Prezentacja z chemii na temat „Polimery” (klasa 11). Wydajność i masa cząsteczkowa poliamidu zależą

Prawie 10 razy lżejszy od korka(średnia gęstość nie większa niż 20 kg/m 3 );

Współczynnik przewodności cieplnej 0,03 W/(m×K).

Zwęgla się, ale nie pali się w otwartym ogniu w temperaturze 500 ° C, a po wprowadzeniu do kompozycjiśrodki zmniejszające palność nie zapalają się w środowisku tlenowym.

Charakteryzuje się znaczną absorpcją wody i wrażliwością na agresywne chemikalia. Podczas przechowywania i eksploatacji jest zabezpieczony folią celofanową lub polietylenową.

Użyty jako materiał izolujący ciepło i dźwięk, w budownictwie, przy produkcji agregatów chłodniczych, magazynów i zbiorników do transportu ciekłego tlenu, jako wypełniacz do pustych konstrukcji w inżynierii transportowej.

Klej karbamidowy

klej na bazie żywic mocznikowo-formaldehydowych i melaminowo-formaldehydowych żywice (tzw. żywice mocznikowe) oraz ich mieszaniny.

w dużych ilościach stosowany w przemyśle drzewnym przy produkcji sklejki, mebli itp.; służy do łączenia fosforu i metalu.

to wodny roztwór żywicy mocznikowej. Często klej zawiera utwardzacz (kwas szczawiowy, ftalowy, chlorowodorowy lub niektóre sole) i wypełniacz (mąka fasolowa lub zbożowa, skrobia, mączka drzewna, gips itp.).

Na przykład klej K-17 składa się

ze 100 części (wagowych) żywicy MF-17, 7-22 części 10% wodnego roztworu kwasu szczawiowego, 6-8 części mączki drzewnej.

można utwardzać zarówno po podgrzaniu, jak iw normalnej temperaturze (tylko w obecności utwardzacza).

Poliamidy

twarde tworzywa sztuczne półprzezroczyste i nieprzezroczyste mięknące w temperaturze 150-180°C. Różnią się wysoką twardością chemiczną, trwałością, odpornością na tarcie, elastycznością. Poliamidy słabo się zapalają, palą się niebieskawym płomieniem, wydzielając zapach spalonej kości.

Białka (białka), takie jak jedwab, który został zastąpiony nylonem, to także poliamidy.

Struktura poliamidów

Charakterystyczną cechą poliamidów jest obecność powtarzającej się grupy amidowej w głównym łańcuchu molekularnym.–C(O)–NH–. Istnieją poliamidy alifatyczne i aromatyczne. Znane poliamidy zawierające w głównym łańcuchu fragmenty alifatyczne i aromatyczne.

Makrocząsteczki poliamidowe składają się z elastycznych łańcuchów metylenowych i polarnych grup amidowych regularnie rozmieszczonych wzdłuż łańcucha.

amid kwasu octowego (acetamid)

Amidy są funkcjonalnymi pochodnymi kwasów karboksylowych, w których hydroksyl -OH w grupie karboksylowej -COOH jest zastąpiony przez grupę aminową -NH2.

Metody otrzymywania poliamidów

1. polikondensacja (ta reakcja nazywa się poliamidowanie) kwasy dikarboksylowe (lub ich diestry)

i diamin.

Polikondensacja odbywa się głównie w stopie, rzadziej w roztworze rozpuszczalnika wysokowrzącego lub w fazie stałej.

Aby otrzymać poliamidy o dużej masie cząsteczkowej z kwasów dikarboksylowych i diamin, poliamidację przeprowadza się przy równomolowej

stosunki materiałów wyjściowych.

W ten sposób otrzymuje się poliamidy, które wykorzystywane są do produkcji włókien typu anid (NYLON).

2. Polikondensacja diamin, dinitryli i wody w obecności katalizatorów. Na przykład związki tlenowe fosforu i boru, w szczególności mieszaniny kwasów fosforowych i borowych.

Proces prowadzi się w temperaturze 260-300°C. Początkowo pod ciśnieniem, okresowo uwalniając uwalniany amoniak ze strefy reakcyjnej. Wykończony pod ciśnieniem atmosferycznym.

Nitryle są związkami organicznymi o ogólnym wzorze R-C≡N, które są formalnie pochodnymi kwasu cyjanowodorowego HC≡N.

