에 분포하는 9속으로 통합된 17종의 새를 포함하지만, 북아메리카그들은 본토의 가장 남쪽에만 서식합니다. 대부분의 종은 동반구의 더운 나라에 살고 있습니다. 알려진 황새 화석 종은 27종입니다.

황새(Ciconia ciconia) - 큰 새, 높은 다리에, 긴 목그리고 긴 부리. 무게는 3.5-4kg, 날개 길이는 58-61cm이며 깃털 색은 주로 흰색이고 날개 끝은 반짝이는 검은 색입니다. 날개를 접었을 때 새의 몸 전체가 검은 색으로 보이기 때문에 우크라이나 이름은 chernoguz입니다. 부리와 다리는 붉은색이다. 눈 주위의 맨살과 턱 앞부분은 검다. 암컷은 수컷보다 약간 작으며 색깔이 다르지 않습니다.

흰 황새는 북서부 아프리카의 Smolensk, Bryansk 및 Orel의 동쪽, Smolensk, Bryansk 및 Orel까지의 유럽 북부, 중앙 아시아의 Transcaucasia, 중앙 아시아(타지키스탄 우즈베키스탄 동부)에서 유럽에서 번식합니다. 또한, 흰황새는 아시아의 동쪽, 아무르와 프리모리에, 남쪽으로 한국, 일본의 섬에 둥지를 틀고 있습니다. 흰황새는 아프리카, 사하라 사막 남쪽, UAR 남부, 파키스탄, 인도, 인도차이나, 한국, 일본 열도 남부에서 겨울을 난다.

흰 황새는 일부일처 조류입니다. 같은 쌍의 황새는 몇 년 동안 지은 둥지에 둥지를 틀 수 있습니다.

흰 황새의 봄 도착은 매우 빨리 발생합니다. D.N. Kaigorodov의 관찰에 따르면, 이 새들은 보통 3월 23일부터 4월 9일까지 17일 동안 소련의 유럽 지역에서 둥지 지역을 차지합니다. 그러나 더 늦은 도착 날짜와 더 빠른 도착 날짜가 있습니다. 수컷이 암컷보다 먼저 도착합니다. 유럽 ​​작가에 따르면 아프리카 겨울에서 돌아온 흰 황새는 하루 평균 200km를 날아갑니다.

처음으로 황새는 3살에 둥지를 틀기 시작하지만(둥지 새의 절반 이상) 일부는 나중에 번식을 시작하며 때로는 6살 때에도 번식을 시작합니다. 적은 수의 새들이 2살부터 번식을 시작합니다.

도착 후 흰 황새는 일반적으로 광대 한 젖은 초원, 늪 및 정체 된 저수지가있는 저지대 풍경에 정착합니다. 그들은 집 지붕, 마을에 위치한 나무 또는 그 근처에 둥지를 만듭니다. 최근 황새는 공장 굴뚝의 고압선 지지대에 둥지를 틀고 있습니다. 둥지를 틀기에 적합한 장소가 거의 없으면 새들 사이에 싸움이 일어납니다.

황새 둥지는 부피가 크고 일반적으로 직경이 최소 1미터이며, 오래된 둥지가 점유되어 황새가 개조하고 완성하면 직경이 1.5미터에 달할 수 있습니다. 새 둥지를 짓는 데는 약 8일이 걸립니다. 그것은 부부의 두 구성원에 의해 건설됩니다. 때때로 흰 황새는 두 번째 둥지를 만들어 잠을 자거나 경비초소로 사용합니다. 둥지는 아직 둥지를 틀지 않은 어린 새들도 만듭니다.

때때로 황새의 둥지에서 그을린 막대, 반쯤 탄 나뭇가지 또는 칩이 발견되는데, 초원이나 강둑의 화재 장소에서 새가 주운 것으로 보입니다. 불덩이가 완전히 꺼지지 않으면 바람이 불을 부채질할 수 있으며, 이런 식으로 황새는 둥지에 "불을 질러" 있습니다. 예를 들어, A. V. Fedosov for Sevsk(Bryansk 지역)의 유사한 사례가 설명되어 있습니다. 한 종탑 지붕 꼭대기에 있는 황새 둥지가 갑자기 연기가 나기 시작하자 성체 두 마리가 불타는 막대와 가지를 던지기 시작했습니다. 상황은 정시에 도착한 소방대에 의해서만 구조되었습니다. 이러한 경우는 아마도 황새가 집주인이 둥지를 부수면 부리에 불타는 횃불을 가져와서 불친절한 주인의 집에 불을 붙였다는 전설의 기초가 되었을 것입니다.

완전한 클러치에는 2-5개의 알이 있으며, 가장 자주는 4-5개이지만 때로는 황새가 한 클러치에 1개의 알만 품고 드물게 7개의 알을 품습니다. 분명히 올해의 먹이 조건은 클러치의 알 수에 영향을 미칩니다. 또한, 처음 번식하는 어린 새는 나이가 많은 새보다 적은 수의 알을 낳습니다. 계란은 약간 광택이 나는 흰색입니다.

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크기는 다음과 같습니다. 장축은 평균 73.8mm, 짧은 축은 53.8mm입니다.

알은 매일 낳는 것이 아니라 2일, 때로는 3일 간격으로 낳습니다. 새는 일반적으로 두 번째 알을 낳은 후 알을 품기 시작합니다. 두 부모 모두 33-34일 동안 알을 품습니다. 부화한 병아리는 무력하지만 흰색 솜털로 덮인 모습이 보입니다. 그들은 54-55 일 동안 둥지에 앉아 있으며 둥지를 떠난 후 부모는 14-18 일 동안 다시 먹이를줍니다. 병아리는 약 70일이 되면 독립합니다.

출발 직전에 흰 황새는 소그룹으로, 때로는 떼로 모여들고, 겨울이 오면 때로는 수천 떼에 머물기도 합니다. 출발은 8월 말에서 9월 사이에 시작되며 때로는 10월까지 연기되기도 합니다. 새는 낮과 높은 고도에서 날며 종종 급상승 비행에 의존합니다. 그들은 봄에 비행하는 것보다 약 2배 느리게 남쪽으로 이동합니다. 예를 들어 덴마크와 같이 개별 새들은 때때로 겨울 동안 둥지 지역에 남아 있습니다.

유럽 ​​황새는 가을 이동의 두 가지 주요 경로가 있습니다. 엘베 서쪽에 둥지를 틀고 있는 새들은 이베리아 반도로 이동하여 지브롤터 해협을 건너 사하라 사막과 열대 우림 지역 사이의 대초원 벨트에서 서부 아프리카의 겨울에 정착합니다. 이 지역에서는 중부 유럽에서 온 약 4천 마리의 겨울, 이베리아 반도에서 약 11만 마리, 모로코에서 14만 마리, 알제리와 튀니지에서 약 5만 마리가 겨울을 보내고 있습니다. 서아프리카에서 월동하는 새의 약 3분의 1(튀니지와 알제리 동부에 둥지를 틀고 있음)은 월동을 위해 사하라 사막 중부를 가로질러 바로 남쪽으로 날아가는 반면, 유럽 황새를 포함한 다른 새들은 모로코와 사하라 사막 서부를 통해 날아갑니다.

엘베 강 동쪽 유럽에 둥지를 틀고 있는 오리엔탈 황새는 가을에 보스포러스 해협으로 끌려가 소아시아와 팔레스타인을 지나 나일 강 유역을 따라 수단으로 날아가서 수단 남부 사이의 동아프리카의 상당 부분을 따라 월동합니다. 그리고 남아프리카공화국. 소수의 황새가 조금 더 일찍 정착합니다. 에티오피아에서는 겨울을 보낼 수 있고 남부 아라비아에서는 극소수에 불과합니다. 매우 많은 어린 황새가 아프리카 겨울 지역에서 여름 동안 머물거나 고국에서 2000-3000km 떨어진 봄철 이동에 머뭅니다. 남아프리카 공화국의 월동지에 머무는 성충은 때때로 그곳에 둥지를 틀 수 있습니다. 작은 가지가 동쪽 이동경로에서 더 동쪽으로 분기됩니다. 페르시아만의 북부 해안을 따라 인도 북부로 새를 데려옵니다.

흰 황새는 주로 하늘을 나는 비행을 사용하여 비행을하고 가장 공기 역학적으로 유리한 지형을 선택하여 좁은 전선으로 비행합니다. 당연히 황새는 바다 위를 날지 않습니다.

흰 황새는 동물성 음식을 먹고 개구리, 도마뱀, 다양한 곤충, 연체 동물, 물고기 및 작은 포유류(쥐, 들쥐, 작은 산토끼 및 얼룩덜룩한 땅 다람쥐)를 먹습니다. 때때로 그들은 작은 새나 병아리를 잡을 수 있습니다. 먹이를 먹을 때 황새는 천천히 걷지만 먹이를 알아 차리면 빨리 달려갈 수 있습니다.

흰 황새는 때때로 가을에 일종의 "대열을 청소"합니다. 그들은 약한 새를 도살합니다. 분명히이 상황은 "유죄"새의 사형으로 끝나는 흰 황새 사이에 "법원"이 있다는 이야기의 기초가되었습니다.

황새의 평균 수명은 약 20-21년입니다. UAR의 한 동물원에서 길들인 황새는 24세까지 살았습니다.

최근 서유럽에서는 일부 지역에서 황새의 수가 감소하고 있음을 알 수 있습니다. 그래서 그들은 스위스에서 완전히 또는 거의 완전히 사라졌습니다. 이와 관련하여 이러한 새의 수를 계산했습니다. 1958 년에 수행 된 소련의 흰 황새 수에 대한 인구 조사를 통해 우리나라에 26,103 개의 주거용 둥지가 있음을 알 수있었습니다. 이것은 아마도 과소 평가되었지만 여전히 우리가 둥지를 틀고있는 흰 황새의 수에 대한 좋은 아이디어를 제공합니다. 범위의 극동 지역에는 황새가 거의 없습니다. 거기에는 특히 조심스럽게 보호해야 할 멸종 위기에 처한 새가 있는 것 같습니다.

검은 황새(C. nigra)는 흰색보다 약간 작습니다. 날개 길이는 평균 54cm, 무게는 약 3kg입니다.

이 새의 깃털은 주로 검은색이며 녹색과 구리-빨간색 금속 광택이 있으며 몸의 복부 쪽은 흰색입니다. 부리, 다리, 목, 굴레 위의 깃털 없는 부분과 눈 주위는 밝은 빨간색입니다.

이 황새는 널리 분포되어 있습니다. 그것은 이베리아 반도의 남쪽에서 번식 한 다음 독일과 발칸 반도에서 동쪽으로 동해와 사할린 기슭까지 번식합니다. 북쪽으로 둥지 지역은 레닌그라드, 톰스크 및 알단 분지까지 확장됩니다. 남쪽에서는 페르시아 만 기슭에서 발견됩니다. 소련의 대초원 남쪽과 중앙 아시아의 사막에는이 새가 없습니다. 검은 황새는 아프리카, 사하라 사막 이남(그러나 비교적 적은 수의 새가 적도를 횡단함), 갠지스 분지 및 중국 남동부에서 겨울을 보냅니다.

검은 황새는 숲의 새입니다. 둥지를 틀기위한 전제 조건은 오래된 숲 또는 적어도 도달하기 어려운 다양한 자연의 늪, 강과 호수의 열린 은행이있는 오래된 나무 그룹의 조합입니다.

대부분의 범위에서 검은 황새는 인간이 접근하기 어려운 인구 밀도가 낮은 지역에 둥지를 틀고 있습니다.

모든 발목과 마찬가지로 검은 황새는 일부일처제 새이며 3살 때 번식을 시작합니다. 3 월 말에서 4 월 초에 발생하는 도착 직후, 쌍은 둥지를 짓기 시작하여 키가 큰 나무 위에 집을 짓지만 일반적으로 꼭대기가 아니라 줄기에서 1.5-2m 떨어진 옆 가지에 있습니다. . 검은 황새는 식민지를 형성하지 않습니다. 그들의 둥지는 일반적으로 서로 6km 이상 떨어져 있지 않으며 동부 Transcaucasia에서만 1km의 거리에 있으며 때로는 한 나무에 두 개의 주거용 둥지가 있습니다. 둥지는 바위 틈새와 높은 절벽을 따라 배열됩니다. 같은 둥지가 수년 동안 검은 황새에게 봉사합니다. 따라서 Belovezhskaya Pushcha에는 검은 황새가 14 년 연속으로 병아리를 사육 한 것으로 알려진 둥지가 있습니다.

둥지는 나뭇가지로 만들어지는데, 때로는 너무 두꺼워서 새가 거의 대처할 수 없습니다. 잔디, 흙, 진흙의 도움으로 이 가지는 서로 붙어 있습니다. 흰 황새의 둥지에 비해 검은 색의 둥지는 더 깔끔하고 교묘하며 다소 규칙적인 반구 모양을 가지고 있습니다.

검은 황새의 완전한 클러치는 4 개의 알로 구성되지만 때로는 더 많은 - 최대 6 개의 알, 때로는 클러치에 2 ~ 3 개의 알이 있습니다. 알은 이틀 간격으로 낳고 새는 첫 알을 낳은 지 하루 정도 지나면 알을 품기 시작한다. 수컷과 암컷 모두 알을 품습니다. 대부분의 경우 부화 기간은 35-46일이지만 때로는 병아리가 부화 후 30일 후에 부화하기 시작합니다. 종종 클러치에 하나 또는 두 개의 수정되지 않은 알(토커)이 있으므로 일반적으로 알보다 둥지에 있는 병아리가 더 적습니다.

병아리 부화는 두꺼운 흰색 또는 약간 회색빛이 도는 솜털로 덮여 있습니다. 부리는 밝은 색이며 기부는 주황색이고 끝은 녹색을 띤 노란색입니다. 오랫동안 (약 10 일) 병아리는 누워있는 자세를 취한 다음 앉은 자세로 있으며 35-40 일이 지나면 발로 서기 시작합니다. 50 일의 나이에 이미 본격적인이지만 여전히 둥지에 있으면 부모의 체중을 초과하는 체중을 얻은 다음 부모가 덜 집중적으로 먹이기 때문에 약간의 체중을 줄입니다. 젊은 황새는 64-65일의 나이에 둥지에서 날아갑니다.

이미 8월 초에 가족과 검은 황새의 작은 무리가 남쪽으로 이동하기 시작하지만 늦은 가을까지 비행이 지연될 수 있습니다.

검은 황새는 동물성 음식을 먹습니다. 이들은 물고기(최대 25cm 크기), 개구리, 다양한 수생 곤충, 때로는 파충류가 될 수 있습니다. 때때로 수생 식물은 이러한 황새의 뱃속에서도 발견될 수 있습니다. 이 새의 먹이 영역은 큽니다. 황새는 종종 둥지에서 최대 5km 떨어진 곳에서 먹이를 먹기 위해 날아 다니고 10km 떨어진 곳에서도 날아야하는 경우가 있습니다. 부모는 비오는 날씨에 덜 자주 하루에 4-5 번 병아리에게 먹이를줍니다. Belovezhskaya Pushcha에서는 성인 새가 총 무게 454g으로 한 번에 48마리의 개구리를 병아리에게 데려온 사례가 알려져 있습니다.

비행 중에 흰 황새와 같은 검은 황새는 끊임없이 치솟습니다. 날아가는 새의 일반적인 모습은 넓은 날개, 뒤로 젖혀진 긴 다리, 확장된 목과 같습니다.

