إلى السؤال كيف يتم حساب AQL ("مستوى الجودة المقبول" لمجموعة من السلع)؟ قدمها المؤلف أولغا أكأفضل إجابة هي في أي دفعة ، هناك دائمًا منتجات بها عيوب. حتى لو قامت الشركة المصنعة بفحص كل وحدة بشكل مستقل. كقاعدة عامة ، في العلاقات مع الشركة المصنعة ، لا يتوقع المشتري عمليات تسليم مثالية تمامًا (من حيث الجودة).
ومع ذلك ، يحق للمشتري السعي لتقليل عدد المنتجات المعيبة.
للإجابة على السؤال ما هو هذا المعامل ، شركات استشاريةتم تطوير أداة خاصة ، والتي كانت تسمى جداول AQL (حدود جودة القبول - حدود جودة اللغة الإنجليزية).
تعد جداول AQL أداة إحصائية بسيطة وفعالة يستخدمها المدقق لتحديد:
1. كم عدد عناصر المنتج التي يجب اختبارها للحصول على عينة ذات دلالة إحصائية ؛
2. أين هو الخط الفاصل بين رفض وقبول دفعة عندما يتعلق الأمر بمنتجات بها عيوب. نحن نتحدث عن حساب الحد الأقصى المقبول لمستوى الجودة الذي يمكن عنده قبول مجموعة المنتجات التي تم تقييمها. يتم تحديد المنهجية بواسطة معيار ISO 2859.
على سبيل المثال ، إذا حدد العميل المبلغ المسموح بهالمنتجات التي بها عيب بنسبة 1.5٪ من إجمالي عدد المنتجات ، مما يعني أن مستوى الجودة المسموح به هو 1.5٪. بناءً على الممارسة ، يمكن تقسيم جميع العيوب المحتملة إلى ثلاث مجموعات: حرجة ، وكبرى ، وثانوية. بالنسبة لمعظم المنتجات الاستهلاكية ، تأخذ AQL القيم التالية: 0٪ للعيوب الحرجة - على سبيل المثال ، إذا كان المنتج لا يفي بمتطلبات السلامة ؛ 2.5٪ للعيوب الكبيرة - منتج من غير المرجح أن يشتريه المستهلك النهائي ؛ 4٪ للعيوب البسيطة - هناك انحرافات طفيفة عن المواصفات ، ولكن على الأرجح لن ينتبه المستخدم النهائي لها ؛
تختلف الحدود حسب السوق ونوع المنتج: ستكون AQL للأسلاك الكهربائية للطائرات أقل بكثير من تلك الخاصة بالأسلاك الكهربائية التي سيتم استخدامها في تصنيع شواحن الهاتف.
كيفية العمل مع جداول AQL تمت كتابة جداول AQL بها معيار ISO 2859 وتحتوي على مؤشرات محسوبة بالفعل ل مجموعات مختلفةبضائع.
هناك ثلاث معاملات في الجداول: الحجم ومستوى التحقق و AQL. في نفس الوقت: حجم اللوت هو عدد وحدات منتج واحد. إذا طلبت إنتاج منتجات مختلفة (طاولة وكرسي وكرسي بذراعين) في مصنع أثاث ، فيجب تنفيذ ثلاثة إجراءات منفصلة لمراقبة الجودة لكل نوع من أنواع المنتجات.
يعتمد مستوى الفحص على ... ويؤثر على العدد النهائي للوحدات التي سيتم فحصها. AQL - يتم حسابه اعتمادًا على نوع منتجك والسوق ، أي إذا تم وضعك في شريحة النخبة ، فأنت بحاجة إلى اختيار مستوى AQL أقل للعيوب الرئيسية والثانوية.
كيف تختار القفازات الطبية
يحدد الانتشار السريع للعدوى الخطيرة ، لا سيما الإيدز والتهاب الكبد الفيروسي ، متطلبات معينة للقفازات الطبية باعتبارها الوسيلة الرئيسية لحماية العاملين الصحيين والمرضى. يتم تحقيق فعالية الحماية من خلال الحفاظ على السلامة الميكانيكية للفحص أو القفازات الجراحية أثناء التلاعب.
