질문 AQL(상품 배치의 "허용 가능한 품질 수준")을 계산하는 방법은 무엇입니까? 저자가 준 올가 악스가장 좋은 대답은 모든 배치에는 항상 결함이 있는 제품이 있습니다. 제조업체가 각 장치를 독립적으로 확인하더라도. 원칙적으로 제조업체와의 관계에서 구매자는 (품질 측면에서) 절대적으로 완벽한 배송을 기대하지 않습니다.
다만, 구매자는 불량품의 수를 최소화하기 위해 노력할 권리가 있습니다.
질문에 답하기 위해 이 계수는 무엇입니까? 컨설팅 회사 AQL 테이블(Acceptance Quality Limits - English quality limit)이라는 특수 도구가 개발되었습니다.
AQL 테이블은 감사자가 다음을 결정하는 데 사용하는 간단하고 강력한 통계 도구입니다.
1. 통계적으로 유의미한 샘플을 얻기 위해 테스트해야 하는 제품 항목 수
2. 결함이 있는 제품의 경우 배치 거부와 수락 사이의 경계는 어디에 있습니까? 우리는 평가된 제품 배치가 허용될 수 있는 최대 허용 품질 수준의 계산에 대해 이야기하고 있습니다. 방법론은 ISO 2859 표준에 의해 정의됩니다.
예를 들어 고객이 지정하는 경우 허용 금액총 제품 수의 1.5%에 해당하는 결함이 있는 제품, 즉 AQL은 1.5%이며, 실무에 따라 모든 잠재적 결함은 심각, 주요 및 경미한 세 그룹으로 나눌 수 있습니다. 대부분의 소비자 제품에 대해 AQL은 다음 값을 취합니다. 중대한 결함의 경우 0% - 예를 들어 제품이 안전 요구 사항을 충족하지 않는 경우 중대한 결함의 경우 2.5% - 최종 소비자가 구매할 가능성이 없는 제품 사소한 결함의 경우 4% - 사양에서 약간의 편차가 있지만 최종 사용자가 주의를 기울이지 않을 가능성이 큽니다.
제한은 시장 및 제품 유형에 따라 다릅니다. 항공기용 전선의 AQL은 휴대폰 충전기 제조에 사용되는 전선의 AQL보다 훨씬 낮습니다.
AQL 테이블로 작업하는 방법 AQL 테이블은 ISO 표준 2859에 대해 이미 계산된 지표를 포함합니다. 다른 그룹상품.
테이블에는 볼륨, 검증 레벨 및 AQL의 세 가지 매개변수가 있습니다. 동시에: 로트 크기는 한 제품의 단위 수입니다. 가구 공장에서 다른 제품(테이블, 의자 및 암체어)의 생산을 주문한 경우 각 제품 유형에 대해 세 가지 별도의 품질 관리 절차를 수행해야 합니다.
검사 수준은 ...에 따라 달라지며 검사할 최종 장치 수에 영향을 미칩니다. AQL - 제품 및 시장의 유형에 따라 계산됩니다. 즉, 귀사가 엘리트 부문에 위치하는 경우 주요 및 경미한 결함에 대해 더 낮은 AQL을 선택해야 합니다.
의료용 장갑을 선택하는 방법
위험한 감염, 특히 AIDS 및 바이러스성 간염의 급속한 확산은 의료 종사자와 환자를 보호하는 주요 수단으로서 의료용 장갑에 대한 특정 요구 사항을 결정합니다. 보호 효과는 조작 중에 검사 또는 수술용 장갑의 기계적 무결성을 유지함으로써 달성됩니다.
장갑 작업에 대한 요구 사항은 무엇입니까?
1. 적당한 크기의 장갑을 선택해야 합니다. 장갑의 선택은 수행되는 조작의 특성에 따라 다릅니다.
2. 점막 또는 손상된 피부와 관련된 조작을 수행하기 전에 항상 깨끗한 장갑을 착용하십시오.
3. 무균 상태에서 취급할 때는 멸균 장갑을 사용하십시오.
4. 혈액 또는 기타 체액을 사용한 조작은 라텍스 또는 니트릴 장갑을 사용하여 수행해야 합니다(장갑은 사용된 바늘로 실수로 찔려 전달되는 혈액 접종량을 줄입니다).
5. 여분의 장갑을 사용하면 날카로운 도구로 작업할 때 손상 빈도가 2-4배 감소합니다.