3. Polimeryzacja aminokwasów laktamowych.Głównie kaprolaktam. Proces prowadzi się w obecności wody, alkoholi, kwasów, zasad i innych substancji otwierających pierścień lub w obecności katalizatorów w roztworze lub stopie w wysokiej temperaturze.

kaprolaktam

Laktam - cykliczny amid

W ten sposób otrzymuje się kapron i enanth.

Zdobycie kapronu

Hydroliza kaprolaktamu

Polikondensacja

NH2 -(CH2) 5 - COOH + NH2 -(CH2) 5 - COOH + ... →

NH2 -(CH2) 5 - CO - NH -(CH2) 5 - CO - ... + n H2O Uproszczony schemat

W przemyśle otrzymywany jest z kaprolaktamu. Proces prowadzi się w obecności wody, która pełni rolę aktywatora, w temperaturze 240-270°C i ciśnieniu 15-20 kgf/cm2 w atmosferze azotu.

Polimer powstaje w wyniku interakcji grupy aminowe i karboksylowe cząsteczek substancji pierwotnych lub z powodu połączenia otwartych cząsteczek laktamu.

Aby wytworzyć stabilne poliamidy i kontrolować ich masę cząsteczkową, procesy często prowadzi się w obecności regulatorów masy cząsteczkowej, najczęściej kwasu octowego.

Przywiązują się do reaktywnych grup końcowych rosnącego łańcucha i blokują je, zatrzymując się dalszy wzrost Cząsteczki.

W nazwach poliamidów alifatycznych po słowie „poliamid” (w języku obcym literatura - „nylon”) umieszcza się liczby oznaczające liczbę atomów węgla w substancjach stosowanych do syntezy poliamidu.

Na bazie poliamidu heksametylenodiamid i adypin

kwas nazywany jest poliamidem-6,6 lub nylonem-6,6

pierwsza cyfra oznacza liczbę atomów węgla w diaminie, druga w kwasie dikarboksylowym.

Poliamidy- związki wielkocząsteczkowe spokrewnione z polimerami heterołańcuchowymi, których główny łańcuch zawiera wiązania amidowe, przez które reszty monomeryczne są wzajemnie połączone. Przykładem poliamidów jest nylon. Dlatego rozważ poliamidy na przykładzie polimerów i nylonu.

Polimery

Polimery - związki chemiczne o wysokiej mol. masa (od kilku tysięcy do wielu milionów), której cząsteczki (makrocząsteczki) składają się z dużej liczby powtarzających się grup (jednostek monomerycznych). Atomy tworzące makrocząsteczki są połączone ze sobą siłami głównych i (lub) walencji koordynacyjnych.

Klasyfikacja polimerów

Ze względu na pochodzenie, polimery dzielą się na naturalne (biopolimery), takie jak białka, kwasy nukleinowe, żywice naturalne i syntetyczne, takie jak polietylen, polipropylen, żywice fenolowo-formaldehydowe. Atomy lub grupy atomowe mogą znajdować się w makrocząsteczce w postaci: otwartego łańcucha lub ciągu cykli rozciągniętych w linię (polimery liniowe, np. kauczuk naturalny); łańcuchy rozgałęzione (polimery rozgałęzione, np. amylopektyna), siatka trójwymiarowa (polimery usieciowane, np. utwardzone epoksydowa żywica). Polimery, których cząsteczki składają się z identycznych jednostek monomerowych, nazywane są homopolimerami (na przykład polichlorek winylu, polikaproamid, celuloza).

Z jednostek o różnych konfiguracjach przestrzennych można budować makrocząsteczki o tym samym składzie chemicznym. Jeśli makrocząsteczki składają się z tych samych stereoizomerów lub z różnych stereoizomerów naprzemiennie w łańcuchu z określoną okresowością, polimery nazywane są stereoregularnymi.

Polimery, których makrocząsteczki zawierają kilka rodzajów jednostek monomerowych, nazywane są kopolimerami. Kopolimery, w których połączenia każdego rodzaju tworzą wystarczająco długie ciągłe sekwencje, które zastępują się wzajemnie w makrocząsteczce, nazywane są kopolimerami blokowymi. Do wewnętrznych (niekońcowych) ogniw makrocząsteczki jednej struktury chemicznej można przyłączyć jeden lub więcej łańcuchów innej struktury. Takie kopolimery nazywane są kopolimerami szczepionymi.