ما هي متطلبات العمل بالقفازات؟
1. من الضروري اختيار قفازات بالحجم المناسب. يعتمد اختيار القفازات على طبيعة المعالجة التي يتم إجراؤها.
2. قم دائمًا بارتداء قفازات نظيفة قبل إجراء عمليات التلاعب المرتبطة بالتلامس مع الأغشية المخاطية أو الجلد التالف.
3. استخدم القفازات المعقمة للتعامل مع ظروف التعقيم.
4. يجب أن يتم التلاعب بالدم أو سوائل الجسم الأخرى باستخدام قفازات اللاتكس أو النتريل (تقلل القفازات من كمية لقاح الدم الذي ينتقل عن طريق الوخز العرضي بإبرة مستعملة).
5. استخدام زوج إضافي من القفازات يقلل من تكرار الضرر عند العمل بأدوات حادة بمقدار 2-4 مرات.
6. قم بإزالة القفازات بعناية فائقة لتجنب تلوث جلد اليدين. القفازات الممزقة أو المتسربة غير مناسبة للاستخدام.
من أجل اختيار القفازات الطبية المناسبة ، من الضروري مراعاة طبيعة التلاعبات التي تم إجراؤها ، ووقت استخدام القفازات ، ووجود تاريخ من ردود الفعل التحسسية ، وما إلى ذلك. طاقم طبييتطلب الجراحون في المقام الأول حساسية عالية لمسية لجلد اليدين. في الوقت نفسه ، ليس فقط سمك مادة القفاز أمرًا مهمًا ، ولكن أيضًا مرونته ، والقدرة على الحفاظ على اتصال موثوق به مع الجلد طوال وقت العمل ؛ مع السوائل البيولوجية.
كيفية اختيار الحجم المناسب للقفاز.
عند استخدام القفازات الجراحية ، من المهم جدًا اختيار الحجم المناسب. لمعرفة حجم القفاز الخاص بك ، من الضروري قياس محيط راحة اليد بدون الإبهام ، ووضع سنتيمتر واحد فوق العظام وعدم سحب راحة اليد فوقها. يتوافق حجم القفازات مع محيط اليد في أوسع جزء منها.
محيط المعصم ، انظر حجم القفاز
بالنسبة لقفازات الفحص ، يتم استخدام التصنيف الدولي SML (صغير - متوسط - كبير).
لذا فإن الحجم XS يتوافق مع الحجم 5-6 ،
مقاس S - 6-7 مقاس ،
الحجم م - 7-8 الحجم ،
حجم L - حجم 8-9 ،
الحجم XL - 9 وما فوق
قواعد تجربة ارتداء القفازات:
اطوِ حافة رباط القفاز للخلف برفق.
ارتدِ قفازًا على أربعة أصابع حتى منتصف راحة اليد (حتى قاعدة الإبهام).
ضع قفازًا على إبهامك.
افرد رباط القفاز بعناية على الذراع إلى الرسغ.
مع الحركات الخفيفة لليد الثانية ، افرد القفاز وفقًا لشكل اليد. (لا تنشر القفاز بين الأصابع) اخلع القفازات بحذر ، ثم اسحب كل إصبع أولاً ، ثم امسكهما في نفس الوقت (باستثناء الإصبع الكبير).
تتوفر القفازات المعقمة وغير المعقمة. في الوقت نفسه ، يجب أن يكون مفهوماً أن المواد المعقمة هي الأفضل ، لأنه عندما يتم تعبئتها في مظروف ، يتم إجراء مراقبة إضافية للجودة. من المحتمل أن يكون معدل رفض القفازات غير المعقمة أعلى دائمًا. تنقسم القفازات غير المعقمة إلى صناديق معبأة (في صندوق) ومعبأة سائبة (سائبة) ، وسيكون للقفازات غير المعقمة معدل رفض أعلى.
ما هو الرباط الصليبي الأمامي؟
AQL (مستوى جودة مقبول) - مستوى مقبولجودة.
في ظروف الإنتاج الضخم ، من المستحيل التحكم في جودة كل منتج ، لذلك يتم تطبيق التحكم فقط على جزء صغير من المنتجات ، ويجب أن تعطي جودة هذا الجزء فكرة عن جودة المنتج بالكامل حزمة.