6. 손 피부가 오염되지 않도록 장갑을 아주 조심스럽게 벗으십시오. 찢어지거나 새는 장갑은 사용하기에 적합하지 않습니다.
올바른 의료용 장갑을 선택하려면 수행된 조작의 특성, 장갑 사용 시간, 알레르기 반응 이력 등을 고려해야 합니다. 의료 직원, 주로 외과 의사는 손 피부의 높은 촉각 감도를 요구합니다. 동시에 장갑 재료의 두께뿐만 아니라 탄력성, 전체 작업 시간 동안 피부와의 안정적인 접촉을 유지하는 능력인 생물학적 유체도 중요합니다.
올바른 장갑 크기를 선택하는 방법.
수술용 장갑을 사용할 때 올바른 크기를 선택하는 것이 매우 중요합니다. 장갑 크기를 알아내려면 엄지 손가락 없이 손바닥 둘레를 측정해야 합니다. 이때 뼈 위로 1cm 위에 놓고 손바닥을 위로 당기지 않아야 합니다. 장갑의 크기는 가장 넓은 부분의 손 둘레에 해당합니다.
손목 둘레, 장갑 사이즈 참조
시험용 장갑의 경우 국제 분류 SML(소형-중형-대형)이 사용됩니다.
그래서 사이즈 XS는 사이즈 5-6에 해당하며,
사이즈 S~6~7 사이즈,
사이즈 M~7~8 사이즈,
사이즈 L - 사이즈 8-9,
사이즈 XL - 9 이상
장갑 착용 규칙:
장갑 커프의 가장자리를 부드럽게 뒤로 접습니다.
손바닥 중앙 (엄지 밑 부분까지)까지 네 손가락에 장갑을 낍니다.
엄지 손가락에 장갑을 끼십시오.
팔의 장갑 커프를 손목까지 조심스럽게 펴십시오.
초침의 가벼운 움직임으로 손의 모양에 따라 장갑을 곧게 펴십시오. (손가락 사이에 장갑을 끼우지 마십시오.) 장갑을 조심스럽게 벗고 먼저 각 손가락을 당긴 다음 동시에 잡습니다(큰 손가락 제외).
장갑은 멸균 및 비멸균 상태로 제공됩니다. 동시에 봉투에 포장하면 추가 품질 관리가 이루어지기 때문에 멸균 제품이 더 좋다는 것을 이해해야합니다. 잠재적으로 비멸균 장갑의 거부율은 항상 더 높습니다. 비멸균 장갑은 박스 포장(in box)과 벌크 포장(in bulk)으로 나뉘며 후자의 거부율이 더 높습니다.
ACL이란 무엇입니까?
AQL(허용 가능한 품질 수준) - 허용 수준품질.
대량생산의 여건에서는 제품 하나하나의 품질관리가 불가능하기 때문에 제품의 극히 일부에만 관리가 이루어지며 이 부분의 품질은 전체의 품질을 가늠할 수 있게 해주어야 한다. 일괄.
러시아 연방에서는 기밀성 측면에서 AQL이 진단용 장갑의 경우 2.5를, 수술용 장갑의 경우 1.5를 초과해서는 안 됩니다. 비교를 위해 유럽 표준에 따르면 계수는 1.5보다 낮아서는 안됩니다. 이는 예를 들어 10,000쌍의 배치 중에서 630개 단위가 샘플링됨을 의미합니다. 그런 다음 물에 의한 장력, 인플레이션, 미생물 제어, pH 측정과 같은 파괴적인 테스트를 거칩니다. 검사 종료 시 불량품 수가 20개 이하이면 불량품을 제외한 전체 로트를 판매할 수 있습니다. AQL 1.0에서 불량품의 수는 16개 이하여야 합니다.
즉, AQL 점수가 낮을수록(1.5는 2.5 미만, 1.0은 1.5 미만 등) 더 높은 품질 기준을 충족하는 제품입니다.
수년간의 작업 결과, 우리는 AQL 1.5로 선언된 대부분의 러시아 수입업체의 장갑이 이러한 요구 사항을 충족하지 않는다는 결론에 도달했습니다. 이것을 명심한다면 놀라운 가격에 대한 당신의 행복감이 크게 가려질 것입니다. 실제로 값싼 장갑을 구입하면 사용할 수 없는 모든 폐기물과 거부에 대한 비용을 지불하고 의사가 계속 불행할 경우 보상하는 것을 잊지 마십시오. 환상이 없기 때문에 고품질 장갑과 동일한 가격을 얻을 수 있습니다.
