प्रश्न के लिए AQL (माल के एक बैच का "स्वीकार्य गुणवत्ता स्तर") की गणना कैसे करें? लेखक द्वारा दिया गया ओल्गा अक्सोसबसे अच्छा उत्तर है किसी भी बैच में हमेशा दोष वाले उत्पाद होते हैं। भले ही निर्माता ने स्वतंत्र रूप से प्रत्येक इकाई की जाँच की हो। एक नियम के रूप में, निर्माता के साथ संबंधों में, खरीदार बिल्कुल सही (गुणवत्ता के मामले में) डिलीवरी की उम्मीद नहीं करता है।
हालांकि, खरीदार को दोषपूर्ण उत्पादों की संख्या को कम करने का प्रयास करने का अधिकार है।
प्रश्न का उत्तर देने के लिए, यह गुणांक क्या है, परामर्श कंपनियांएक विशेष उपकरण विकसित किया गया था, जिसे AQL टेबल्स (स्वीकृति गुणवत्ता सीमा - अंग्रेजी गुणवत्ता सीमा) कहा जाता था।
AQL टेबल एक सरल और शक्तिशाली सांख्यिकीय उपकरण है जिसे ऑडिटर निर्धारित करने के लिए उपयोग करता है:
1. सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नमूना प्राप्त करने के लिए कितने उत्पाद वस्तुओं का परीक्षण करने की आवश्यकता है;
2. जब दोष वाले उत्पादों की बात आती है तो बैच की अस्वीकृति और स्वीकृति के बीच की रेखा कहां होती है। हम गुणवत्ता के अधिकतम स्वीकार्य स्तर की गणना के बारे में बात कर रहे हैं जिस पर उत्पादों के मूल्यांकन किए गए बैच को स्वीकार किया जा सकता है। कार्यप्रणाली को ISO 2859 मानक द्वारा परिभाषित किया गया है।
उदाहरण के लिए, यदि ग्राहक निर्दिष्ट करता है स्वीकार्य राशिउत्पादों की कुल संख्या के 1.5% की मात्रा में दोष वाले उत्पाद, जिसका अर्थ है कि AQL 1.5% है। अभ्यास के आधार पर, सभी संभावित दोषों को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है: महत्वपूर्ण, प्रमुख और मामूली। अधिकांश उपभोक्ता उत्पादों के लिए, AQL निम्नलिखित मान लेता है: गंभीर दोषों के लिए 0% - उदाहरण के लिए, यदि उत्पाद सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है; महत्वपूर्ण दोषों के लिए 2.5% - एक ऐसा उत्पाद जिसे अंतिम उपभोक्ता द्वारा खरीदने की संभावना नहीं है; मामूली दोषों के लिए 4% - विनिर्देश से मामूली विचलन हैं, लेकिन अंतिम उपयोगकर्ता सबसे अधिक संभावना उन पर ध्यान नहीं देगा;
बाजार और उत्पाद प्रकार के अनुसार सीमाएं अलग-अलग होती हैं: विमान के लिए बिजली के तारों के लिए एक्यूएल बिजली के तारों की तुलना में बहुत कम होगा जो फोन चार्जर के निर्माण में उपयोग किए जाएंगे।
AQL तालिकाओं के साथ कैसे कार्य करें AQL तालिकाओं में लिखा है आईएसओ मानक 2859 और पहले से परिकलित संकेतक शामिल हैं विभिन्न समूहचीज़ें।
तालिकाओं में तीन पैरामीटर हैं: वॉल्यूम, सत्यापन स्तर और AQL। उसी समय: लॉट साइज एक उत्पाद की इकाइयों की संख्या है। यदि आपने फर्नीचर कारखाने में विभिन्न उत्पादों (टेबल, कुर्सी और कुर्सी) के उत्पादन का आदेश दिया है, तो प्रत्येक प्रकार के उत्पाद के लिए तीन अलग-अलग गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाएं की जानी चाहिए।
निरीक्षण स्तर पर निर्भर करता है... और निरीक्षण की जाने वाली इकाइयों की अंतिम संख्या को प्रभावित करता है। AQL - आपके उत्पाद और बाजार के प्रकार के आधार पर गणना की जाती है, अर्थात, यदि आप कुलीन वर्ग में स्थित हैं, तो आपको प्रमुख और मामूली दोषों के लिए कम AQL चुनने की आवश्यकता है।
चिकित्सा दस्ताने कैसे चुनें
खतरनाक संक्रमणों का तेजी से प्रसार, विशेष रूप से एड्स और वायरल हेपेटाइटिस, स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और रोगियों की सुरक्षा के मुख्य साधन के रूप में चिकित्सा दस्ताने के लिए कुछ आवश्यकताओं को निर्धारित करता है। हेरफेर के दौरान परीक्षा या सर्जिकल दस्ताने की यांत्रिक अखंडता को बनाए रखने के द्वारा सुरक्षा की प्रभावशीलता प्राप्त की जाती है।
दस्ताने के साथ काम करने के लिए क्या आवश्यकताएं हैं?