속은 황새 가족에 속합니다 황새(Anastomus), 그 대표자는 이미 설명한 흰색과 검은 색 황새와 외형 적으로 매우 유사하지만 언뜻보기에는 더 강력한 부리와 특히 부리가 닫힐 때 명확하게 보이는 틈으로 인해 그들과 잘 구별됩니다. 하악골과 하악골 사이는 정점 부분에 남아 있습니다. 따라서 이름 - razinya 황새.

이 속에는 2종이 포함됩니다. 아시아 라지니 황새 A. oscitans는 녹색을 띤 검은색 날개와 꼬리 깃털이 있는 흰색 깃털과 둔한 녹색 부리를 가지고 있습니다. 아시아 황새는 다른 모든 황새보다 작습니다. 남쪽에 분포한다.

인도에서 중국 남부 및 태국까지의 아시아. 군체에서 번식하며 물 근처나 물 속에서 자라는 큰 덤불과 나무에 둥지를 튼다. 그것은 물고기뿐만 아니라 민물 연체 동물과 기타 무척추 동물을 먹습니다.

멕시코에서 아르헨티나까지 중남미의 품종 브라질 야비루(자비루 mycterica).

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그것 큰 황새. 부리는 길고 끝이 약간 위쪽으로 구부러져 있습니다. 야비루의 머리와 목은 깃털이 없고 짙은 청흑색이다. 목의 기부는 붉은 오렌지색입니다. 몸은 주로 흰색입니다.

브라질 야비루는 가장 높은 나무에 거대한 둥지를 튼다. 물고기, 개구리, 벌레 및 달팽이를 먹습니다. 다른 종의 jabiru는 남아시아, 호주 및 열대 아프리카에 서식합니다.

그들은 크게 다릅니다 모습속 다른 황새 종 마라부(렙토틸러스). 아프리카 마라부(L. crumeniferus) - 대형 무거운 새/

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보면 깃털이 없는 커다란 머리와 거대한 부리가 시선을 단숨에 사로잡는다. 조용히 앉아있는 새의 부리는 일반적으로 깃털로 덮이지 않은 목의 살집 돌출부 인 일종의 베개에 있습니다. 아프리카 마라부의 깃털 색은 흰색이지만 등, 날개 및 꼬리는 짙은 회색이며 검은 색입니다. 날개 길이 70cm, 부리 30cm, 무게 5-6kg.

마라부(Marabu)는 종종 "엄숙한" 군대식 보행 보조자로 불리며 열대 아프리카에 널리 퍼져 있습니다. Marabou는 나무, 예를 들어 바오밥 나무, 때로는 마을에서도 거대한 둥지를 마련합니다. 종종 펠리컨 옆에 둥지를 틀고 혼합 군체를 형성합니다.

마라부는 주로 썩은 고기를 먹지만 때때로 개구리, 도마뱀, 설치류 및 곤충, 특히 메뚜기를 먹습니다. 종종 이 새는 독수리와 함께 먹이를 찾아 공중에 떠 있는 것을 볼 수 있습니다. 썩은 고기에 모인 독수리는 날아다니는 마라부를 큰 "존경"으로 대합니다. 마라부의 강력한 부리의 공격은 그러한 큰 새에게도 위험하기 때문입니다.

다른 두 종류의 마라부(L. dubius 및 L. javanicus)는 칼리만탄까지 인도와 인도네시아 섬에 서식합니다. 이 마라부는 아프리카와 비슷하지만 더 작습니다.

동물의 삶: 6권. - M.: 깨달음. N.A. Gladkov, A.V. Mikheev 교수의 편집하에 - (Grallatores) 다소 길고 얇은 다리로 구별되는 모양이 매우 다양한 새의 분리 (참조) (아래 다리의 아래쪽 부분에는 깃털이 거의 없습니다) , 강, 호수 및 바다 기슭, 늪지대, 드물게 들판에 거주합니다. ... ...

또는 황새와 같은 (Herodines s. Ciconiae) 방수 및 목자와 함께 한 그룹의 발목으로 연결되는 데 사용되는 새의 분리 (발목 참조). C.는 모든 동물원 지리학적 지역에서 일반적입니다. 여기에는 5개의 가족이 포함됩니다. 1) ibis ... ... 백과사전 F.A. 브로크하우스와 I.A. 에프론

이 용어에는 다른 의미가 있습니다. 황새(의미)를 참조하십시오. 황새 ... 위키피디아

- (Ciconiidae), 황새 가족. 길이 76 152 cm. 부리는 길고 직선이거나 위아래로 약간 구부러져 있습니다. 날개는 길고 넓으며 일부 A.는 오랫동안 날아갈 수 있습니다. 대부분의 종은 무성(하부 후두의 성대 근육이 없음)이며 ... ... 생물학 백과사전

흰 황새가 먹는 것에 관해서는 어떤 이유로 모든 사람들이 무엇보다도 먼저 개구리를 기억합니다 (자신을 기억하십시오). 비록 그들이 식단의 기초가 아니지만. 이 대표는 음식에 소박하며 벌레에서 작은 설치류에 이르기까지 발 아래에서 발견되는 모든 종류의 작은 동물을 잡습니다. 삼킬 수 밖에 없었습니다. 그러나 무엇보다도 황새는 다양한 곤충을 먹으며 건조한 지역에서는 먹이의 99%를 차지할 수 있습니다.

황새는 먹이를 통째로 삼킵니다. 온갖 작은 것들은 즉시 삼켜지고 큰 곤충과 설치류는 부리로 먼저 죽인 다음 먹기만 한다. 때로는 황새가 먹기 전에 잡은 쥐를 마치 맛을 보는 것처럼 잠시 부리로 "씹는" 모습을 볼 수 있습니다. 새끼 고양이처럼 놀다가 손을 놓았다가 다시 잡을 수 있습니다. 크고 마른 먹이가 근처에 물이 있으면 황새를 쉽게 삼킬 수 있을 때까지 잠시 동안 헹굽니다. 또한 오염된 잡힌 개구리와 물고기를 먼저 세척합니다.

새들은 땅이나 얕은 물에서 먹이를 찾습니다. 그들은 물 속으로 멀리 들어가는 것을 좋아하지 않습니다. 20-30 센티미터 이상의 깊이에서 황새를 보는 것은 드뭅니다. 사냥 기술은 다양할 수 있습니다. 더 자주, 황새는 먹이를 적극적으로 찾고 있습니다. 모두가 그림을 알고 있습니다. 황새, 풀밭을 우아하게 서성입니다. 동시에 그는 갑자기 던진 다음 제자리에 얼어 붙을 수 있으며 때로는 날개를 치기도합니다. 종종 새는 소 떼, 말 떼, 트랙터 또는 콤바인 작업을 동반합니다.

황새가 가장 좋아하는 먹이는 신선한 잔디 깎기입니다. 풀밭의 불길에서도 이 새들을 볼 수 있습니다. 우리는 이것을 거의 하지 않지만, 아프리카에서는 황새가 지역 주민들이 건기에 사바나를 태우는 곳에 모이기를 좋아합니다. 사방의 새들이 불의 벽 뒤에 집중하여 화재로 몰려들기 시작하면서 연기를 보는 것으로 충분합니다. 아직 연기가 나는 타오르는 줄기 위를 걷고 곤충을 잡습니다. 때로는 수백 마리의 새가 그러한 불에 모입니다. 황새는 또한 갓 쟁기질한 들판으로 날아들어 벌레와 곤충 유충을 모읍니다.

또 다른 사냥 옵션은 왜가리의 전형적인 먹이를 기다리는 것입니다. 황새는 쥐 구멍 근처에서 경비할 수 있으며 주민 중 한 명이 코를 내밀기를 기다립니다. 일반적으로 이러한 대기 시간은 몇 분을 초과하지 않지만 일단 새가 관찰되면 20분 동안 마우스 구멍을 "관찰"합니다. 진흙 투성이의 얕은 물에서 황새는 종종 "촉각으로"사냥합니다. 부리로 물을 이끌고 올챙이 또는 다른 것을 만날 때까지 빠르게 닫았다가 엽니 다. 부리로 연약한 땅을 파헤쳐 지렁이를 채집합니다. 황새는 잠자리나 다른 곤충과 같은 날아다니는 먹이도 잡을 수 있습니다. 때로는 날개로 쓰러뜨리기도 합니다. 포로에 갇히면 개처럼 부리로 던져진 음식을 잡는 법을 빠르게 배웁니다.

황새의 먹이 곤충 중에는 쿠즈카 딱정벌레, 벌레거북이, 각종 딱정벌레, 사탕무 바구미와 같은 위험한 해충이 있습니다. 그러나 무엇보다도 그는 소위 정형외과를 좋아합니다. 여기에는 메뚜기, 귀뚜라미, 팽이버섯, 악명 높은 메뚜기가 포함됩니다. 아프리카의 월동지에서 황새는 메뚜기를 너무 많이 먹어서 많은 아프리카 부족의 언어로 흰 황새를 "메뚜기 먹는 사람" 또는 "메뚜기 새"라고 부릅니다. 이 위험한 해충의 퇴치 자의 명성은 그에게 너무 고정되어있어 아프리칸스어 (남아프리카 공화국의 백인 인구의 언어)에서는 흰 황새의 공식 학명 중 하나조차도 "큰 메뚜기 새"입니다. 그러나 우크라이나에서는 어느 정도 정당화됩니다. 과거에는 남부 지방에서 메뚜기의 파괴적인 "습격"이 많이 있었습니다. 지금도 엄청난 양의 화학적 전투 수단과 항공기 사용에도 불구하고 며칠 만에 꽃이 만발한 땅을 불모의 사막으로 만들 수 있습니다. 과거에 메뚜기떼가 농민들에게 얼마나 큰 재앙이었는지 상상할 수 있습니다.

황새는 농민의 또 다른 "가장 좋아하는 것", 즉 팽이 또는 "양배추"에게 양보하지 않습니다. 정원이 있다는 것은 그것에 대해 많은 것을 말할 수 있습니다. 스페인에서 구 소련에 이르기까지 다양한 유럽 국가에서 연구에 따르면 팽이버섯은 여름 황새 식단의 5-10%에서 3분의 1을 차지합니다. 조류학자 A.P. 쐐기풀은 Belovezhskaya Pushcha에서 흰 황새의 식단을 연구했습니다. 성인 새가 병아리에게 가져온 음식에서 팽이는 수로 약 8 %, 무게로 거의 14 %를 차지하는 것으로 나타났습니다. 커넥터에 가져온 한 부분에는 무려 113마리의 곰이 있었습니다! Masurian Lake District(폴란드)에서는 흰황새의 31%가 딱정벌레 유충(선충)의 잔해, 14%의 바구미, 16%의 팽이버섯을 포함했습니다.

쥐와 같은 설치류가 발생하는 해에는 흰 황새뿐만 아니라 주로 작은 물고기와 기타 수생 동물을 잡아먹는 검은 황새에게 대량으로 먹힙니다. 따라서 F.I. Strautman은 1946년 Transcarpathian 지역의 Irshavsky 지역에서 쥐와 같은 설치류의 수가 급증하는 동안 사냥한 검은 황새의 뱃속에서 여러 쥐와 들쥐 표본을 발견했습니다.

황새의 사냥 효율은 꽤 좋습니다. 폴란드의 추정에 따르면 한 시간에 한 마리의 새가 44마리의 생쥐, 2마리의 어린 햄스터, 한 마리의 개구리를 잡았고 두 번째 새는 분당 25-30마리의 귀뚜라미를 잡았습니다! 과학자들이 수행한 계속해서 한 황새를 관찰한 결과 10.5시간 동안 최소 1037마리의 다른 동물을 잡은 것으로 나타났습니다. 이는 분당 평균 1.6마리입니다. 새의 사냥 성공은 지역의 조건과 먹이의 종류에 따라 다르지만 평균적으로 절반 정도의 공격이 효과적입니다.

성인 황새의 일일 요구량은 약 700g입니다. 여름에는 스스로 먹고 배고픈 병아리 무리를 키우기 위해 새들은 거의 하루 종일 먹이를 찾아야 합니다. 폴란드 조류학자들의 추정에 따르면, 한 쌍의 성체와 2-3명의 아기와 같은 중간 크기의 황새 가족은 병아리에게 먹이를 주는 기간 동안 약 2.5센트의 음식을 소비합니다. 자손을 키우기 위해 황새는 매일 약 1.5kg의 지렁이, 1kg의 개구리 또는 700g의 작은 설치류를 받아야 합니다.

많은 황새가 둥지를 틀고 있는 마을이 풍년에 대해 특별히 걱정하지 않을 수도 있다는 믿음이 사람들 사이에서 생겨난 것은 헛된 것이 아니었습니다. 과학자들에 따르면 먼 과거에 황새가 신성한 새로 존경받은 이유 중 하나는 메뚜기와 다른 많은 위험한 해충의 파괴였습니다.

VMGryshchenko (www.birdlife.org.ua)

일반 특성 및 필드 표지판

긴 다리, 목, 부리를 가진 큰 새. 몸길이 100-115cm, 날개 폭 155-165cm, 성체의 무게는 2.5-4.5kg입니다. 수컷은 암컷보다 약간 크지만 겉으로 보기에는 거의 구별할 수 없습니다. 깃털은 흰색이고 비행 깃털은 검은색입니다. 부리와 다리는 붉은색이다. 날아다니는 새를 관찰할 때 검은색과 흰색 깃털이 대조되는 길쭉한 목과 다리에 주의를 기울입니다. 움직임에 맞춰 머리를 약간 흔들면서 땅을 걷습니다. 둥지 나 농어에서 오랫동안 한쪽 다리에 서서 목을 몸의 깃털로 당길 수 있습니다. 거의 날개가 펄럭이지 않고 급상승 비행을 사용하며 상승 기류에서 상승 할 수 있습니다. 급격한 감소와 착륙 - 날개를 몸에 약간 누르고 다리를 앞으로 내밉니다. 무리는 이동 중에 형성되며 늦은 봄과 여름에 이동하는 동안 번식하지 않는 새에 의해 형성됩니다. 날아다니는 무리에는 엄격한 순서가 없습니다. 상승기류에서 내려올 때 새들은 하나씩 미끄러져 내려갑니다. 흰 깃털이 검은 황새와 다르며 부리와 다리의 붉은 색이 학 및 왜가리와 다릅니다. 왜가리와 달리 비행 중에는 목을 접지 않고 늘어납니다.

목소리. 흰 황새의 건강한 의사 소통의 기초는 부리 딱딱 소리입니다. 때때로 쉿 소리가 들릴 수 있습니다. 병아리의 사운드 레퍼토리는 더 다양합니다. 음식을 구걸하는 황새의 울음소리는 야옹 소리와 비슷합니다. 이 외침의 첫 번째 부분은 더 높은 음높이를 갖고 두 번째 부분은 낮은 음높이를 가지고 있습니다. 둥지의 병아리에서는 큰 소리와 쉿 소리도 들을 수 있습니다. 이미 삶의 첫 주에 병아리는 부리를 깨려고합니다.

설명

착색. 성인 남성과 여성입니다. 색상은 계절별 차이가 없습니다. 깃털의 대부분은 흰색이고 기본 깃털, 외부 보조 깃털, 어깨 및 팔뚝 덮개 부분은 금속 광택이 있는 검은색입니다. 2차 웹의 외부 웹은 몸통을 따라 잿빛 여백이 있습니다(특성은 다양하며 일반적으로 가까운 거리에서만 볼 수 있음). 목과 가슴의 깃털은 다소 길다. 흥분한 새(예: 짝짓기 중)는 종종 보풀을 일으킵니다. 부리와 다리는 밝은 빨간색입니다. 눈 주위의 벌거 벗은 피부와 턱의 피부 앞쪽은 검은 색입니다. 눈의 홍채는 갈색입니다.