في الاتحاد الروسي ، من حيث الضيق ، يجب ألا يتجاوز AQL 2.5 للقفازات التشخيصية والقفازات الجراحية - 1.5. للمقارنة ، وفقًا للمعيار الأوروبي ، يجب ألا يقل المعامل عن 1.5. هذا يعني أنه من بين مجموعة مكونة من 10000 زوج ، على سبيل المثال ، يتم أخذ عينات من 630 وحدة. ثم يخضعون لاختبارات مدمرة: التوتر مع الماء ، والتضخم ، والتحكم الميكروبيولوجي ، وقياس الأس الهيدروجيني. إذا كان عدد الوحدات المعيبة في نهاية الفحص هو 20 أو أقل ، فيُسمح ببيع المجموعة بأكملها ، باستثناء المنتجات المعيبة. في AQL 1.0 ، يجب ألا يزيد عدد الوحدات المعيبة عن 16.
أي أنه كلما انخفضت درجة AQL (1.5 أقل من 2.5 ؛ 1.0 أقل من 1.5 ، إلخ) ، تلبي المنتجات معايير جودة أعلى.
نتيجة لسنوات عديدة من العمل ، توصلنا إلى استنتاج مفاده أن القفازات الخاصة بمعظم المستوردين الروس المُعلن عنها مع AQL 1.5 لا تلبي هذه المتطلبات. إذا كنت تضع هذا في الاعتبار ، فإن نشوتك بشأن الأسعار المذهلة سوف يطغى بشكل كبير. من الناحية العملية ، عندما تشتري قفازات رخيصة ، فإنك تدفع مقابل كل النفايات التي لا يمكنك استخدامها ، وتكاليف الرفض ، ولا تنس تعويض الأطباء إذا ظلوا غير سعداء. لا يوجد خيال ، ونتيجة لذلك ، يتم الحصول على نفس سعر القفازات عالية الجودة.
من المعروف أن الغالبية العظمى من القفازات الطبية يمكن التخلص منها. لا تقدم الشركة المصنعة أي ضمانات للقفازات عندما تكون كذلك إعادة استخدام. إذا ألهمك البائع بالعكس ، فمن المرجح أنه ببساطة غير صحيح. لإعادة استخدام القفازات ، يجب غسلها وتجفيفها ومسحوقها وتعبئتها وتعقيمها. لا يمكن لأحد أن يضمن أنه خلال هذه العمليات لن يحدث تدمير للمواد ، علاوة على ذلك ، فإن مثل هذه المعالجة لا تتحكم حتى في سلامة القفازات ، ناهيك عن التشققات الدقيقة. لماذا ترتدي القفازات على الأرض إذا لم تكن متأكدًا من سلامتها؟
لسوء الحظ ، فإن تهيج الجلد والحساسية من ملامسة قفازات اللاتكس أمر شائع. إذا اشتريت قفازات رخيصة ، فسيتعين عليك أن تضع في اعتبارك أن عدد الغسلات التكنولوجية لهذه القفازات قد تم تقليله إلى الحد الأدنى ، ومستوى البروتينات في هذه القفازات مرتفع جدًا. بالنسبة للبشرة الحساسة ، فهذا يضمن رد فعل تحسسي.
وأخيرًا ، أهم شيء: عندما تقرر القفازات التي تحتاجها ، لا تنسَ تقييم مستوى جودتها. لسوء الحظ ، غالبًا ما يقتصر على اختيار واختبار عينات القفازات - وهذا لا يكفي.
سيكون لطيفا إذا سألت شهادة دولية(CE ، TUV) - هذا نوع من الضمان بأن المنتج يطابق جودة العينات التي طُلب منك اختبارها. مع هذا مستوى عالالمنافسة التي تطورت في العالم ، لا يوجد عمليا مصنعون للقفازات ليس لديهم هذه الشهادات. من الواضح أن جميع الأوروبيين و الشركات المصنعة الأمريكيةبحكم التعريف المطلوب منهم الحصول عليها. بالمناسبة ، لم يتبق منها سوى عدد قليل جدًا: أقل تكلفة لإنتاج القفازات المصنوعة من اللاتكس الطبيعي في دول جنوب شرق آسيا. تنتج ما يصل إلى 80٪ من القفازات في العالم. يرتدي الجراحون الأوروبيون والأمريكيون القفازات الماليزية منذ فترة طويلة. السؤال ليس بلد منشأ القفازات ، ولكن جودتها.