1. सही साइज के दस्तानों का चुनाव करना जरूरी है। दस्ताने का चुनाव किए जा रहे हेरफेर की प्रकृति पर निर्भर करता है।
2. श्लेष्मा झिल्ली या क्षतिग्रस्त त्वचा के संपर्क से जुड़े जोड़तोड़ करने से पहले हमेशा साफ दस्ताने पहनें।
3. सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में निपटने के लिए बाँझ दस्ताने का प्रयोग करें।
4. रक्त या शरीर के अन्य तरल पदार्थों के साथ हेरफेर लेटेक्स या नाइट्राइल दस्ताने के साथ किया जाना चाहिए (दस्ताने रक्त इनोकुलम की मात्रा को कम करते हैं जो एक इस्तेमाल की गई सुई के साथ आकस्मिक चुभन द्वारा प्रेषित होता है)।
5. दस्ताने की एक अतिरिक्त जोड़ी का उपयोग तेज उपकरणों के साथ काम करने पर क्षति की आवृत्ति को 2-4 गुना कम कर देता है।
6. हाथों की त्वचा को दूषित होने से बचाने के लिए दस्ताने बहुत सावधानी से निकालें। फटे या लीक हुए दस्ताने उपयोग के लिए अनुपयुक्त हैं।
सही चिकित्सा दस्ताने चुनने के लिए, प्रदर्शन किए गए जोड़तोड़ की प्रकृति, दस्ताने का उपयोग करने का समय, एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास की उपस्थिति आदि को ध्यान में रखना आवश्यक है। चिकित्सा कर्मचारी, मुख्य रूप से सर्जनों को हाथों की त्वचा की उच्च स्पर्श संवेदनशीलता की आवश्यकता होती है। इसी समय, न केवल दस्ताने सामग्री की मोटाई महत्वपूर्ण है, बल्कि इसकी लोच, काम के पूरे समय में त्वचा के साथ विश्वसनीय संपर्क बनाए रखने की क्षमता; जैविक तरल पदार्थ के साथ।
दस्ताने का सही आकार कैसे चुनें।
सर्जिकल दस्ताने का उपयोग करते समय, सही आकार चुनना बहुत महत्वपूर्ण है। अपने दस्ताने के आकार का पता लगाने के लिए, अंगूठे के बिना हथेली की परिधि को मापना आवश्यक है, हड्डियों से एक सेंटीमीटर ऊपर रखें और हथेली को उनके ऊपर न खींचे। दस्तानों का आकार उसके सबसे चौड़े हिस्से में हाथ की परिधि से मेल खाता है।
कलाई का घेरा, दस्ताने का आकार देखें
परीक्षा दस्ताने के लिए, अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण एसएमएल (छोटे-मध्यम-बड़े) का उपयोग किया जाता है।
तो आकार XS 5-6 के आकार से मेल खाता है,
आकार एस - 6-7 आकार,
आकार एम - 7-8 आकार,
आकार एल - आकार 8-9,
आकार XL - 9 और ऊपर
दस्ताने पर कोशिश करने के नियम:
दस्ताने के कफ के किनारे को धीरे से मोड़ें।
हथेली के बीच में (अंगूठे के आधार तक) चार अंगुलियों पर एक दस्ताना लगाएं।
अपने अंगूठे पर एक दस्ताना रखो।
हाथ पर दस्ताने के कफ को कलाई तक सावधानी से सीधा करें।
दूसरे हाथ की हल्की हरकतों से हाथ के आकार के अनुसार दस्तानों को सीधा करें। (दस्ताने को उंगलियों के बीच न फैलाएं) दस्ताने को सावधानी से उतारें, पहले प्रत्येक उंगली को खींचे, और फिर उन्हें एक ही समय में पकड़ें (बड़े वाले को छोड़कर)।
दस्ताने बाँझ और गैर-बाँझ उपलब्ध हैं। साथ ही, यह समझा जाना चाहिए कि बाँझ वाले बेहतर होते हैं, क्योंकि जब उन्हें एक लिफाफे में पैक किया जाता है, तो अतिरिक्त गुणवत्ता नियंत्रण होता है। संभावित रूप से, गैर-बाँझ दस्ताने की अस्वीकृति दर हमेशा अधिक होती है। गैर-बाँझ दस्ताने को बक्से में पैक (बॉक्स में) और थोक में (थोक में) पैक किया जाता है, बाद वाले में उच्च अस्वीकृति दर होगी।
एसीएल क्या है?