Polimery, w których każdy lub niektóre stereoizomery wiązania tworzą wystarczająco długie ciągłe sekwencje, które zastępują się nawzajem w obrębie jednej makrocząsteczki, nazywane są kopolimerami stereoblokowymi. W zależności od składu głównego (głównego) łańcucha polimery dzielą się na: heterołańcuch, którego główny łańcuch zawiera atomy różnych pierwiastków, najczęściej węgla, azotu, krzemu, fosforu i homołańcuch, z których zbudowane są główne łańcuchy z identycznych atomów. Spośród polimerów homołańcuchowych najczęstsze są polimery z łańcuchem węglowym, których główne łańcuchy składają się tylko z atomów węgla, na przykład polietylen, polimetakrylan metylu, politetrafluoroetylen. Przykładami polimerów heterołańcuchowych są poliestry (politereftalan etylenu, poliwęglany), poliamidy, żywice mocznikowo-formaldehydowe, białka, niektóre polimery krzemoorganiczne. Polimery, których makrocząsteczki wraz z grupami węglowodorowymi zawierają atomy pierwiastków nieorganicznych, nazywane są pierwiastkami organicznymi. Osobną grupę polimerów tworzą polimery nieorganiczne, takie jak siarka plastyczna, chlorek polifosfonitrylu.

właściwości i najważniejsze cechy polimery

Polimery liniowe mają określony zestaw właściwości fizykochemicznych i mechanicznych. Najważniejsze z tych właściwości to: zdolność do formowania wysokowytrzymałych anizotropowych włókien i folii o dużej orientacji, zdolność do dużych, długotrwale rozwijających się odwracalnych odkształceń; zdolność pęcznienia w stanie wysoce elastycznym przed rozpuszczeniem; roztwory o wysokiej lepkości. Ten zestaw właściwości wynika z wysokiej masy cząsteczkowej, struktury łańcucha i elastyczności makrocząsteczek. Wraz z przejściem od łańcuchów liniowych do rozgałęzionych, rzadkich sieci trójwymiarowych i wreszcie do gęstych struktur sieciowych, ten zestaw właściwości staje się coraz mniej wyraźny. Silnie usieciowane polimery są nierozpuszczalne, nietopliwe i niezdolne do wysoce elastycznych odkształceń.

Polimery mogą istnieć w stanie krystalicznym i amorficznym. Warunek konieczny krystalizacja - regularność wystarczająco długich odcinków makrocząsteczki. W polimerach krystalicznych mogą pojawiać się różne struktury supramolekularne (fibryle, sferolity, monokryształy), których rodzaj w dużej mierze determinuje właściwości materiału polimerowego.Struktury supramolekularne w polimerach nieskrystalizowanych (amorficznych) są mniej wyraźne niż w polimerach krystalicznych.

Polimery nieskrystalizowane mogą występować w trzech stanach skupienia: szklistym, wysoce elastycznym i lepkim. Polimery o niskiej (poniżej pokojowej) temperaturze przejścia ze stanu szklistego do wysoce elastycznego nazywamy elastomerami, a te o wysokiej temperaturze nazywamy tworzywami sztucznymi. W zależności od składu chemicznego, budowy i wzajemnego rozmieszczenia makrocząsteczek właściwości polimerów mogą zmieniać się w bardzo szerokim zakresie. Tak więc 1,4-cispolybutadien, zbudowany z elastycznych łańcuchów węglowodorowych, w temperaturze około 20 ° C jest materiałem elastycznym, który w temperaturze -60 ° C przechodzi w stan szklisty; polimetakrylan metylu, zbudowany z sztywniejszych łańcuchów, w temperaturze około 20 °C jest produktem stałym, szklistym, przechodzącym w stan wysoce elastyczny dopiero w temperaturze 100 °C. Celuloza, polimer o bardzo sztywnych łańcuchach połączonych międzycząsteczkowymi wiązaniami wodorowymi, nie może w ogóle istnieć w stanie wysoce elastycznym do temperatury swojego rozkładu. Duże różnice we właściwościach polimerów można zaobserwować, nawet jeśli różnice w budowie makrocząsteczek są na pierwszy rzut oka niewielkie. Zatem stereoregularny polistyren jest substancją krystaliczną o temperaturze topnienia około 235°C, podczas gdy niestereoregularny polistyren w ogóle nie jest zdolny do krystalizacji i mięknie w temperaturze około 80°C.

