Na otázku Jak vypočítat AQL („akceptovatelná úroveň kvality“ šarže zboží)? daný autorem Olga Aks nejlepší odpověď je V každé šarži jsou vždy produkty s vadami. I když výrobce nezávisle zkontroloval každou jednotku. Kupující ve vztazích s výrobcem zpravidla neočekává naprosto dokonalé (co do kvality) dodávky.
Kupující má však právo usilovat o minimalizaci počtu vadných výrobků.
Abychom odpověděli na otázku, jaký je tento koeficient, poradenské společnosti byl vyvinut speciální nástroj, který byl nazván AQL Tables (Acceptance Quality Limits - anglický limit kvality).
Tabulky AQL jsou jednoduchým a výkonným statistickým nástrojem, který auditor používá k určení:
1. Kolik položek produktů je třeba otestovat, aby se získal statisticky významný vzorek;
2. Kde je hranice mezi odmítnutím a přijetím šarže, pokud jde o výrobky s vadami. Hovoříme o výpočtu maximální přijatelné úrovně kvality, při které lze hodnocenou šarži výrobků přijmout. Metodika je definována normou ISO 2859.
Například pokud zákazník specifikuje přípustné množství výrobky s vadou ve výši 1,5 % z celkového počtu výrobků, což znamená, že AQL je 1,5 %.Z praxe lze všechny potenciální vady rozdělit do tří skupin: kritické, velké a drobné. Pro většinu spotřebních produktů má AQL následující hodnoty: 0 % pro kritické závady – například pokud produkt nesplňuje bezpečnostní požadavky; 2,5 % za významné vady – výrobek, který si konečný spotřebitel pravděpodobně nekoupí; 4 % za drobné vady – existují drobné odchylky od specifikace, ale koncový uživatel jim s největší pravděpodobností nebude věnovat pozornost;
Limity se liší podle trhu a typu produktu: AQL pro elektrické vodiče pro letadla bude mnohem nižší než pro elektrické vodiče, které se budou používat při výrobě nabíječek telefonů.
Jak pracovat s tabulkami AQL Tabulky AQL jsou zapsány norma ISO 2859 a obsahují již vypočtené ukazatele pro různé skupiny zboží.
V tabulkách jsou tři parametry: objem, úroveň ověření a AQL. Zároveň: Velikost šarže je počet jednotek jednoho produktu. Pokud jste si objednali výrobu různých produktů (stůl, židle a křeslo) v továrně na nábytek, musí být pro každý typ produktu provedeny tři samostatné postupy kontroly kvality.
Úroveň kontroly závisí na... a ovlivňuje konečný počet jednotek, které budou kontrolovány. AQL - počítá se v závislosti na typu vašeho produktu a trhu, to znamená, že pokud se nacházíte v elitním segmentu, musíte zvolit nižší AQL pro větší a menší vady.
JAK VYBRAT ZDRAVOTNÍ RUKAVICE
Rychlé šíření nebezpečných infekcí, zejména AIDS a virové hepatitidy, určuje určité požadavky na lékařské rukavice jako hlavní prostředek ochrany zdravotníků a pacientů. Účinnosti ochrany je dosaženo zachováním mechanické integrity vyšetřovacích nebo chirurgických rukavic při manipulaci.
Jaké jsou požadavky na práci v rukavicích?
1. Je nutné vybrat rukavice správné velikosti. Výběr rukavic závisí na charakteru prováděné manipulace.
2. Před manipulacemi spojenými s kontaktem se sliznicemi nebo poškozenou kůží vždy noste čisté rukavice.
3. Pro manipulaci za aseptických podmínek používejte sterilní rukavice.
4. Manipulace s krví nebo jinými tělními tekutinami musí být prováděna v latexových nebo nitrilových rukavicích (rukavice snižují množství krevního inokula, které se přenese náhodným píchnutím použitou jehlou).
5. Použití dalšího páru rukavic snižuje frekvenci poškození při práci s ostrými nástroji 2-4krát.
6. Rukavice sejměte velmi opatrně, aby nedošlo ke kontaminaci pokožky rukou. Roztrhané nebo protékající rukavice jsou nevhodné k použití.
