Zur Frage Wie berechnet man den AQL („akzeptables Qualitätsniveau“ einer Warencharge)? vom Autor gegeben Olga Aks Die beste Antwort ist In jeder Charge gibt es immer Produkte mit Mängeln. Auch wenn der Hersteller jedes Gerät eigenständig überprüft hat. In der Regel erwartet der Käufer im Verhältnis zum Hersteller keine absolut einwandfreie (qualitative) Lieferung.
Der Käufer hat jedoch das Recht, sich um eine Minimierung der Anzahl fehlerhafter Produkte zu bemühen.
Um die Frage zu beantworten, was ist dieser Koeffizient, Beratungsunternehmen wurde ein spezielles Tool entwickelt, das als AQL-Tabellen (Acceptance Quality Limits - englisch quality limit) bezeichnet wurde.
AQL-Tabellen sind ein einfaches und leistungsstarkes statistisches Werkzeug, das der Prüfer verwendet, um Folgendes zu bestimmen:
1. Wie viele Produktartikel müssen getestet werden, um eine statistisch signifikante Stichprobe zu erhalten;
2. Wo ist die Grenze zwischen Ablehnung und Annahme einer Charge bei fehlerhaften Produkten? Wir sprechen von der Berechnung des maximal akzeptablen Qualitätsniveaus, bei dem die bewertete Produktcharge akzeptiert werden kann. Die Methodik ist durch die Norm ISO 2859 definiert.
Zum Beispiel, wenn der Kunde es vorgibt zulässige Menge Produkte mit einem Fehler in Höhe von 1,5 % der Gesamtzahl der Produkte, was bedeutet, dass der AQL 1,5 % beträgt.Anhand der Praxis können alle potenziellen Fehler in drei Gruppen eingeteilt werden: kritisch, schwerwiegend und geringfügig. Für die meisten Verbraucherprodukte nimmt AQL die folgenden Werte an: 0 % für kritische Mängel – zum Beispiel, wenn das Produkt die Sicherheitsanforderungen nicht erfüllt; 2,5 % für erhebliche Mängel - ein Produkt, das der Endverbraucher wahrscheinlich nicht kaufen wird; 4 % für geringfügige Mängel - es gibt geringfügige Abweichungen von der Spezifikation, aber der Endbenutzer wird sie höchstwahrscheinlich nicht beachten;
Die Grenzwerte variieren je nach Markt und Produkttyp: AQL für elektrische Kabel für Flugzeuge wird viel niedriger sein als die für elektrische Kabel, die bei der Herstellung von Telefonladegeräten verwendet werden.
So arbeiten Sie mit AQL-Tabellen AQL-Tabellen werden geschrieben ISO-Norm 2859 und enthalten bereits berechnete Indikatoren für verschiedene Gruppen Waren.
In den Tabellen gibt es drei Parameter: Volumen, Verifikationslevel und AQL. Gleichzeitig gilt: Losgröße ist die Stückzahl eines Produkts. Wenn Sie die Produktion verschiedener Produkte (Tisch, Stuhl und Sessel) in einer Möbelfabrik beauftragt haben, müssen für jede Produktart drei separate Qualitätskontrollverfahren durchgeführt werden.
Die Prüfstufe hängt ab von ... und wirkt sich auf die endgültige Anzahl der zu prüfenden Einheiten aus. AQL - berechnet je nach Art Ihres Produkts und Marktes, dh wenn Sie im Elite-Segment positioniert sind, müssen Sie einen niedrigeren AQL für größere und kleinere Mängel wählen.
WIE MAN MEDIZINISCHE HANDSCHUHE AUSWÄHLT
Die rasche Ausbreitung gefährlicher Infektionen, insbesondere AIDS und Virushepatitis, stellt bestimmte Anforderungen an medizinische Handschuhe als Hauptmittel zum Schutz von Gesundheitspersonal und Patienten. Die Wirksamkeit des Schutzes wird erreicht, indem die mechanische Unversehrtheit von Untersuchungs- oder Operationshandschuhen während Manipulationen aufrechterhalten wird.
Was sind die Voraussetzungen für das Arbeiten mit Handschuhen?
1. Es ist notwendig, Handschuhe in der richtigen Größe auszuwählen. Die Wahl der Handschuhe hängt von der Art der durchgeführten Manipulation ab.