Polimery mogą wchodzić w następujące główne typy reakcji: tworzenie wiązań chemicznych między makrocząsteczkami (tzw. sieciowanie), np. podczas wulkanizacji gum, garbowania skóry; rozkład makrocząsteczek na oddzielne, krótsze fragmenty, reakcje bocznych grup funkcyjnych polimerów z substancjami o małej masie cząsteczkowej, które nie wpływają na łańcuch główny (tzw. przekształcenia polimero-analogiczne); reakcje wewnątrzcząsteczkowe zachodzące między grupami funkcyjnymi jednej makrocząsteczki, na przykład cyklizacja wewnątrzcząsteczkowa. Sieciowanie często przebiega równocześnie z degradacją. Przykładem przemian polimerowo-analogicznych jest zmydlanie polioctanu, prowadzące do powstania polialkoholu winylowego. Szybkość reakcji polimerów z substancjami o małej masie cząsteczkowej jest często ograniczona szybkością dyfuzji tych ostatnich do fazy polimeru. Najwyraźniej przejawia się to w przypadku polimerów usieciowanych. Szybkość oddziaływania makrocząsteczek z substancjami o małej masie cząsteczkowej często zależy w znacznym stopniu od charakteru i lokalizacji jednostek sąsiednich w stosunku do jednostki reagującej. To samo dotyczy reakcji wewnątrzcząsteczkowych między grupami funkcyjnymi należącymi do tego samego łańcucha.

Umowa na korzystanie z materiałów witryny

Prosimy o wykorzystywanie utworów opublikowanych na stronie wyłącznie do celów osobistych. Publikacja materiałów na innych stronach jest zabroniona.
Ta praca (i wszystkie inne) jest dostępna do bezpłatnego pobrania. W duchu możesz podziękować jej autorowi i obsłudze strony.

Wysyłanie dobrej pracy do bazy wiedzy jest proste. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.

Podobne dokumenty

Realizacja syntezy grzebieniastych poliestrów aromatycznych o sztywnym łańcuchu i poliamidów zawierających estrowe mezogenne podstawniki boczne. Badanie zależności właściwości polimerów o tej samej strukturze łańcucha polimerowego od natury.

artykuł, dodany 22.02.2010


Równania reakcji dla przemysłowych metod otrzymywania poliamidów. Reakcje wymiany i odwrotne w syntezie poliamidów. Aminoliza, kwasoliza i hydroliza. Masa cząsteczkowa i wytrzymałość poliamidów technicznych, zasady bezpiecznego prowadzenia procesu produkcyjnego.

test, dodano 04.04.2014


Polimery w stanie szklistym jako pozycja pośrednia między ciałem stałym, krystalicznym i ciekłym amorficznym. Teorie przejścia szklistego. Elastyczność łańcucha. Wpływ struktury na temperaturę zeszklenia. Właściwości odkształceniowe polimerów szklistych.

streszczenie, dodane 18.12.2013


Klasyfikacja. Właściwości i najważniejsze cechy. Paragon fiskalny. Polimery w rolnictwo. Owce w syntetycznych płaszczach. Polimery w budowie maszyn. plastikowe rakiety. Brama plastikowa. Spawanie bez ogrzewania.

praca semestralna, dodana 04.09.2003


Związki chemiczne o dużej masie cząsteczkowej (od kilku tysięcy do wielu milionów). Właściwości i najważniejsze cechy, pozyskiwanie, zastosowanie. Surfaktanty: budowa i preparatyka molekularna, właściwości i zastosowania.

streszczenie, dodane 02.05.2008


Substancje, których cząsteczki składają się z wielu powtarzających się ugrupowań połączonych wiązaniami chemicznymi. Masa cząsteczkowa makrocząsteczek. Główne rodzaje biopolimerów. Klasyfikacja polimerów. Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji.

prezentacja, dodano 22.04.2012


Dystrybucja w naturze polimerów powierzchniowo czynnych. Metody konstruowania surfaktantów. Polimery z hydrofilowym szkieletem i hydrofobowymi łańcuchami bocznymi. Unikalne właściwości surfaktantów o dużej masie cząsteczkowej.

