Küsimusele Kuidas arvutada AQL-i (kaubapartii "vastuvõetav kvaliteeditase")? antud autori poolt Olga Aks parim vastus on Igas partiis on alati defektidega tooteid. Isegi kui tootja kontrollis iga seadet iseseisvalt. Reeglina ei oota ostja suhetes tootjaga absoluutselt täiuslikke (kvaliteedi mõttes) tarneid.
Ostjal on aga õigus püüda defektsete toodete arvu minimeerida.
Et vastata küsimusele, mis see koefitsient on, konsultatsioonifirmad töötati välja spetsiaalne tööriist, mida nimetati AQL-tabeliteks (Acceptance Quality Limits – inglise keeles quality limit).
AQL-tabelid on lihtne ja võimas statistiline tööriist, mida audiitor kasutab, et määrata:
1. Mitut tooteartiklit tuleb statistiliselt olulise valimi saamiseks testida;
2. Kus on piir partii tagasilükkamise ja vastuvõtmise vahel, kui tegemist on defektidega toodetega? Me räägime maksimaalse vastuvõetava kvaliteeditaseme arvutamisest, mille juures saab hinnatud tootepartii vastu võtta. Metoodika on määratletud ISO 2859 standardiga.
Näiteks kui klient täpsustab lubatud kogus tooted, mille defekt on 1,5% toodete koguarvust, mis tähendab, et AQL on 1,5%.Praktika põhjal võib kõik võimalikud vead jagada kolme rühma: kriitilised, suuremad ja väiksemad. Enamiku tarbekaupade puhul võtab AQL järgmised väärtused: 0% kriitiliste defektide korral – näiteks kui toode ei vasta ohutusnõuetele; 2,5% oluliste puuduste korral – toode, mida lõpptarbija tõenäoliselt ei osta; 4% väiksemate defektide korral - spetsifikatsioonist on väikseid kõrvalekaldeid, kuid tõenäoliselt ei pööra lõppkasutaja neile tähelepanu;
Piirangud erinevad olenevalt turust ja tootetüübist: lennukite elektrijuhtmete AQL on palju madalam kui telefonilaadijate valmistamisel kasutatavate elektrijuhtmete puhul.
Kuidas töötada AQL-tabelitega AQL-tabelid on sisse kirjutatud ISO standard 2859 ja sisaldavad juba arvutatud näitajaid erinevad rühmad kaubad.
Tabelites on kolm parameetrit: maht, kinnitustase ja AQL. Samal ajal: Partii suurus on ühe toote ühikute arv. Kui tellisite mööblitehases erinevate toodete (laud, tool ja tugitool) tootmise, tuleb iga tooteliigi jaoks läbi viia kolm eraldi kvaliteedikontrolli protseduuri.
Kontrolli tase sõltub... ja mõjutab lõplikku kontrollitavate üksuste arvu. AQL – arvutatakse olenevalt teie toote tüübist ja turust, st kui asute eliitsegmendis, peate suuremate ja väiksemate defektide jaoks valima madalama AQL-i.
KUIDAS VALIDA MEDITSIINIKINDAID
Ohtlike nakkuste, eriti AIDSi ja viirushepatiidi kiire levik määrab teatud nõuded meditsiinilistele kinnastele kui tervishoiutöötajate ja patsientide kaitsmise peamisele vahendile. Kaitse tõhusus saavutatakse läbivaatuse või kirurgiliste kinnaste mehaanilise terviklikkuse säilitamisega manipulatsioonide ajal.
Millised on kinnastega töötamise nõuded?
1. Vaja on valida õige suurusega kindad. Kinnaste valik sõltub teostatava manipuleerimise iseloomust.
2. Enne limaskestade või kahjustatud nahaga kokkupuutega seotud manipuleerimist kandke alati puhtaid kindaid.
3. Aseptilistes tingimustes käitlemiseks kasutage steriilseid kindaid.
4. Vere või muude kehavedelikega tuleb manipuleerida lateks- või nitriilkinnastega (kindad vähendavad kasutatud nõela kogemata torkimisel edasikantava vere inokulaadi hulka).
5. Lisakinnaste paari kasutamine vähendab kahjustuste sagedust terariistadega töötamisel 2-4 korda.
6. Eemaldage kindad väga ettevaatlikult, et vältida käte naha saastumist. Rebenenud või lekkivad kindad ei sobi kasutamiseks.
Õigete meditsiiniliste kinnaste valimiseks on vaja arvestada tehtud manipulatsioonide iseloomu, kinnaste kasutamise aega, allergiliste reaktsioonide esinemist anamneesis jne. meditsiinipersonal, eelkõige kirurgid, nõuavad kätenaha suurt puutetundlikkust. Samal ajal pole oluline mitte ainult kinda materjali paksus, vaid ka selle elastsus, võime säilitada kogu tööaja jooksul usaldusväärset kontakti nahaga; bioloogiliste vedelikega.