대부분의 의료용 장갑은 일회용인 것으로 알려져 있습니다. 제조업체는 장갑에 대한 보증을 제공하지 않습니다. 재사용. 판매자가 당신에게 그 반대의 영감을 준다면 그는 단순히 틀렸을 가능성이 큽니다. 장갑을 재사용하려면 세척, 건조, 분말화, 포장 및 멸균 과정을 거쳐야 합니다. 아무도 이러한 작업 중에 재료의 파괴가 발생하지 않을 것이라고 보장할 수 없으며, 또한 이러한 처리는 미세 균열은 말할 것도 없고 장갑의 무결성을 제어하지도 않습니다. 무결성이 확실하지 않은 경우 도대체 왜 장갑을 착용합니까?
불행히도 라텍스 장갑과의 접촉으로 인한 피부 자극과 알레르기는 드문 일이 아닙니다. 값싼 장갑을 사면 그러한 장갑의 기술적 세척 횟수가 최소한으로 줄어들고 그러한 장갑의 단백질 수준이 상당히 높다는 점을 명심해야합니다. 민감한 피부의 경우 알레르기 반응을 보장합니다.
마지막으로 가장 중요한 것은 필요한 장갑을 결정한 후 품질 수준을 평가하는 것을 잊지 마십시오. 불행히도 장갑 샘플의 선택 및 테스트로 제한되는 경우가 많습니다. 이것만으로는 충분하지 않습니다.
물어보면 좋을텐데 국제 인증서(CE, TUV) - 제품이 테스트를 요청받은 샘플의 품질과 일치한다는 일종의 보증입니다. 이와 같은 높은 레벨세계에서 발전한 경쟁으로 인해 이러한 인증서가 없는 장갑 제조업체는 거의 없습니다. 모든 유럽과 미국 제조업체정의에 따라 그들은 그것을 가질 필요가 있습니다. 그건 그렇고, 남은 것은 거의 없습니다. 동남아시아 국가에서 천연 라텍스로 만든 장갑 생산 비용이 가장 낮습니다. 전 세계 장갑의 최대 80%를 생산합니다. 유럽과 미국의 외과 의사들은 오랫동안 말레이시아 장갑을 착용해 왔습니다. 문제는 장갑의 원산지가 아니라 품질입니다.
장갑의 품질에 대한 질문에 대한 답변이 "미국산 또는 유럽산"인 경우 주저하지 말고 CE 또는 TUV 인증서를 요청하십시오.
따라서 모든 다양한 장갑에 대해 우리는 그것들이 좋고 좋지 않다고 말할 수 있습니다. 품질이 확인되고 질문을 제기하지 않는 장갑 구매에 대한 질문은 다음 주소로 문의하십시오. [이메일 보호]
c) 학생 교육 기관 고등 교육, 전문 교육 기관, 학생 교육 기관작업 고용 계약조직에서 연습하는 동안;
직업병 유무 판단
상황과 원인에 대한 조사
직업병
사법 관행 및 법률 - 2000년 12월 15일자 러시아 연방 정부 법령 N 967(2014년 12월 24일 개정) "직업병 조사 및 등록에 관한 규정 승인 시"
A) 직장에서의 사고 보고서, 양식노동부령 및 사회 발전 2002년 10월 24일자 러시아 연방 N 73(2002년 12월 5일 N 3999에 러시아 법무부에 의해 등록됨) 또는 직업병 사례에 관한 법률, 양식 2000년 12월 15일자 러시아 연방 정부 법령 N 967(집합 입법, 2000, N 52, Art. 5149) 또는 노동 보호를 위한 주 감사관의 결론에 의해 승인되었으며, 다른 공무원(기관)이 행사 노동 보호 상태에 대한 통제 및 감독, 노동법 준수, 건강 피해 원인 또는 직업병에 대한 진단서 준수 법 1998년 7월 24일자 N 125-FZ "산업재해 및 업무상 질병에 대한 의무적 사회보험" 또는 산업재해 또는 업무상 질병 사실을 입증하는 법원 결정;
러시아 연방 정부
해결
규정의 승인에 관하여
직업병 조사 및 기록에 관하여
변경 문서 목록
28. 조사에 참여하는 사람은 조사 결과로 얻은 기밀 정보의 공개에 대해 러시아 연방 법률에 따라 책임을 집니다.