streszczenie, dodano 16.09.2009


ogólna charakterystyka poliamidy alifatyczne, ich specyfikacje. Fizyczne i chemiczne prawa otrzymywania poliamidów. Cechy polikondensacji kwasów dikarboksylowych i diamin. Zmiany w strukturze i właściwościach wypełnionego poliamidu PA-6.

praca semestralna, dodana 01.04.2010

Wytwarzanie kapronu Do otrzymywania kapronu stosuje się niektóre pochodne aminokwasów, np. kaprolaktam (produkt wewnątrzcząsteczkowego oddziaływania grupy karboksylowej i grupy aminowej cząsteczki kwasu 6-aminoheksanowego). Kaprolaktam w obecności wody zamienia się w kwas 6-aminoheksanowy, którego cząsteczki reagują ze sobą: O H 2 N -CH 2 - (CH 2) 4 -C + H -N -CH 2 - (CH 2) 4 - C + ... OH OH O H O H 2 N -(CH 2) 5 -C -N -(CH 2) 5 -C - ... + nH 2 O

Fizyczne i Właściwości chemiczne Cechy fizyczne: polimer jest żywicą - elastycznym, termoplastycznym, odpornym na zużycie, przezroczystym materiałem; łatwo farbowane farbami do tkanin; ze względu na obecność licznych wiązań wodorowych między grupami amidowymi sąsiednich makrocząsteczek ma wysoką wytrzymałość; Właściwości chemiczne: topi się przy silnym ogrzewaniu. Po spaleniu tworzy twardą, błyszczącą kulę o ciemnym kolorze, wydzielając nieprzyjemny zapach; W reakcjach na produkty rozkładu powstają związki zawierające grupy aminowe, które zmieniają kolor czerwony papierek lakmusowy na niebieski; Rozpuszcza się tylko w stężonym HNO 3, H 2 SO 4 i stopionym fenolu. Różowy nylon

Rodzaje materiałów na bazie nylonu i ich zastosowanie Przepuszczając pod ciśnieniem stopiony nylon przez dysze przędzalnicze o najmniejszych otworach, uzyskuje się włókna o większej wytrzymałości niż włókna naturalne. Od spodu wykonana jest tkanina kordowa, za pomocą której wykonuje się tusze do opon samochodowych i lotniczych, sieci rybackie, nici nylonowe (rajstopy, pończochy, pończochy). Tkaniny nylonowe są odporne na ścieranie i nie marszczą się przy odkształcaniu. Są jednak niszczone przez kwasy i nie wytrzymują wysokich temperatur, więc nie można ich prasować gorącym żelazkiem. Żywica nylonowa jest również otrzymywana z nylonu, z którego wykonane są tworzywa sztuczne. Wykorzystywany jest do produkcji różnych części maszyn, kół zębatych, panewek łożysk, które charakteryzują się wyjątkowo dużą wytrzymałością i odpornością na zużycie. Linka holownicza (kapron lotniczy) Capron 70%

Reakcje polikondensacji prowadzące do produkcji poliamidów Oddziaływanie diamin z dikarboksylami
kwasy,
diestry kwasów dikarboksylowych z
diamina
dichlorki kwasu dikarboksylowego z
diamina
dinitryle kwasowe z aldehydami
kwasy dikarboksylowe z diizocyjanianami

Właściwości poliamidów

Poliamidy to twarde polimery w kształcie rogów o wysokiej
temperatura topnienia (np. 2180 C dla nylonu, 2640
C jak nylon).
dobre właściwości mechaniczne, odporny na ścieranie i
charakteryzują się wysoką wytrzymałością na rozciąganie (700-750
kgf/cm2).
Poliamidy o regularnej strukturze są bardzo odporne na
działanie powszechnych rozpuszczalników. Tylko mocno
związki polarne takie jak fenol, krezole,
kwas mrówkowy, rozpuścić poliamidy takich
rodzaj. Mieszane poliamidy rozpuszczają się w
ogrzewanie w niższych alkoholach alifatycznych
(metyl, etyl) zmieszany z małym
ilość wody (od 10 do 20%).