2. Tragen Sie immer saubere Handschuhe, bevor Sie Manipulationen im Zusammenhang mit dem Kontakt mit Schleimhäuten oder beschädigter Haut vornehmen.
3. Verwenden Sie bei der Handhabung unter aseptischen Bedingungen sterile Handschuhe.
4. Manipulationen mit Blut oder anderen Körperflüssigkeiten müssen mit Latex- oder Nitrilhandschuhen durchgeführt werden (Handschuhe verringern die Menge an Blutinokulum, die durch versehentliches Stechen mit einer gebrauchten Nadel übertragen wird).
5. Die Verwendung eines zusätzlichen Paars Handschuhe reduziert die Häufigkeit von Schäden beim Arbeiten mit scharfen Werkzeugen um das 2-4-fache.
6. Ziehen Sie die Handschuhe sehr vorsichtig aus, um eine Kontamination der Haut der Hände zu vermeiden. Eingerissene oder undichte Handschuhe sind für den Gebrauch ungeeignet.
Um die richtigen medizinischen Handschuhe auszuwählen, müssen die Art der durchgeführten Manipulationen, der Zeitpunkt der Verwendung der Handschuhe, das Vorhandensein von allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte usw. berücksichtigt werden. medizinisches Personal, vor allem Chirurgen, erfordern eine hohe taktile Sensibilität der Haut der Hände. Dabei ist nicht nur die Dicke des Handschuhmaterials wichtig, sondern auch seine Elastizität, die Fähigkeit, während der gesamten Arbeitszeit einen zuverlässigen Kontakt mit der Haut aufrechtzuerhalten; mit biologischen Flüssigkeiten.
So wählen Sie die richtige Handschuhgröße aus.
Bei der Verwendung von OP-Handschuhen ist es sehr wichtig, die richtige Größe zu wählen. Um Ihre Handschuhgröße zu ermitteln, müssen Sie den Umfang der Handfläche ohne Daumen messen, indem Sie einen Zentimeter über den Knochen positionieren und die Handfläche nicht darüber ziehen. Die Größe der Handschuhe entspricht dem Umfang der Hand an ihrer breitesten Stelle.
Handgelenkumfang siehe Handschuhgröße
Für Untersuchungshandschuhe wird die internationale Klassifizierung SML (Small-Medium-Large) verwendet.
Größe XS entspricht also Größe 5-6,
Größe S - 6-7 Größe,
Größe M - 7-8 Größe,
Größe L - Größe 8-9,
Größe XL - 9 und höher
Regeln für das Anprobieren von Handschuhen:
Falten Sie den Rand der Manschette des Handschuhs vorsichtig zurück.
Ziehen Sie einen Handschuh an vier Fingern bis zur Mitte der Handfläche (bis zum Daumenansatz) an.
Ziehen Sie einen Handschuh über Ihren Daumen.
Richten Sie die Manschette des Handschuhs vorsichtig am Arm bis zum Handgelenk aus.
Mit leichten Bewegungen der zweiten Hand den Handschuh entsprechend der Handform glätten. (Spreizen Sie den Handschuh nicht zwischen den Fingern) Ziehen Sie die Handschuhe vorsichtig aus, indem Sie zuerst an jedem Finger ziehen und ihn dann gleichzeitig halten (außer dem großen).
Handschuhe sind steril und unsteril erhältlich. Gleichzeitig sollte klar sein, dass sterile besser sind, da beim Verpacken in einem Umschlag eine zusätzliche Qualitätskontrolle stattfindet. Potenziell ist die Ausschussrate unsteriler Handschuhe immer höher. Unsterile Handschuhe werden in verpackt in Kartons (in box) und lose verpackt (in bulk) unterteilt, wobei letztere eine höhere Ablehnungsrate aufweisen.
Was ist ACL?
AQL (akzeptables Qualitätsniveau) - akzeptables Niveau Qualität.
Unter den Bedingungen der Massenproduktion ist es unmöglich, die Qualität jedes Produkts zu kontrollieren, daher wird die Kontrolle nur auf einen kleinen Teil der Produkte angewendet, und die Qualität dieses Teils sollte einen Eindruck von der Qualität des Ganzen vermitteln Charge.