AQL (स्वीकार्य गुणवत्ता स्तर) - स्वीकार्य स्तरगुणवत्ता।
बड़े पैमाने पर उत्पादन की स्थितियों में, प्रत्येक उत्पाद की गुणवत्ता को नियंत्रित करना असंभव है, इसलिए नियंत्रण केवल उत्पादों के एक छोटे से हिस्से पर लागू होता है, और इस हिस्से की गुणवत्ता से पूरे की गुणवत्ता का अंदाजा होना चाहिए बैच।
रूसी संघ में, जकड़न के संदर्भ में, नैदानिक दस्ताने के लिए AQL 2.5 से अधिक नहीं होना चाहिए, और सर्जिकल दस्ताने के लिए - 1.5। तुलना के लिए, यूरोपीय मानक के अनुसार, गुणांक 1.5 से कम नहीं होना चाहिए। इसका मतलब है कि, उदाहरण के लिए, 10,000 जोड़े के एक बैच में से, 630 इकाइयों का नमूना लिया जाता है। फिर उन्हें विनाशकारी परीक्षणों के अधीन किया जाता है: पानी के साथ तनाव, मुद्रास्फीति, सूक्ष्मजीवविज्ञानी नियंत्रण, पीएच माप। यदि, निरीक्षण के अंत में, दोषपूर्ण इकाइयों की संख्या 20 या उससे कम है, तो दोषपूर्ण उत्पादों को छोड़कर, पूरे लॉट को बिक्री के लिए अनुमति दी जाती है। AQL 1.0 पर, दोषपूर्ण इकाइयों की संख्या 16 से अधिक नहीं होनी चाहिए।
यानी, AQL स्कोर जितना कम होगा (1.5, 2.5 से नीचे है; 1.0, 1.5 से नीचे है, आदि), उत्पाद उच्च गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं।
कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि AQL 1.5 के साथ घोषित अधिकांश रूसी आयातकों के दस्ताने इन आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं। यदि आप इसे ध्यान में रखते हैं, तो आश्चर्यजनक कीमतों के बारे में आपका उत्साह बहुत कम हो जाएगा। व्यवहार में, जब आप सस्ते दस्ताने खरीदते हैं, तो आप उन सभी कचरे के लिए भुगतान करते हैं जिनका आप उपयोग नहीं कर सकते हैं, और अस्वीकृति के लिए आपकी लागत, और अगर वे दुखी रहते हैं तो डॉक्टरों को मुआवजा देने के बारे में मत भूलना। कोई फंतासी नहीं है, परिणामस्वरूप, उच्च गुणवत्ता वाले दस्ताने के समान मूल्य प्राप्त होता है।
यह ज्ञात है कि अधिकांश चिकित्सा दस्ताने डिस्पोजेबल हैं। निर्माता दस्ताने के लिए कोई गारंटी नहीं देता है जब वे हैं पुन: उपयोग. यदि विक्रेता आपको इसके विपरीत प्रेरित करता है, तो सबसे अधिक संभावना है कि वह गलत है। दस्ताने का पुन: उपयोग करने के लिए, उन्हें धोया जाना चाहिए, सुखाया जाना चाहिए, पाउडर किया जाना चाहिए, पैक किया जाना चाहिए और निष्फल होना चाहिए। कोई भी गारंटी नहीं दे सकता है कि इन कार्यों के दौरान सामग्री का विनाश नहीं होगा, इसके अलावा, इस तरह की प्रसंस्करण दस्ताने की अखंडता को भी नियंत्रित नहीं करती है, माइक्रोक्रैक का उल्लेख नहीं करने के लिए। अगर आप उनकी ईमानदारी के बारे में सुनिश्चित नहीं हैं तो धरती पर दस्ताने क्यों पहनें?