첫 다운 의상. 부화 후 병아리는 희고 짧은 회백색 솜털로 덮여 있습니다. 다리는 분홍빛을 띠며 며칠 후에 회색빛이 도는 검은색이 됩니다. 부리와 눈 주위의 피부는 검고 턱의 피부는 붉고 홍채는 어둡습니다. 두 번째 다운 의상. 다운은 순백색이며 더 두껍고 더 깁니다. 약 일주일 만에 첫 번째 것을 교체합니다.

둥지 복장. 어린 새는 성충과 색이 비슷하지만 깃털의 검은 색은 광택이없는 갈색으로 바뀝니다. 부리와 다리는 암갈색이다. 병아리가 둥지를 떠날 때쯤이면 대개 적갈색이 되지만 검은 부리가 있는 날아다니는 새끼나 검은색 꼭대기가 있는 갈색을 보는 것은 드문 일이 아닙니다. 눈의 홍채는 회색입니다.

구조 및 치수

일반적으로 샘플을 성별 그룹으로 나누지 않고 황새 몸의 다양한 부분에 대한 측정 값이 게시됩니다. 전자의 영역에 대한 이러한 접근 방식을 사용하는 흰색 황새의 주목 아종의 날개 길이. 소련은 6인용으로 585-605mm(Spangenberg, 1951), 우크라이나(Smogorzhevsky, 1979)는 534-574mm입니다. 마지막 저자는 꼬리 길이가 206-232mm, 부리가 -156-195, 부절이 193-227mm라고 보고합니다. 키예프 국립 대학교의 줌 박물관과 우크라이나 국립 자연사 박물관 컬렉션의 개정판은 다음과 같은 결과를 얻었습니다. 날개 길이(n = 14) - 513-587 mm, 평균 값 559.9 ± 5.8 mm; 꼬리 (n = 11) - 201-232, 평균 222.5±4.2; 부리 (n = 12) - 150-192, 평균 166.4±3.5; 족근(n = 14) - 187-217, 평균 201.4 ± 2.5mm(원본). 황새의 경우 측정된 9명의 날개 길이는 평균 589mm로 550-640으로 밝혀졌습니다.

다른 지역의 성별 및 아종별 흰 황새의 크기는 표에 나와 있습니다. 31.

표 31. 황새의 다양한 성별 및 아종의 크기(mm)

매개변수	수컷			안			원천
	N	임	중	N	임	중
시코니아 시코니아 시코니아. 유럽
날개 길이	—	530-630	—	—	530-590	—	위더비 등, 1939
꼬리 길이	—	215-240	—	—	215-240	—	위더비 등, 1939
부리 길이	—	150-190	—	—	140-170	—	위더비 등, 1939
랜턴 길이	—	195-240	—	—	195-240	—	위더비 등, 1939
날개 길이	18	556-598	576	15	543-582	558	Hancock et al., 1992
꼬리 길이	18	221-268	247	15	218-256	237	Hancock et al., 1992
부리 길이	18	157-198	179	15	155-180	164	Hancock et al., 1992
랜턴 길이	18	191-230	214	15	184-211	197	Hancock et al., 1992
시코니아 시코니아 아시아티카. 중동 아시아
날개 길이	18	581-615	596	9	548-596	577	Hancock et al., 1992
부리 길이	18	188-223	204	9	178-196	187	Hancock et al., 1992
랜턴 길이	18	213-247	234	9	211-234	220	Hancock et al., 1992

날개의 공식(기본 첫 번째 플라이휠 제외)은 IV?III?V-I-VI입니다... II 및 IV 기본 깃털의 외부 웹에는 클리핑이 있습니다. 꼬리는 약간 둥글고 12개의 꼬리깃이 있으며 부리는 길고 곧으며 위쪽으로 갈수록 가늘어진다. 콧구멍은 길고 슬릿 모양이다. Vost의 남성 41명의 체중입니다. 프로이센 2 900-4 400 g(평균 3 571), 암컷 27마리 - 2 700-3 900 g(3 325). 여름에는 체중이 약간 증가합니다. 6월에 14명의 수컷의 평균 체중은 3341g, 14명의 암컷은 3150g입니다. 7-8월에 수컷 12마리의 평균 체중은 3970g, 암컷 12마리는 3521g이었습니다(Steinbacher, 1936).

따라서 수컷은 암컷보다 다소 크고 부리가 더 길고 더 큽니다. 또한, 수컷의 부리는 약간 다른 모양을 가지고 있습니다. 하악은 정점 앞에서 위쪽으로 약간 구부러져 있는 반면 암컷의 부리는 직선입니다(Bauer and Glutz von Blotzheim, 1966; Creutz, 1988). 67%의 새들의 성별은 5% 이하의 오류 확률로 부리의 길이에서 결정할 수 있습니다(Post et al., 1991). 턱의 검은 반점 패턴으로 새를 개별적으로 인식하는 것도 가능합니다(Fangrath and Helb, 2005).

털갈이

충분히 공부하지 않았습니다. 어린 새의 경우 상황에 따라 12월부터 생후 첫 해의 5월까지 완전한 탈피가 시작됩니다. 성충의 경우 완전한 털갈이가 일년 중 대부분을 차지합니다. 원충은 산란 기간 내내 불규칙한 순서로 교대하며 일부는 겨울에 교대로 나타난다(Stresemann and Stresemann, 1966).

비행 깃털의 털갈이는 스위스의 보육원에 보관된 5마리의 황새에 대해 더 자세히 추적되었습니다(Bloesch et al., 1977). 깃털은 선형 속도로 자랍니다. 기본 플라이휠은 하루에 8-9mm, 보조 플라이휠은 6.5-6.9mm 자랍니다. 파리 깃털을 교체하는 데 50-55일에서 65-75일이 걸립니다. 관찰 중인 새에서는 1년에 양쪽 날개에 6개의 1차 1차 및 13개의 2차 1차를 교체했습니다. 다른 깃털을 착용하는 기간이 다릅니다. 예비 예비선거의 경우 1.2년에서 2.5년 사이였습니다. 깃털의 변화는 단계적입니다. 1차 프라이머리에서는 XI에서 시작하고 2차 프라이머리에서는 여러 지점에서 시작합니다. 털갈이주기는 생후 2 년차부터 시작되며 최종 과정은 4-5 년 만에 확립됩니다. 첫 번째 또는 세 번째 털갈이 기간 동안 깃털의 변화는 3~4월에 시작되어 5월 중순에 시작되어 11월 초까지 계속되었습니다. 대부분의 깃털은 잠복기와 출발 사이의 여름 동안 교체되었습니다.

털갈이와 보금자리의 조합은 현재 흰 황새의 날개에 가해지는 하중이 월동지에서의 긴 이동이나 유목 생활보다 훨씬 적기 때문일 수 있습니다(Creutz, 1988).

아종 분류

부리의 크기와 모양이 다른 2개의 아종이 있습니다.

1.Cicortia cicottia ciconia

Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed. 10, p. 142, 스웨덴.

더 작은 형태. 수컷의 날개 길이는 545-600mm, 부절의 길이는 188-226mm, 부리의 길이는 150-200mm입니다. 부리는 정점을 향해 덜 날카롭게 기울어져 있습니다(Stepanyan, 2003). 유럽, 북부에 분포합니다. 아프리카, Zap. 아시아.

2. Ciconia ciconia asiatica

Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. 꼬마 도깨비. 자연 과학, 인류학 및 민족지학을 사랑하는 사람들의 섬, 8, no. 2, p. 145, 투르키스탄.

더 큰 형태. 수컷의 날개 길이는 580-630mm, 부절의 길이는 200-240mm, 부리의 길이는 184-235mm입니다. 부리, 특히 하악은 정점을 향해 더 급격하게 기울어져 있습니다(Stepanyan, 2003). 그것은 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 타지키스탄 및 키르기스스탄의 영토에 살고 있습니다.

체계에 대한 참고 사항

이전에 극동 황새(Ciconia boyciana)는 흰 황새의 아종으로 간주되었지만 현재는 대부분의 분류학자에 의해 독립 종으로 간주됩니다. 특별한 연구는 종을 분리하기에 충분한 상당한 형태학적 및 행동적 차이를 보여주었다(Hancock et al., 1992). Transcaucasia의 흰 황새 인구에 속하는 아종은 특별한 연구가 필요합니다.

퍼짐

중첩 영역. 유럽, 북서부. 아프리카, Zap. 및 중앙 아시아(그림 78).

그림 78.
a - 중첩 지역, b - 월동 지역, c - 가을 이동의 주요 방향, d - 확장 방향.

유럽 ​​아종은 이베리아 반도에서 볼가 지역과 트랜스코카시아까지 대부분의 유럽에 분포합니다. 북쪽으로 범위는 남쪽 덴마크에 이릅니다. 스웨덴, 에스토니아, 러시아 북서부. 프랑스에서는 황새가 소수의 지역에만 서식하므로 스페인, 포르투갈, Zap에 둥지를 틀 수 있습니다. 프랑스와 북서부. 아프리카는 주요 유럽 범위에서 차단됩니다. 그러나 진행 중인 재정착과 관련하여 범위의 이 두 부분이 병합될 가능성이 높습니다. 북서부에서. 아프리카, 흰 황새는 모로코, 알제리 북부 및 튀니지에서 번식합니다. 잽에서. 아시아 - 터키, 시리아, 레바논, 이스라엘, 이라크,이란, Transcaucasia - 조지아 남부, 아르메니아, 아제르바이잔 및 러시아 다게스탄 공화국. 번식 사례는 Yuzh의 월동지에서도 알려져 있습니다. 아프리카(Broekhuysen, 1965, 1971; Broekhuysen 및 Uys, 1966; Hancock et al., 1992). 2004년에 잉글랜드 북동부 요크셔 카운티에 둥지를 틀려고 시도했습니다. 1416년 에든버러 대성당에 새들이 둥지를 틀었을 때 영국에서 흰 황새가 번식한 것은 이번이 처음입니다.

러시아에서는 흰 황새가 오랫동안 칼리닌그라드 지역 영토에 거주했습니다. 다른 지역에서는 비교적 최근에 출현하여 동쪽과 북동쪽으로 둥지를 틀었다. 레닌그라드와 모스크바 지역의 현대 국경에 둥지를 튼 첫 번째 사례. 19세기 말에 기록됨. (Malchevsky and Pukinsky, 1983; Zubakin et al., 1992). XX 세기 초. 흰 황새는 Pskov, Tver 및 Kaluga 지역에 둥지를 틀기 시작했습니다. (Zarudny, 1910; Filatov, 1915; Bianchi, 1922). 이때쯤이면 이미 스몰렌스크의 서부 지역(Grave, 1912, 1926)과 브랸스크 지역의 남부 지역에서 꽤 흔한 일이었습니다. (페도소프, 1959). 새로운 영역에 정착하는 것은 파도 같은 성격을 띠고 있었습니다. 특히 1970~1990년대에는 신지역 개발이 집중적으로 이루어졌다. 현재 러시아 영토에서 동유럽 인구의 정규 중첩의 북부 및 동부 경계는 상트 페테르부르크 - 볼호프 - 티흐빈 - 야로슬라블 - 리페츠크 - 보로네시 - 로스토프 지역 경계선을 따라 조건부로 그려질 수 있습니다. . 및 우크라이나(그림 79).

그림 79
a - 규칙적인 중첩, b - 중첩 범위의 명확하지 않은 경계, c - 불규칙한 중첩. 아종: 1 - S. s. ciconia, 2 - C. s. 아시아티카.

개별 커플의 주기적 퇴거는 표시된 경계를 훨씬 넘어 Yuzh에서 기록되었습니다. Karelia, Kostroma, Nizhny Novgorod, Kirov, Perm, Ulyanovsk, Penza, Saratov, Volgograd 및 Rostov 지역, Krasnodar 지역(Lapshin, 1997, 2000; Bakka et al., 2000; Borodin, 2000; Dylyuk, Galchenkov, 2000; Komlev, 2000; Mnatsekanov, 2000; Piskunov와 Belyachenko, 2000; Sotnikov, 2000; Frolov et al., 2000; Chernobay, 2000a 등). 지명 아종의 서아시아 인구는 Dagestan의 Tersko-Sulak 저지대 (Babayurtovsky, Khasavyurtovsky, Kizlyarsky, Tarumovsky 지구)에서 일반적이며 둥지는 Dagestan 외부에 주기적으로 나타납니다 - Stavropol Territory, Karachay-Cherkessia, Rostovsky 지역 . (Khokhlov, 1988a; Bicherev 및 Skiba, 1990). 북방의 산기슭에도 흰황새가 등록되었다. 오세티아(Komarov, 1986). 분명히 Rostov oblast는 동유럽과 서아시아 인구가 실제로 다른 방향에서 수렴하는 영토입니다. 첫 번째는 Don을 따라 북쪽에서 그리고 서쪽에서 - 우크라이나에서, 두 번째로 - Kumo-Manychka 우울증을 따라 남동쪽에서 관통합니다. 조류 이동의 가장 잘 이해되지 않는 방향인 마지막 확인은 1996년 5월 13일 호수 지역에서 회의 역할을 할 수 있습니다. Stavropol Territory의 최북단에 있는 Dadinskoye는 북서 방향으로 높은 고도로 이동하는 18마리의 새 떼입니다(Dylyuk, Galchenkov, 2000).

우크라이나에서는 범위의 현대 경계가 북쪽을 통과합니다. 그리고 북동쪽. 크림 반도, Zaporozhye 및 Donetsk 지역의 남부 지역, Lugansk 지역. (Grishchenko, 2005). 2006년에는 크림반도 남동쪽 페오도시아(M.M. Beskaravainy, pers. comm.) 근처에서 첫 번째 흰 황새 둥지가 기록되었습니다.

투르키스탄 흰 황새는 중앙 아시아에 분포합니다 - 우즈베키스탄 남동쪽, 키르기스스탄 타지키스탄, 카자흐스탄 남쪽에 있습니다. 이전에 범위는 Amu-Darya의 하류인 투르크메니스탄의 Chardzhou에 이르렀습니다. 중첩 사례는 중국 서부 카슈가리아에서도 관찰되었습니다(Spangenberg, 1951; Dolgushin, 1960; Sagitov, 1987; Shernazarov et al., 1992). 투르크메니스탄의 남동부에서 때때로 둥지를 틀려는 시도(분명히 이미 유럽 아종)가 기록됩니다(Belousov, 1990).

아프리카 최남단에 흰황새(약 10쌍)의 작은 둥지 센터가 생겼습니다. 새들은 9월-11월에 이곳에 둥지를 틀기 시작합니다. 북방 개체군의 황새가 겨울을 나기 위해 도착할 때입니다(del Hoyo et al., 1992). 검은 황새의 경우와 마찬가지로 이 소집단은 어떤 이유로 월동지에서 번식하기 시작한 이주민들에게서 유래합니다.