Poliamidy przemysłowe są nierozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, rozpuszczalne w kwasach organicznych (siarkowy, octowy),

Po podgrzaniu w powietrzu poliamidów ulega degradacji termiczno-oksydacyjnej. Wilgoć i UV działają w tym samym czasie, ostro

Właściwości poliamidów zależą od masy cząsteczkowej i struktury materiałów wyjściowych

Absorpcja wody poliamidów

Gatunki poliamidów są oznaczone numerami. Pierwsza cyfra to liczba atomów węgla w oryginalnej diaminie, druga w kwasie

Polikondensacja diamin i kwasów dikarboksylowych przebiega jako proces równowagowy

n H2N–R–NH2+ n HOOC– R1-COOH
↔
H-(-HN-R-NH-CO-R1-CO-)OH
+H2O

Wydajność i masa cząsteczkowa poliamidu zależą

o kompletności i szybkości usuwania wody,
stosunek równomolowości
składniki
brak jednofunkcyjny
znajomości
nadmiar jednego ze składników może
powodować reakcje hydrolityczne
kwasica, aminoliza i prowadzić do ostrego
redukcja masy cząsteczkowej

W adypinianie heksametylenu (sól AG), heksametylenodiamina i kwas adypinowy są połączone ściśle w stosunku równomolowym

H2N–(CH2)6–NH2 + HOOC– (CH2)4-COOH →
n H3N+–(CH2)6–N+H3 –-O C (O)– (CH2)4-C (O)O-

Gdy sól AG jest podgrzewana w stopie, polikondensuje się z utworzeniem poliamidu

n H3N+–(CH2)6–N+H3 –-OC(O)–(CH2)4-C(O)O-
→
H (-HN-(CH2)6NHCO(CH2)4-CO-)n-OH + (n-1)H2O
nylon 66

SUROWE

Heksametylenodiamina (CH2)6 (NH2)2 Tbp=9092C. (przy 1,86 kPa), Тmelt = 39С
Kwas adypinowy HOOC– (CH2)4-COOH
biały krystaliczny proszek, rozpuszczalny
w gorącej wodzie alkohol. Тmelt=151С
Kwas sebacynowy HOOC– (CH2)8-COOH
biały krystaliczny proszek Tm=134

Diaminy aromatyczne nie tworzą soli z kwasami dikarboksylowymi ze względu na ich słabą zasadowość. Dlatego reakcja w stopie nie jest

Otrzymywanie poliamidów na granicy faz

-Сl-C+-R-C+-Cl-
+H N–R –NH
2
1
2
Cl-C-R-CCl -HCl Cl-C-R-C
H2N-R1-N+H2
H2N–R1–NH

Korzyści z reakcji interfejsu

Nie ma potrzeby ścisłego
równomolowość materiałów wyjściowych - reakcja
płynie na interfejsie, więc
równomolowość jest regulowana przez powierzchnię
Sekcja.
Daje to polimer o bardzo wysokim stopniu
polimeryzacja.
Reakcja przebiega z wysoka prędkość w trakcie
kilka minut do zakończenia.
Możesz użyć całej gamy diamin i
kwasy dikarboksylowe, niezależnie od ich zawartości
odporność na wysoką temperaturę.

Fenylon

Poliamid aromatyczny
pochodzący z chlorku kwasowego
kwas izoftalowy i
metafenylenodiamina.
na bazie fenylonu
włókno odporne na ciepło.

Otrzymywanie poliamidów ze związków heterocyklicznych w reakcji polimeryzacji

R A ↔ –R–A–
+ H2O ↔ N+H3-(CH2)nCOO- →
WSPÓŁ)
(CH2)n
NH
→H(-HN-R-CO-)nOH

SUROWE

Kaprolaktam - laktam ε - aminokapronowy
kwasy
Białe krystaliczne ciało stałe
proszek lub stopione kawałki T pl \u003d 70C.
Wysoce rozpuszczalny w wodzie i organiczny
rozpuszczalniki. Higroskopijny, przechowywać w
zamknięty pojemnik. Używany do zdobywania
poliamid - kapron:
n kaprolaktam + H2O → H (-HN-R-CO-) 5OH

kapron

PA 6 (nylon 6, kapron) - polimeryzacja hydrolityczna
kaprolaktam w obecności wody i soli AG. Biały,
rogowaty, bezpostaciowo-krystaliczny. Odporna na
działanie benzyny, oleju, rozpuszczalników, wody Thr. - do -30С,
Plastyczność=160C. Wysokie właściwości fizyczne i mechaniczne,
właściwości dielektryczne, odporność na zużycie. Nietoksyczny i
fizjologicznie obojętny - stosowany w protetyce.
Wadą jest wysoka absorpcja wody (do 10% w atmosferze -
do 3%), co pogarsza właściwości materiału.
PA-6 - materiał konstrukcyjny ogólnotechniczny
terminy w branży lotniczej, medycynie,
elektrotechnika (izolacja). Produkowany w formie granulatu.
Folia PA-6