Kuidas valida õige kinda suurus.
Kirurgiliste kinnaste kasutamisel on väga oluline valida õige suurus. Kinda suuruse väljaselgitamiseks on vaja mõõta peopesa ümbermõõtu ilma pöidlaga, asetades sentimeetri luudest kõrgemale ja mitte tõmmates peopesa üle nende. Kinnaste suurus vastab käe ümbermõõdule selle kõige laiemas osas.
Randme ümbermõõt, vaata kinda suurust
Uurimiskinnaste puhul kasutatakse rahvusvahelist klassifikatsiooni SML (small-medium-large).
Seega suurus XS vastab suurusele 5-6,
Suurus S - 6-7 suurus,
Suurus M - 7-8 suurus,
Suurus L - suurus 8-9,
Suurus XL - 9 ja rohkem
Kinnaste proovimise reeglid:
Pöörake kinda manseti serv õrnalt tagasi.
Pange kinnas neljale sõrmele peopesa keskkohani (pöidla põhjani).
Pane pöidlale kinnas.
Sirutage käel oleva kinda mansett ettevaatlikult randmeni.
Sirutage kinnas teise käe kergete liigutustega vastavalt käe kujule. (Ärge ajage kinnast sõrmede vahele) Võtke kindad ettevaatlikult käest, kõigepealt tõmmates igast sõrmest ja seejärel hoides neid samal ajal (välja arvatud suur).
Kindad on saadaval steriilsena ja mittesteriilsena. Samas tuleks aru saada, et steriilsed on paremad, sest ümbrikusse pakkides toimub täiendav kvaliteedikontroll. Võimalik, et mittesteriilsete kinnaste tagasilükkamise määr on alati suurem. Mittesteriilsed kindad jagunevad kastidesse pakitavateks (kastis) ja hulgipakenditeks (lahtiselt), viimastel on suurem tagasilükkamise määr.
Mis on ACL?
AQL (vastuvõetav kvaliteeditase) - vastuvõetav tase kvaliteet.
Masstootmise tingimustes on võimatu kontrollida iga toote kvaliteeti, seega kontrollitakse ainult väikest osa toodetest ja selle osa kvaliteet peaks andma aimu kogu toote kvaliteedist. partii.
Vene Föderatsioonis ei tohiks AQL diagnostiliste kinnaste tiheduse osas ületada 2,5 ja kirurgiliste kinnaste puhul - 1,5. Võrdluseks, Euroopa standardi järgi ei tohiks koefitsient olla väiksem kui 1,5. See tähendab, et näiteks 10 000 paarist koosnevast partiist võetakse proove 630 ühikut. Seejärel tehakse neile destruktiivsed katsed: pinge veega, inflatsioon, mikrobioloogiline kontroll, pH mõõtmine. Kui ülevaatuse lõppedes on defektsete ühikute arv 20 või vähem, siis on lubatud müüa kogu partii, välja arvatud defektsed tooted. AQL 1.0 puhul ei tohi defektsete üksuste arv olla suurem kui 16.
See tähendab, et mida madalam on AQL skoor (1,5 on alla 2,5; 1,0 on alla 1,5 jne), vastavad tooted kõrgematele kvaliteedistandarditele.
Aastatepikkuse töö tulemusena jõudsime järeldusele, et enamiku Venemaa importijate AQL 1.5-ga deklareeritud kindad ei vasta neile nõuetele. Kui seda meeles pidada, jääb teie eufooria hämmastavate hindade üle suuresti varju. Praktikas maksate odavaid kindaid ostes kogu jäätmete eest, mida te ei saa kasutada, ja tagasilükkamise kulud ning ärge unustage hüvitada arstidele, kui nad jäävad õnnetuks. Fantaasiat pole, selle tulemusel saadakse sama hind, mis kvaliteetsetel kinnastel.
On teada, et valdav enamus meditsiinilistest kindadest on ühekordsed. Tootja ei anna kinnastele garantiid, kui need on olemas taaskasuta. Kui müüja inspireerib teid vastupidist, siis tõenäoliselt on ta lihtsalt vale. Kinnaste taaskasutamiseks tuleb need pesta, kuivatada, pulbristada, pakkida ja steriliseerida. Keegi ei saa garanteerida, et nende toimingute käigus ei toimu materjali hävimist, pealegi ei kontrolli selline töötlemine isegi kinnaste terviklikkust, rääkimata mikropragudest. Miks kanda kindaid, kui te pole kindel nende terviklikkuses?