월동

유럽 ​​아종의 서부 개체군의 주요 월동지는 서쪽의 세네갈에서 동쪽의 카메룬에 이르는 사하라 사막 이남의 사바나입니다. 월동 조류의 가장 중요한 집중 장소는 세네갈, 니제르 강 계곡과 호수 지역입니다. 차드. 황새도 이곳에서 겨울을 나며 아프리카 북서부에 둥지를 틀고 있습니다. 동부 인구는 Vost에서 겨울을 보냅니다. 그리고 유즈. 수단, 에티오피아, 소말리아에서 남아프리카까지 아프리카. 대부분의 새들은 겨울 달탄자니아, 잠비아, 짐바브웨, 남아프리카. Zap의 황새. 아시아인들은 부분적으로는 아프리카에서, 부분적으로는 남부 아시아에서 겨울을 보냅니다. 아시아 아종은 주로 인도 남쪽에서 스리랑카까지 겨울을 납니다. 동쪽에서 이 새들은 태국까지 발견할 수 있다(Schulz, 1988, 1998; Ash, 1989; Hancock et al., 1992). 인도에서 황새의 주요 월동지는 북동부의 Bihar 주와 서부의 Gujarat 주입니다(Majumdar, 1989). 흥미롭게도 유럽에서 울린 새는 인도에서도 발견되었습니다(Lebedeva, 1979a). 분명히 이들은 Iskander Bay 지역에서 길을 잃은 황새입니다. 그들은 남쪽으로 향하지 않았지만 남동쪽으로 계속 이동했습니다.

일부 새들은 번식 범위의 남쪽에서 겨울을 납니다. 1991년과 1992년의 겨울 시즌 동안 스페인에서. 델타에서 약 3,000 개체가 Guadalquivir와 Andalusia 해안에서 집계되었습니다(Tortosa et al., 1995). 1994/95년 겨울 포르투갈에서. 1,187마리의 황새가 월동했다(Rosa et al., 1999). 수천 마리의 황새가 겨울 동안 이스라엘에 머문다(Schulz, 1998). 아르메니아에서는 매년 수백 마리의 새들이 아라크스 계곡에서 겨울을 난다(Adamyan, 1990). 불가리아에서는 황새가 19 세기 말 겨울 동안 남아 있었고 이제는 그 수가 크게 증가했습니다. 최대 10마리의 무리가 기록되어 있습니다(Nankinov, 1994). 월동 사례는 북부 위도에서도 알려져 있습니다. 우크라이나(Grishchenko, 1992), 체코(Tichy, 1996), 독일 및 덴마크(Schulz, 1998). 러시아 영토에서 흰 황새의 월동은 Dagestan에서 기록되었습니다 (T.K. Umakhanova, V.F. Mamataeva, pers. comm.). 중앙 아시아의 황새는 페르가나 계곡에서 적은 수로 겨울을 난다(Tretyakov, 1974, 1990). 여기 Pungan - Urgench 지역에서 1989년 겨울에 최대 250마리의 새가 기록되었습니다. 페르가나 계곡에 흰 황새가 부분적으로 정착한 것이 이 지역에서 황새 수가 전반적으로 증가한 데 기여한 것으로 믿어집니다. 불규칙한 성격의 Winterings는 Syr-Darya 계곡과 강에서 관찰되었습니다. Panj to Yuzh. 타지키스탄(Mitropolsky, 2007).

이전에 링 소련에서는 에티오피아, 수단, 우간다, 케냐, 나미비아, Zap에서 주로 남아프리카에서 겨울을 나는 흰 황새가 발견되었습니다. 아프리카(Lebedeva, 1979; Smogorzhevsky, 1979).

X. Schulz(Schulz, 1988)에 의해 확립된 바와 같이, 아프리카의 월동지에서 황새의 분포는 주로 식량 공급에 의해 결정됩니다. 우선 새는 젖은 비오톱을 선택하지만 음식이 풍부한 건조한 장소에 머무를 수도 있습니다. 큰 무리는 사막과 산에서도 발견됩니다. 1987년 레소토에서는 200마리의 황새 떼가 약 100미터 고도에서 발견되었습니다. 2000m 양서류가 풍부한 저수지를 먹고 사는 새들. 먹이가 풍부한 곳에서는 황새가 많이 모일 수 있습니다. 1987 년 1 월 탄자니아에서 약 10 만 명이 25km2의 플롯에서 계산되었습니다. 새들은 알팔파 들판에서 먹이를 먹으며 현지 나비 중 하나의 애벌레가 대량으로 번식했습니다. 유즈에. 아프리카에서는 이번 시즌에 흰 황새를 거의 볼 수 없었습니다.

링잉 및 위성 원격 측정 결과를 기반으로 서부 및 동부 인구의 월동 지역이 서로 격리되지 않음이 확인되었습니다. 센터로. 아프리카에는 두 개체군의 새가 발견되는 혼합 월동 지역이 있습니다. 여기에서 한 집단의 개체는 다른 집단의 황새 떼에 의해 옮겨져 봄에 다른 경로와 다른 둥지 장소로 돌아올 수 있습니다(Berthold et al., 1997; Brouwer et al., 2003).

마이그레이션

흰 황새는 장거리 이주자입니다. 범위의 북동쪽 부분에서 새는 10,000km 이상 비행합니다. 이동 경로와 월동 지역이 다른 유럽 아종의 두 가지 주요 지리적 개체군이 있습니다. 그들 사이의 경계선은 네덜란드, 하르츠, 바이에른, 알프스를 통과합니다(Schuz, 1953, 1962; Creutz, 1988; Schulz, 1988, 1998). 서쪽에 둥지를 틀고 있는 새들은 가을에 남서쪽으로 프랑스, ​​스페인, 지브롤터를 거쳐 이동합니다. 또한 비행은 사하라 사막의 서쪽 부분인 모리타니, 모로코를 통과합니다. 이 새들은 서쪽에서 겨울을 난다. 아프리카. 이 분할선의 동쪽에 둥지를 틀고 있는 황새는 가을에 남동쪽 방향으로 날아가고 러시아, 우크라이나, 벨로루시 및 발트해 연안 국가에서 남쪽 방향으로 날아갑니다. 세 개의 주요 이동 경로는 가을에 우크라이나 영토를 통과하며 흑해의 서쪽 해안을 따라 강력한 이동 흐름으로 합쳐집니다(Gryshchenko and Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). 또한 황새는 발칸 반도와 터키, 보스포러스 해협, 소아시아를 통과합니다. 이스칸데르에서 그들은 지중해 연안으로 가서 다시 남쪽으로 방향을 틀고 좁은 시내를 따라 이스라엘 레바논, 시나이 반도를 거쳐 나일 계곡으로 이동합니다. 이 강과 리프트 밸리를 따라 Vost의 주요 월동지로 이동합니다. 그리고 유즈. 아프리카. 보스에서. 수단 황새는 이동을 계속하기 위해 4-6주 동안 긴 휴식을 취하고 집중적으로 먹이를 먹어 지방을 보충합니다(Schulz, 1988, 1998).

육지로 날아가는 황새는 바다 위의 긴 비행을 피하므로 해안을 따라 철새 흐름이 형성됩니다. 우크라이나 서부, 북부 및 중부 지역의 황새는 흑해의 서부 해안을 따라 보스포러스 해협을 통해 이동하고 새는 동쪽에서 이동합니다. 우크라이나는 남동쪽으로 흑해 동쪽 해안으로 날아갑니다. 러시아의 범위 동부 지역의 황새도 여기에서 날아갑니다. 일부 황새는 미미하지만 여전히 바다를 가로질러 직접 날아갑니다. 이탈리아와 시칠리아를 거쳐 튀니지로 가는 "중간" 비행경로가 있습니다. 1990-1992년 1,378마리의 이동하는 황새가 튀니지의 케이프 본에서 기록되었고 시칠리아의 메시나 근처에서 67마리가 기록되었다(Kisling and Horst, 1999). 서부 및 동부 개체군에서 온 새들이 이 경로를 사용한다고 가정합니다(Schulz, 1998). 9월에 나폴리 근처에서 라트비아에서 고리로 연결된 개체가 발견되었다(Lebedeva, 1979). 그리고 위성 송신기를 가진 황새 한 마리가 프랑스의 생트로페에서 튀니지로 직접 지중해를 가로질러 날아갔습니다. 바다를 가로지르는 거리는 최소 752km였습니다(Chemetsov et al., 2005). 아마도 황새 중 일부는 크림 반도를 건너 흑해를 가로 질러 날아갈 것입니다.

Transcaucasia, 이라크 및이란에서 황새의 이동은 충분히 연구되지 않았습니다. 그들은 남동쪽으로 Yuzh로 날아간다고 가정합니다. 아시아(Schtiz, 1963; Schulz, 1998). 아르메니아에서 고리 모양의 새 한 마리가 남동쪽으로 160km 떨어진 나히체반 자치 소비에트 사회주의 공화국에서 발견되었습니다(Lebedeva, 1979). 아프리카와 아시아로 이주하는 인구 사이의 구분선은 아직 알려져 있지 않습니다. 분명히, 그것은 터키의 동쪽 어딘가에서 일어난다. 적어도 이 지역에서는 가을에 남동쪽과 서쪽으로 이동하는 새 떼가 관찰된다(Schtiz, 1963).

투르키스탄 황새는 가을에 아프가니스탄을 거쳐 인도로 남쪽으로 이동하며 살랑 고개를 통해 힌두쿠시를 건너고 있다(Schtiz, 1963; Schulz, 1998). 우즈베키스탄의 고리황새는 아프가니스탄과 파키스탄에서 봄에 수확되었다(Lebedeva, 1979).

140마리의 독일 황새에 대한 위성 추적 분석에 따르면 이동 경로와 날짜, 월동 및 정지 장소는 이 새들 사이에서 상당히 다양할 수 있지만 가능한 한 일정하게 유지됩니다. 변화는 자연적 요인, 주로 섭식 조건에 의해 발생합니다(Berthold et al., 2004). 월동지에서 출발하는 시간은 기상 상황에 따라 다릅니다. 불리한 조건에서 새가 머무를 수 있습니다. 따라서 1997년 극도로 불리한 해에 황새는 평소보다 한 달 늦게 월동을 시작했다(Kosarev, 2006). 여기에 중동의 장기간 추운 날씨로 인한 지연이 추가되었습니다. 송신기를 장착한 황새는 시리아와 터키에 장거리 정차했습니다. 복귀 마이그레이션이 기록되었습니다(Kaatz, 1999). 그 결과 1997년 동부 인구의 20%만이 정상 시간에 도착했으며 대부분은 4-6주 지연되었습니다(Schulz, 1998).

월동지에서는 1월 말이나 2월에 반대 방향으로 집단 이동이 일어난다. 이스라엘에서는 성충의 봄철 이동이 2월 중순에 시작되고, 통과의 절정은 3월 하순에 이르며, 특히 눈에 띄는 움직임은 4월 말에 끝납니다. 어린 새들은 4-5월에 이스라엘을 통해 이동합니다(van den Bossche et al., 2002). 북부 아프리카의 둥지 지역에서는 황새가 빠르면 12-2월에 나타납니다. 지브롤터 상공 비행의 절정은 보스포러스 해협 상공의 2월-3월에 기록되며 3월 말에서 4월 말까지입니다(Schulz, 1998).

몰도바에서 도착하는 황새는 3월 첫 10년부터 관찰되었습니다(Averin et al., 1971). 우크라이나 영토에서 도착은 3 월 1 일부터 4 월 하반기까지 등록되며 평균 도착 날짜는 3 월 30 일 ~ 4 월 초입니다. 우선, 새는 Lviv 및 Chernivtsi 지역에 나타나 Carpathians 주위를 날아갑니다. 그런 다음 마이그레이션은 두 가지 흐름으로 진행됩니다. 일부 새는 북동쪽으로 날아가고 다른 새는 우크라이나 남부 지역을 따라 동쪽으로 날아갑니다. 황새는 동부 지역과 크림 반도에서 가장 늦게 나타납니다(Grishchenko and Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). 수미 지역의 북쪽. 도착은 ​​3월 18일부터 4월 26일까지 기록되었으며, 16년 동안의 평균 날짜는 3월 30일입니다(Afanasiev, 1998). 벨로루시 남서부에서 황새의 도착은 3 월 30 일 ~ 4 월 상반기에 축하됩니다 (Shokalo, Shokalo, 1992). 러시아의 유럽 지역에 둥지를 틀고 있는 황새는 3월 초-5월 상순에 고국에 도착합니다. 칼리닌그라드 지역의 영토. 20세기 전반부. 첫 번째 새는 3월 19일에서 4월 12일 사이에 둥지에 나타났습니다(23년 동안의 데이터, Tischler, 1941). 1970년대 황새의 도착은 3월 초부터 이루어졌습니다(Belyakov, Yakovchik, 1980). 1990년, 칼리닌그라드 지역에 둥지를 튼 최초의 새. 3월 18일에 기록됨(Grishanov, Savchuk, 1992). Pskov 지역의 Sebezhsky 지구에서. 도착은 ​​3월 말에서 4월 첫 10년 사이에 관찰되었습니다(Fetisov et al., 1986). 1989년부터 1999년까지 기간 동안. Kaluga 지역에서 가장 먼저 등록되었습니다. 1990년 3월 20일, 가장 최근 - 1991년 4월 8일(1991년, 1997년), 평균 3월 30일 기록. 몇 년 동안 가장 이른 새는 들판의 적설 높이가 30-40cm인 봄에 나타납니다. 4월 둘째 5일(1990-1999)에 해당합니다(Galchenkov, 2000). 보로네시 지역에서 첫 번째 황새는 3월 19일부터 4월 8일까지 평균 3월 30일(1995-1998년)에 동시에 관찰되었습니다(Numerov, Makagonova, 2000). 황새는 2-4주 후에 범위의 북동쪽 경계에 도착합니다. 야로슬라블 지역에서 새들은 1994년 4월 22-26일, 1996년 4월 16일, 1995년 5월 2일에 도착했습니다(Golubev, 2000). 레닌그라드 지역의 동부 지역. 가장 이른 도착은 1999년 4월 20일(Tikhvinsky 지역)에 기록되었으며 일반적인 날짜는 5월 1일부터 5월 8일(1983-1999년)까지입니다(Hrabry, 2000). 카렐리야 남부 지역에서는 첫 번째 새가 4월 말에서 5월 중순에 나타납니다. 1990년 초봄에 4월 둘째 10년 초에 고독한 새 한 마리가 관찰되었다(Lapshin, 2000). 키로프 지역에서 황새의 가장 오래된 기록은 1992년 4월 17일입니다. (소트니코프, 2000). 에 흑해 연안세브. 코카서스, 봄철 이동은 로스토프 지역에서 3월 첫 10년에서 4월 하반기까지 관찰됩니다. 및 Krasnodar Territory, 첫 번째 새는 4월에 기록되었습니다(Kazakov et al., 2004). Dagestan에서 첫 번째 개체는 3월 초와 중순에 나타납니다(Mamataeva and Umakhanova, 2000).

중앙 아시아에서 봄철 흰 황새의 출현은 2월 말에서 3월 초에 발생하며 대부분의 지역에서 거의 동시에 관찰됩니다(Dementiev, 1952; Mitropolsky, 2007). Chokpak Pass에서 그들은 1974년 3월 11-14일에 등록되었으며(Gavrilov, Gistsov, 1985), 집중 통과는 3월 24일에 기록되었습니다(Sema, 1989).

