Prezentare la chimie pe tema „Polimeri” (clasa a 11-a). Randamentul și greutatea moleculară a poliamidei depind

De aproape 10 ori mai ușor decât pluta(densitatea medie nu mai mult de 20 kg/m 3 );

Coeficient de conductivitate termică 0,03 W/(m×K).

Se carbonizează, dar nu arde la flacără deschisă la 500 ° C și atunci când este introdus în compoziție retardanții de flacără nu se aprind într-un mediu cu oxigen.

Are o absorbție semnificativă de apă și sensibilitate la substanțele chimice agresive. În timpul depozitării și exploatării, este protejat cu folie de celofan sau polietilenă.

Folosite ca material izolant termic și fonic în construcții, în fabricarea unităților frigorifice, a instalațiilor de depozitare și a vaselor pentru transportul oxigenului lichid, ca umplutură pentru structuri goale în ingineria transporturilor.

Adeziv carbamidă

adeziv pe bază de rășini uree-formaldehidă și melamină-formaldehidă rășini (așa-numitele rășini ureice), precum și amestecurile acestora.

in cantitati mari folosite in industria prelucrarii lemnului la fabricarea placajului, mobilierului etc.; folosit pentru lipirea fosforului și a metalului.

este o soluție apoasă de rășină carbamidă. Adesea adezivul conțineîntăritor (acizi oxalic, ftalic, clorhidric sau unele săruri) și umplutură (făină de fasole sau cereale, amidon, făină de lemn, gips etc.).

De exemplu, lipiciul K-17 constă

din 100 părți (în greutate) rășină MF-17, 7 - 22 părți soluție apoasă 10% de acid oxalic, 6-8 părți făină de lemn.

poate fi vindecat atat la incalzire cat si la temperatura normala (numai in prezenta unui intaritor).

Poliamide

materiale plastice dure, translucide și opace, care se înmoaie la temperatură 150-180°C. Diferă prin fermitate chimică ridicată, durabilitate, rezistență la frecare, elasticitate. Poliamidele se aprind prost, ard cu o flacără albăstruie, emanând miros de os ars.

Proteinele (proteinele), precum mătasea, care a fost înlocuită cu nailon, sunt, de asemenea, poliamide.

Structura poliamidelor

O caracteristică distinctivă a poliamidelor este prezența unei grupări amidice care se repetă în lanțul molecular principal.–C(O)–NH–. Există poliamide alifatice și aromatice. Poliamide cunoscute care conțin în lanțul principal sub formă de fragmente alifatice și aromatice.

Macromoleculele de poliamidă constau din lanțuri flexibile de metilen și grupări amide polare dispuse regulat de-a lungul lanțului.

amida acidului acetic (acetamidă)

Amidele sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici în care hidroxil-OH din grupa carboxil -COOH este înlocuit cu gruparea amino -NH2.

Metode de obţinere a poliamidelor

1. policondensare (această reacție se numește poliamidare) acizi dicarboxilici (sau diesteri ai acestora)

și diamine.

Policondensarea se realizează în principal în topitură, mai rar într-o soluție de solvent cu punct de fierbere ridicat sau în fază solidă.

Pentru a obține poliamide cu greutate moleculară mare din acizi dicarboxilici și diamine, poliamidarea se efectuează la echimolar.

raporturile de materii prime.

In acest fel se obtin poliamide, care sunt folosite la producerea fibrelor de tip anidic (NYLON).

2. Policondensarea diaminelor, dinitrililor și apei în prezența catalizatorilor. De exemplu, compuși de oxigen ai fosforului și borului, în special amestecuri de fosfor și acizi boric.

Procesul se efectuează la 260-300 °C. Inițial, sub presiune, eliberând periodic amoniacul eliberat din zona de reacție. Finisat la presiunea atmosferică.

Nitrilii sunt compuși organici cu formula generală R-C≡N, care sunt formal derivați ai acidului cianhidric HC≡N.