In der Russischen Föderation sollte AQL in Bezug auf die Dichtigkeit 2,5 für Diagnosehandschuhe und für Operationshandschuhe 1,5 nicht überschreiten. Zum Vergleich: Gemäß der europäischen Norm sollte der Koeffizient nicht niedriger als 1,5 sein. Das bedeutet, dass aus einer Charge von beispielsweise 10.000 Paar 630 Einheiten bemustert werden. Anschließend werden sie zerstörenden Tests unterzogen: Spannung mit Wasser, Aufblasen, mikrobiologische Kontrolle, pH-Messung. Wenn am Ende der Prüfung die Anzahl der fehlerhaften Einheiten 20 oder weniger beträgt, wird das gesamte Los mit Ausnahme fehlerhafter Produkte zum Verkauf zugelassen. Bei AQL 1.0 darf die Anzahl der defekten Einheiten nicht mehr als 16 betragen.
Das heißt, je niedriger der AQL-Score (1,5 ist unter 2,5; 1,0 ist unter 1,5 usw.), desto höher sind die Qualitätsanforderungen der Produkte.
Als Ergebnis langjähriger Arbeit sind wir zu dem Schluss gekommen, dass die mit AQL 1,5 deklarierten Handschuhe der meisten russischen Importeure diese Anforderungen nicht erfüllen. Wenn Sie das im Hinterkopf behalten, wird Ihre Euphorie über erstaunliche Preise stark überschattet. Wenn Sie billige Handschuhe kaufen, zahlen Sie in der Praxis für den gesamten Abfall, den Sie nicht verwenden können, und Ihre Kosten für die Ablehnung, und vergessen Sie nicht, die Ärzte zu entschädigen, wenn sie unzufrieden bleiben. Es gibt keine Fantasie, dadurch wird der gleiche Preis wie für hochwertige Handschuhe erzielt.
Es ist bekannt, dass die überwiegende Mehrheit der medizinischen Handschuhe Einweghandschuhe sind. Der Hersteller gibt keine Garantien für Handschuhe, wenn sie es sind Wiederverwendung. Wenn der Verkäufer Sie vom Gegenteil inspiriert, liegt er höchstwahrscheinlich einfach falsch. Um Handschuhe wiederzuverwenden, müssen sie gewaschen, getrocknet, gepudert, verpackt und sterilisiert werden. Niemand kann garantieren, dass während dieser Vorgänge keine Zerstörung des Materials auftritt, außerdem kontrolliert eine solche Verarbeitung nicht einmal die Unversehrtheit der Handschuhe, ganz zu schweigen von Mikrorissen. Warum in aller Welt Handschuhe tragen, wenn Sie sich ihrer Unversehrtheit nicht sicher sind?
Hautirritationen und Allergien durch den Kontakt mit Latexhandschuhen sind leider keine Seltenheit. Wenn Sie billige Handschuhe kaufen, müssen Sie bedenken, dass die Anzahl der technologischen Wäschen solcher Handschuhe auf ein Minimum reduziert wird und der Proteingehalt in solchen Handschuhen ziemlich hoch ist. Bei empfindlicher Haut garantiert dies eine allergische Reaktion.
Und das Wichtigste zum Schluss: Wenn Sie sich für einen Handschuh entschieden haben, vergessen Sie nicht, dessen Qualität zu bewerten. Leider beschränkt man sich oft auf die Auswahl und Prüfung von Handschuhmustern – das reicht nicht aus.
Es wäre nett, wenn Sie fragen würden Internationales Zertifikat(CE, TÜV) - dies ist eine Art Garantie dafür, dass das Produkt der Qualität der Muster entspricht, die Sie testen sollten. Mit solchen hohes Level des weltweit entstandenen Wettbewerbs gibt es praktisch keinen Handschuhhersteller, der diese Zertifikate nicht besitzt. Es ist klar, dass alle europäischen und Amerikanische Hersteller per definitionem müssen sie sie haben. Übrigens gibt es nur noch wenige davon: die niedrigsten Produktionskosten für Handschuhe aus Naturlatex in den Ländern Südostasiens. Es produziert bis zu 80 % der Handschuhe weltweit. Europäische und amerikanische Chirurgen tragen seit langem malaysische Handschuhe. Die Frage ist nicht das Herkunftsland der Handschuhe, sondern deren Qualität.
Wenn die Antwort auf eine Frage zur Qualität von Handschuhen „Made in America or in Europe“ lautet, zögern Sie nicht, nach einem CE- oder TÜV-Zertifikat zu fragen.