칼루가 지역에서 69 %의 경우 흰 황새의 도착은 1 + 1 계획에 따라 진행되었습니다. 먼저 한 쌍의 새 한 마리가 도착하고 얼마 후 두 번째 새가 도착했습니다. 첫 번째 개인은 3월 20일부터 5월 18일까지 평균(n = 176) - 4월 10일에, 두 번째 개인은 3월 25일부터 5월 26일까지 평균(n = 150) - 4월 14일에 나타납니다. 두 번째 새의 지연은 몇 시간에서 31 일 범위에서 평균 4 일 발생합니다. 지정된 도착 패턴에는 드문 변형이 있습니다. 처음에는 쌍의 각 개체가 둥지에 남아 있지 않고 더 멀리 날아가는 하나 또는 두 개의 다른 새와 함께 날아갑니다. 두 번째로, 부부는 한 마리의 황새에게 날아가서 쫓아냅니다. 31%의 경우에는 두 마리의 새가 한 번에 둥지로 날아갔습니다.

동유럽 인구의 번식 조류는 8 월에 떠납니다. 어린 새끼는 일반적으로 성인 새보다 일찍 출발합니다. 칼루가 지역에서 새끼는 8월 8일부터 둥지를 떠났고, 이 달의 두 번째 10년에는 더 자주 둥지를 떠났습니다. 성인 새는 나중에 고국을 떠나고 마지막 개체의 출발은 평균 8 월 30 일 (1985-1999)에 끝납니다 (Galchenkov, 2000). 트베리 지역에서 황새는 8월 28일 - 9월 5일에 날아간다(Nikolaev, 2000). 야로슬라블 지역에서 새들은 1996년 8월 23일과 1995년 8월 29일에 날아갔다(Golubev, 2000). 개인과 쌍은 9월에서 10월까지 남아 있습니다. 러시아의 남서부 지역에서는 출발하기 전에 예를 들어 Smolensk 지역에서와 같이 수십 명에서 최대 100 명 이상의 개인 클러스터를 형성합니다. (Bicherev와 Barnev, 1998). 세브에. 코카서스에서는 8월 상순부터 9월 말까지 가을철 이동이 관찰된다(Kazakov et al., 2004). 다게스탄 황새의 이동 경로 및 월동 지역은 명확하지 않습니다. 마지막 황새는 10월 25일부터 11월 10일까지 둥지 지역을 떠나는 것으로 알려져 있으며 때로는 이달 중순 또는 말(2003년 11월 25일 및 11월 11월 15, 2004) Tersko-Sunzhenskaya 저지대에 둥지를 틀고 있는 황새는 카스피해의 서쪽 해안을 따라 1998년 10월 23일 Kaspiysk 시 근처에서 이 종의 새가 관찰되었습니다(E.V. Vilkov, pers. 통신.).

몰도바에서 출발은 8월 말에 시작되어 9월 중순까지 계속됩니다. 개별 새는 10월 상순까지 머무를 수 있습니다. 최신 회의는 1964년 11월 9일입니다(Averin, Ganya, Uspensky, 1971). 우크라이나에서는 8월 첫 10일에서 9월과 10월 초순에 첫 번째 철새 무리가 관찰됩니다. 평균 출발 날짜는 8월의 세 번째 10년 - 9월의 첫 번째 10년입니다. 우선, 비행은 Lvov, Zhytomyr 및 Poltava 지역에서 시작됩니다. 마지막 새는 8월 하순부터 10월까지 관찰되었다. 우크라이나 대부분의 지역에서 마지막 관측의 평균 날짜는 9월 첫 번째 및 두 번째 10년에 해당합니다. 가장 긴 황새는 Zaporozhye 지역에 남아 있습니다. 그리고 크림반도에서(Grishchenko and Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). 일부 늦은 개체는 11월에 관찰될 수도 있습니다. 때때로 당신은 전체 무리를 아주 늦게 만날 수 있습니다. 그래서 1985년 12월 4일에 수십 마리의 황새 무리가 Ivano-Frankivsk 상공에서 관찰되었습니다(Shtyrkalo, 1990). 1997년 11월 5일, 브레스트 상공에서 40개체 무리가 관찰되었다(Shokalo, Shokalo, 1992). 흑해의 동쪽 해안을 따라 통과하는 것은 8월 29일부터 10월 4일까지 기록되었다(Abuladze, Eligulashvili, 1986).

중앙아시아 황새는 8월 말에서 10월 중순까지 날아간다(Dolgushin, 1960; Tretyakov, 1990).

칼리닌그라드 지역의 젤레노그라드스키(Zelenogradsky)와 구예프스키(Guryevsky) 지역의 둥지에 표시된 어린 황새 3마리의 비행. 위성 송신기는 2000 년에 추적되었습니다. 한 마리는 8 월 10 일에 겨울을 나기 위해 떠났고 다른 두 마리는 14 일에 떠났습니다. 이 비행로는 폴란드 북동부, 벨로루시 남서부 극단, 우크라이나 서부, 루마니아와 불가리아 동부를 거쳐 보스포러스 해협, 터키, 팔레스타인, 시나이 반도를 통과했습니다. 황새는 각각 8월 23일, 25일, 26일에 보스포러스 해협에 도달했습니다. 마이그레이션 시작 후 13일, 11일 및 12일. 각각 8월 29일, 31일, 9월 1일에 시나이 반도 남단에 황새가 있었다(이주 시작 후 19일, 17일, 18일 또는 각 새가 보스포러스 해협을 건넌 후 6일). 여기서 황새가 멈췄습니다. 그런 다음 황새는 이집트 대륙의 나일 강 유역을 따라 진행했습니다. 새들의 남쪽으로의 빠른 움직임은 9월 6일, 7일, 10일에 멈췄고, 이때 두 마리가 중앙에 있었습니다. 수단, 수단 국경 근처 차드 동부에 있는 수단(Chemetsov et al., 2004).

원격 측정 데이터에 따르면 가을 이동 동안 동부 인구의 황새 일일 평균 이동 길이는 유럽에서 218km(성인 새의 경우 52~504, 어린 새의 경우 51~475km), 중동 - 북쪽에서 275km(성인 새의 경우 52~490km, 젊은이의 경우 - 55~408km). 아프리카 - 288km(성조의 경우 70~503km, 어린 새의 경우 - 108~403km)(van den Bossche et al., 1999).

흰 황새의 이동에 대한 포괄적인 연구에 따르면 이 종은 적어도 동부 개체군에서 다른 새들에게는 아직 알려지지 않은 매우 특별한 이동 유형을 가지고 있습니다. 둥지에서 Vost의 휴게소까지 매우 빠른 속도로 날아가는 것이 특징입니다. 아프리카. 4,600km의 거리는 성인과 어린 새 모두 평균 18-19일을 극복합니다. 정상적인 조건에서 황새는 매일 날며 8-10시간을 이동합니다. 긴, 특히 많은 날의 정지는 예외적으로 발생하며 주로 악천후와 관련이 있습니다. 황새에서는 다른 사람들과 달리 철새, 마이그레이션 중 지방 매장량은 무시할 수 있습니다. 비행 중에는 눈에 띄는 과식증이 없습니다. 황새는 실제로 아프리카까지 체중을 회복하지 않습니다(Berthold et al., 2001).

대부분의 미성숙한 황새는 둥지를 틀지 않는 곳에서 여름을 보냅니다. 첫 번째 월동 후 새들은 둥지 지역으로 이동하지만 매우 드물게 도착합니다. 1년 된 황새의 3분의 1만이 울음소리가 나는 곳에서 1000km 이상 떨어진 곳에서 발견되었습니다. 나이가 들어감에 따라 "탈북자"의 비율이 급격히 감소하고 있습니다. 1~2년 된 황새의 상당 부분이 여름을 사하라 이남의 사하라 사막에서 보내지만 3년 된 황새는 둥지 기간 동안 그곳에서 전혀 발견되지 않습니다. Ringing은 대부분의 경우 황새가 3세에 처음 둥지를 틀 때 나타나는 것으로 나타났습니다(Libbert, 1954; Kania, 1985; Bairlein, 1992).

철새 황새는 둥지 범위 경계의 북쪽과 동쪽에서 많이 볼 수 있습니다. 러시아에서는 무르만스크 지역의 백해 연안에서 발견되었습니다. (Kokhanov, 1987), s. Arkhangelsk 지역의 Kholmogory. (Pleshak, 1987), Bashkiria (Karyakin, 1998a), Tatarstan (Askeev, Askeev, 1999), Perm 지역. (Demidova, 1997; Karyakin, 19986), Sverdlovsk 지역. (Zelentsov, 1995), Yuzh의 대초원에서. 우랄(Davygora, 2006). 불충분 한 데이터에 따르면 8 월 Kurgan 지역에서 두 마리의 새가 관찰되었습니다. (Tarasov et al., 2003). 흰 황새의 비행은 핀란드, 스웨덴, 노르웨이, 영국, 아일랜드 및 아이슬란드에서도 기록됩니다(Hancock et al., 1992; Birina, 2003). 이동하는 동안 큰 무리가 주요 이동 경로에서 멀리 떨어져 있을 때 실제 침입이 발생할 수 있습니다. 그래서 1984년 9월 15일 아라비아 반도 동쪽 아부다비 시 근처에 3000마리의 황새 떼가 나타났다(Reza Khan, 1989). 2000년 8월 27~29일에 강 계곡에 300~400마리의 개체가 축적되었다. 테베르다 북쪽. 코카서스(Polivanov et al., 2001). 때로는 철새 떼가 바람을 타고 멀리 바다로 날아갑니다. 이러한 새들은 아프리카 해안에서 1,000km 이상 떨어진 세이셸에서도 관찰되었습니다(Stork, 1999).

서식지

흰 황새는 탁 트인 풍경의 전형적인 거주자입니다. 연속적인 숲과 무성한 늪을 피합니다. 초원, 늪, 목초지, 관개 토지, 논 등 습한 비오톱이 있는 지역을 선호합니다. 그것은 또한 하나의 큰 나무 또는 인간 구조가 있는 대초원과 사바나에서 발견됩니다. 우리 조건에서 최적의 비오톱은 정상적인 수력 체제와 광범위한 농업 사용이 가능한 광대한 범람원입니다. 그러한 장소에서 인구 밀도는 100km2당 수십 쌍에 도달할 수 있습니다. 일반적으로 평평한 지역에 서식하지만 적절한 조건의 낮은 산에 둥지를 틀 수도 있습니다.

센터로. 유럽에서 흰황새는 해발 500m 이상에서 둥지를 트는 경우가 거의 없습니다. m(Schulz, 1998). Carpathians에서는 700-900m까지 상승합니다(Smogorzhevsky, 1979; Rejman, 1989; Stollmann, 1989). 아르메니아와 조지아에서는 최대 해발 2,000m입니다. (Adamyan, 1990; Gavashelishvili, 1999), 터키에서는 최대 2300m(Creutz, 1988), 모로코에서는 최대 해발 2500m(Sauter and Schiiz, 1954). 불가리아에서는 황새 쌍의 78.8%가 해발 50~499m 고도에 둥지를 틀고 있습니다. 1000 ~ 1300 m에서 0.2%에 불과합니다(Petrov et al., 1999). 폴란드에서는 인구 증가 동안 황새가 더 높은 고도로 분산되는 것이 관찰되었습니다(Tryjanowski et al., 2005). 흰 황새는 정체되고 느리게 흐르는 저수지의 얕은 물에서 풀이 많은 초목이있는 열린 지역에서 먹이를 선호합니다. 큰 강 유역, 계류에서 드물게 발견됩니다. 경작지와 집중적으로 경작된 초원 및 다년생 풀밭도 황새가 먹이로 사용하지만 그러한 장소에서 음식을 수집하기에 유리한 기간은 쟁기질이나 수확 직후 매우 짧습니다.

황새 둥지는 왜가리와 다른 다리가 있는 새의 식민지 주변에서 발견됩니다. 그러나 대부분 정착지에 둥지를 틀고 있습니다. 그것은 2-3km 동안 음식을 위해 날아야하는 대도시의 밀집된 건물 사이에서도 정착 할 수 있습니다. 흰 황새는 보통 사람들에게 버려진 마을을 떠납니다. 그래서 이 새들은 체르노빌 지역의 퇴거된 대부분의 마을에서 둥지를 틀지 않았습니다(Samusenko, 2000; Gashek, 2002).

이주하는 동안 흰 황새는 또한 열린 풍경을 선호합니다. 우리가 믿는 것처럼 특수한 활공으로 비행하려면 물과 숲의 큰 몸체 주위를 날려고합니다. 더 많은 비용에너지.

인구

V의 결과에 따른 흰 황새의 총 수 국제회계 1994-1995년 적어도 170-180,000 쌍으로 추정 될 수 있으며 그 중 동부 인구는 140-150,000 쌍을 차지합니다 (Grishchenko, 2000). 1984년의 이전 인구 조사와 비교하여 총 인구는 23% 증가했습니다. 또한 서부 인구의 수는 동부 인구의 75%, 동부 인구의 15%가 훨씬 더 많이 증가했습니다(Schulz, 1999). 가장 많은 수의 흰 황새는 폴란드에서 기록되었습니다. 1995년에는 약 40,900쌍이 기록되어 1984년보다 34% 증가했습니다. 폴란드의 평균 번식 밀도는 13.1쌍/100km2입니다(Guziak and Jakubiec, 1999). 서부 인구의 대부분이 번식하는 스페인에서는 1996년에 18,000쌍으로 추산되었습니다. 이 나라는 두 개의 국제 인구 조사 사이에서 두 배 이상으로 가장 많이 성장했습니다(Marti, 1999).

2004-2005년에 실시된 VI 국제 조사의 예비 결과에 따르면, 황새의 총 수는 230,000쌍으로 추산됩니다. 가장 많은 수는 폴란드(52.5천 쌍)이며, 스페인(33.2천 쌍), 우크라이나(약 30,000쌍, 벨로루시 - 20.3,000쌍, 리투아니아 - 13,000쌍, 라트비아 - 10.7,000쌍, 러시아 - 10.2,000쌍. 가장 많이 증가한 국가는 프랑스(209%), 스웨덴(164%), 포르투갈(133%), 이탈리아(117%), 스페인(100%)이다. 덴마크에서만 숫자를 줄였습니다(절반). 남은 슬롯은 단 3개. 아시아 아종의 경우 데이터는 745쌍이 계산된 우즈베키스탄에 대해서만 제공됩니다. 49% 감소했습니다.

1994-1997년 러시아에서 수집된 자료와 인구 조사가 수행되지 않았거나 불완전한 지역에 대한 전문가 추정치를 기반으로 하면 번식 그룹의 총 수는 최소 7,100-8,400쌍이었습니다(Cherevichko et al., 1999). . 칼리닌그라드와 프스코프 지역은 황새가 가장 밀집되어 있습니다. - 각각 2,371 및 1,910 쌍. 브랸스크 지역에서 약 600쌍이 기록되었지만 여기에 중첩된 800~1,000쌍이 가장 가능성이 높습니다. Smolensk 지역에서 자란 적어도 600 쌍. (지역 25개 행정구역 중 서부 12개 구역에서 449쌍이 기록됨). 쿠르스크 지역에서. Novgorod-316, Tver-200-230, Kaluga-약 200, Leningrad-최소 100 쌍에서 325 쌍이 계산되었습니다. 수십에서 100 쌍이 모스크바 지역의 Orel 및 Belgorod 지역에 살았습니다. Voronezh - 10, Yaroslavl - 15-20, Lipetsk - 5, Ryazan - 216, Kirov - 1, Mordovia - 1 쌍에서 23 쌍이 계산되었습니다 (Galchenkov, 2000a; Golubev, 2000; Dylyuk, 2000).