Aminokwasy z większą ilością grup CH2 metylenowych niż kwas aminokapronowy (więcej niż 5) nie tworzą związków cyklicznych

(laktamy) i polikondensacja
ich ogólna forma to:

Przedstawiciele poliamidów pochodzących z aminokwasów

enant
H-[-NH-(CH2) 6-CO-]n-OH
pelargona
H-[-NH-(CH2) 8-CO-] n-OH
undekan
H-[-NH-(CH 2) 10-CO-] n-OH
(poliamid-11)

Blok PA-6 (kaprolit, nylon 6)

Polimeryzacja w autoklawie w 200C i
ciśnienie atmosferyczne, katalizatory
fizyczny i mechaniczny blok własny PA-6
przewyższają zsyntetyzowane PA-6
polimeryzacja hydrolityczna.
Produkcja całości grubościennych
produkty przez obróbkę mechaniczną
Bloki. Przetworzone przez frezowanie,
wiercenie, toczenie. Odpowiedzialne szczegóły
w lotnictwie i inżynierii mechanicznej.
Produkowane w blokach

PA-66

PA-66 liniowy polarny, amorficzny - krystaliczny
polimer, biały róg. Odporna na
rozpuszczalniki, benzyna, olej. PA-66 kontra
inne poliamidy alifatyczne mają najwięcej
wysoka wytrzymałość, twardość, ścieralność
stabilność, odporność na ciepło.
Materiał konstrukcyjny w inżynierii mechanicznej,
Przemysł samochodowy, przemysł chemiczny Za pomocą
w odniesieniu do mediów organicznych i nieorganicznych
podobny do PA-6 i 66. Mniej higroskopijny niż PA-66.
Wytrzymałość, sztywność, odporność na ścieranie PA-610
nieco niższa niż PA-66, jednak stabilność tych
właściwości są wyższe dla PA-610 ze względu na niższą absorpcję wody
w warunkach pracy

PA-610

materiał budowlany
inżynieria, motoryzacja, chemia
przemysł, jak i do produkcji
włókna i folie chemiczne. Temperatura
działanie produktów - od -60 do 170C.
Koszt PA-610 jest wyższy ze względu na wysoki
koszt kwasu sebacynowego. Wydany
w postaci granulek, przetworzonych metodą formowania pod
ciśnienie, prasowanie, wytłaczanie.

Właściwości poliamidów

Właściwości fizyczne i mechaniczne poliamidów
określona przez liczbę wiązań wodorowych na
jednostka długości makrocząsteczki, która
wzrosty w serii PA-12, PA-610, PA-6, PA-66.
Wzrost gęstości liniowej wiązań wodorowych
w makrocząsteczce zwiększa temperaturę
topienie i zeszklenie materiału poprawia
żaroodporność i charakterystyka wytrzymałościowa,
ale jednocześnie wzrasta nasiąkliwość wodą,
maleje stabilność właściwości i wymiarów
materiały, właściwości dielektryczne ulegają pogorszeniu
cechy.

Aplikacja

Poliamidy są strukturalne
(inżynierskie) materiały polimerowe. W
różni się od polimerów ogólnego przeznaczenia,
polimery strukturalne są scharakteryzowane
zwiększona wytrzymałość i odporność na ciepło,
i odpowiednio droższe niż gospodarstwo domowe
materiały polimerowe. Oni przywykli
przy tworzeniu produktów wymagających
trwałość, odporność na zużycie, zmniejszona
palność i w stanie wytrzymać
obciążenia cykliczne.

Na rynku rosyjskim prezentowane są następujące główne typy poliamidów: poliamid 6, poliamid 66, poliamid 610, poliamid 12,

poliamid 11. Najczęściej stosowany w
reprezentowany na świecie i w Rosji
grupa poliamidów PA-6