Bauxitová textura. Úžasný minerál bauxit

Bauxit je rozšířený Skála, sestávající převážně z minerálů hydroxidu hlinitého. Pojmenováno po vesnici Les Baux v jižní Francii, kde byl exemplář objeven a popsán v roce 1821. Svět se o vlastnostech bauxitu dozvěděl po pařížské výstavě v roce 1855, která demonstrovala z něj získaný hliník, prezentovaný jako „hliněné stříbro“. Navenek je bauxit skutečně podobný jílu, ale ve svém fyzickém a chemické vlastnosti nemá s ní nic společného.

Bauxit je široce rozšířená hornina, sestávající převážně z minerálů hydroxidu hlinitého.

Podle barvy jsou nejčastěji červené, hnědé, méně často - bílé, šedé, černé, zelené nebo s nečistotami různých barev. Bauxity se ve vodě nerozpouštějí. Navenek mohou vypadat jako jílovité nebo kamenité, ve struktuře - husté nebo porézní, jemně krystalické nebo amorfní. Hustota závisí na obsahu železa. Poměrně často mohou být v základní hmotě zahrnuta zaoblená zrna tvořená oxidem hlinitým nebo oxidem železa. S obsahem 50-60% oxidu železa se hornina stává důležitou Železná Ruda. Tvrdost bauxitu na Mohsově stupnici se pohybuje od 2 do 7. Jeho chemický vzorec, kromě hydrátů oxidu hlinitého, které tvoří hlavní hmotu rudy, zahrnuje železo, křemík, titan, uhličitan hořčíku a vápenatého, fosfor, sodík, draslík, zirkonium a vanad ve formě různých sloučenin. Někdy - příměs pyritu.

Bauxity se ve vodě nerozpouštějí

V závislosti na povaze horninotvorného minerálu lze bauxity rozdělit do 3 hlavních skupin:

monohydrát, ve kterém je oxid hlinitý přítomen pouze v jedné formě (diaspora, boehmit);
trihydrát obsahující oxid hlinitý ve formě tří vod (gibbsit);
smíšené, spojující první 2 skupiny.

Kvalita a kvalita bauxitu jako hliníkové rudy závisí na obsahu oxidu hlinitého v sušině. V nejvyšším stupni je obsažen v množství 52 %, v nejnižším minimálně 28 %. I ve stejném oboru se může množství oxidu hlinitého výrazně lišit. Kvalita horniny klesá s rostoucím obsahem oxidu křemičitého.

Cenná je bauxitová ruda, ze které se snadno získává oxid hlinitý. Jeho různé odrůdy a značky se v průmyslu používají svým vlastním způsobem.

Jak se těží bauxit (video)

Místo narození

Asi 90 % světových zásob bauxitu se nachází v 18 tropických zemích. Typicky je kvalita lateritických bauxitů vytvořených v důsledku hlubokého chemického zpracování hlinitokřemičitanových hornin v tropickém klimatu vysoká. Sedimentární bauxit, vzniklý přenosem lateritických produktů zvětrávání a jejich opětovnou depozicí, může být jak vysoce kvalitní, tak nestandardní. Ložiska se nacházejí ve formě vrstev, čoček nebo hnízd, často na povrchu země nebo v jejích nejsvrchnějších vrstvách. Proto se těží především ruda otevřená cesta pomocí výkonné kariérní technologie. Světové zásoby se vyznačují nerovnoměrným územním rozložením. Více než 50 zemí má ložiska rudy, přičemž 93 % těchto zásob se nachází ve 12 z nich. Velká ložiska se nacházejí v Austrálii, Africe, Jižní a Střední Americe, Asii, Oceánii a Evropě. Nejvyšší obsah oxidu hlinitého v rudě těžené v Itálii (64 %) a Číně (61 %).

Galerie: bauxitový kámen (50 fotografií)

Největší ložiska bauxitu v Rusku se nacházejí v Severouralsku, těží se tam 70 % z celkového množství rudy v zemi. Jedná se o nejstarší naleziště na zemi, jejich stáří je přes 350 milionů let. Nedávno zprovozněný důl Cheremukhovskaya-Glubokaya se nachází 1500 metrů pod zemí. Jeho jedinečnost spočívá v těžbě a dopravě rudy: na 1 beranidle jsou 3 zdvihací stroje. Prokázané zásoby jsou 42 milionů tun a obsah hliníku v rudě je téměř 60 %. Důl Cheremukhovskaya je nejhlubším dolem v Ruské federaci. Ta by měla uspokojit poptávku země po hliníku do 30-40 let.

Náklady na 1 tunu rudy bez nákladů na dopravu v Rusku jsou 20-26 dolarů, pro srovnání v Austrálii -10. Kvůli nerentabilnosti byla těžba bauxitu v Leningradské zastavena, Čeljabinská oblast. V Archangelsku se hornina těží povrchovou jámou vysoká úroveň oxid hlinitý, zvýšený obsah chrómu a sádry však jeho hodnotu snižuje.

Kvalita rud z ruských ložisek je horší než u zahraničních a jejich zpracování je složitější. V těžbě bauxitu je Rusko na 7. místě na světě.

Použití bauxitu

Využití bauxitu ze 60 % připadá na výrobu hliníku. Svou výrobou a spotřebou zaujímá první místo na světě mezi neželeznými kovy. Je nezbytný v loďařském, leteckém a potravinářském průmyslu. Použitím hliníkových profilů v moři má velký význam jejich pevnost, lehkost a odolnost proti korozi. Spotřeba bauxitu ve stavebnictví se dynamicky vyvíjí, na tyto potřeby je vynaložena více než 1/5 vyrobeného hliníku. Při tavení rudy se získává elektrokorund - průmyslové brusivo. Přidělené zbytky nečistot neželezných kovů jsou surovinou pro výrobu pigmentů, barev . Oxid hlinitý získaný z rudy se používá jako formovací materiál v metalurgii. Beton vyrobený s přídavkem hlinitanového cementu rychle tvrdne, je odolný vůči vysokým teplotám a tekutému kyselému prostředí. Absorpční vlastnosti bauxitu jej činí vhodným pro použití při výrobě produktů na čištění ropných skvrn. Nízkoželezité horniny se používají k výrobě žáruvzdorných materiálů, které odolávají teplotám až 1900 °C.

Poptávka po hliníku a dalších produktech zpracování rud roste, a tak vyspělé země investují do rozvoje ložisek i při nízké hranici ziskovosti.