29. 사용자는 조사 완료 후 1개월 이내에 업무상 질병에 관한 법률에 따라 업무상 질병 예방을 위한 구체적인 조치를 명령해야 합니다.
고용주는 위원회의 결정 이행에 대해 서면으로 국가 위생 및 역학 감시 센터에 알립니다.
행위를 발행하는 절차
직업병에 대해
5. 작업장 이름, 현장, 생산 __________________
6. 직업, 직위 ______________________________________
7. 총 업무 경험 _______________________________________________
8. 이 직업에서의 업무 경험 ____________________________
9. 유해 물질 노출 조건에서의 업무 경험 및
불리한 생산 요인 ____________________
(특수한 조건에서 실제로 수행된 작업의 종류,
목록에 없음 워크북, 표시와 함께 입력됩니다.
"노동자에 따르면")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. 조사 개시일 ________________________________
구성된 커미션
회장 _______________________________________________ 및
(이름, 직위)
위원
______________________________________________________________
(이름, 직위)
______________________________________________________________
직업병 사건이 조사되었습니다
______________________________________________________________
(진단)
설치:
11. 발병일(시간)
______________________________________________________________
(급성 직업병의 경우 작성)
12. 국가 센터 입학 날짜 및 시간
위생 및 역학 감시 사례 통지
직업병 또는 중독 _________________
______________________________________________________________
13. 정보
일할 수 있는 능력 _____________________________________________
(그의 직장에서 유능한, 길을 잃었다
______________________________________________________________
일할 수 있는 능력, 다른 직업으로 전근, 보내짐
기관에 공공 서비스의료
사회적 전문성)
14. 진료 중 직업병이 발견된 경우
검사, 치료 중(적절한 밑줄) __________________
______________________________________________________________
15. 직원이 이전에 확립한
직업병, 센터로 보내졌다
직업 병리학 (직업 병리학자에게)
직업병 확립 ___________________
16. 이 워크샵에서 직업병의 존재,
지역, 생산 및 (및) 전문 그룹 ________
17. 상황에 따라 업무상 질병이 발생한 경우
및 조건: __________________________________________________
(특정 사실에 대한 전체 설명이 제공됩니다.
______________________________________________________________
기술 규정 미준수,
______________________________________________________________
생산 공정, 운송 위반
______________________________________________________________
기술 장비의 작동 모드,
______________________________________________________________
도구, 작업 도구; 정권 위반
______________________________________________________________
노동, 긴급, 실패
______________________________________________________________
보호 장비, 조명; 기술 규칙을 준수하지 않음
______________________________________________________________
안전, 산업 위생;
______________________________________________________________
기술, 메커니즘, 장비의 결함,
______________________________________________________________
작업 도구; 시스템 비효율
______________________________________________________________
환기, 에어컨, 보호 장비,
______________________________________________________________
메커니즘, 개인 보호 장비;
______________________________________________________________
구조 조치 및 수단의 부족,
______________________________________________________________
위생과 위생에서 정보를 제공합니다
______________________________________________________________
직원 및 기타 문서의 근무 조건 특성)
18. 업무상 질병 또는 중독의 원인
봉사: 장기, 단기 (작업 중
교대), 인체에 유해한 단일 노출
생산 요소 또는 물질 ________________________
(가리키는
______________________________________________________________
유해 물질의 양적, 질적 특성
______________________________________________________________
요구 사항에 따른 생산 요소
______________________________________________________________
상태 평가 및 분류를 위한 위생 기준
______________________________________________________________
요인의 유해성 및 위험 측면에서 노동
______________________________________________________________
작업 환경, 엄격함 및 긴장
______________________________________________________________
노동 과정)
19. 직원의 잘못(백분율) 및 정당성
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. 결론: 조사 결과를 바탕으로
현재의 질병(중독)이
전문적이고
즉각적인
(특정 상황을 명시)
및 조건)
질병의 원인은 _______________________________였습니다.
(구체적인 유해한
생산요소)
21. 국가위생법을 위반한 자
역학 규칙 및 기타 규정:
______________________________________________________________
(그들이 위반한 조항을 나타내는 전체 이름,
규칙 및 기타 행위)
22. 전문직을 없애고 예방하기 위해
질병이나 중독이 제공됩니다.
______________________________________________________________
23. 조사자료 첨부
______________________________________________________________
24. 위원회 위원의 서명.