3. Polimerizarea aminoacizilor lactam.În principal caprolactamă. Procesul se desfășoară în prezența apei, alcoolilor, acizilor, bazelor și a altor substanțe de deschidere a inelului sau în prezența catalizatorilor, în soluție sau topitură la temperatură ridicată.

caprolactamă

Lactam - amidă ciclică

Se obțin astfel capron și enant.

Obține capron

Hidroliza caprolactamei

policondensare

NH2 -(CH2) 5 - COOH + NH2 -(CH2) 5 - COOH + ... →

NH2 -(CH2) 5 - CO - NH -(CH2) 5 - CO - ... + n H2 O Diagrama simplificată

În industrie, se obține din caprolactamă. Procesul se desfășoară în prezența apei, care joacă rolul unui activator, la o temperatură de 240-270°C și o presiune de 15-20 kgf/cm2 în atmosferă de azot.

Polimerul este format prin interacțiune grupări amino - și carboxil ale moleculelor substanțelor originale sau datorită conexiunii moleculelor de lactam deschise.

Pentru a produce poliamide stabile și a controla greutatea moleculară a acestora, procesele sunt adesea efectuate în prezența regulatorilor de greutate moleculară, cel mai adesea acid acetic.

Ele se atașează la grupurile terminale reactive ale lanțului în creștere și le blochează, oprindu-se creștere în continuare molecule.

În numele poliamidelor alifatice după cuvântul „poliamidă” (în străinătate literatură – „nylon”) se pun numere care indică numărul de atomi de carbon din substanțele utilizate pentru sinteza poliamidei.

Pe bază de poliamidă hexametilendiamidă şi adipică

acidul se numește poliamidă-6,6 sau nailon-6,6

prima cifră indică numărul de atomi de carbon din diamină, a douaîn acid dicarboxilic.

Poliamide- compuși cu molecule înalte legați de polimerii heterolanțuri, al căror lanț principal conține legături amidice, prin care reziduurile monomerice sunt interconectate. Un exemplu de poliamide este nylonul. Prin urmare, luați în considerare poliamidele folosind polimeri și nailon ca exemple.

Polimeri

Polimeri - compuși chimici cu un mol mare. masa (de la câteva mii la multe milioane), ale cărei molecule (macromolecule) constau dintr-un număr mare de grupuri repetate (unități monomerice). Atomii care alcătuiesc macromoleculele sunt legați între ei prin forțele valențelor principale și (sau) de coordonare.

Clasificarea polimerilor

După origine, polimerii sunt împărțiți în naturali (biopolimeri), cum ar fi proteine, acizi nucleici, rășini naturale și sintetice, cum ar fi rășini de polietilenă, polipropilenă, fenol-formaldehidă. Atomii sau grupările atomice pot fi localizați într-o macromoleculă sub formă de: un lanț deschis sau o secvență de cicluri extinse într-o linie (polimeri liniari, cum ar fi cauciucul natural); lanțuri ramificate (polimeri ramificați, de exemplu amilopectină), plasă tridimensională (polimeri reticulati, de exemplu întăriți) rășini epoxidice). Polimerii ale căror molecule constau din unități monomerice identice se numesc homopolimeri (de exemplu, clorură de polivinil, policaproamidă, celuloză).

Macromoleculele cu aceeași compoziție chimică pot fi construite din unități de configurații spațiale diferite. Dacă macromoleculele constau din aceiași stereoizomeri sau din stereoizomeri diferiți alternând într-un lanț cu o anumită periodicitate, polimerii sunt numiți stereoregulari.

Polimerii ale căror macromolecule conțin mai multe tipuri de unități monomerice se numesc copolimeri. Copolimerii în care legăturile de fiecare tip formează secvențe continue suficient de lungi care se înlocuiesc reciproc în cadrul macromoleculei se numesc copolimeri bloc. Unul sau mai multe lanțuri ale unei alte structuri pot fi atașate la legăturile interne (non-terminale) ale unei macromolecule a unei structuri chimice. Astfel de copolimeri sunt numiți copolimeri grefați.