VI 국제 회계 과정에서 예비 데이터에 따르면 쿠르스크 지역이 고려되었습니다. - 929 쌍(V International 회계와 비교하여 +186%, V. I. Mironov의 데이터), Bryansk 지역. - 844(+31%, S. M. Kosenko), 칼루가 지역. - 285(+58%, Yu. D. Galchenkov), 레닌그라드 지역. - 160(+344%, V.G. Pchelintsev), Oryol 지역. - 129(S. V. Nedosekin), 모스크바 지역. - 80 (+248%, M.V. Kalyakin).

아르메니아의 현재 풍부함은 아제르바이잔의 1-1.5,000 쌍, 몰도바의 1-5,000 쌍, 400-600 쌍으로 추정됩니다 (유럽의 새, 2004).

20세기 동안 황새의 수는 상당한 변화를 겪었습니다(Grishchenko, 2000 참조). 세기 전반부에(일부 지역에서는 더 일찍) 많은 유럽 국가에서 급속한 감소가 시작되었습니다. 1940년대 말까지. 중부 유럽에서는 거의 절반으로 줄었습니다. 1934년, 1958년, 1974년, 1984년 개최 흰 황새의 국제 기록에 따르면 점령된 둥지의 수가 꾸준히 감소했습니다. 따라서 1907년 독일에 7-8,000개의 번식 쌍이 있었다면(Wassmann, 1984), 1984년까지 그 수는 FRG(Heckenroth, 1986)에서 649개로, 동독(GDR)에서는 2724개로 감소했습니다(Creutz, 1985) . 19세기 네덜란드에서. 흰 황새는 흔한 새 중 하나였으며 그 나라에는 수천 개의 둥지가있었습니다. 그러나 이미 1910년에는 500쌍의 번식만이 남아 있었고 그 수는 계속 급격히 감소하여 1929년에는 209쌍, 1950년에는 85쌍, 1985년에는 5쌍이 되었습니다(Jonkers, 1989). 1991년 이후에는 한 쌍의 "야생" 쌍이 전혀 남아 있지 않고 특수 보육원에서 방출된 새만 둥지를 틀었습니다(Vos, 1995). 황새는 벨기에, 스위스, 스웨덴에서 둥지를 틀고 프랑스, ​​덴마크 및 기타 국가에서 멸종 위기에 처했습니다. 가장 취약한 것은 흰 황새의 서쪽 인구였습니다. 1984년 IV International Survey의 데이터에 따르면, 불과 10년 만에 그 수는 20%, 동부 인구는 12% 감소했습니다(Rheinwald, 1989).

상황의 급진적인 변화는 주로 스페인에서 1980년대에 시작되었습니다. 1987년경, 황새의 수가 증가하기 시작했습니다. 11년 동안 2.5배 이상 증가했으며 곧 반세기 전 수준을 초과했습니다(Gomez Manzaneque, 1992; Martinez Rodriguez, 1995). 또한 포르투갈에서는 인구가 두 배 이상 증가했습니다(Rosa et al., 1999). 이 모든 것은 주로 기후적 이유 때문이었습니다. 1980년대 후반. 마침내 Sahel 지역에서 장기간의 가뭄을 끝내고 흰 황새 서부 인구의 월동 조건을 크게 악화 시켰습니다. 개체 수의 증가와 둥지 위치의 식량 공급을 크게 개선하는 데 기여했습니다. 예를 들어 스페인에서는 관개 면적이 증가했습니다. 또한 황새가 쉽게 먹는 남아메리카 가재 Procambarus clarkii가 운하에 뿌리를 내렸습니다(Schulz, 1994; 1999). 스페인과 포르투갈에서는 더 많은 새들이 겨울 동안 머물기 시작하여 사망률도 감소했습니다(Gomez Manzaneque, 1992; Rosa et al., 1999). 이베리아 반도의 흰 황새 수의 급증은 전체 서부 인구의 급속한 성장에 기여했습니다. 곧이 새들의 수와 재정착이 프랑스에서 시작되었고 스페인에서 일어난 과정과의 연관성이 1990년과 1991년에 입증되었습니다. 프랑스 대서양 연안에 둥지를 틀고 있는 황새를 발견하고 스페인에서 고리를 형성했습니다. 비스케이만 연안의 부서에 둥지를 틀고 있는 일부 황새는 스페인에서 정착한 것으로 추정된다. 알자스, 스위스, 네덜란드의 황새는 북동부와 프랑스 중부에 나타났습니다. Charente-Maritime의 부서에서 황새는 1995년에 둥지를 틀었고 1986년에는 폴란드의 병아리에 의해 울렸습니다. 네덜란드, 스위스, 이탈리아, 독일 및 기타 국가에서 황새의 빠른 재정착도 주목되었습니다. 1984년부터 1995년까지 프랑스에서 인구가 830% 증가했습니다(Duquet, 1999).

동부 인구는 서부 인구만큼 급격한 증가는 없었지만 긍정적인 경향이 나타났습니다. 수의 일반적인 감소와 함께 러시아와 우크라이나에서 황새의 동쪽으로의 분산이 계속되었고 범위의 경계 근처에서 성장했음을 강조합시다. 동부 인구의 증가는 서부 인구와 거의 동시에 시작되었지만 성장률은 훨씬 낮았습니다. 아시아 아종의 상황도 거의 동시에 바뀌었습니다. 1984년에서 1994년 사이에 중앙 아시아의 흰 황새의 수는 7배 이상 증가했으며(Shemazarov, 1999) 2005년에는 이러한 새의 수가 700-1,000쌍으로 추정됩니다(Mitropolsky, 2007).

1990년대 우크라이나의 영구 표본 플롯에 대한 모니터링 데이터에 따르면. 인구 증가의 물결이 있었습니다. 그것은 이미 1990년대 전반기에, 우크라이나 북동부에서는 다소 일찍, 그리고 나중에는 서부 지역에서 윤곽이 드러났습니다. 1992-1994년 강변 마을에서 Sumy 지역의 Seim. 매년 25-30%의 증가가 있었습니다(Grishchenko, 1995a, 20006). 1994년 이후로 우크라이나의 평균 증가율은 계속 증가해 왔으며(감소는 1997년에만 나타났으며 이는 유럽 전역에서 황새에게 극히 불리한 결과를 나타냄) 1996년과 1998년에 최대치에 도달했습니다. - 각각 13.7±2.9 및 16.3±3.6%. 그런 다음 2001-2003 년에 성장률이 감소하기 시작했습니다. 인구가 안정되었습니다. (Grishchenko, 2004).

같은 기간 동안 우크라이나와 러시아의 동부 지역에서 동쪽으로의 정착이 강화되었습니다. 하르코프 지역에서 1994년에는 1974-1987년 분포에 비해 범위 경계가 동쪽으로 이동하는 것이 관찰되었고, 1998년에는 강의 오른쪽 제방에 둥지가 발견되었습니다. Oskol(Atemasova, Atemasov, 2003). 흰 황새가 동쪽 강에서 만난 루간스크 지역. Aidar는 1998년에 강의 범람원에서 2개의 둥지가 발견되었습니다. 러시아 국경에 있는 Derkul(Vetrov, 1998). 로스토프 지역에서 1996년에 황새는 5년의 휴식 후 다시 둥지를 틀었습니다. 둥지는 Manych 계곡에서 발견되었습니다(Kazakov et al., 1997). 크라스노다르 지역에서 황새는 1990년대 중반에 둥지를 틀기 시작했습니다. (Mnatsekanov, 2000). 1993년에 키로프 지역에서 처음으로 둥지가 기록되었습니다. (Sotnikov, 1997, 1998), 1994년 - Tambov 지역. (Evdokishin, 1999), 1995년 - 모르도비아(Lapshin, Lysenkov, 1997, 2000), 1996년 - 볼로그다 지역. (둘욱, 2000). 1996년에는 칼루가 지역에서 새의 수가 급격히 증가했습니다(20.1%). (Galchenkov, 2000).

생식

일상 활동, 행동

황새는 일주성 조류이지만 밝은 밤에 병아리에게 먹이를주는 경우가 있습니다 (Schuz, Schuz, 1932). 밤에는 새들이 둥지에서 활동할 수 있습니다: 교미, 깃털 관리, 부화 파트너의 변경 등이 기록되었습니다(Blotzheim, 1966). 큰 무리는 가장 자주 혼잡하고 무질서합니다. 새들은 다른 높이로 날아간다(Molodovsky, 2001).

지상에서 흰 황새는 단계적으로 움직이며 거의 달리지 않습니다. 활동적인 비행은 느린 날개 비트와 함께 다소 무겁습니다. 유리한 조건에서 특히 장거리를 비행할 때 급상승하는 것을 선호합니다. 상승하는 조류에서는 고도를 높이는 새 떼가 종종 형성됩니다. 흰 황새는 수영을 할 수 있지만 마지못해 수영을 합니다. 바람이 잘 통하면 수면에서 이륙할 수 있습니다(Bauer and Glutz von Blotzheim, 1966; Creutz, 1988).

비 번식 기간 동안 흰 황새는 무리를 짓는 생활 방식을 주도합니다. 둥지를 틀 때 먹이를 주는 곳에서 군체와 집합체가 형성될 수도 있습니다. 여름에 번식하지 않는 새는 무리에 머물며 그 수는 수십에서 수백 명에 이릅니다. 음식이 풍부한 곳에 머물며 방황하는 생활을 영위합니다. 그러한 무리의 수는 5 월에서 6 월까지 점차적으로 증가하고 7 월에는 크기가 눈에 띄게 증가합니다. 8월에는 이동 전 집합체의 형성으로 인해 훨씬 ​​더 많아집니다. Kaluga 지역의 관찰에 따르면. 1990년대 여름 무리의 평균 새 수는 5월 - 3.4개, 6월 - 4.0개, 7월 - 7.8개, 8월 - 10.5개(n = 50)였습니다. 출발 후 무리는 무리로 결합되며 이주 과정에서 점차적으로 커집니다. 따라서 우크라이나에서 가을철 철새 무리의 일반적인 크기가 수십, 덜 자주 수백 개체인 경우 이미 불가리아의 흑해 연안에 있는 무리의 평균 크기는 577.5 개체입니다(Michev, Profirov, 1989). 중동과 북동부에서. 아프리카에서는 100,000명을 초과하는 거대한 집단이 종종 기록됩니다(Schulz, 1988, 1998). 이동의 효율성(이동 속도, 바람 드리프트에 대한 보상 등)은 소그룹이나 개별 조류보다 큰 무리(수천명에 달하는)에서 더 높다는 것이 확인되었습니다(Liechti et al., 1996).

황새는 주로 밤에 휴식을 취합니다. 둥지 기간 동안 쉬고 깃털을 청소할 시간은 풍부한 먹이와 병아리 수에 따라 다릅니다. 풍부하기 때문에 황새는 낮 동안 몇 시간 동안 쉬거나 깃털을 청소할 수 있습니다. 쉬고있는 새의 포즈는 매우 특징적입니다. 황새는 가장 자주 한쪽 다리에 서서 머리를 어깨로 당기고 목의 푹신한 깃털에 부리를 숨깁니다. 일반적으로 황새는 높은 자리에서 휴식을 취합니다. 좋은 개요- 마른 나무, 기둥, 지붕 위.

흰 황새는 다소 특이한 체온 조절 방법을 사용합니다. 발로 배변합니다. 더운 날에는 발에 흰색 "스타킹"을 신은 새들을 많이 볼 수 있습니다. 분명히 액체 요산이 증발하여 부절 표면을 냉각시킵니다. 그녀의 피부는 혈액이 냉각되는 혈관에 의해 풍부하게 침투됩니다(Prinzinger and Hund, 1982; Schulz, 1987). 황새(Mycteria americana)에 대한 실험에서 다리에 집중적인 배변이 있을 때 체온이 감소하는 것으로 나타났습니다(Kahl, 1972). X. Schulz(Schulz, 1987)는 아프리카에서 황새를 관찰하면서 배변 빈도가 기온에 따라 달라진다는 것을 발견했습니다. 발에 똥이 묻은 새가 정기적으로 만나기 시작하는 온도 임계값은 약 28°C입니다. 40 °에서 배변 빈도는 이미 분당 1.5 회에 이릅니다. 또한 하얀 깔짚은 뜨거운 태양 광선으로부터 다리를 보호합니다. 흐린 날씨에는 배변 횟수가 감소합니다. 우크라이나에서 관찰된 바에 따르면 황새는 둥지 지역에서 약 30°C의 온도에서 이 온도 조절 방법을 사용하기 시작합니다(Grischtschenko, 1992).

흰색과 검은색 황새와 왜가리가 함께 먹일 때, 흰색 황새가 우세합니다(Kozulin, 1996).

음식

황새의 영양은 매우 다양합니다. 거머리, 연체 동물, 거미, 갑각류, 곤충 및 그 유충, 물고기, 양서류, 파충류 등 지렁이에서 설치류 및 작은 새에 이르기까지 다양한 작은 동물을 먹습니다. 땅에 둥지를 틀고 있는 새의 둥지를 파괴하거나 토끼를 잡을 수 있습니다. 족제비(.Mustela nivalis)와 같은 작은 포식자도 식단에 기록되었습니다(Lohmer et al, 1980; Shtyrkalo, 1990). 먹이의 크기는 삼키는 능력에 의해서만 제한됩니다. 식단은 지역의 조건과 사냥 개체의 수에 따라 다릅니다. 건조한 곳에서는 거의 전적으로 곤충으로 구성될 수 있으며 초원과 습지에서는 그 비율이 훨씬 적습니다. 따라서 E. G. Samusenko (1994)에 따르면 벨로루시에서는 흰 황새의 식단에서 다양한 동물 그룹의 비율이 크게 다릅니다. Sozh와 Berezina의 범람원에서 무척추동물은 조우 빈도에서 51.6-56.8%, 비 범람원 비오톱에서 최대 99%를 차지했습니다.

황새는 먹이를 통째로 삼킵니다. 작은 동물은 즉시 삼켜지고 큰 곤충과 설치류는 부리로 먼저 죽습니다. 때로는 흰 황새가 포획 된 들쥐 또는 두더지를 부리로 "씹는"방법을 얼마 동안 볼 수 있습니다. 근처에 물이 있으면 새는 쉽게 삼킬 수 있을 때까지 큰 마른 먹이를 잠시 헹굽니다. 같은 방식으로 황새는 진흙으로 얼룩진 개구리나 pbi6y를 씻습니다(Creutz, 1988).

소화되지 않은 음식물 찌꺼기는 알약 형태로 역류됩니다. 펠릿은 36~48시간 이내에 형성되며, 곤충의 키틴질 잔해, 포유동물의 양털 및 뼈, 어류 및 파충류의 비늘, 벌레의 강모 등으로 구성됩니다. 알갱이의 크기는 20–100 × 20–60 mm, 무게는 16–65 g이며 새끼의 경우 20–45 × 20–25 mm로 다소 작습니다(Creutz, 1988; Muzinic and Rasajski, 1992; Schulz, 1998).