Využití bauxitu ve šperkařství nacházíme pouze v autorských dílech. Neobvyklá barva vzorky se používají k výrobě suvenýrů, zejména leštěných koulí. Minerál bauxit tradiční medicína se nepoužívá, protože jeho terapeutické možnosti nebyly dosud nalezeny. Také jeho magické vlastnosti nebyly odhaleny, takže nepřitahuje pozornost psychiky.

Jak si vyrobit amulet vlastníma rukama (video)

Pozor, pouze DNES!

Bauxit označuje sedimentární, hlinité horniny. Její název pochází z francouzského „Vaux“ – vesnice v Provence (Francie) na místě původních nálezů.

bauxit má vlastnosti: textura luštěnin nebo oolitická, ve vzácných případech - afanitická (tj. velmi hustá se sotva viditelnými minerály) nebo kolomorfní. Textura je masivní, vzhledově připomínající konglomeráty nebo brekciovité.

Bauxit se skládá z několika minerálů:

Hydráty oxidu hlinitého (hydrargilit, boehmit, diaspora);

Jílové minerály: chlorit, siderit, oxidy a hydroxidy železa, pyrit, křemen, chalcedon atd.

Také bauxity se liší v kvantitativním zastoupení minerálů v nich obsažených – hydrátů oxidu hlinitého. Klasifikujte: boehmit-diaspora, hydrargillit a smíšené bauxity. Obsah Al2O3 v bauxitech se pohybuje od 28 do 45 %, Fe2O3 - od 2 do 50-60 %. Někdy jsou zvýšené obsahy Ga, Zr, Zn, Co, Ni, Cr, Cu, Ba atd.

Nejčastěji je minerál bauxit kamenitá hornina střední nebo vysoké tvrdosti. Občas se ale najdou i zemití zástupci, volně napojení, kteří si ušpiní ruce. Pokud je bauxit navlhčen, stává se neduktilním. Hustota - 2,7 g/cm3; měrná hmotnost se pohybuje kolem 3. Hlavní barvy jsou červená, hnědá, šedá až bílá, odstíny budou záviset na procentu železa.

Bauxity se vyskytují ve formě čoček, hnízd, listovitých usazenin. Podle původu se rozlišuje několik typů bauxitu: reziduální nebo lateritický, což jsou produkty moderního zvětrávání různých vyvřelin. Nejčastěji mají takové vzorky načervenalý odstín.

Dalším druhem je koloidně-sedimentární, který "dozrává" na kontinentálním nebo zanedbaném - námořní zóny. Pobřežně-mořské, nazývají se také lagunární bauxity, nejčastěji se nacházejí na nerovném krasovém povrchu vápenců a překrývají se s vrstevnatými opukami nebo živičnými vápenci.

CALCIT NA BOXITU

Kontinentální vývoj je rozdělen do čtyř skupin:

1) svah (deluviální), který vzniká a leží na svazích;

2) údolí, lemující starověké rokle, tvoří čočky mezi fosilními zbytky, hlavně kaolinitovými jíly;

3) jezerní neboli duté, které rostou ve středních a pobřežních částech jezerních jam. Takové bauxity jsou také doprovázeny kaolinitovými jíly;

4) krasové, které postupně vyplňují krasové trychtýře a prohlubně v reliéfu. Nejčastěji jsou podloženy kaolinitovými jíly, pod kterými jsou karbonátové horniny.

Existuje několik hlavních ložisek bauxitu: zbytkové nebo lateritické bauxity se těží v hřebeni Jenisej; pobřežní mořské pocházejí z Uralu, stejní zástupci se nacházejí v pohoří Sayan, v Střední Asie. Hlavní ložiska kontinentálních bauxitů se nacházejí v oblasti Kamensk Uralsky (svah), v severním Kazachstánu (kras), Tikhvin (údolí). Velká ložiska bauxitu jsou známá v Austrálii, Brazílii, Guineji, Indii, Indonésii a Vietnamu.

Bauxit je hlavním zdrojem výroby hliníku. Hlavní využití minerálu je v metalurgii železa ve formě tavidla, dále pro výrobu umělých barev, brusiv, sorbentů pro čištění ropných produktů od nečistot.

Od pradávna používali klenotníci bauxit k výrobě syntetických kamenů. Krystaly hliníku se po čištění v elektrických pecích změnily na syntetické bílé s. K safíru byly přidány oxidy chrómu a byla získána červená. Rubín se používal k výrobě kamenů do hodinek.

V současné době se hliník používá ve šperkařském průmyslu k výrobě náramků, řetízků, broží atd. Hliník se hodí k drahým kamenům.

Podle mineralogického složení se bauxity dělí na: 1) monohydrát - boehmit a diaspora, 2) trihydrát - gibbsit a 3) smíšené. V těchto typech rud mohou být přítomny jak monohydráty, tak trihydráty oxidu hlinitého. V některých ložiskách je spolu s trihydrátem přítomen bezvodý oxid hlinitý (korund).

Bauxity z ložisek východní Sibiře patří ke dvěma zcela odlišným typům z hlediska stáří, geneze, vzhledu a mineralogického složení. První jsou jakési opukové metamorfované horniny s nezřetelně výraznou fazolovou mikrostrukturou a druhá má typickou fazolovou strukturu.

Hlavními složkami bauxitů jsou oxidy hliníku, železa, titanu a křemíku; oxidy hořčíku, vápníku, fosforu, chrómu a síry jsou obsaženy v množství od desetin procenta do 2 %. Obsah oxidů galia, vanadu a zirkonia je v tisícinách procenta.

Kromě Al 2 O 3 se boehmitovo-diasporové bauxity východní Sibiře vyznačují vysokým obsahem SiO 2 a Fe 2 O 3 a někdy také oxidu titaničitého (typ gibbsitu).

Technické požadavky na bauxit upravuje GOST, který upravuje obsah oxidu hlinitého a jeho poměr k oxidu křemičitému (modul oxidu křemičitého). Kromě toho GOST zajišťuje obsah škodlivých nečistot v bauxitu, jako je síra, oxid vápenatý, fosfor. Tyto požadavky se v závislosti na způsobu zpracování, typu ložiska a jeho technických a ekonomických podmínkách pro každé ložisko mohou lišit.

V diasporo-boehmitových bauxitech východní Sibiře je charakteristická struktura bobu pozorována převážně pouze pod mikroskopem a cementovací materiál převažuje nad bobem. Existují dva hlavní typy bauxitů tohoto typu: diaspora-chlorit a diaspora-boehmit-hematit.