Aby bylo možné vybrat správné lékařské rukavice, je nutné vzít v úvahu povahu prováděných manipulací, dobu používání rukavic, přítomnost alergických reakcí v anamnéze atd. zdravotnický personál, především chirurgové, vyžadují vysokou hmatovou citlivost pokožky rukou. Důležitá je přitom nejen tloušťka materiálu rukavic, ale také její elasticita, schopnost udržet spolehlivý kontakt s pokožkou po celou dobu práce, s biologickými tekutinami.
Jak vybrat správnou velikost rukavic.
Při používání chirurgických rukavic je velmi důležité zvolit správnou velikost. Pro zjištění velikosti vaší rukavice je nutné změřit obvod dlaně bez palce, umístit centimetr nad kosti a dlaň přes ně nepřetahovat. Velikost rukavic odpovídá obvodu ruky v její nejširší části.
Obvod zápěstí viz velikost rukavice
Pro vyšetřovací rukavice se používá mezinárodní klasifikace SML (small-medium-large).
Velikost XS tedy odpovídá velikosti 5-6,
Velikost S - velikost 6-7,
Velikost M - velikost 7-8,
Velikost L - velikost 8-9,
Velikost XL - 9 a více
Pravidla pro vyzkoušení rukavic:
Jemně přehněte okraj manžety rukavice.
Nasaďte si rukavici na čtyři prsty do středu dlaně (k kořeni palce).
Nasaďte si na palec rukavici.
Opatrně narovnejte manžetu rukavice na paži k zápěstí.
Lehkými pohyby vteřinové ruky narovnejte rukavici podle tvaru ruky. (Neroztahujte rukavici mezi prsty) Opatrně rukavice sundejte, nejprve zatáhněte za každý prst a poté je současně držte (kromě velkého).
Rukavice jsou dostupné sterilní i nesterilní. Zároveň je třeba chápat, že sterilní jsou lepší, protože když jsou zabaleny v obálce, probíhá další kontrola kvality. Potenciálně je míra vyřazení nesterilních rukavic vždy vyšší. Nesterilní rukavice se dělí na balené v krabicích (v krabici) a balené volně ložené (volně ložené), u těch druhých bude vyšší míra odmítnutí.
Co je ACL?
AQL (přijatelná úroveň kvality) - přijatelná úroveň kvalitní.
V podmínkách hromadné výroby není možné kontrolovat kvalitu každého produktu, proto je kontrola aplikována pouze na malou část produktů a kvalita této části by měla dávat představu o kvalitě celku. šarže.
V Ruské federaci, pokud jde o těsnost, by AQL neměla překročit 2,5 pro diagnostické rukavice a pro chirurgické rukavice - 1,5. Pro srovnání, podle evropské normy by koeficient neměl být nižší než 1,5. To znamená, že z dávky například 10 000 párů se odebere 630 jednotek. Poté jsou podrobeny destruktivním zkouškám: tah vodou, nafouknutí, mikrobiologická kontrola, měření pH. Pokud je na konci kontroly počet vadných jednotek 20 nebo méně, pak je povolen prodej celé šarže, s výjimkou vadných výrobků. Při AQL 1.0 nesmí být počet vadných jednotek větší než 16.
To znamená, že čím nižší je skóre AQL (1,5 je pod 2,5; 1,0 je pod 1,5 atd.), produkty splňují vyšší standardy kvality.
Dlouholetou prací jsme došli k závěru, že rukavice většiny ruských dovozců deklarované s AQL 1,5 tyto požadavky nesplňují. Pokud to budete mít na paměti, vaše euforie z úžasných cen bude značně zastíněna. V praxi, když si koupíte levné rukavice, zaplatíte za veškerý odpad, který nemůžete použít, a své náklady na odmítnutí, a nezapomeňte na odškodnění lékařů, pokud zůstanou nespokojeni. Neexistuje žádná fantazie, výsledkem je stejná cena jako u vysoce kvalitních rukavic.
Je známo, že drtivá většina lékařských rukavic je jednorázových. Výrobce neposkytuje žádné záruky na rukavice, když jsou znovu použít. Pokud vás prodejce inspiruje k opaku, pak se s největší pravděpodobností jednoduše mýlí. Aby bylo možné rukavice znovu použít, je nutné je vyprat, vysušit, napudrovat, zabalit a sterilizovat. Nikdo nezaručí, že při těchto operacích nedojde k destrukci materiálu, navíc takové zpracování nekontroluje ani celistvost rukavic, o mikrotrhlinách nemluvě. Proč, proboha, nosit rukavice, když si nejste jisti jejich integritou?