दुर्भाग्य से, लेटेक्स दस्ताने के संपर्क से त्वचा में जलन और एलर्जी असामान्य नहीं है। यदि आप सस्ते दस्ताने खरीदते हैं, तो आपको यह ध्यान रखना होगा कि ऐसे दस्ताने के तकनीकी धोने की संख्या कम से कम हो जाती है, और ऐसे दस्ताने में प्रोटीन का स्तर काफी अधिक होता है। संवेदनशील त्वचा के लिए, यह एलर्जी की प्रतिक्रिया की गारंटी देता है।
और अंत में, सबसे महत्वपूर्ण बात: जब आपने तय कर लिया है कि आपको कौन से दस्ताने चाहिए, तो उनकी गुणवत्ता के स्तर का मूल्यांकन करना न भूलें। दुर्भाग्य से, यह अक्सर दस्ताने के नमूनों के चयन और परीक्षण तक सीमित होता है - यह पर्याप्त नहीं है।
आप पूछेंगे तो अच्छा होगा अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र(सीई, टीयूवी) - यह किसी प्रकार की गारंटी है कि उत्पाद उन नमूनों की गुणवत्ता से मेल खाता है जिन्हें आपको परीक्षण करने के लिए कहा गया था। इस तरह के लोगों के साथ उच्च स्तरप्रतिस्पर्धा जो दुनिया में विकसित हुई है, व्यावहारिक रूप से ऐसे दस्ताने के निर्माता नहीं हैं जिनके पास ये प्रमाण पत्र नहीं हैं। यह स्पष्ट है कि सभी यूरोपीय और अमेरिकी निर्मातापरिभाषा के अनुसार उनके पास होना आवश्यक है। वैसे, उनमें से बहुत कम बचे हैं: दक्षिण पूर्व एशिया के देशों में प्राकृतिक लेटेक्स से बने दस्ताने के उत्पादन की सबसे कम लागत। यह दुनिया के 80% दस्ताने का उत्पादन करता है। यूरोपीय और अमेरिकी सर्जन लंबे समय से मलेशियाई दस्ताने पहने हुए हैं। सवाल दस्ताने की उत्पत्ति का देश नहीं है, बल्कि उनकी गुणवत्ता का है।
यदि दस्ताने की गुणवत्ता के बारे में किसी प्रश्न का उत्तर "अमेरिका या यूरोप में निर्मित" है, तो सीई या टीयूवी प्रमाणपत्र मांगने में संकोच न करें।
तो, सभी प्रकार के दस्ताने के साथ, हम कह सकते हैं कि वे अच्छे हैं और बहुत अच्छे नहीं हैं। दस्ताने की खरीद के बारे में प्रश्नों के लिए, जिनकी गुणवत्ता की जाँच की जाती है और प्रश्न नहीं उठाते हैं, को लिखें: [ईमेल संरक्षित]
ग) छात्र शैक्षिक संगठन उच्च शिक्षा, पेशेवर शैक्षिक संगठन, छात्र शैक्षिक संगठनकाम पर रोजगार समझोतासंगठनों में अभ्यास के दौरान;
एक व्यावसायिक रोग की उपस्थिति का निर्धारण
परिस्थितियों और कारणों की जांच
व्यावसाय संबंधी रोग
न्यायिक अभ्यास और कानून - 15 दिसंबर, 2000 एन 967 के रूसी संघ की सरकार का फरमान (24 दिसंबर 2014 को संशोधित) "व्यावसायिक रोगों की जांच और पंजीकरण पर विनियमों के अनुमोदन पर"
ए) काम पर दुर्घटना की रिपोर्ट, फार्मश्रम मंत्रालय के डिक्री द्वारा अनुमोदित और सामाजिक विकासरूसी संघ के दिनांक 24 अक्टूबर 2002 एन 73 (5 दिसंबर, 2002 एन 3999 को रूस के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत), या एक व्यावसायिक बीमारी के मामले पर एक अधिनियम, फार्मजिसे 15 दिसंबर, 2000 एन 967 (एकत्रित विधान, 2000, एन 52, कला। 5149) के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया था, या श्रम सुरक्षा के लिए राज्य निरीक्षक के निष्कर्ष, अन्य अधिकारियों (निकायों) का प्रयोग सुरक्षा श्रम की स्थिति पर नियंत्रण और पर्यवेक्षण और श्रम कानून के अनुपालन, स्वास्थ्य को नुकसान के कारणों पर, या एक व्यावसायिक बीमारी पर एक चिकित्सा प्रमाण पत्र, संघीय के बल में प्रवेश से पहले लागू प्रक्रिया के अनुसार जारी किया गया। कानूनदिनांक 24 जुलाई 1998 एन 125-एफजेड "औद्योगिक दुर्घटनाओं और व्यावसायिक रोगों के खिलाफ अनिवार्य सामाजिक बीमा पर", या एक औद्योगिक दुर्घटना या व्यावसायिक बीमारी के तथ्य को स्थापित करने वाला अदालत का निर्णय;