Polimerii în care fiecare sau unii dintre stereoizomerii unei legături formează secvențe continue suficient de lungi care se înlocuiesc unul pe altul în cadrul unei macromolecule se numesc copolimeri stereobloc. În funcție de compoziția lanțului principal (principal), polimerii sunt împărțiți în: heterolanț, al cărui lanț principal conține atomi de diferite elemente, cel mai adesea carbon, azot, siliciu, fosfor și omochain, ale căror lanțuri principale sunt construite. din atomi identici. Dintre polimerii cu homocatenă, cei mai obișnuiți sunt polimerii cu lanț de carbon, ale căror catene principale constau numai din atomi de carbon, de exemplu, polietilenă, metacrilat de polimetil, politetrafluoretilenă. Exemple de polimeri heterolanți sunt poliesteri (polietilen tereftalat, policarbonați), poliamide, rășini uree-formaldehidice, proteine, unii polimeri organosilici. Polimerii ale căror macromolecule, împreună cu grupările de hidrocarburi, conțin atomi de elemente anorganice se numesc organoelement. Un grup separat de polimeri este format din polimeri anorganici, cum ar fi sulful de plastic, clorura de polifosfonitril.

proprietăţi şi cele mai importante caracteristici polimeri

Polimerii liniari au un set specific de proprietăți fizico-chimice și mecanice. Cele mai importante dintre aceste proprietăți sunt: ​​capacitatea de a forma fibre și pelicule anizotrope foarte orientate de înaltă rezistență, capacitatea de a dezvolta deformații reversibile mari, pe termen lung; capacitatea de a se umfla într-o stare foarte elastică înainte de dizolvare; soluții cu vâscozitate ridicată. Acest set de proprietăți se datorează greutății moleculare ridicate, structurii lanțului și flexibilității macromoleculelor. Odată cu trecerea de la lanțuri liniare la rețele tridimensionale ramificate, rare și, în sfârșit, la structuri de rețea dense, acest set de proprietăți devine din ce în ce mai puțin pronunțat. Polimerii foarte reticulati sunt insolubili, infuzabili si incapabili de deformari foarte elastice.

Polimerii pot exista în stări cristaline și amorfe. Stare necesară cristalizare - regularitatea secțiunilor suficient de lungi ale macromoleculei. În polimerii cristalini pot apărea diverse structuri supramoleculare (fibrile, sferulite, monocristale), tipul cărora determină în mare măsură proprietățile materialului polimeric.Structurile supramoleculare în polimerii necristalizați (amorfi) sunt mai puțin pronunțate decât în ​​cei cristalini.

Polimerii necristalizați pot fi în trei stări fizice: sticloase, foarte elastice și vâscoase. Polimerii cu o temperatură de tranziție scăzută (sub cameră) de la o stare sticloasă la o stare foarte elastică se numesc elastomeri, iar cei cu o temperatură ridicată se numesc materiale plastice. În funcție de compoziția chimică, structura și aranjarea reciprocă a macromoleculelor, proprietățile polimerilor pot varia într-un interval foarte larg. Deci, 1,4.-cispolibutadiena, construită din lanțuri de hidrocarburi flexibile, la o temperatură de aproximativ 20 ° C este un material elastic, care la o temperatură de -60 ° C trece în stare sticloasă; metacrilatul de polimetil, construit din lanțuri mai rigide, la o temperatură de aproximativ 20 ° C este un produs solid sticlos, transformându-se într-o stare foarte elastică doar la 100 ° C. Celuloza, un polimer cu lanțuri foarte rigide legate prin legături de hidrogen intermoleculare, nu poate exista deloc într-o stare foarte elastică până la temperatura de descompunere. Diferențele mari în proprietățile polimerilor pot fi observate chiar dacă diferențele în structura macromoleculelor sunt la prima vedere mici. Astfel, polistirenul stereoregulat este o substanță cristalină cu un punct de topire de aproximativ 235 °C, în timp ce polistirenul nestereoreregulat nu este capabil să se cristalizeze deloc și se înmoaie la o temperatură de aproximativ 80 °C.