V ložiskách gibbsitového typu převládají bauxity s typickou fazolovou strukturou, mezi nimiž se rozlišují: husté, kamenité a zvětralé, destruované, nazývané sypké. Kromě kamenitých a sypkých bauxitů tvoří významnou část jílovité bauxity a jíly. Fazolová část kamenitých a sypkých bauxitů je složena převážně z hematitu a magnetitu. Velikosti cívek jsou od zlomků milimetru až po centimetr. Tmelící část kamenitých bauxitů, stejně jako odrůd bauxitů, je složena z jemnozrnných a jemně rozptýlených jílových minerálů a gibbsitu, obvykle zbarveného do červenohněda hydroxidy železa.

Hlavními horninotvornými minerály bauxitů diasporo-boehmitového typu jsou chlorit-dafnit, hematit, diaspora, boehmit, pyrofylit, illit a kaolinit; nečistoty - sericit, pyrit, kalcit, sádrovec, magnetit, zirkon a turmalín. Přítomnost chloritanu, stejně jako hlinitokřemičitanů s vysokým obsahem křemičitanu - illitu a pyrofylitu, určuje vysoký obsah oxidu křemičitého v bauxitech. Velikost minerálních zrn od zlomků mikronu do 0,01 mm. Minerály v bauxitech jsou v těsném spojení, tvoří jemně rozptýlené směsi a jen v některých oblastech a tenkých vrstvách tvoří některé minerály segregace (chlorit) nebo boby. Navíc jsou často pozorovány různé záměny a změny minerálů v důsledku procesů zvětrávání a metamorfózy.

Hornotvornými minerály bauxitů gibbsitového typu jsou trihydrát hliníku - gibbsit, hematit (hydrohematit), goethit (hydrogoethit), maghemit, kaolinit, halloysit, hydroslída, křemen, rutil, ilmenit a bezvodý oxid hlinitý (korund). Nečistoty jsou zastoupeny magnetitem, turmalínem, apatitem, zirkonem atd.

Hlavní minerál oxidu hlinitého, gibbsit, je pozorován ve formě jemně rozptýlené, slabě krystalické hmoty a vzácněji relativně velké (0,1–0,3 mm) krystaly a zrna. Jemně rozptýlený gibbsit je obvykle zbarven hydroxidy železa do žlutavých a hnědých barev a pod mikroskopem téměř nepolarizuje. Velká zrna gibbsitu jsou charakteristická pro kamenité bauxity, kde kolem bobů tvoří krustifikační okraje. Gibbsit je úzce spojen s jílovými minerály.

Minerály titanu jsou zastoupeny ilmenitem a rutilem. Ilmenit je přítomen jak v cementující části bauxitu, tak v luštěninách ve formě zrn o velikosti 0,003–0,01 až 0,1–0,3 mm. Rutil v bauxitech, jemně dispergovaný ve velikosti od frakcí do 3–8 mk a

2. Studium materiálového složení

Při studiu materiálového složení bauxitů, jak vyplývá z výše uvedeného, máme co do činění s amorfními, jemně rozptýlenými a jemnozrnnými minerály, které jsou v úzkých paragenetických srůstech a jsou téměř vždy zbarveny oxidy a hydroxidy železa. K provedení kvalitativního a kvantitativního mineralogického rozboru bauxitů je proto nutné použít různé výzkumné metody.

Z původního vzorku rudy se rozemele na -0,5 nebo -1,0 mm, vezměte panty: jeden -10 G pro mineralogické, druhé -10 g pro chemické a třetí -5 G pro tepelné analýzy. Vzorky diasporo-boehmitového bauxitu se rozdrtí na 0,01–0,07 mm a gibbsit - až 0,1–0,2 mm.

Mineralogický rozbor drceného vzorku se provádí po jeho předběžném odbarvení, tj. rozpuštění oxidů a hydroxidů železa v šťavelové a chlorovodíkové

kyseliny nebo alkohol nasycený chlorovodíkem. Pokud jsou přítomny uhličitany, vzorky se nejprve ošetří kyselinou octovou. V získaných roztocích se chemicky stanovuje obsah oxidů železa, hliníku, křemíku a titanu.

Mineralogické složení nerozpustného zbytku lze zkoumat separací v těžkých kapalinách po předběžném rozpadu a elutriaci a separací v těžkých kapalinách bez předběžného elutriace.

Pro úplnější studium jílových minerálů se používá elutriace (varianta I), zatímco jílové frakce lze studovat jinými metodami analýzy (termální, rentgenová difrakce) a bez separace v těžkých kapalinách. Varianta II analýzy je nejrychlejší, ale méně přesná.

Níže jsou popsány hlavní operace a metody analýzy používané při studiu materiálového složení bauxitů.

Zkoumání pod mikroskopem vyrábí se v průhledných a leštěných úsecích a v ponorných přípravcích. V laboratorní studii by celému komplexu analýz mělo předcházet studium bauxitů v tenkých řezech. Z řezů připravených z různých vzorků bauxitu se zjišťuje mineralogické složení, stupeň disperze minerálů, příbuznost minerálů mezi sebou, stupeň zvětrávání, struktura atd. Minerály oxidů a hydroxidů železa, ilmenit, rutil a ostatní rudní minerály jsou studovány v leštěných řezech. Zároveň je třeba vzít v úvahu, že minerály oxidů a hydroxidů železa jsou téměř vždy v těsném spojení s jílovými a aluminovými minerály, proto, jak ukázaly naše studie, jejich optické vlastnosti se ne vždy shodují s údaji referenční vzorky.

Při studiu mineralogického složení bauxitů, zejména jejich sypkých odrůd, se hojně využívá imerzní metoda. U imerzních přípravků se mineralogické složení studuje především optickými vlastnostmi minerálů a zjišťuje se i kvantitativní poměr minerálů ve vzorku.

Studium bauxitových hornin pod mikroskopem v průhledných a leštěných řezech a imerzní preparace by měly být prováděny při maximálním zvětšení. I tak se ne vždy podaří objasnit potřebné morfologické a optické vlastnosti minerálů, povahu jejich jemných srůstů. Tyto úlohy jsou řešeny pouze za současného použití elektronově mikroskopických a elektronových difrakčních metod zkoumání.

vyplavování se používá k oddělení relativně hrubozrnných frakcí od jemnozrnných, vyžadujících další metody studia. U barevných bauxitů (hnědé, nazelenalé) se tato analýza provádí až po vybělení. Jemnozrnné bauxity, hustě cementované, jsou po předběžném rozpadu elutriovány.