إذا كانت الإجابة على سؤال حول جودة القفازات "مصنوعة في أمريكا أو في أوروبا" ، فلا تتردد في طلب شهادة CE أو TUV.
لذلك ، مع كل القفازات المتنوعة ، يمكننا القول إنها جيدة وليست جيدة جدًا. للأسئلة المتعلقة بشراء القفازات ، التي يتم فحص جودتها ولا تثير أي تساؤلات ، اكتب إلى: [بريد إلكتروني محمي]
ج) الطلاب المنظمات التعليمية تعليم عالى، المنظمات التعليمية المهنية ، الطلاب المنظمات التعليميةيعمل على عقد التوظيفأثناء الممارسة في المنظمات ؛
تحديد وجود مرض مهني
التحقيق في ظروف وأسباب
مرض مهني
الممارسات والتشريعات القضائية - مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 15 ديسمبر 2000 N 967 (بصيغته المعدلة في 24 ديسمبر 2014) "بشأن الموافقة على اللوائح المتعلقة بالتحقيق في الأمراض المهنية وتسجيلها"
أ) تقرير حادث في العمل. الاستمارةتمت الموافقة عليها بمرسوم من وزارة العمل و التنمية الاجتماعيةمن الاتحاد الروسي بتاريخ 24 أكتوبر 2002 N 73 (مسجل من قبل وزارة العدل الروسية في 5 ديسمبر 2002 N 3999) ، أو قانون بشأن حالة مرض مهني ، الاستمارةالذي تمت الموافقة عليه بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 15 ديسمبر 2000 N 967 (التشريع المجمع ، 2000 ، رقم 52 ، المادة 5149) ، أو نتيجة مفتش الدولة لحماية العمال ، ومسؤولين آخرين (هيئات) يمارسون الرقابة والإشراف على حالة حماية العمل والامتثال لتشريعات العمل ، بشأن أسباب الأضرار الصحية ، أو شهادة طبية عن مرض مهني ، صادرة وفقًا للإجراءات المعمول بها قبل دخول الاتحاد حيز التنفيذ قانونبتاريخ 24 يوليو 1998 N 125-FZ "بشأن التأمين الاجتماعي الإجباري ضد حوادث العمل والأمراض المهنية" ، أو قرار محكمة يثبت واقعة حادث عمل أو مرض مهني ؛
حكومة الاتحاد الروسي
الدقة
بشأن الموافقة على اللائحة
في التحقيق وتسجيل الأمراض المهنية
قائمة المستندات المتغيرة
28. الأشخاص المشاركون في التحقيق سيكونون مسؤولين وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي عن الكشف عن المعلومات السرية التي تم الحصول عليها نتيجة التحقيق.
29- وصاحب العمل ملزم ، في غضون شهر من انتهاء التحقيق ، بناء على قانون يتعلق بمرض مهني ، بإصدار أمر بشأن تدابير محددة للوقاية من الأمراض المهنية.
يُبلغ صاحب العمل مركز المراقبة الصحية والوبائية بالولاية كتابةً عن تنفيذ قرارات اللجنة.