Polimerii pot intra în următoarele tipuri principale de reacții: formarea de legături chimice între macromolecule (așa-numita reticulare), de exemplu, în timpul vulcanizării cauciucurilor, tăbăcirii pielii; descompunerea macromoleculelor în fragmente separate, mai scurte, reacții ale grupelor funcționale laterale ale polimerilor cu substanțe cu greutate moleculară mică care nu afectează lanțul principal (așa-numitele transformări polimer-analoage); reacții intramoleculare care apar între grupele funcționale ale unei macromolecule, de exemplu, ciclizare intramoleculară. Legătura încrucișată are loc adesea simultan cu degradarea. Un exemplu de transformări analoge polimerului este saponificarea poliacetatului de politile, care duce la formarea alcoolului polivinilic. Viteza de reacții a polimerilor cu substanțe cu greutate moleculară mică este adesea limitată de viteza de difuzie a acestora din urmă în faza polimerică. Acest lucru se manifestă cel mai clar în cazul polimerilor reticulati. Viteza de interacțiune a macromoleculelor cu substanțe cu greutate moleculară mică depinde adesea în mod semnificativ de natura și locația unităților învecinate în raport cu unitatea de reacție. Același lucru este valabil și pentru reacțiile intramoleculare dintre grupările funcționale aparținând aceluiași lanț.

Acord privind utilizarea materialelor de șantier

Vă rugăm să utilizați lucrările publicate pe site numai în scopuri personale. Publicarea materialelor pe alte site-uri este interzisă.
Această lucrare (și toate celelalte) este disponibilă pentru descărcare gratuită. Din punct de vedere mental, puteți mulțumi autorului său și personalului site-ului.

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Documente similare

Implementarea sintezei de poliesteri aromatici de tip pieptene cu catenă rigidă și poliamide care conțin substituenți laterali mezogeni esteri. Investigarea dependenței proprietăților polimerilor care au aceeași structură a lanțului polimeric de natură.

articol, adăugat 22.02.2010


Ecuații de reacție pentru metodele industriale de obținere a poliamidelor. Reacții de schimb și invers în sinteza poliamidelor. Aminoliza, acidoliza si hidroliza. Greutatea moleculară și rezistența poliamidelor tehnice, reguli pentru desfășurarea în siguranță a procesului de producție.

test, adaugat 04.04.2014


Polimerii în stare sticloasă ca poziție intermediară între solid, cristalin și lichid amorf. Teoriile tranziției sticlei. Flexibilitatea lanțului. Influența structurii asupra temperaturii de tranziție vitroasă. Proprietățile de deformare ale polimerilor sticloși.

rezumat, adăugat 18.12.2013


Clasificare. Proprietăți și cele mai importante caracteristici. Chitanță. Polimerii în agricultură. Oaia in blana sintetica. Polimerii în inginerie mecanică. rachete de plastic. Poarta din plastic. Sudarea fara incalzire.

lucrare de termen, adăugată 04/09/2003


Compuși chimici cu greutate moleculară mare (de la câteva mii la multe milioane). Proprietăți și cele mai importante caracteristici, obținere, aplicare. Surfactanți: structură moleculară și preparare, proprietăți și aplicații.

rezumat, adăugat la 02.05.2008


Substanțe ale căror molecule constau dintr-un număr de grupări repetate legate prin legături chimice. Greutatea moleculară a macromoleculelor. Principalele tipuri de biopolimeri. Clasificarea polimerilor. Polimeri obținuți printr-o reacție de policondensare.

prezentare, adaugat 22.04.2012


Distribuția în natură a polimerilor tensioactivi. Metode de construcție a agenților tensioactivi. Polimeri cu un schelet hidrofil și catene laterale hidrofobe. Proprietăți unice ale agenților tensioactivi cu greutate moleculară mare.