Dezintegrace odbarveného vzorku se provádí varem s peptizérem v Erlenmeyerových baňkách pod zpětným chladičem. Jako peptizér lze použít řadu činidel (amoniak, kapalné sklo, soda, pyrofosforečnan sodný atd.). Poměry kapaliny a pevné látky se berou jako u jílů. V některých případech, jako například u diasporo-boehmitového bauxitu, nedojde k úplnému rozpadu ani pomocí peptizéru. Proto se nedisagregovaná část dodatečně tře v hmoždíři lehkým tlakem gumovým tloučkem.

Existují různé způsoby čištění. U jílovitých hornin je nejúplněji popisuje M. F. Vikulova. Elutriaci vzorků bauxitu jsme provedli v litrových sklenicích, jak popsal I. I. Gorbunov. Na stěnách jsou značky: horní je za 1 l, pod ním do 7 cm - pro odvod částic<1 mk a 10"g pod značkou litru - pro odvod částic > 1 mk. Vymývaná kapalina se vypouští sifonem: horní 7 cm vrstva po 24 h(částice menší než 1 mk), 10 cm vrstva v 1 h 22 min(částice 1–5 mk) a po 17 min 10 sek(částice 5–10 m.k.). Zlomky větší než 10 mk rozptýlené na sítech. Aby se zabránilo nasávání suspenze z hloubky pod konstrukční úrovní, je na spodní konec sifonu spuštěného do závěsu nasazen hrot navržený V. A. Novikovem.

Od zlomku menšího než 1 mk nebo 5 mk v některých případech pomocí supercentrifugy (s rychlostí otáčení 18-20 tisíc ot./min.). otáčky za minutu) je možné izolovat frakce obohacené o částice o velikosti setin mikronu. Toho je dosaženo změnou rychlosti dávkování suspenze do odstředivky. Princip činnosti a použití supercentrifugy pro granulometrickou analýzu popisuje K. K. Nikitin.

Gravitační analýza pro bauxitové horniny vyrobené na elektrických odstředivkách při 2000–3000 ot./min v kapalinách o specifické hmotnosti 3.2; 3,0; 2,8; 2,7; 2.5.

Separace na monominerální frakce vzorků centrifugací v těžkých kapalinách bez předběžné elutriace není téměř dosažena. Tenké třídy (1–5 mk) i po elutriaci se v těžkých kapalinách špatně oddělují. To je zřejmě způsobeno vysoký stupeň disperze, stejně jako nejjemnější srůsty minerálů. Před gravitační analýzou je tedy nutné rozdělit vzorky do tříd elutriací. Tenké třídy (1–5 mk a někdy 10 mk jsou studovány tepelnými, rentgenovými difrakčními, mikroskopickými a dalšími metodami bez separace v těžkých kapalinách. Z větších frakcí v těžkých kapalinách je možné oddělit diasporu od boehmitu (kapalina o měrné hmotnosti 3,0), pyritu, ilmenitu, rutilu, turmalínu, zirkonu, epidotu atd. (v kapalině o měrné hmotnosti 3,2) , boehmit na gibbsit a kaolinit (měrná hmotnost tekutiny 2,8), gibbsit z kaolinitu (měrná hmotnost tekutiny 2,5).

Je třeba poznamenat, že pro lepší separaci v těžkých kapalinách se odbarvené vzorky nebo frakce po elutriaci nesuší do sucha, ale plní se těžkou kapalinou v mokrém stavu, protože vysušený vzorek může ztratit svou schopnost disperze. Využití gravitační analýzy při studiu mineralogického složení bauxitů podrobně popisuje E. V. Rozhková et al.

Tepelná analýza je jednou z hlavních metod studia vzorků bauxitu. Jak víte, bauxity jsou složeny z minerálů obsahujících vodu. V závislosti na změně teploty dochází ve vzorku k různým fázovým přeměnám doprovázeným uvolňováním nebo absorpcí tepla. Na této vlastnosti bauxitů je založeno použití termické analýzy. Podstata metody a metody práce jsou popsány v odborné literatuře.

Termický rozbor se provádí různými metodami, nejčastěji metodou topných křivek a metodou dehydratace. Nedávno byla postavena zařízení, na kterých se současně zaznamenávají křivky ohřevu a dehydratace (ztráta hmotnosti). Tepelné křivky se zaznamenávají jak pro výchozí vzorky, tak pro frakce z nich izolované odděleně. Jako příklad jsou uvedeny tepelné křivky zelenošedé chloritanové odrůdy diasporového bauxitu a jeho jednotlivých frakcí. Zde je na tepelné křivce diasporové frakce II

endotermický efekt při teplotě 560°, což odpovídá endotermickým efektům na křivkách I a III při teplotách 573 a 556°. Na křivce ohřevu jílu frakce IV endotermické zastávky na 140, 652 a 1020° odpovídají illitu. Endotermní zastavení při 532° a slabé exotermické účinky při 816 a 1226° lze vysvětlit přítomností malého množství kaolinitu. Endotermický efekt při 573° na původní vzorek (křivka já) odpovídá diaspoře i kaolinitu a při 630° illitu (652° na křivce IV) a chloritu. S polyminerálním složením vzorku se překrývají tepelné účinky, v důsledku čehož není možné získat jasnou představu o složení původní horniny bez analýzy dílčích částí nebo frakcí.

U gibbsitových bauxitů se mineralogické složení určuje mnohem snadněji z teplotních křivek. Všechny termogramy ukazují endotermický efekt v rozsahu od 204 do 588° s maximem při 288–304°, což ukazuje na přítomnost gibbsitu. Ve stejném teplotním rozmezí ztrácejí hydroxidy železa goethit a hydrogoethit vodu, ale protože množství vody v nich je přibližně 2krát menší než v gibbsitu, množství gibbsitu ovlivní hloubku účinku odpovídající hydroxidům železa. Druhý endotermický efekt v rozmezí 500–752° s maximem na 560–592° a odpovídající exotermický efekt na 980–1020° charakterizuje kaolinit.