إجراءات إصدار القانون
عن مرض مهني
5. اسم الورشة ، الموقع ، الإنتاج __________________
6. المهنة ، المنصب ______________________________________
7. إجمالي خبرة العمل _______________________________________________
8. خبرة العمل في هذه المهنة ____________________________
9. خبرة العمل في ظروف التعرض للمواد الضارة و
عوامل الإنتاج غير المواتية ____________________
(أنواع الأعمال المنجزة بالفعل في ظروف خاصة ،
غير محدد في كتاب العمل ، يتم إدخالها بعلامة
"حسب العامل")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. تاريخ بدء التحقيق ________________________________
تتألف اللجنة من
الرئيس _______________________________________________ و
(الاسم الكامل ، المنصب)
أعضاء اللجنة
______________________________________________________________
(الاسم الكامل ، المنصب)
______________________________________________________________
تم التحقيق في حالة مرض مهني
______________________________________________________________
(تشخبص)
ومثبتة:
11. تاريخ (وقت) المرض
______________________________________________________________
(تكتمل في حالة الإصابة بأمراض مهنية حادة)
12. تاريخ ووقت القبول في مركز الدولة
إخطار حالة المراقبة الصحية والوبائية
مرض مهني أو تسمم _________________
______________________________________________________________
13. معلومات حول
القدرة على العمل _____________________________________________
(قادر جسديا في وظيفته ، ضائع
______________________________________________________________
القدرة على العمل ، التحويل إلى وظيفة أخرى ، الإرسال
لمؤسسة خدمة عامةطبي
الخبرة الاجتماعية)
14. تم اكتشاف مرض مهني أثناء الفحص الطبي
الفحص ، أثناء العلاج (ضع خط تحته حسب الاقتضاء) __________________
______________________________________________________________
15. هل الموظف لديه منشأة سابقة
المرض المهني ، تم إرساله إلى المركز
علم الأمراض المهنية (لأخصائي علم الأمراض المهنية) ل
نشوء مرض مهني ___________________
16. وجود الأمراض المهنية في هذه الورشة ،
المنطقة والإنتاج و (و) المجموعة المهنية ________
17. نشأت الأمراض المهنية في ظل الظروف
والشروط: __________________________________________________
(تم تقديم وصف كامل للحقائق المحددة
______________________________________________________________
عدم الامتثال للوائح التكنولوجية ،
______________________________________________________________
عملية الإنتاج ، انتهاكات النقل
______________________________________________________________
طريقة تشغيل المعدات التكنولوجية ،
______________________________________________________________
الأدوات وأدوات العمل ؛ انتهاكات النظام
______________________________________________________________
العمل والطوارئ والفشل
______________________________________________________________
معدات الحماية والإضاءة. عدم الامتثال لقواعد التكنولوجيا
______________________________________________________________
السلامة والصرف الصحي الصناعي ؛
______________________________________________________________
عيوب في التكنولوجيا والآليات والمعدات ،
______________________________________________________________
أدوات العمل عدم كفاءة النظام
______________________________________________________________
التهوية وتكييف الهواء ومعدات الحماية ،
______________________________________________________________
آليات ومعدات الحماية الشخصية.
______________________________________________________________
الافتقار إلى تدابير ووسائل الإنقاذ ،
______________________________________________________________
يوفر معلومات من الصرف الصحي والنظافة
______________________________________________________________
خصائص ظروف العمل للموظف والمستندات الأخرى)
18. سبب مرض مهني أو تسمم
خدم: طويل الأجل ، قصير الأجل (أثناء العمل
التحولات) ، وهي تعرض جسم الإنسان لمرة واحدة من المواد الضارة
عوامل أو مواد الإنتاج ________________________
(مبين
______________________________________________________________
الخصائص الكمية والنوعية الضارة
______________________________________________________________
عوامل الإنتاج وفقا للمتطلبات
______________________________________________________________
المعايير الصحية لتقييم وتصنيف الظروف
______________________________________________________________
العمل من حيث الضرر وخطر العوامل
______________________________________________________________
بيئة العمل وشدتها وتوترها
______________________________________________________________
عملية العمل)
19. حضور خطأ الموظف (بالنسبة المئوية) ومبرره
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. الخاتمة: بناء على نتائج التحقيق
وجدت أن المرض الحالي (التسمم) هو
المهنية و نتجت عن
فوري
(حدد الظروف الخاصة)
والشروط)
كان سبب المرض _______________________________
(حدد الضار المحدد
عامل الإنتاج)
21. مرتكبي المخالفات الصحية للدولة
القواعد الوبائية واللوائح الأخرى:
______________________________________________________________
(الاسم الكامل مع بيان الأحكام المخالفة منها ،
القواعد والأفعال الأخرى)
22. من أجل القضاء والوقاية المهنية
يتم تقديم الأمراض أو التسمم:
______________________________________________________________
23. إرفاق مواد التحقيق
______________________________________________________________
24- توقيعات أعضاء الهيئة.