황새는 초원, 목초지, 늪, 수역, 들판, 채소밭 등 다양한 열린 비오톱에서 먹습니다. 가장 좋아하는 먹이 장소는 보호소가 없는 작은 동물이 쉬운 먹이가 되는 식물이나 토양층이 교란된 지역입니다. 이러한 상황에서 사냥의 효과는 매우 중요할 수 있습니다. 따라서 폴란드에서는 밀 수확기 뒤에서 먹이를 먹는 황새가 84분 동안 33마리의 설치류를 잡았다(Pinowski et al., 1991). 독일의 Elbe 범람원에서 가장 높은 사냥 효율(분당 평균 5g의 먹이)이 건초를 만드는 동안이나 직후인 것으로 관찰되었습니다(Dziewiaty, 1992). 따라서 먹이를 주는 황새 무리는 신선한 건초밭, 경작지, 심지어 불타는 풀 사이에서 볼 수 있습니다. 아프리카에서 이 새들은 지역 주민들이 건기에 사바나를 태우는 곳에 모입니다. 황새가 사방에서 몰려들고 불의 벽 뒤에 집중하면서 연기를 보는 것으로 충분합니다. 그들은 여전히 ​​연기가 나는 줄기에 속도를 내고 곤충을 잡습니다. 때때로 수백 명의 사람들이 그러한 화재에 모인다(Creutz, 1988). 황새는 목초지에서 가축이나 야생 동물 무리를 기꺼이 동반합니다. 유제류는 작은 동물을 겁주어 먹이를 돕습니다. 초원에서 황새는 풀이 낮은 지역이나 얕은 수역에서 가장 자주 먹습니다. 그들은 거의 20-30cm보다 더 깊이 방황합니다. 황새는 비가 온 후, 표면으로 기어나올 때 또는 갓 쟁기질한 들판에서 지렁이를 가장 자주 수집합니다. 그들은 지렁이가 많은 관개 밭을 기꺼이 먹습니다. 식생이 높은 곳에서는 곤충의 수가 많아지지만 황새의 사냥 효율은 떨어진다. 예를 들어, 오스트리아에서는 높이 25cm의 식물에서 61%, 높이 25-30cm의 식물에서 52%였습니다(Schulz, 1998).

흰 황새가 사냥하는 주된 방법은 먹이를 적극적으로 찾는 것입니다. 새는 잔디나 얕은 물 위를 적당히 걷다가 이제 속도가 느려졌다가 점점 빨라집니다. 날카롭게 던지거나 제자리에서 얼어 붙을 수 있습니다. 덜 일반적으로, 황새는 주로 설치류와 큰 곤충과 같은 먹이를 기다리고 있습니다. 새는 식물에서 덜 자주 얕은 물에서 땅에서 음식을 수집합니다. 그들은 또한 잠자리, 딱정벌레 및 기타 곤충과 같은 비행 동물을 부리로 잡을 수 있습니다. 때로는 날개로 쓰러뜨리기도 합니다. 포로로 잡힌 황새는 즉시 부리로 던져진 음식을 잡는 법을 배웁니다. 황새가 지나가는 참새와 다른 작은 새들을 성공적으로 사냥했다는 보고도 있었습니다(Niethhammer, 1967; Creutz, 1988; Berthold, 2004). 새는 지렁이와 다른 무척추 동물을 부리로 더듬어 몇 센티미터 동안 땅에 떨어 뜨립니다 (Schulz, 1998). 황새는 또한 비행 중에 수면에서 물고기를 잡는 것으로 관찰되었습니다(Neuschulz, 1981; Schulz, 1998).

오스트리아의 P. Sackl(Sackl, 1985, 인용: Schulz, 1998)의 연구에 따르면, 먹이를 주는 동안 황새의 평균 이동 속도는 1.7km/h입니다. 동시에 그는 분당 1에서 90보, 평균 39.3보를 걷습니다. 먹이를 스토킹하는 시간은 10.5초에서 720초까지 다양하며 평균 151.8초입니다. 때때로 새는 최대 12분 또는 심지어 20분 동안 제자리에서 얼어붙을 수 있습니다. 먹이를 주는 황새는 분당 평균 5.3개의 펙을 하며 그 중 4.0개가 성공합니다. 강의 범람원의 얕은 물에서 올챙이와 어린 개구리에게 먹이를 줄 때. 크로아티아의 사바에서는 분당 펙 비율이 5.9였으며 그 중 2.9가 성공했습니다(Schulz, 1998).

새는 시각적으로 가장 자주 먹이를 감지합니다. 때로는 진흙 투성이의 얕은 물에서 흰 황새도 Mycteria 속의 황새와 유사하게 재치 위치를 사용합니다(Luhrl, 1957; Rezanov, 2001). 우크라이나 남부에서 A. G. Rezanov(2001)의 관찰에 따르면 흙탕물과 진흙바닥의 측심은 약간 벌린 부리로 논스톱으로 수행되었다. 황새는 얕은 물 속을 걸으며 분당 43-89보를 걸으며 끊임없이 앞의 바닥을 조사했습니다. 펙의 98.9%는 일회성 촉각 프로브였습니다. 먹이기 성공률은 2.3%였다.

황새는 죽은 물고기나 건초를 만드는 동안 죽은 병아리와 같은 죽은 동물도 먹을 수 있으며 쓰레기도 먹을 수 있습니다. 1990년대 스페인에서 그들은 매립지를 마스터했으며 이제 갈매기와 까마귀와 함께 그곳에서 먹이를 먹습니다. 일부 새들은 매립지에서 겨울을 나기도 합니다(Martin, 2002; Tortosa et al., 2002).

황새는 단독으로 또는 무리를 지어 먹습니다. 음식이 풍부한 곳에서는 거대한 덩어리가 형성될 수 있으며, 때로는 겨울 동안 수만 명의 개체에 도달하기도 합니다. 더욱이 집합체에서 황새는 포식자로부터 더 잘 보호되고 주변을 둘러보는 데 더 적은 시간을 보내기 때문에 섭식 효율이 증가합니다(Carrascal et al., 1990).

중첩 기간 동안 황새는 일반적으로 둥지 근처에서 먹이를 먹지만 몇 킬로미터 떨어진 곳에서도 음식을 먹을 수 있습니다. 번식의 성공은 주로 주요 마초 근거까지의 거리에 달려 있습니다. 독일의 Elbe에 대한 연구에 따르면 둥지에서 먹이를 찾는 곳까지의 평균 거리는 양육된 병아리의 수에 반비례합니다(Dziewiaty, 1999). 부화한 병아리의 수와 둥지 지역의 젖은 초원, 늪, 수역의 비율 사이에는 상당한 상관관계가 있음이 발견되었습니다(Nowakowski, 2003). 폴란드 실레지아의 한 둥지에서 관찰한 바에 따르면, 새들은 먹이를 찾아 평균 1900m 거리에 있는 500~3375m 거리에 있는 선호하는 여러 장소로 가장 자주 날아갔다. 폴란드 북부 포메라니아에서 다른 한 쌍을 관찰한 결과 황새가 약 250헥타르의 면적을 먹고 있는 것으로 나타났습니다. 절반 이상의 경우에 그들은 전체 면적의 12%에 불과한 몇 가지 선호하는 장소에서 먹이를 찾았습니다. 65%의 시간은 초원과 목초지에서, 24%는 들판에서, 11%는 연못에서 먹였습니다. 먹이의 최대 비행 거리는 3,600m, 평균은 826m이며, 53%의 경우 황새는 둥지에서 800m 이상 떨어져 있지 않습니다. 병아리가 이미 자랐을 때 가장 멀리 날았습니다. 흥미롭게도 암컷과 수컷은 선호도가 다르며 주로 다른 장소에서 먹이를 먹습니다(Oigo and Bogucki, 1999). 엘베에서는 80%의 경우에 황새가 둥지에서 1km 이상 떨어진 곳에서 먹이를 찾았습니다(Dziewiaty, 1992). Zap에서 고리가 있는 새에 대해 결정된 최대 먹이 찾기 거리. 유럽은 10km이다(Lakeberg, 1995).

우크라이나의 비번식 기간 동안 수집된 242개의 식품 샘플을 분석한 결과, 양서류와 방패곤충이 8월 봄, 정형동물 및 다양한 딱정벌레에 가장 중요한 것으로 나타났습니다. 황새는 다양한 발달 단계에서 주로 양서류와 곤충을 병아리에게 먹입니다. 곤충 중에서 Orthoptera와 딱정벌레가 가장 중요하며, 총 3목 19과의 대표자가 식단에서 발견되었습니다(Smogorzhevsky, 1979).

키예프 저수지 상류에서 수집된 알갱이에서. Chernihiv 지역에서는 총 조각의 96.1 %가 절지 동물의 유적에 속했습니다. 또한 황새의 영양은 매우 다양했습니다. 개미와 같은 작은 동물을 포함하여 최대 130 종의 동물이 하나의 펠릿에서 발견되었습니다. 곤충은 딱정벌레목(35.3%), 벌목(21.0%) 및 캐디플라이(19.6%)가 지배했습니다. 척추동물은 영양에서 아주 작은 역할만 했다(Marisova, Samofalov, Serdyuk, 1992).

1986~1992년 벨로루시 남부와 중부에서 채취한 알갱이 337개를 분석한 결과, 황새의 식단은 특정 식품 전체 수의 99%를 차지하는 무척추동물이었다. 수생 딱정벌레와 빈대, 땅 딱정벌레의 대량 종, 주로 습한 서식지에 서식하며 연체동물이 우세합니다. 정착지에서는 건조한 비오톱의 특징인 작은 포유동물과 곤충의 비율이 증가합니다(Samusenko, 1994). M. I. Lebedeva(1960)는 Belovezhskaya Pushcha에서 수집한 알갱이에서 187개의 식품 품목 중 80개의 표본을 발견했습니다. 연체 동물, 75 - 곤충, 24 개구리, 8 태생 도마뱀. 곤충 중 잠자리 42마리, 유충 20마리, 딱정벌레 9마리, 곰 9마리, 메뚜기 2마리, 애벌레 1마리가 발견됐다. A.P.에 따르면 Krapivny(1957)는 Belovezhskaya Pushcha에서 흰 황새 병아리의 식단에서 체중의 72.5%가 척추동물이었고 그 중 60.6%가 개구리였습니다. 지렁이의 비율은 1%에 불과했습니다.

칼루가 지역에서 알갱이의 곤충학적 분석은 딱정벌레목의 7과에 속하는 17종의 대표자들의 존재를 보여주었다. 가장 흔한 것은 딱정벌레 가족 (Carabidae)의 대표자였습니다 - 41 %. 다음은 풍뎅이과(Scarabaeidae) - 22%, 물 딱정벌레(Hydrophilidae) - 15%, 잎 딱정벌레(Chrysomelidae) 및 로브 딱정벌레(Staphylinidae) - 각각 7%, 수영선수(Dytiscidae) 및 거짓 코끼리(Anthribidae) - 4%입니다. 각. 제시된 딱정벌레 종은 주로 적당히 습하고 건조한 초원과 인위적인 풍경의 주민이었고 토양 표면의 특징이었습니다. 그 다음은 딱정벌레, 들판에 서식하며 초목에 서식하는 생활, 혼합된 숲에 서식하고 나무 껍질과 잎에 서식하는 생활(각각 7%)입니다. 트베리 지역에서 딱정벌레 7과의 대표자가 음식에 기록되었으며, 대부분은 층상 딱정벌레와 땅 딱정벌레(61.3%)입니다(Nikolaev, 2000).

폴란드의 Masuria에서는 수집된 669개의 알갱이 중 97.3%가 곤충 잔해(Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae 계통의 대표자 우세), 72.2% - 작은 포유류(주로 두더지, 생쥐 및 들쥐), 1.6% - 연체동물, 1.0% - 작은 새, 0.7% - 양서류. 식이에서 곤충의 비율은 곡물과 자주개자리가 자라는 동안 들판에서 가장 높았고, 풀을 깎은 초원과 수확 후 밭에서 쟁기질한 들판에서 다소 높았습니다(Pinowski et al., 1991). 오스트리아에서는 둥지 기간 동안 양정식 동물(67.7%)과 딱정벌레(24.1%)가 음식에서 우세했고 척추동물(55.5%), 주로 작은 설치류(33.2%)가 무게로 나타났습니다. 곤충 중에서 황새는 메뚜기, 땅 딱정벌레, 잎벌레 및 뿔 딱정벌레를 선호했습니다. 4-6월에는 먹이가 더 다양하여 작은 설치류가 우세했고 7-8월에는 정형동물이 우세했다(Sackl, 1987). 폴란드 초원에 있는 번식하지 않는 새의 여름 무리의 식단은 곤충(83%), 주로 딱정벌레, 바이오매스 - 작은 포유동물, 주로 들쥐(58%), 곤충(22%) 및 지렁이(11.5%) (Antczak et al., 2002). 그리스의 연구에 따르면 다양한 서식지에서 식단이 다양하지만 주로 정형동물과 딱정벌레와 같은 곤충의 잔해가 알갱이에 우세합니다(Tsachalidis and Goutner, 2002).

황새의 식단은 기상 조건에 따라 해마다 다를 수 있습니다. 따라서 1990 년 독일 북부에서 쥐와 같은 설치류의 수가 급증했을 때 후자는 연구가 수행 된 두 지역에서 음식 무게의 59.1 %와 68 %를 차지했으며 1991 년에만 3.6과 3, 8%. 1991년의 매우 습한 해에는 지렁이가 식단에서 우세했습니다(50%와 61.6%)(Thomsen and Struwe, 1994). 독일 남부에서 다른 해흰 황새의 식단에서 지렁이의 무게 비율은 28.9 ~ 84 %, 절지 동물 - 8.9 ~ 28.5 %, 거머리 - 0 ~ 51.9 %, 설치류 - 1.5 ~ 55.2 %, 개구리 - 1.2 ~ 5.4 % ( 레이크버그, 1995).

흰 황새가 먹는 곤충의 주요 그룹 중 하나는 정각류, 주로 메뚜기입니다. 그것은 아프리카의 월동 지역의 식단에서 가장 중요하므로 일부 아프리카 사람들의 언어에서는 흰 황새를 "메뚜기 새"라고 부릅니다. 황새는 엄청난 양의 메뚜기를 먹을 수 있으며 때로는 날지 못하게 과식하기도 합니다. 1907년 헝가리의 Hortobágy에 대한 메뚜기 습격 동안 포획된 황새 중 하나의 소화관에서 약 1,000개의 표본이 발견되었습니다. 메뚜기. 새의 위와 식도는 목구멍까지 채워졌습니다. 황새 알갱이 중 하나에서 1,600개의 메뚜기 하악이 발견되었습니다(Schenk, 1907). 최신 저자에 따르면 100마리의 황새 무리는 하루에 100,000개의 사본을 파괴할 수 있습니다. 이 위험한 해충. 둥지 지역에서 흰 황새는 또한 많은 수의 해충을 파괴합니다. 농업, 특히 곰(Gryllotalpa gryllotalpa), 바구미, 선충. A.P.에 따르면 Krapivny(1957), Belovezhskaya Pushcha의 병아리 식단에서 곰은 수로 8%, 무게로 거의 14%를 구성했습니다. 폴란드의 Masurian 호수 지역에서 알갱이의 31%는 선충의 잔해, 14%의 바구미, 16%의 두더지 귀뚜라미를 포함했습니다(Pinowska et al., 1991). 잽에서. 프랑스에서는 황새가 병아리에게 가져다주는 먹이가 물 딱정벌레와 곰이 지배적이었습니다(Barbraud and Barbraud, 1998).