Halloysit a muskovit, které jsou ve studovaných bauxitech přítomny v malém množství, se v termogramech neprojevují, kromě malého endotermického efektu při 116–180°, který zřejmě patří halloysitu. Důvodem je nízký obsah těchto minerálů a působení řady účinků. Pokud jsou navíc ve vzorcích přítomny kaolinit a slídy, pak, jak je známo, je i nepatrná příměs kaolinitu ve slídě vyjádřena na termogramech kaolinitovým efektem.

Množství gibbsitu lze určit z oblastí prvního endotermického účinku. Plocha se měří planimetrem. Vzorek nejvíce obohacený o gibbsit s maximálním obsahem oxidu hlinitého a vody, nejnižší obsah oxidu křemičitého a oxidů železa lze brát jako standard. Hodnota A1 2 O 3 gibbsitu v ostatních vzorcích se stanoví z výpočtu

kde X- hodnota stanoveného gibbsitu A1 2 O 3;

S je oblast endotermického gibbsitového účinku testovaného vzorku na termogram, cm 2,

ALE- obsah A1 2 O 3 v referenčním vzorku gibbsitu;

K je plocha referenčního vzorku na termogramu, cm 2.

Závislost oblastí endotermického účinku na obsahu gibbsitu lze vyjádřit graficky. Za tímto účelem se obsah A1203 vynese podél osy x v procentech a odpovídající plochy v centimetrech čtverečních se vynesou podél osy pořadnice. Změřením plochy endotermického efektu odpovídající gibbsitu na křivce lze z grafu vypočítat obsah A1 2 O 3 v testovaném vzorku.

Metoda dehydratace je založena na tom, že minerály obsahující vodu při určitých teplotách hubnou. Úbytek hmotnosti určuje množství minerálu ve vzorku. V některých případech, zvláště když se teplotní intervaly pro dehydrataci minerálů překrývají, je tato metoda nespolehlivá. Proto by se měl používat současně se záznamem topných křivek, i když taková kombinovaná metoda není vždy dostupná kvůli nedostatku speciálních instalací.

Nejjednodušší metoda pro stanovení úbytku hmotnosti byla vyvinuta v SIMS. K tomu je potřeba mít sušicí skříň, mufle, termočlánek, torzní váhy atd. Způsob práce, průběh rozboru a výsledky jeho aplikace na jíly a bauxity podrobně popisuje V.P.Astafiev.

Přepočet úbytku hmotnosti při zahřívání v každém teplotním rozsahu nelze provést podle množství minerálu, jak doporučuje V.P. Astafiev, ale podle množství Al 2 O 3 . obsažené v tomto minerálu. Získané výsledky lze porovnat s daty chemický rozbor. Doporučená 2hodinová výdrž při 300° pro vzorky obohacené gibbsitem je nedostatečná. Vzorek dosáhne konstantní hmotnosti během 3-4 hodin po zahřívání, tj. když se uvolní veškerá gibbsitová voda. U jílových odrůd chudých na gibbsit dochází k jeho dehydrataci při 300° úplně do 2 h. Ztráty hmotnosti vzorků při různých teplotách mohou být vyjádřeny graficky, pokud jsou hodnoty teplot (od 100 do 800 °) vyneseny na vodorovné ose a odpovídající ztráty hmotnosti (H 2 O) v procentech na ose y. . Výsledky kvantitativního stanovení minerálů metodou V.P.Astafieva obvykle dobře souhlasí s výsledky termické analýzy z hlediska oblastí působení a s přepočtem na minerální složení chemické analýzy vzorků.

Chemický rozbor dává první představu o kvalitě bauxitů při studiu jejich materiálového složení.

Hmotnostní poměr oxidu hlinitého k oxidu křemičitému určuje modul pazourku, který je kritériem pro kvalitu bauxitů. Čím větší je tento modul, tím lepší je kvalita bauxitů. Hodnota modulu pro bauxit se pohybuje od 1,5 do 12,0. Poměr obsahu oxidu hlinitého k úbytku hmotnosti žíháním (p.p.p.) poskytuje určitý údaj o typu bauxitu. U gibbsitových bauxitů je tedy ztráta žíháním mnohem vyšší než u diasporo-boehmitu. V prvním se pohybuje od 15 do 25 % a ve druhém od 7 do 15 %. Ztráta žíháním v bauxitu se obvykle bere jako množství H 2 O, protože SO 3, CO 2 a organická hmota se jen zřídka vyskytují ve velkých množstvích. Kalcit a pyrit jsou přítomny jako příměsi v diasporo-boehmitových bauxitech. Součet SO3 a CO2 v nich je 1–2 %. Bauxity gibbsitového typu někdy obsahují organickou hmotu, její množství však nepřesahuje 1 %. Tento typ bauxitu se vyznačuje vysokým obsahem oxidu železa (10–46 %) a oxidu titaničitého (2–9 %). Železo je přítomno převážně ve formě oxidu a je součástí složení hematitu, goethitu, magnetitu a jejich hydratovaných forem. Diasporo-boehmitové bauxity obsahují železnaté železo, jehož obsah se pohybuje od 1 do 17 %. Jeho vysoký obsah je způsoben přítomností chloritanu a malého množství pyritu. V bauxitech gibbsitového typu je železité železo obsaženo ve složení ilmenitu.

Přítomnost alkálií může ukazovat na přítomnost slíd v bauxitové hornině. V diasporo-boehmitových bauxitech je tedy relativně vysoký obsah alkálií (K 2 O + Na 2 O = 0,5–2,0 %) vysvětlován přítomností hydromik typu illite. Oxidy vápníku a hořčíku mohou být součástí uhličitanů, jílových minerálů a chloritanu. Jejich obsah obvykle nepřesahuje 1–1,5 %. Chróm a fosfor jsou také menší nečistoty v bauxitech. Ostatní příměsi Cr, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, As, Co, Ba, Ga, Zr, V jsou v bauxitech zastoupeny v zanedbatelném množství (tisíciny a desetitisíciny procenta).

Při studiu materiálového složení bauxitů se provádí i chemický rozbor jednotlivých monominerálních frakcí. Například ve frakcích boehmit-diaspora a gibbsit se stanovuje obsah oxidu hlinitého, ztráty žíháním a nečistoty - oxid křemičitý, oxidy železa, hořčíku, vanadu, galia a oxidu titaničitého. Frakce obohacené o jílové minerály jsou analyzovány na obsah oxidu křemičitého, celkové alkálie, oxid hlinitý, oxidy vápníku, hořčíku, železa a ztráty žíháním. Vysoký obsah oxidu křemičitého v přítomnosti alkálií v jílových frakcích z diasporo-boehmitových bauxitů ukazuje na přítomnost hydromik illitového typu. V jílových frakcích kaolinit-gibbsitových bauxitů, pokud nejsou žádné alkálie a minerály volného oxidu křemičitého, může vysoký obsah SiO 2 indikovat vysoký obsah oxidu křemičitého v kaolinitu.