Bei aller Vielfalt an Handschuhen können wir also sagen, dass sie gut und nicht sehr gut sind. Bei Fragen zum Kauf von Handschuhen, deren Qualität geprüft ist und keine Fragen aufwirft, schreiben Sie an: [E-Mail geschützt]
c) Studenten Bildungsorganisationen höhere Bildung, professionelle Bildungsorganisationen, Studenten Bildungsorganisationen arbeiten an Arbeitsvertrag während der Praxis in Organisationen;
Feststellung des Vorliegens einer Berufskrankheit
Untersuchung der Umstände und Ursachen
Berufskrankheit
Rechtsprechung und Gesetzgebung - Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 15. Dezember 2000 N 967 (in der Fassung vom 24. Dezember 2014) "Über die Genehmigung der Vorschriften zur Untersuchung und Registrierung von Berufskrankheiten"
A) eine Unfallanzeige bei der Arbeit, die Form genehmigt durch den Erlass des Ministeriums für Arbeit und gesellschaftliche Entwicklung der Russischen Föderation vom 24. Oktober 2002 N 73 (registriert vom Justizministerium Russlands am 5. Dezember 2002 N 3999) oder ein Gesetz über den Fall einer Berufskrankheit, die Form die durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 15. Dezember 2000 N 967 (Gesammelte Gesetzgebung, 2000, N 52, Art. 5149) oder den Abschluss des staatlichen Inspektors für Arbeitsschutz, andere Beamte (Organe) ausgeübt wurde Kontrolle und Aufsicht über den Stand des Arbeitsschutzes und die Einhaltung des Arbeitsrechts, über die Ursachen von Gesundheitsschäden oder ein ärztliches Gutachten über eine Berufskrankheit, ausgestellt nach dem vor Inkrafttreten des Bundesgesetzes geltenden Verfahren Gesetz vom 24. Juli 1998 N 125-FZ „Über die obligatorische Sozialversicherung gegen Arbeitsunfälle und Berufskrankheiten“ oder eine gerichtliche Entscheidung, die die Tatsache eines Arbeitsunfalls oder einer Berufskrankheit feststellt;
REGIERUNG DER RUSSISCHEN FÖDERATION
AUFLÖSUNG
ÜBER DIE GENEHMIGUNG DER VERORDNUNG
ÜBER DIE UNTERSUCHUNG UND ERFASSUNG VON BERUFSKRANKHEITEN
Liste der sich ändernden Dokumente
28. Personen, die an der Untersuchung teilnehmen, haften gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation für die Offenlegung vertraulicher Informationen, die als Ergebnis der Untersuchung erlangt wurden.
29. Der Arbeitgeber ist verpflichtet, innerhalb eines Monats nach Abschluss der Untersuchung aufgrund eines Berufskrankheitengesetzes eine Anordnung über besondere Maßnahmen zur Verhütung von Berufskrankheiten zu erlassen.
Der Arbeitgeber informiert das Zentrum für staatliche gesundheitliche und epidemiologische Überwachung schriftlich über die Umsetzung der Entscheidungen der Kommission.