Kahjuks ei ole latekskinnastega kokkupuutel tekkinud nahaärritus ja allergiad haruldased. Kui ostate odavaid kindaid, peate meeles pidama, et selliste kinnaste tehnoloogiliste pesukordade arv on viidud miinimumini ja proteiinide tase sellistes kinnastes on üsna kõrge. Tundlikule nahale tagab see allergilise reaktsiooni.
Ja lõpuks, kõige tähtsam: kui olete otsustanud, milliseid kindaid vajate, ärge unustage hinnata nende kvaliteeti. Kahjuks piirdub see sageli kindanäidiste valiku ja testimisega – sellest ei piisa.
Oleks tore, kui küsiksite rahvusvaheline sertifikaat(CE, TUV) – see on mingi garantii, et toode vastab proovide kvaliteedile, mida teil testimiseks paluti. Sellisega kõrge tase maailmas välja kujunenud konkurentsi, pole praktiliselt ühtegi kinnaste tootjat, kellel neid sertifikaate poleks. On selge, et kõik Euroopa ja Ameerika tootjad definitsiooni järgi peavad nad neid omama. Muide, neid on alles väga vähe: naturaalsest lateksist valmistatud kinnaste tootmiskulud on Kagu-Aasia riikides madalaimad. See toodab kuni 80% maailma kinnastest. Euroopa ja Ameerika kirurgid on pikka aega kandnud Malaisia kindaid. Küsimus ei ole mitte kinnaste päritoluriigis, vaid nende kvaliteedis.
Kui vastus küsimusele kinnaste kvaliteedi kohta on “valmistatud Ameerikas või Euroopas”, küsige julgelt CE või TUV sertifikaati.
Seega võib kõigi kinnaste mitmekesisuse juures öelda, et need on head ja mitte eriti head. Küsimuste korral kinnaste ostmise kohta, mille kvaliteet on kontrollitud ja mis ei tekita küsimusi, kirjutage aadressile: [e-postiga kaitstud]
c) õpilased haridusorganisatsioonid kõrgharidus, professionaalsed haridusorganisatsioonid, üliõpilased haridusorganisatsioonid töötan tööleping organisatsioonides praktika ajal;
kutsehaiguse olemasolu kindlakstegemine
asjaolude ja põhjuste uurimine
kutsehaigus
Kohtupraktika ja õigusaktid – Vene Föderatsiooni valitsuse 15. detsembri 2000. aasta määrus N 967 (muudetud 24. detsembril 2014) "Kutsehaiguste uurimist ja registreerimist käsitlevate määruste kinnitamise kohta"
A) tööõnnetuse aruanne, vormi kinnitatud tööministeeriumi määrusega ja sotsiaalne areng Vene Föderatsiooni 24. oktoobri 2002. a N 73 (registreeritud Venemaa Justiitsministeeriumi poolt 5. detsembril 2002 N 3999) või kutsehaiguse juhtumit käsitlev akt, vormi mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 15. detsembri 2000. aasta dekreediga N 967 (õigusaktide kogum, 2000, N 52, artikkel 5149) või riikliku töökaitseinspektori järeldusega, muud ametnikud (organid), kes tegutsevad. kontroll ja järelevalve kaitsetöö seisukorra ja tööseadusandluse, tervisekahjustuse põhjuste või kutsehaiguse kohta arstitõendi järgimise üle, mis on välja antud enne föderaalseaduse jõustumist kehtinud korras. seadus 24. juuli 1998 N 125-FZ "Kohustusliku sotsiaalkindlustuse kohta tööõnnetuste ja kutsehaiguste vastu" või kohtuotsus, mis tuvastab tööõnnetuse või kutsehaiguse fakti;
VENEMAA FÖDERATSIOONI VALITSUS
RESOLUTSIOON
MÄÄRUSE KINNITAMISE KOHTA
KUTSEHAIGUSTE UURIMISEST JA REKORDUVAST
Muutuvate dokumentide nimekiri
28. Uurimises osalevad isikud vastutavad uurimise tulemusel saadud konfidentsiaalse teabe avaldamise eest vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele.
29. Tööandja on kuu aja jooksul pärast uurimise lõpetamist kohustatud kutsehaigestumise akti alusel andma korralduse konkreetsete kutsehaiguste ennetamise abinõude kohta.
Tööandja teavitab komisjoni otsuste täitmisest kirjalikult Riikliku Sanitaar- ja Epidemioloogilise Järelevalve Keskust.