Podle chemického rozboru je možné přepočítat minerální složení. Chemický rozbor monominerálních frakcí je převáděn na molekulární veličiny, podle kterých jsou vypočteny chemické vzorce studovaných minerálů. Přepočet chemického složení bauxitů pro minerály se provádí pro kontrolu jiných metod nebo jako jejich doplněk. Pokud jsou například hlavními minerály obsahujícími oxid křemičitý ve vzorku křemen a kaolinit, pak se při znalosti množství křemene stanoví zbývající část oxidu křemičitého vázaného v kaolinitu. Na základě množství oxidu křemičitého na kaolinit lze vypočítat množství oxidu hlinitého potřebného k jeho navázání na vzorec kaolinitu. Celkový obsah kaolinitu lze použít pro stanovení množství Al 2 O 3 ve formě hydrátů oxidu hlinitého (gibbsit nebo jiné). Například chemické složení bauxitu: 51,6 % A1 2 O 3; 5,5 % Si02; 13,2 % Fe203; 4,3 % Ti02; 24,7 % p.p.p.; částka 99,3 %. Množství křemene ve vzorku je 0,5 %. Potom se množství SiO 2 v kaolinitu bude rovnat rozdílu jeho celkového obsahu ve vzorku (5,5 %) a křemene SiO 2 (0,5 %), tj. 5,0 %.

a množství A1 2 O 3 připadající na 5,0 % SiO 2 kaolinitu bude

Rozdíl mezi celkovým obsahem A1 2 O 3 v hornině (51,6) a A1 2 O 3 připadajícího na kaolinit (4,2) je v hydrátech oxidu hlinitého Ai 2 O 3, tj. 47,4 %. S vědomím, že gibbsit je minerál hydrátu oxidu hlinitého ve studovaných bauxitech, vypočítáme množství gibbsitu z množství A1 2 O 3 (47,4 %) získaného pro hydráty oxidu hlinitého na základě jeho teoretického složení (65,4 % A1 2 O 3 ; 34,6 % H20). V tomto případě se množstvím oxidu hlinitého bude rovnat

Získaná data mohou být řízena ztrátou hmotnosti při vznícení, která je zde brána jako množství H20. Tedy pro navázání A12O3 \u003d 47,4 % na gibbsit,

Podle chemického rozboru je celkový obsah H 2 0 ve vzorku 24,7 (p. p. p.), tj. přibližně se shoduje s obsahem H 2 0 v gibbsitu. V tomto případě nezůstává voda na jiných minerálech (kaolinit, hydroxidy železa). Proto množství oxidu hlinitého rovnající se 47,4 %, navíc k trihydrátu, zahrnuje ještě trochu monohydrátu nebo bezvodého oxidu hlinitého. Výše uvedený příklad ukazuje pouze princip přepočtu. Ve skutečnosti je většina bauxitů z hlediska mineralogického složení složitější. Při převodu chemické analýzy na mineralogickou se proto využívají i data z jiných analýz. Například u gibbsitových bauxitů by se množství gibbsitu a jílových minerálů mělo vypočítat z údajů o dehydrataci nebo termické analýze s přihlédnutím k jejich chemickému složení.

I přes složitost mineralogického složení je však u některých bauxitů možné přepočítat chemické složení na mineralogické.

Fázová chemická analýza. Základní principy chemické fázové analýzy bauxitů jsou uvedeny v knize V. V. Dolivo-Dobrovolského a Yu. V. Klimenka. Při studiu bauxitů na východní Sibiři se ukázalo, že tato metoda v každém konkrétním případě vyžaduje určité změny a vylepšení. To se vysvětluje skutečností, že horninotvorné bauxitové minerály, zejména jílové minerály, mají široké limity rozpustnosti v minerálních kyselinách.

Chemická fázová analýza pro studium bauxitů se provádí převážně ve dvou verzích: a) neúplná chemická fázová analýza (selektivní rozpouštění jednoho nebo skupiny minerálů) ab) kompletní chemická fázová analýza.

Neúplná chemická fázová analýza se provádí na jedné straně za účelem předúpravy vzorků pro následné vyšetření nerozpustných zbytků pod mikroskopem, termické, rentgenové difrakční a jiné analýzy, na druhé straně pro kvantitativní stanovení z jedné nebo dvou složek. Množství minerálů je určeno rozdílem hmotností před a po rozpuštění nebo přepočtem chemického složení rozpuštěné části vzorku.

Pomocí selektivního rozpouštění se stanovuje množství oxidů a hydroxidů železa (někdy chloritanu). Problematika odželezňování bauxitů je podrobně řešena v pracích VIMS. V bauxitech diasporo-boehmitového typu jsou oxidy železa a chloritany rozpuštěny v 6N. Hcl. U gibbsitových bauxitů jsou hydroxidy a oxidy železa maximálně (90–95 %) extrahovány do roztoku po rozpuštění v alkoholu nasyceném chlorovodíkem (3 N) při W: T = 50. V tomto případě 5–10 % oxidu hlinitého celkové množství v bauxitu a oxidu titaničitého až 40 %. Bauxitové bělení lze provádět v 10% kyselině šťavelové zahřátím na vodní lázni po dobu 3–4 h při W: T = 100. Za těchto podmínek se minerály obsahující titan rozpouštějí méně (asi 10-15 % TiO 2), ale do roztoku oxidu hlinitého se extrahuje více (25-40 %), při extrakci oxidů železa o 80 -90 %. Pro maximální zachování titanových minerálů při odbarvování bauxitu by se tedy měla používat 10% kyselina šťavelová a pro uchování minerálů oxidu hlinitého lihový roztok nasycený chlorovodíkem.

Uhličitany (kalcit) přítomné v některých bauxitech se rozpouštějí v 10% kyselině octové při zahřívání po dobu 1 h při W: T=100 (viz kapitola "Měděné pískovce"). Jejich rozpuštění musí předcházet bělení bauxitů.