रूसी संघ की सरकार
संकल्प
विनियम के अनुमोदन पर
व्यावसायिक रोगों की जांच और रिकॉर्डिंग पर
बदलते दस्तावेजों की सूची
28. जांच में भाग लेने वाले व्यक्ति जांच के परिणामस्वरूप प्राप्त गोपनीय जानकारी के प्रकटीकरण के लिए रूसी संघ के कानून के अनुसार उत्तरदायी होंगे।
29. नियोक्ता, जांच के पूरा होने के एक महीने के भीतर, एक व्यावसायिक बीमारी के मामले पर एक अधिनियम के आधार पर, व्यावसायिक रोगों को रोकने के लिए विशिष्ट उपायों पर एक आदेश जारी करने के लिए बाध्य है।
नियोक्ता आयोग के निर्णयों के कार्यान्वयन के बारे में लिखित रूप में राज्य स्वच्छता और महामारी विज्ञान निगरानी केंद्र को सूचित करता है।
एक अधिनियम जारी करने की प्रक्रिया
एक व्यावसायिक रोग के बारे में
5. कार्यशाला का नाम, स्थल, उत्पादन __________________
6. पेशा, पद ______________________________________
7. कुल कार्य अनुभव _______________________________________
8. इस पेशे में कार्य अनुभव ____________________________
9. हानिकारक पदार्थों के संपर्क में आने की स्थिति में कार्य अनुभव और
प्रतिकूल उत्पादन कारक ____________________
(विशेष परिस्थितियों में वास्तव में किए गए कार्य के प्रकार,
कार्यपुस्तिका में निर्दिष्ट नहीं है, एक चिह्न के साथ दर्ज किया गया है
"कार्यकर्ता के अनुसार")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. जांच शुरू होने की तारीख ________________________________
आयोग से बना है
अध्यक्ष _______________________________________ और
(पूरा नाम, पद)
आयोग के सदस्य
______________________________________________________________
(पूरा नाम, पद)
______________________________________________________________
एक व्यावसायिक रोग मामले की जांच की गई
______________________________________________________________
(निदान)
और स्थापित:
11. बीमारी की तिथि (समय)
______________________________________________________________
(तीव्र व्यावसायिक रोग के मामले में पूरा किया जाना है)
12. राज्य के केंद्र में प्रवेश की तिथि और समय
स्वच्छता और महामारी विज्ञान निगरानी मामले की अधिसूचना
व्यावसायिक रोग या विषाक्तता _________
______________________________________________________________
13. के बारे में जानकारी
काम करने की क्षमता _____________________________________________
(अपनी नौकरी में सक्षम, हारे हुए)
______________________________________________________________
काम करने की क्षमता, दूसरी नौकरी में स्थानांतरित, भेजा गया
एक संस्था के लिए सार्वजनिक सेवाचिकित्सा
सामाजिक विशेषज्ञता)
14. एक चिकित्सा के दौरान एक व्यावसायिक बीमारी का पता चला था
परीक्षा, उपचार के दौरान (उपयुक्त के रूप में रेखांकित करें) ___________
______________________________________________________________
15. क्या कर्मचारी के पास पहले से स्थापित है
व्यावसायिक रोग, केंद्र को भेजा गया था
व्यावसायिक विकृति विज्ञान (एक व्यावसायिक रोगविज्ञानी के लिए)
एक व्यावसायिक रोग की स्थापना ___________
16. इस कार्यशाला में व्यावसायिक रोगों की उपस्थिति,
क्षेत्र, उत्पादन और (और) पेशेवर समूह ________
17. व्यावसायिक रोग परिस्थितियों में उत्पन्न हुए
और शर्तें:
(विशिष्ट तथ्यों का पूरा विवरण दिया गया है
______________________________________________________________
तकनीकी नियमों का पालन न करना,