rezumat, adăugat 16.09.2009


caracteristici generale poliamide alifatice, lor specificații. Legile fizice și chimice ale obținerii poliamidelor. Caracteristicile policondensării acizilor dicarboxilici și a diaminelor. Modificări în structura și proprietățile poliamidei umplute PA-6.

lucrare de termen, adăugată 01/04/2010

Prepararea capronului Pentru obținerea capronului se folosesc unii derivați ai aminoacizilor, de exemplu, caprolactama (un produs al interacțiunii intramoleculare a grupării carboxil și a grupării amino a moleculei de acid 6-aminohexanoic). Caprolactama în prezența apei se transformă în acid 6-aminohexanoic, ale cărui molecule reacţionează între ele: O H 2 N -CH 2 - (CH 2) 4 -C + H -N -CH 2 - (CH 2) 4 - C + ... OH OH O H O H 2 N -(CH 2 ) 5 - C - N - (CH 2 ) 5 - C - ... + nH 2 O

Fizice și Proprietăți chimice Caracteristici fizice: polimerul este o rășină - un material transparent elastic, termoplastic, rezistent la uzură; ușor de vopsit cu vopsele pentru țesături; datorită prezenței numeroaselor legături de hidrogen între grupările amidice ale macromoleculelor învecinate, are o rezistență ridicată; Caracteristici chimice: se topește cu încălzire puternică. Când este ars, formează o minge tare, strălucitoare, de culoare închisă, răspândind un miros neplăcut; În reacțiile la produșii de descompunere, se formează compuși care conțin grupări amino, care devin albastre hârtie de turnesol roșie; Se dizolvă numai în HNO3, H2SO4 concentrat și în fenol topit. Nailon roz

Tipuri de materiale pe bază de nailon și aplicarea acestora Prin trecerea sub presiune a topiturii nailonului prin filiere cu cele mai mici orificii se obțin fibre cu rezistență superioară celor naturale. Din partea de jos este realizată o țesătură de snur, cu ajutorul căreia se realizează carcase pentru anvelope de auto și avioane, plase de pescuit, fire de nailon (dresuri, ciorapi, ciorapi). Țesăturile din nailon sunt rezistente la abraziune și nu se încrețesc atunci când sunt deformate. Cu toate acestea, sunt distruse de acizi și nu pot rezista la temperaturi ridicate, așa că nu pot fi călcate cu un fier de călcat fierbinte. De asemenea, rășina de nailon se obține din nailon, din care sunt fabricate materiale plastice. Este utilizat pentru fabricarea diferitelor piese de mașini, angrenaje, carcase de rulmenți, care au o rezistență și rezistență la uzură excepțional de ridicate. Cablu de remorcare (capron de aviație) Capron 70%

Reacții de policondensare care conduc la producerea de poliamide Interacțiunea diaminelor cu dicarboxilice
acizi,
diesteri ai acizilor dicarboxilici cu
diaminele
dicloruri de acid dicarboxilic cu
diaminele
dinitrili acizi cu aldehide
acizi dicarboxilici cu diizocianati

Proprietățile poliamidelor

Poliamidele sunt polimeri duri, în formă de corn, cu înaltă
punctul de topire (de exemplu, 2180 C pentru nailon, 2640
C pentru nailon).
cele bune proprietăți mecanice, rezistent la abraziune si
se caracterizează prin rezistență ridicată la tracțiune (700-750
kgf/cm2).
Poliamidele cu structură obișnuită sunt foarte rezistente la
acţiunea solvenţilor comuni. Doar cu putere
compuși polari, cum ar fi fenol, crezol,
acid formic, se dizolvă poliamidele
tip. Poliamidele amestecate se dizolvă la
încălzire în alcooli alifatici inferiori
(metil, etil) amestecat cu mici
cantități de apă (de la 10 la 20%).