Akti andmise kord
kutsehaiguse kohta
5. Töökoja, tegevuskoha, tootmise nimi _____________________
6. Elukutse, ametikoht ______________________________________________
7. Töökogemus kokku _______________________________________________________
8. Töökogemus sellel erialal ___________________________________
9. Töökogemus kahjulike ainetega kokkupuute tingimustes ja
ebasoodsad tootmistegurid ____________________
(eritingimustes tegelikult tehtud töö liigid,
ei ole tööraamatus täpsustatud, on kantud märgistusega
"töölise sõnul")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Uurimise alustamise kuupäev ____________________________________
Komisjon, mis koosneb
Esimees ___________________________________________________ ja
(täisnimi, ametikoht)
komisjoni liikmed
______________________________________________________________
(täisnimi, ametikoht)
______________________________________________________________
uuriti kutsehaiguse juhtumit
______________________________________________________________
(diagnoos)
ja paigaldatud:
11. Haigestumise kuupäev (kellaaeg).
______________________________________________________________
(täidetakse ägeda kutsehaiguse korral)
12. Osariigi keskusesse vastuvõtmise kuupäev ja kellaaeg
sanitaar- ja epidemioloogilise seire juhtumiteade
kutsehaigus või mürgistus _____________________
______________________________________________________________
13. Teave selle kohta
töövõime __________________________________________________
(töövõimeline, kadunud
______________________________________________________________
töövõime, teisele tööle üle viidud, saadetud
asutusele avalik teenistus meditsiiniline
sotsiaalne ekspertiis)
14. Arstlikul läbivaatusel avastati kutsehaigus
läbivaatus ravi ajal (vajadusele alla kriipsutada) _____________________
______________________________________________________________
15. Kas töötajal oli eelnevalt kehtestatud
kutsehaigus, saadeti keskusesse
kutsepatoloogia (kutsepatoloogi juurde) eest
kutsehaiguse tuvastamine _______________________
16. Kutsehaiguste esinemine selles töötoas,
piirkond, tootmine ja (ja) kutserühm ________
17. Kutsehaigus tekkis asjaoludel
ja tingimused: _______________________________________________________
(antud on konkreetsete faktide täielik kirjeldus
______________________________________________________________
tehnoloogiliste eeskirjade mittejärgimine,
______________________________________________________________
tootmisprotsess, transpordi rikkumised
______________________________________________________________
tehnoloogiliste seadmete töörežiim,
______________________________________________________________
instrumendid, töövahendid; režiimi rikkumised
______________________________________________________________
töö, hädaolukord, ebaõnnestumine
______________________________________________________________
kaitsevahendid, valgustus; tehnoloogia reeglite mittejärgimine
______________________________________________________________
ohutus, tööstuslik kanalisatsioon;
______________________________________________________________
puudused tehnoloogias, mehhanismides, seadmetes,
______________________________________________________________
töövahendid; süsteemi ebaefektiivsused
______________________________________________________________
ventilatsioon, kliimaseade, kaitsevarustus,
______________________________________________________________
mehhanismid, isikukaitsevahendid;
______________________________________________________________
päästemeetmete ja -vahendite puudumine,
______________________________________________________________
annab teavet sanitaar- ja hügieeniosakonnast
______________________________________________________________
töötaja töötingimuste tunnused ja muud dokumendid)
18. Kutsehaiguse või mürgistuse põhjus
serveeritakse: pikaajaline, lühiajaline (töötamise ajal
nihked), ühekordne kokkupuude inimkehaga kahjulik
tootmistegurid või ained ____________________________
(näidatud
______________________________________________________________
kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed omadused kahjulikud
______________________________________________________________
tootmistegurid vastavalt nõuetele
______________________________________________________________
tingimuste hindamise ja klassifitseerimise hügieenikriteeriumid
______________________________________________________________
kahjulikkuse ja tegurite ohtlikkuse seisukohalt
______________________________________________________________
töökeskkond, tõsidus ja pinge
______________________________________________________________
tööprotsess)
19. Töötaja süü olemasolu (protsentides) ja selle põhjendus
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Järeldus: uurimistulemuste põhjal
leidis, et praegune haigus (mürgitus) on
professionaalne ja tulenes sellest
Vahetu
(täpsustage konkreetsed asjaolud)
ja tingimused)
Haiguse põhjuseks oli ___________________________________
(täpsustage konkreetne kahjulik
tootmistegur)
21. Isikud, kes panid toime riikliku sanitaarnõuete rikkumisi
epidemioloogilised eeskirjad ja muud eeskirjad:
______________________________________________________________
(Täisnimi, märkides ära sätted, mida nendega rikutakse,
reeglid ja muud aktid)
22. Selleks, et kõrvaldada ja ennetada professionaalne
haigusi või mürgistusi pakutakse:
______________________________________________________________
23. Lisatud uurimise materjalid
______________________________________________________________
24. Komisjoni liikmete allkirjad.