Neúplná chemická fázová analýza se také používá pro kvantitativní stanovení minerálů oxidu hlinitého. Existuje několik metod pro jejich stanovení založených na selektivním rozpouštění. U některých bauxitů lze množství gibbsitu určit poměrně rychle rozpuštěním vzorků v 1N. KOH nebo NaOH podle způsobu popsaného V. V. Dolivo-Dobrovolským a Yu. V. Klimenkem. Nízkovodné a bezvodé minerály oxidu hlinitého - diaspora a korund v bauxitech lze stanovit rozpuštěním vzorků v kyselině fluorovodíkové bez zahřívání, podobně jako u metody stanovení sillimanitu a andalusitu, kterou popisujeme níže. A. A. Glagolev a P. V. Kulkin uvádějí, že korund a diaspora ze sekundárních kvarcitů Kazachstánu v kyselině fluorovodíkové za studena po dobu 20 h prakticky nerozpustný.

Kompletní chemická fázová analýza, vzhledem ke zvláštnosti materiálového složení bauxitů a různému chování při rozpouštění stejných minerálů z různých ložisek, má pro každý typ bauxitů svá specifika. Po rozpuštění kaolinitu ve zbytku se stanoví A1203 a Si02. Množství pyrofylitu se vypočítává z obsahu posledně jmenovaného, přičemž je třeba mít na paměti, že oxid křemičitý je téměř neustále přítomen v samotné diaspoře (až 11 %).

U gibbsitových bauxitů, ve kterých monohydrátové minerály oxidu hlinitého chybí nebo tvoří nevýznamnou část, lze chemickou fázovou analýzu zredukovat na dva nebo tři stupně. Podle tohoto schématu se gibbsit rozpouští dvojitým působením alkálie. Podle obsahu A1 2 O 3 v roztoku se vypočítá množství gibbsitu ve vzorku. Ale na příkladu gibbsitových bauxitů východní Sibiře se ukázalo, že v některých vzorcích je vyluhováno více oxidu hlinitého, než je obsaženo ve formě gibbsitu. V těchto bauxitech zřejmě volný oxid hlinitý, který vzniká při fyzikálně-chemickém rozkladu kaolinitu, přechází do alkalických extraktů. S ohledem na zvláštnosti gibbsitových bauxitů je při provádění chemické fázové analýzy nutné provádět analýzu paralelně bez ošetření vzorků alkálií. Nejprve se vzorek rozpustí v HCl o specifické hmotnosti 1,19 zahříváním po dobu 2 h. Za těchto podmínek se gibbsit, oxidy železa a hydroxidy zcela rozpustí.

Spektrální, rentgenová difrakce a další analýzy jsou velmi účinné při studiu bauxitu. Jak je známo, spektrální analýza poskytuje úplný obraz o elementárním složení rudy. Vyrábí se jak pro výchozí vzorky, tak pro jednotlivé frakce z nich izolované. Spektrální analýza v bauxitu stanovuje obsah hlavních složek (Al, Fe, Ti, Si), ale i příměsových prvků Ga, Cr, V, Mn, P, Zr atd.

Široce se používá rentgenová difrakční analýza, která umožňuje určit fázové složení různých frakcí. Ke stejnému účelu se používají studie elektronové difrakce a elektronové mikroskopie. Podstata těchto analýz, metody přípravy, metody interpretace výsledků jsou popsány v odborné literatuře. Zde je třeba poznamenat, že při studiu těmito metodami má velký význam způsob přípravy vzorku. Pro metody analýzy rentgenové difrakce a elektronové difrakce je nutné získat více či méně monominerální frakce a také separovat částice podle velikosti. Například v diasporo-boehmitových bauxitech jsou frakce menší než 1 mk Rentgenová difrakční analýza odhalí pouze illit a elektronová difrakční analýza odhalí pouze kaolinit. To je způsobeno skutečností, že illit je ve formě velkých částic, které nelze studovat elektronovou difrakcí (částice větší než 0,05 mk), a kaolinit je naopak díky vysokému stupni disperze detekován pouze elektronovou difrakcí. Tepelná analýza potvrdila, že tato frakce je směsí illitu a kaolinitu.

Metoda elektronového mikroskopu nedává jednoznačnou odpověď, protože u bauxitů, zejména hustě cementovaných, není zachován přirozený tvar částic po rozemletí a rozpuštění vzorků v kyselinách. Proto je pozorování pod elektronovým mikroskopem pomocnou nebo kontrolní hodnotou pro analýzy elektronové difrakce a rentgenové difrakce. Umožňuje posoudit stupeň homogenity a disperzity konkrétní frakce, přítomnost nečistot, které lze odrážet výše uvedenými analýzami.

Z dalších výzkumných metod je třeba poznamenat magnetickou separaci. Maghemitovo-hematitové boby jsou izolovány permanentním magnetem.

Někdy ve zprávách můžete slyšet takový termín jako "bauxit". Co jsou bauxity, proč jsou potřebné? Účel, pro který se používají, kde se těží a jaké mají vlastnosti, bude diskutován v článku.

Obecná koncepce

Bauxit získal své jméno podle oblasti na jihu Francie, která se nazývá Les Baux. Co jsou bauxity, je jasné, když se seznámíte s jejich popisem. Jedná se o rudu hliníku, která se skládá z hydrátu oxidů železa, křemíku, hliníku. Bauxit se také používá jako surovina pro výrobu žáruvzdorných materiálů obsahujících oxid hlinitý. V průmyslové látce se obsah oxidu hlinitého pohybuje od 39 do 70 %. Kromě toho se minerál používá jako tavidlo při výrobě železných kovů.

K dnešnímu dni je těžba bauxitu nejdůležitějším zdrojem učení hliníkové rudy. Právě na tom je až na drobné výjimky založen téměř celý světový hutnický průmysl.

Sloučenina

Při podrobnějším zvážení toho, co je bauxit, lze poznamenat, že se jedná o horninu, která má poměrně složité složení. Zahrnuje látky jako hydroxid hlinitý, silikáty a oxidy železa, dále křemík ve formě opálu, křemene a kaolinitu.

Kromě toho kompozice obsahuje titan ve formě oxidového minerálu (rutil a další sloučeniny), uhličitan hořečnatý, vápník, sodík, zirkonium, chrom, fosfor, draslík, galium, sloučeniny vanadu a další prvky. Někdy se pyritové nečistoty nacházejí v bauxitovém oxidu hlinitém.