Poliamidele industriale sunt insolubile în solvenți organici, solubile în acizi organici (sulfuric, acetic),

Când este încălzită în aer, în poliamide are loc degradarea termo-oxidativă. Umiditatea și UV acționează în același timp, brusc

Proprietățile poliamidelor depind de greutatea moleculară și structura materiilor prime

Absorbția de apă a poliamidelor

Clasele de poliamide sunt desemnate prin numere. Prima cifră este numărul de atomi de carbon din diamina originală, a doua este în acid

Policondensarea diaminelor și a acizilor dicarboxilici are loc ca un proces de echilibru

n H2N–R–NH2+ n HOOC– R1-COOH
↔
H-(-HN–R–NH-CO–R1-CO-)OH
+H2O

Randamentul și greutatea moleculară a poliamidei depind

asupra completității și vitezei de îndepărtare a apei,
raportul de echimolaritate
componente
lipsa monofuncțională
compuși
un exces de una dintre componente poate
provoacă reacții hidrolitice
acidoliza, aminoliza și duce la un ascuțit
reducerea greutății moleculare

În adipatul de hexametilen (sare AG), hexametilendiamina și acidul adipic sunt combinate strict într-un raport echimolar

H2N–(CH2)6–NH2 + HOOC– (CH2)4-COOH →
n H3N+–(CH2)6–N+H3 –-O C (O)– (CH2)4-C (O)O-

Când sarea AG este încălzită în topitură, se policondensează cu formarea de poliamidă

n H3N+–(CH2)6–N+H3 –-OC(O)–(CH2)4-C (O)O-
→
H (-HN-(CH2)6NHCO(CH2)4-CO-)n-OH + (n-1)H2O
nailon 66

BRUT

Hexametilendiamină (CH2)6 (NH2)2 Tbp=9092C. (la 1,86 kPa), Тtopire = 39С
Acid adipic HOOC– (CH2)4-COOH
pulbere cristalină albă, solubilă
în apă fierbinte, alcool. Тtopire=151С
Acid sebacic HOOC– (CH2)8-COOH
pulbere cristalină albă Tm=134

Diaminele aromatice nu formează săruri cu acizii dicarboxilici din cauza bazicității lor slabe. Prin urmare, reacția în topitură nu este

Obținerea poliamidelor la limita de fază

-Cl-C+-R-C+-Cl-
+H N–R –NH
2
1
2
CI-C-R-CCl-HCI CI-C-R-C
H2N-R1-N+H2
H2N–R1–NH

Beneficiile unei reacții de interfață

Nu este nevoie de stricte
echimolaritatea materiilor prime – reacție
curge la interfață, deci
echimolaritatea este reglată de suprafață
secțiune.
Rezultă astfel un polimer cu un grad foarte ridicat
polimerizare.
Reacția continuă cu de mare viteză pe parcursul
câteva minute până la finalizare.
Puteți folosi toată varietatea de diamine și
acizi dicarboxilici, indiferent de acizii lor
rezistență la temperaturi ridicate.

Fenilon

Poliamidă aromată
derivat din clorura acidă
acid izoftalic și
metafenilendiamină.
pe bază de fenilonă
fibra rezistenta la caldura.

Obținerea poliamidelor din compuși heterociclici prin reacție de polimerizare

R A ↔ –R–A–
+ H2O ↔ N+H3-(CH2)nCOO- →
C(O)
(CH2)n
NH
→H(-HN-R-CO-)nOH

BRUT

Caprolactamă - lactama ε - aminocaproic
acizi
Solid cristalin alb
pulbere sau bucăți topite T pl \u003d 70C.
Foarte solubil în apă și organic
solvenți. Higroscopic, depozitat în
recipient închis. Obișnuit să obțină
poliamidă - capron:
n caprolactamă + H2O → H (-HN-R-CO-) 5OH

capron

PA 6 (nylon 6, capron) - polimerizare hidrolitică
caprolactamă în prezența apei și a sării AG. Alb,
asemănător cornului, amorf-cristalin. Rezistent la
actiunea benzinei, uleiului, solventilor, apei Thr. - până la -30С,
Tplasticitate=160C. Proprietăți fizice și mecanice ridicate,
proprietăți dielectrice, rezistență la uzură. Non-toxic și
inert fiziologic – folosit pentru protezare.
Dezavantajul este absorbția mare de apă (până la 10%, în atmosferă -
până la 3%), ceea ce înrăutățește proprietățile materialului.
PA-6 - material structural de tehnică generală
numiri în industria aviației, medicină,
inginerie electrică (izolare). Produs sub formă de granule.
Film PA-6