Bohužel podráždění pokožky a alergie při kontaktu s latexovými rukavicemi nejsou neobvyklé. Pokud si koupíte levné rukavice, budete muset mít na paměti, že počet technologických praní takových rukavic je snížen na minimum a hladina bílkovin v takových rukavicích je poměrně vysoká. U citlivé pokožky to zaručuje alergickou reakci.
A nakonec to nejdůležitější: až se rozhodnete, jaké rukavice potřebujete, nezapomeňte vyhodnotit jejich úroveň kvality. Bohužel se často omezuje na výběr a testování vzorků rukavic – to nestačí.
Bylo by hezké, kdybyste se zeptali mezinárodní certifikát(CE, TUV) - jedná se o určitý druh záruky, že produkt odpovídá kvalitě vzorků, o jejichž testování jste byli požádáni. S takovými vysoká úroveň konkurence, která se ve světě rozvinula, prakticky neexistují výrobci rukavic, kteří by tyto certifikáty neměli. Je jasné, že všechny evropské a Američtí výrobci podle definice je musí mít. Mimochodem, zbylo jich velmi málo: nejnižší náklady na výrobu rukavic z přírodního latexu v zemích jihovýchodní Asie. Vyrábí až 80 % světových rukavic. Evropští a američtí chirurgové již dlouho nosí malajské rukavice. Otázkou není země původu rukavic, ale jejich kvalita.
Pokud je odpověď na otázku o kvalitě rukavic „made in America or in Europe“, neváhejte požádat o CE nebo TUV certifikát.
Takže při vší rozmanitosti rukavic můžeme říci, že jsou dobré a ne příliš dobré. V případě dotazů ohledně nákupu rukavic, jejichž kvalita je kontrolována a nevyvolává otázky, pište na: [e-mail chráněný]
c) studenti vzdělávací organizace vysokoškolské vzdělání, profesní vzdělávací organizace, studenti vzdělávací organizace pracuje na zaměstnanecká smlouva při praxi v organizacích;
určení přítomnosti nemoci z povolání
vyšetřování okolností a příčin
nemoc z povolání
Soudní praxe a legislativa - Nařízení vlády Ruské federace ze dne 15. prosince 2000 N 967 (ve znění ze dne 24. prosince 2014) "O schválení Předpisů o vyšetřování a evidenci nemocí z povolání"
A) protokol o pracovním úrazu, formulář schváleno vyhláškou MPSV a sociální rozvoj Ruské federace ze dne 24. října 2002 N 73 (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruska dne 5. prosince 2002 N 3999), nebo zákon o nemoci z povolání, formulář který byl schválen nařízením vlády Ruské federace ze dne 15. prosince 2000 N 967 (Sbírka zákonů, 2000, N 52, čl. 5149), nebo závěrem státního inspektora ochrany práce, jiní úředníci (orgány) vykonávající kontrola a dozor nad stavem ochrany práce a dodržování pracovněprávních předpisů, o příčinách poškození zdraví nebo lékařské potvrzení o nemoci z povolání, vydané podle postupu platného před nabytím účinnosti spolkové zákon ze dne 24. července 1998 N 125-FZ "O povinném sociálním pojištění pro případ pracovního úrazu a nemocí z povolání" nebo rozhodnutí soudu, kterým se stanoví pracovní úraz nebo nemoc z povolání;
VLÁDA RUSKÉ FEDERACE
ROZLIŠENÍ
O SCHVÁLENÍ NAŘÍZENÍ
O VYŠETŘOVÁNÍ A Evidenci nemocí z povolání
Seznam měnících se dokumentů
28. Osoby účastnící se vyšetřování jsou v souladu s právními předpisy Ruské federace odpovědné za prozrazení důvěrných informací získaných v důsledku vyšetřování.
29. Zaměstnavatel je povinen do měsíce po skončení šetření na základě zákona o nemoci z povolání vydat nařízení o konkrétních opatřeních k předcházení nemocem z povolání.
Zaměstnavatel písemně informuje Středisko státního hygienického a epidemiologického dozoru o plnění rozhodnutí komise.