Das Verfahren zum Erlass einer Handlung
über eine Berufskrankheit
5. Name der Werkstatt, Standort, Produktion __________________
6. Beruf, Stellung ______________________________________
7. Berufserfahrung insgesamt ________________________________________________
8. Berufserfahrung in diesem Beruf ____________________________
9. Arbeitserfahrung unter Bedingungen der Exposition gegenüber Schadstoffen und
ungünstige Produktionsfaktoren ____________________
(Arten der tatsächlich geleisteten Arbeit unter besonderen Bedingungen,
die nicht im Arbeitsbuch angegeben sind, werden mit einem Zeichen eingetragen
"nach Angaben des Arbeitnehmers")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Datum des Beginns der Untersuchung ________________________________
Kommission bestehend aus
Vorsitzender ________________________________________________ und
(vollständiger Name, Position)
Kommissionsmitglieder
______________________________________________________________
(vollständiger Name, Position)
______________________________________________________________
ein Fall einer Berufskrankheit wurde untersucht
______________________________________________________________
(Diagnose)
und installiert:
11. Datum (Uhrzeit) der Krankheit
______________________________________________________________
(auszufüllen bei akuter Berufskrankheit)
12. Datum und Uhrzeit der Zulassung zum Zentrum des Staates
Fallbenachrichtigung zur sanitären und epidemiologischen Überwachung
Berufskrankheit oder Vergiftung _________________
______________________________________________________________
13. Informationen über
Fähigkeit zu Arbeiten _____________________________________________
(leistungsfähig bei seiner Arbeit, verloren
______________________________________________________________
Arbeitsfähigkeit, Versetzung an einen anderen Arbeitsplatz, Versendung
zu einer Einrichtung Öffentlicher Dienst medizinisch
soziale Kompetenz)
14. Bei einer ärztlichen Untersuchung wurde eine Berufskrankheit festgestellt
Untersuchung, während der Behandlung (Zutreffendes unterstreichen) __________________
______________________________________________________________
15. Hatte der Mitarbeiter vorher eine festgestellt
Berufskrankheit, wurde ins Zentrum geschickt
Berufspathologie (zu einem Arbeitspathologen) für
Feststellung einer Berufskrankheit ___________________
16. Das Vorhandensein von Berufskrankheiten in diesem Workshop,
Bereich, Produktion und (und) Berufsgruppe ________
17. Berufskrankheit entstand unter Umständen
und Konditionen: _________________________________________________
(eine vollständige Beschreibung bestimmter Tatsachen wird gegeben
______________________________________________________________
Nichteinhaltung technologischer Vorschriften,
______________________________________________________________
Produktionsprozess, Verstöße gegen den Transport
______________________________________________________________
Funktionsweise der technologischen Ausrüstung,
______________________________________________________________
Instrumente, Arbeitsgeräte; Regimeverstöße
______________________________________________________________
Arbeit, Notfall, Versagen
______________________________________________________________
Schutzausrüstung, Beleuchtung; Nichteinhaltung der Regeln der Technik
______________________________________________________________
Sicherheit, Arbeitshygiene;
______________________________________________________________
Mängel in Technik, Mechanismen, Ausrüstung,
______________________________________________________________
Arbeitswerkzeuge; Systemineffizienz
______________________________________________________________
Lüftung, Klimaanlage, Schutzausrüstung,
______________________________________________________________
Mechanismen, persönliche Schutzausrüstung;
______________________________________________________________
Mangel an Rettungsmaßnahmen und -mitteln,
______________________________________________________________
liefert Informationen aus dem Sanitär- und Hygienebereich
______________________________________________________________
Merkmale der Arbeitsbedingungen des Arbeitnehmers und andere Dokumente)
18. Ursache einer Berufskrankheit oder Vergiftung
serviert: langfristig, kurzfristig (während der Arbeitszeit
Verschiebungen), eine einmalige Exposition gegenüber dem menschlichen Körper schädlich
Produktionsfaktoren oder Stoffe ________________________
(angegeben
______________________________________________________________
quantitative und qualitative Merkmale von schädlich
______________________________________________________________
Produktionsfaktoren entsprechend den Anforderungen
______________________________________________________________
hygienische Kriterien zur Beurteilung und Einstufung von Zuständen
______________________________________________________________
Arbeit in Bezug auf Schädlichkeit und Gefahr von Faktoren
______________________________________________________________
Arbeitsumfeld, Strenge und Anspannung
______________________________________________________________
Arbeitsprozess)
19. Das Vorhandensein des Verschuldens des Mitarbeiters (in Prozent) und seine Begründung
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Schlussfolgerung: Basierend auf den Ergebnissen der Untersuchung
festgestellt, dass die vorliegende Krankheit (Vergiftung) vorliegt
professionell und resultierte aus
Sofort
(spezielle Umstände angeben)
und Konditionen)
Die Krankheitsursache war ______________________________
(Spezifizieren Sie die spezifischen schädlichen
Produktionsfaktor)
21. Personen, die Verstöße gegen die staatliche Hygiene begangen haben
Epidemiologische Regeln und andere Vorschriften:
______________________________________________________________
(Vollständiger Name unter Angabe der von ihnen verletzten Bestimmungen,
Regeln und andere Gesetze)
22. Um professionelle zu beseitigen und zu verhindern
Krankheiten oder Vergiftungen angeboten werden:
______________________________________________________________
23. Angehängte Materialien der Untersuchung
______________________________________________________________
24. Unterschriften der Mitglieder der Kommission.