Aminoacizii cu mai multe grupări CH2 metilen decât acidul aminocaproic (mai mult de 5) nu formează compuși ciclici

(lactamine) și policondensare
forma lor generală este:

Reprezentanți ai poliamidelor derivate din aminoacizi

enant
H-[-NH-(CH2)6-CO-]n-OH
pelargon
H-[-NH-(CH2)8-CO-]n-OH
undecane
H-[-NH-(CH2)10-CO-]n-OH
(poliamida-11)

Bloc PA-6 (caprolit, nailon 6)

Polimerizarea în autoclavă la 200C și
presiune atmosferică, catalizatori
bloc propriu fizico-mecanic PA-6
depășesc PA-6 sintetizat
polimerizare hidrolitică.
Producția generală cu pereți groși
produse prin prelucrare mecanică
blocuri. Procesat prin măcinare,
găurire, strunjire. Detalii responsabile
în aeronave și inginerie mecanică.
Produs în blocuri

PA-66

PA-66 liniar polar, amorf - cristalin
polimer, asemănător cornului alb. Rezistent la
solvenți, benzină, ulei. PA-66 vs.
alte poliamide alifatice are cel mai mult
rezistență ridicată, duritate, abraziv
stabilitate, rezistență la căldură.
Material structural în inginerie mecanică,
industria auto, industria chimica De
în raport cu mediile organice şi anorganice
similar cu PA-6 și 66. Mai puțin higroscopic decât PA-66.
Rezistență, rigiditate, rezistență la abraziune PA-610
oarecum mai mică decât cea a PA-66, însă, stabilitatea acestora
proprietățile sunt mai mari pentru PA-610 datorită absorbției mai mici de apă
in conditii de functionare

PA-610

material de construcție în
inginerie, auto, chimie
industrie, precum și pentru producție
fibre chimice și pelicule. Temperatura
funcționarea produselor - de la -60 la 170C.
Costul PA-610 este mai mare din cauza nivelului ridicat
costul acidului sebacic. Emis
sub formă de granule, prelucrate prin turnare sub
presiune, presare, extrudare.

Proprietățile poliamidelor

Proprietățile fizice și mecanice ale poliamidelor
determinată de numărul de legături de hidrogen per
unitatea de lungime a unei macromolecule, care
crește în seriile PA-12, PA-610, PA-6, PA-66.
Creșterea densității liniare a legăturilor de hidrogen
în macromoleculă crește temperatura
topirea și vitrificarea materialului se îmbunătățește
rezistența la căldură și caracteristicile de rezistență,
dar în același timp crește absorbția de apă,
stabilitatea proprietăților și dimensiunilor scade
materialelor, proprietățile dielectrice se deteriorează
caracteristici.

Aplicație

Poliamidele sunt structurale
materiale polimerice (de inginerie). LA
diferit de polimerii de uz general,
polimerii structurali sunt caracterizati
rezistență crescută și rezistență la căldură,
și, în consecință, mai scump decât în ​​gospodărie
materiale polimerice. Sunt folosite
la crearea produselor care necesită
durabilitate, rezistenta la uzura, redusa
combustibilitate și capabil să reziste
sarcini ciclice.

Pe piața rusă sunt prezentate următoarele tipuri principale de poliamide: poliamidă 6, poliamidă 66, poliamidă 610, poliamidă 12,

poliamidă 11. Cel mai utilizat în
lumea și în Rusia reprezentate
grupa poliamidelor PA-6