Postup pro vydání aktu
o nemoci z povolání
5. Název dílny, místa, výroby ___________________
6. Profese, pozice _______________________________________
7. Celková pracovní zkušenost ________________________________________________
8. Pracovní zkušenosti v této profesi _____________________________
9. Pracovní zkušenosti v podmínkách expozice škodlivým látkám a
nepříznivé výrobní faktory _____________________
(druhy skutečně vykonávané práce ve zvláštních podmínkách,
není uveden v pracovní sešit, se zadávají se značkou
"podle pracovníka")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Datum zahájení šetření _________________________________
Komise ve složení
předseda _________________________________________________ a
(celé jméno, pozice)
členové komise
______________________________________________________________
(celé jméno, pozice)
______________________________________________________________
byl vyšetřován případ nemoci z povolání
______________________________________________________________
(diagnóza)
a nainstalováno:
11. Datum (čas) nemoci
______________________________________________________________
(vyplní se v případě akutní nemoci z povolání)
12. Datum a čas přijetí do centra státu
hlášení případů sanitárního a epidemiologického dozoru
nemoc z povolání nebo otrava __________________
______________________________________________________________
13. Informace o
schopnost pracovat _______________________________________________
(schopný ve své práci, ztracený
______________________________________________________________
pracovní neschopnosti, převeden na jinou práci, odeslán
do instituce veřejná služba lékařský
sociální odbornost)
14. Při lékařském vyšetření byla zjištěna nemoc z povolání
vyšetření, během léčby (vhodné podtržení) ___________________
______________________________________________________________
15. Měl zaměstnanec dříve založen
nemoc z povolání, byl odeslán do střediska
pracovní patologie (pracovnímu patologovi) pro
zjištění nemoci z povolání ____________________
16. Přítomnost nemocí z povolání v tomto workshopu,
oblast, výroba a (a) profesní skupina ________
17. Nemoc z povolání vznikla za okolností
a podmínky: ___________________________________________________
(je uveden úplný popis konkrétních skutečností
______________________________________________________________
nedodržování technologických předpisů,
______________________________________________________________
výrobního procesu, porušení dopravy
______________________________________________________________
způsob provozu technologického zařízení,
______________________________________________________________
nástroje, pracovní nástroje; porušování režimu
______________________________________________________________
práce, nouze, selhání
______________________________________________________________
ochranné pomůcky, osvětlení; nedodržování technologických pravidel
______________________________________________________________
bezpečnost, průmyslová hygiena;
______________________________________________________________
nedokonalosti v technologii, mechanismech, zařízení,
______________________________________________________________
pracovní nástroje; neefektivnosti systému
______________________________________________________________
ventilace, klimatizace, ochranné pomůcky,
______________________________________________________________
mechanismy, osobní ochranné prostředky;
______________________________________________________________
nedostatek záchranných opatření a prostředků,
______________________________________________________________
poskytuje informace ze sanitárních a hygienických
______________________________________________________________
charakteristika pracovních podmínek zaměstnance a další dokumenty)
18. Příčina nemoci z povolání nebo otravy
sloužil: dlouhodobě, krátkodobě (během prac
posuny), jediné vystavení lidskému tělu škodlivé
výrobní faktory nebo látky __________________________
(uvedeno
______________________________________________________________
kvantitativní a kvalitativní charakteristiky škodlivých
______________________________________________________________
výrobní faktory v souladu s požadavky
______________________________________________________________
hygienická kritéria pro posuzování a klasifikaci podmínek
______________________________________________________________
práce z hlediska škodlivosti a nebezpečnosti faktorů
______________________________________________________________
pracovní prostředí, přísnost a napětí
______________________________________________________________
pracovní proces)
19. Přítomnost zavinění zaměstnance (v procentech) a jeho zdůvodnění
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Závěr: na základě výsledků šetření
zjistil, že přítomná nemoc (otrava) je
profesionální a vyplynulo z
Bezprostřední
(uveďte konkrétní okolnosti)
a podmínky)
Příčina onemocnění byla ________________________________
(uveďte konkrétní škodlivé
výrobní faktor)
21. Osoby, které se dopustily porušení státní hygieny
epidemiologická pravidla a další předpisy:
______________________________________________________________
(Celé jméno s uvedením ustanovení, která porušují,
pravidla a další zákony)
22. S cílem odstranit a zabránit profesionální
nemoci nebo otravy jsou nabízeny:
______________________________________________________________
23. Přiložené materiály šetření
______________________________________________________________
24. Podpisy členů komise.