______________________________________________________________
उत्पादन प्रक्रिया, परिवहन का उल्लंघन
______________________________________________________________
तकनीकी उपकरणों के संचालन का तरीका,
______________________________________________________________
उपकरण, काम करने वाले उपकरण; शासन का उल्लंघन
______________________________________________________________
श्रम, आपातकालीन, विफलता
______________________________________________________________
सुरक्षात्मक उपकरण, प्रकाश व्यवस्था; प्रौद्योगिकी के नियमों का पालन न करना
______________________________________________________________
सुरक्षा, औद्योगिक स्वच्छता;
______________________________________________________________
प्रौद्योगिकी, तंत्र, उपकरण में खामियां,
______________________________________________________________
काम करने वाले उपकरण; प्रणाली अक्षमता
______________________________________________________________
वेंटिलेशन, एयर कंडीशनिंग, सुरक्षात्मक उपकरण,
______________________________________________________________
तंत्र, व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण;
______________________________________________________________
बचाव उपायों और साधनों की कमी,
______________________________________________________________
स्वच्छता और स्वच्छता से जानकारी प्रदान करता है
______________________________________________________________
कर्मचारी और अन्य दस्तावेजों की काम करने की स्थिति की विशेषताएं)
18. व्यावसायिक रोग या विषाक्तता का कारण
सेवा की: लंबी अवधि, अल्पकालिक (काम करने के दौरान
शिफ्ट), हानिकारक के मानव शरीर के लिए एक एकल जोखिम
उत्पादन कारक या पदार्थ ________________________
(संकेत)
______________________________________________________________
हानिकारक की मात्रात्मक और गुणात्मक विशेषताएं
______________________________________________________________
आवश्यकताओं के अनुसार उत्पादन कारक
______________________________________________________________
स्थितियों के आकलन और वर्गीकरण के लिए स्वच्छ मानदंड
______________________________________________________________
हानिकारकता और कारकों के खतरे के संदर्भ में श्रम
______________________________________________________________
काम का माहौल, गंभीरता और तनाव
______________________________________________________________
श्रम प्रक्रिया)
19. कर्मचारी की गलती की उपस्थिति (प्रतिशत में) और उसका औचित्य
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. निष्कर्ष: जांच के परिणामों के आधार पर
पाया कि वर्तमान रोग (विषाक्तता) है
पेशेवर और इसके परिणामस्वरूप
तुरंत
(विशिष्ट परिस्थितियों को निर्दिष्ट करें)
और शर्तें)
रोग का कारण _______________________ था
(विशिष्ट हानिकारक निर्दिष्ट करें
उत्पादन कारक)
21. राज्य स्वच्छता का उल्लंघन करने वाले व्यक्ति
महामारी विज्ञान के नियम और अन्य नियम:
______________________________________________________________
(पूरा नाम, उनके द्वारा उल्लंघन किए गए प्रावधानों को दर्शाता है,
नियम और अन्य अधिनियम)
22. पेशेवर को खत्म करने और रोकने के लिए
रोग या जहर की पेशकश की जाती है:
______________________________________________________________
23. जांच की संलग्न सामग्री
______________________________________________________________
24. आयोग के सदस्यों के हस्ताक्षर।