사육 상태에서 성인 황새의 일일 먹이 요구량은 따뜻한 계절에 300g에서 겨울에 500g입니다. 새는 연간 110-130kg이 필요합니다(Bloesch, 1982). 병아리에게 먹이를 주는 한 쌍의 황새의 일일 에너지 요구량은 4,660kJ로 추산됩니다. 이 양은 지렁이 1.4kg, 개구리 1044g 또는 작은 설치류 742g을 소비합니다(Profus, 1986). 다른 데이터에 따르면 1-2마리의 병아리가 있는 한 쌍은 약 5200kJ를 소비합니다(B5hning-Gaese, 1992). 강 위 크로아티아의 사바(Sava), 독일 북부(3~8주령의 병아리)에서 병아리 한 마리당 평균 1.4kg의 먹이를 매일 3~6주령의 병아리에게 가져다주는 한 쌍의 황새(3~8주령) - 1.2kg( Struwe, Thomsen, 1991).

황새에게 가장 에너지 효율적인 음식은 척추동물입니다. 습한 서식지에서는 일반적으로 양서류입니다. 그러나 토지 개간 및 수력 공학 작업으로 인해 많은 국가에서 그 수가 크게 감소했습니다. 따라서 스위스 쥐라에서 관찰 중인 한 쌍의 황새 식단은 지렁이가 2/3로 구성된 반면 척추동물은 0.4%에 불과했습니다(Wermeille and Biber, 2003). 이러한 조건에서 설치류는 황새에게 점점 더 중요해지고 있습니다. 강의 계곡에서 관찰. 폴란드 서부의 Obras는 일반 들쥐(Microtus arvalis)가 풍부한 해에 번식 성공률과 둥지를 차지하는 수가 더 많았다는 것을 보여주었습니다(Tryjanowski and Kuzniak, 2002).

적, 불리한 요인

흰 황새는 천적이 거의 없습니다. 둥지는 큰 맹금류, 까마귀, 담비에 의해 파괴될 수 있습니다. 성인 새는 독수리, 바다 독수리, 여우, 길 잃은 개, 늑대 등의 네 발 달린 큰 포식자의 공격의 희생자가됩니다. 그러나 대부분의 성체 흰황새의 죽음은 인간과 직간접적으로 관련되어 있습니다.

전력선은 대부분의 사망 원인입니다. 1986-1989년 우크라이나에서는 원인이 알려진 성체 황새 489마리 중 64.0%가 전선으로 인한 사망이었습니다. 송전선 피해자 중 80.8%는 감전으로 전신주에, 19.2%는 전선에 추락했다. 전력선은 날지 못하는 어린 새에게 가장 큰 위험을 안겨줍니다. 사망의 72.8%는 최근 둥지를 떠난 황새에서 발생합니다. 2 위는 12.7 %의 사람들의 직접적인 파괴였습니다. 황새의 8.8 %는 둥지에서 싸우고 출발하기 전에 무리를 형성하는 동안 사망했습니다. 7.6 % - 악천후로 인해 2.9 % - 살충제 중독으로 인해 1.6 % - 운송 충돌로 인해 1.2 % - 질병으로 인해 0.8% - 포식자로부터, 0.4% - 큰 파이프에 빠지기 때문입니다. 따라서 전체적으로 황새의 18.4%만이 인간 활동과 관련이 없는 이유로 사망했습니다. 병아리 사망의 주요 원인(알려진 원인이 있는 742건)은 부모가 둥지에서 병아리를 던지기 때문입니다. 41.9%를 차지합니다. 병아리의 20.2%는 악천후로 인해 사망했으며 12.9%는 둥지가 떨어져서, 7%는 둥지에서 성체 황새 사이의 싸움에서, 6.2%는 인간에 의해 파괴되었으며, 4.5%는 둥지를 태워서 사망했습니다. -부모의 죽음으로 인해 2.0 %는 포식자로 사망, 1.5 %는 중독, 1.1 %는 둥지로 가져온 재료로 인해 사망했습니다 (Grishchenko, Gaber, 1990).

칼루가 지역에서 그림이 좀 다릅니다. 1960-99년에 수집된 데이터에 따르면 성충의 주요 사망 원인은 밀렵입니다. 사망 원인이 확립된 사례의 74%를 차지합니다(n = 19). 경우의 21%에서 새는 전선에서 죽었으며, 한 번은 성체 새가 다른 황새와 둥지를 놓고 싸우다가 죽었습니다. 신생의 죽음의 주된 이유는 전기 통신과의 접촉입니다. 개방 변압기 및 송전 기둥의 감전과 전선 충돌로 인한 것입니다. 둥지를 떠난 직후 어린 새가 손실되는 경우는 아마도 밀렵 때문일 것입니다. 이러한 차이점은 최근에 황새가 거주하는 지역에서 황새에 대한 사람들의 태도가 훨씬 덜 유리하다는 사실과 관련이 있습니다. 둥지가 파괴되는 경우도 나타났습니다. 따라서 황새가 오이 작물을 손상시킬 것이라는 두려움 때문에 모르도비아의 첫 번째 둥지는 지역 주민들에 의해 파괴되었습니다(Lapshin, Lysenkov, 1997). 니즈니노브고로드 지역 둥지 사망의 주요 원인은 인간의 박해입니다(Bakka, Bakka, Kiseleva, 2000). 1980년대에 황새가 둥지를 틀려고 했던 투르크메니스탄의 남동부에서 성체의 파괴와 둥지의 파괴가 관찰되었습니다. (벨루소프, 1990). 그러나 황새가 오랫동안 살아온 지역에서도 황새에 대한 지역 주민들의 태도는 악화되었습니다. 이것은 사망 원인 중 사람들에 의한 새 파괴의 높은 비율과 전력선 철탑의 둥지 파괴에 의해 입증됩니다.

병아리의 죽음의 원인 중 위에서 언급했듯이 부모의 영아 살해가 우선입니다. 병아리의 상당 부분이 둥지에서 버려지거나 성인 황새가 먹기도 합니다. 따라서 Belovezhskaya Pushcha에서는 쌍의 거의 30 %가 병아리를 버렸고 때로는 무리의 모든 병아리조차도 파괴되었습니다 (Fedyushin, Dolbik, 1967). 스페인에서는 관찰된 둥지의 18.9%에서 영아 살해가 기록되었습니다. 모든 경우에 가장 약한 병아리가 버려졌습니다. 버려진 황새의 평균 연령은 7.3일입니다(Tortosa and Redondo, 1992). 일반적으로 이러한 행동은 음식 부족과 관련이 있습니다. D. Lack(1957)에 따르면 산란된 알이나 부화한 병아리의 일부를 유산하려는 본능은 가족의 규모를 가능한 식량의 양에 맞추는 것을 가능하게 하는 적응입니다. 흰 황새에서 영아 살해의 만연은 siblicide의 부족과 새끼의 먹이 경쟁과 관련이 있다고 가정합니다. 부모는 작은 음식을 대량으로 가져오고 큰 병아리는 그것을 독점 할 수 없습니다. 가장 약한 병아리는 스스로 죽지 않기 때문에 그들의 부모는 그들을 파괴해야 합니다(Tortosa and Redondo, 1992; Zielicski, 2002).

유사한 상황은 전자의 영역에서만 언급되지 않습니다. 소련뿐만 아니라 다른 국가에서도. 대부분의 성체 황새는 전선에서 죽고 전선은 아직 날지 못하는 어린 새들에게 가장 큰 위험이 됩니다. 이것은 불가리아(Nankinov, 1992), 독일(Riegel and Winkel, 1971; Fiedler and Wissner, 1980), 스페인(Garrido, Femandez-Cruz, 2003), 폴란드(Jakubiec, 1991), 슬로바키아(984Fulin,1 ), 스위스(Moritzi, Spaar, Biber, 2001). 동독 Rostock 지역에서는 죽은 병아리 116마리 중 55.2%가 부모에게 버려졌고, 20.7%는 둥지가 떨어져 죽었으며, 9.5%는 저체온증으로 사망했습니다(Zollick, 1986). 이동 경로와 월동 지역에서 황새의 주요 사망 원인은 총격 및 사람에 의한 기타 형태의 박해, 전선에서의 사망, 살충제 중독입니다(Schulz, 1988). 수천 마리의 철새가 빽빽한 전선망이 있는 지역을 건너면 수십 마리가 동시에 죽는다(Nankinov, 1992).

많은 아프리카 국가에서 흰 황새는 전통적으로 사냥하는 종입니다. 반지의 반환에 따르면, 북쪽에서. 그리고 잽. 아프리카에서는 사망자의 약 80%가 총격으로 인해 발생합니다. 1980년대 X. Schultz(1988)에 따르면. 동쪽 이동 경로에서 매년 5-10,000 마리의 황새가 총에 맞았으며 그 중 4-6000 개가 레바논에있었습니다.

황새의 대량 사망은 폭풍, 큰 우박 등과 같은 치명적인 기상 현상으로 인해 발생할 수 있습니다. 1932년 8월 5일 불가리아 북부의 한 마을 근처에서 전례 없는 우박(무게가 0.5kg에 달하는 얼음 조각이 하늘에서 떨어졌습니다!) 동안 약 200마리의 황새가 죽고 약 100마리가 다리가 부러졌습니다. 날개(Schumann, 1932). 1998년, Lviv 지역의 두 마을에서. 19개의 모니터링 둥지에서 거의 모든 병아리가 폭우 동안 사망했습니다(Gorbulshska et al., 2004). 황새 도착 후 다시 추운 날씨로 인해 큰 피해를 입을 수 있습니다. 그래서 1962 년 Lviv 지역에서. 수백 명이 3월 30일 동안 서리와 강설로 인해 사망했습니다(Cherkashchenko, 1963).

때때로 새끼들은 부모가 가져온 너무 큰 먹이를 삼키려다가 죽습니다. 예를 들어, 황새가 뱀에 질식하여 사망한 사례가 기록되었습니다(Kuppler, 2001). 부모가 둥지로 가져온 일부 재료는 병아리에게도 위험합니다. 황새가 얽힐 수있는 꼬기, 견인 조각; 물이 모이는 쟁반에 필름이나 유포 조각.

불리한 요인 중에는 최근 수십 년 동안 발생한 환경의 변화가 있습니다. 황새가 기꺼이 둥지를 틀고 초가 지붕과 초가 지붕이있는 건물은 마을에서 거의 사라졌습니다. 정착지에 둥지를 틀기에 적합한 오래된 나무의 수도 감소하고 있습니다. 과도한 매립, 저수지가있는 강 범람원 범람, 수역의 정상적인 수력 체제 위반은 식량 공급 고갈로 이어집니다. 이것은 특히 서구의 많은 국가에 해당됩니다. 황새를위한 음식을 위해 특별히 양서류를 사육해야하는 유럽. 최근에 동부의 많은 지역에서 전통적으로 사용되는 초원과 목초지의 면적이 감소하는 또 다른 문제가 추가되었습니다. 유럽과 북부. 경기 침체로 인한 아시아. 농업의 화학화 증가는 먹이 사슬에 농약이 축적되어 조류 중독과 질병을 유발합니다. 이것은 황새의 주요 음식으로 사용되는 메뚜기 및 기타 농업 해충에 대한 적극적인 싸움이 수행되는 겨울철 지역에서 가장 많이 나타납니다.

중앙아시아에서는 면화단작재배가 우세한 새로운 경작지의 개발, 강변의 나무 벌채, 늪의 배수, 논 면적의 감소가 범위와 풍요의 변화에 ​​영향을 미치는 가장 중요한 요인이었다. 들판의 확장 덕분에 많은 산림 벨트가 절단되었습니다. 현대 건축그리고 도시 계획 경향은 정착지에서 황새의 보금자리에 기여하지 않습니다(Sagitov, 1990; Shernazarov et al., 1992).

러시아에서 중첩 쌍의 수를 제한하는 중요한 요소는 복원과 관련된 교회의 둥지 파괴, 전기 통신 유지 보수 중 전신주 및 송전선 지지대 및 설치를 위한 급수탑 해체입니다. 새로운 위치 또는 스크랩. 러시아 황새 무리의 절반 이상이 급수탑에 둥지를 틀기 때문에 후자의 요인은 특히 위협적입니다.

불리한 요인에는 지역 인구의 황새에 대한 긍정적 인 태도의 악화, 오랜 민속 전통의 상실이 포함됩니다. 그래서 키예프 지역에서 개최됩니다. 설문 조사에 따르면 농촌 거주자의 상당수는 둥지를 틀기 위해 흰 황새를 유인하는 방법을 모를 뿐만 아니라 부동산에 둥지를 트는 것을 원하지도 않습니다(Grishchenko et al., 1992). 이것은 둥지의 존재가 이전에 큰 축복으로 여겨졌다는 사실에도 불구하고; 둥지를 틀기 위해 흰 황새를 유인하는 것은 고대 농업 마법의 요소 중 하나였습니다(Grishchenko, 19986, 2005). 우즈베키스탄에서는 흰황새가 신성한 새로 여겨졌지만 현재 일부 지역의 인구는 둥지를 파괴하고 알을 모으는 데 종사하고 있습니다 (Sagitov, 1990).

우크라이나 남부에서는 흰 황새에 4종의 기생충이 기록되었습니다: Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, Histriorchis tricolor(Kornushin et al., 2004).

황새 둥지에서 약 70마리의 황새 발견 다른 유형곤충, 주로 딱정벌레(딱정벌레목)(Hicks, 1959).

경제적 중요성, 보호

흰 황새는 많은 수의 농업 해충, 주로 곤충과 설치류를 파괴합니다. 가장 활동적인 메뚜기 퇴치제 중 하나로 널리 알려져 있습니다. 황새는 어업 및 사냥 경제, 물고기, 병아리, 토끼 등을 먹는 데 약간의 피해를 줄 수 있지만 이것은 무작위 일 뿐이며 그러한 음식 물체는 흰 황새의 식단에서 눈에 띄는 위치를 차지하지 않습니다. 어업에 대한 다소 심각한 피해는 황새가 대량으로 형성되고 다른 식량이 거의 없는 경우에만 발생합니다(예: 이스라엘의 양식장). 동부 국가에서. 유럽과 북부. 아시아는 드물다.

흰 황새는 인간의 오랜 동반자이며 미학적 가치가 크며 많은 사람들 사이에서 가장 사랑 받고 존경받는 새 중 하나로 간주됩니다. 그의 숭배는 고대에 형성되었으며, 아마도 생산 경제가 출현한 직후였을 것입니다(Grishchenko, 19986, 2005). 황새는 환경 교육 및 양육을위한 훌륭한 대상이며 인간의 도움을 받아 근처에 사는 사람들의 감정에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 황새를 보호하려면 이 새를 돕는 오랜 민속 전통의 부활뿐만 아니라 적극적인 선전과 설명 작업이 필요합니다. 동시에 황새의 큰 인기로 인해 상당한 수의 사람들을 환경 보호 활동에 끌어들이는 것이 가능합니다. 대규모 과학 및 선전 캠페인은 우크라이나에서 수행된 "Leleka"("황새") 및 "황새의 해" 작전과 같이 더 효과적입니다(Grishchenko, 1991, 19966; Grishchenko et al., 1992). . 재정착 지역에서의 선전 활동과 실질적인 지원은 새 둥지에 새를 보호하는 데 특히 중요합니다.

흰 황새는 카자흐스탄, 우즈베키스탄의 레드 북에 등재되어 있습니다. 러시아 연방- 카렐리야, 모르도비아, 체첸, 크라스노다르 및 스타브로폴 영토, 벨고로드, 볼고그라드, 칼루가, 키로프, 리페츠크, 모스크바, 니즈니 노브고로드, 펜자, 로스토프, 랴잔, 탐보프, 트베르 및 기타 일부 지역의 레드 북.