Hodnota

Chemická složka minerálu se značně liší. V první řadě je rozdíl v ukazatelích ovlivněn mineralogickou formou hydroxidu hlinitého a také množstvím různých nečistot. Ložisko bauxitu je považováno za cenné, pokud těžená ruda obsahuje dostatečné množství oxidu křemičitého a oxidu hlinitého. Taky důležitá role hraje tzv. otvírání bauxitů. Jinými slovy, je to snadnost a jednoduchost jeho extrakce.

Bauxity mají různé fyzikální vlastnosti. Mají dost nestabilní vzhled, v souvislosti s nimiž je obtížné určit jejich kvalitu vizuálními znaky. Právě to způsobuje velké potíže při hledání minerálu. Proto se vzorky hornin před rozhodnutím o zahájení těžby zkoumají pod mikroskopem.

Vzhled

Při zvažování toho, co je bauxit, byste měli věnovat pozornost jejich vzhledu. Jsou jílovité a často kamenité. Existují bauxity poměrně husté, porézní, se zemitým nebo buněčným lomem. Poměrně často se v podloží lze setkat se zařazením zaoblených těles, která vytvářejí oolitickou (sedimentární) strukturu rudy.

Bauxity se dodávají v různých barvách od tmavě červené po bílou. V zásadě jsou natřeny v červené cihlové nebo hnědé barvě. Mezi bauxity je také mineralogický rozdíl. Spočívá v tom, že v jejich složení je vysoký obsah hliníku ve formě hydroxidu nebo kaolinitu (hlinitý silikát). V tomto ohledu se rozlišuje několik typů bauxitu: diaspora, boehmit, smíšený a hydrargillit.

Hornictví

Více než 90 % světových zásob bauxitu je soustředěno v 18 zemích. Působivá ložiska se nacházejí v oblastech s horkým klimatem. Ruská Federace má malá ložiska bauxitu a hlavně dováží suroviny. Největší ložiska jsou v těchto zemích:

Guinea - asi 20 miliard tun;
Austrálie - více než 7 miliard tun;
Brazílie - asi 6 miliard tun;
Vietnam - 3 miliardy tun;
Indie a Indonésie - asi 2,5 miliardy tun.

V Rusku je nejvíce bauxitů Vysoká kvalita těžené v oblasti severního Uralu. Naleziště jsou také v Leningradské oblasti, v Boksitogorské oblasti. Nejslibnějším zdrojem surovin jsou ložiska Sredne-Timan, která se nacházejí v republice Komi. Prozkoumané zásoby se odhadují na více než 250 milionů tun.

Aplikace bauxitu

Po roztavení horniny se získá také hlinitanový cement. Jak je vidět, rozsah použití bauxitů je poměrně široký, což z nich činí zvláště cennou surovinu.

Druhy

Jedním ze vzácných druhů bauxitu je alunit, který se těží pouze v Ázerbájdžánu, na ložisku Zaglik. Podle prokázaných prokázaných zásob je to více než 200 tisíc tun.

Na území Uzbekistánu se však pravděpodobně nacházejí i zásoby alunitových rud. Jejich ložiska byla prozkoumána na poli Gushsai. Možná je tam asi 130 milionů tun. Vývoj a těžba těchto rud se však v současnosti neprovádí, což umožňuje Ázerbájdžánu být jedinou zemí, kde se těží alunit.

Vlastnosti těžby a zpracování

Bauxit se těží převážně povrchovou těžbou, ale v některých případech i hlubinně. Způsob vývoje ložiska závisí na tom, jak jsou minerální horniny uloženy. Technologický systém používá se různé zpracování, je ovlivněno složením horniny. Výroba hliníku probíhá ve dvou fázích. Prvním je výroba oxidu hlinitého pomocí různých chemických metod a druhým je izolace čistého kovu elektrolýzou solí fluoridu hlinitého.

K získání oxidu hlinitého se používá Bayerova hydrochemická metoda (slinování) a také kombinace: sériové a paralelní metody. Hlavním rysem Bayerovy metody je, že při louhování (úpravě) bauxitu se získává koncentrovaný sodík, po kterém oxid hlinitý přechází do formy roztoku hlinitanu sodného. Roztok se poté vyčistí od červeného bahna a vysráží se oxid hlinitý (hydroxid hlinitý). Poté se provede louhování a získá se hliník.

Nekvalitní bauxity se zpracovávají nejobtížnějším způsobem. Jedná se o způsob spékání směsi drceného bauxitu se sodou a vápencem (třísložková vsázka) při teplotě 1250 stupňů Celsia ve speciálních pecích, které se během produkční proces otáčet se. Poté se výsledný materiál (skvrna) vyluhuje slabě koncentrovaným roztokem. Vysrážený hydroxid se potom odfiltruje.

Výše uvedené způsoby výroby hliníku jsou velmi složité procesy, ale umožňují získat z horniny maximální množství kovu.

Bauxit je nejdůležitějším zdrojem hliníku a samotný kov je velmi cenný, protože se používá v automobilovém, leteckém a lodním průmyslu. Je také široce používán ve vojensko-průmyslovém komplexu, což činí tento kov strategicky důležitým.

První apel na neobvyklé vlastnosti minerálu byl dán po výstavě v Paříži v roce 1855. Představoval úžasný kov stříbrné barvy, lehký a odolný vůči chemikáliím. Kov byl označen jako „hliněné stříbro“. Řeč je o hliníku. A suroviny na jeho výrobu jsou bauxity. Takový úsměvný název dostala oblast z francouzské Provence, ve které bylo objeveno první velké ložisko.

Pro 19. století bylo získávání hliníku něco obtížného a velmi drahého. Poté se kov používal pouze na šperky. Vzpomněl jsem si na sovětské období, v lžících a vidličkách vyrobených z hliníku ve velkém.

Hlavní surovinou pro výrobu AL kovu byl a zůstává bauxit.

Bauxit v původní podobě. Zajímá vás chemické a fyzikální vlastnosti

Bauxit v geologii:
Složitá skála. Skládá se z hydroxidů hliníku, oxidů železa a nečistot dalších prvků.
Pro výrobu hliníku se používá bauxit s vysokým procentem Al-oxidu hlinitého od 40%. Stanovení kvality se provádí poměrem koncentrace oxidu hlinitého a oxidu křemičitého.
Bauxit s mírným "otevřením" je ceněn. Jedná se o označení kvality a rychlosti těžby oxidu hlinitého.
Vizuálně detekovat bauxit v ložisku není snadné. Hledání této horniny je velmi obtížné kvůli rozptylu složek. Například pod mikroskopem lze rozlišit pouze jasně krystalizované nečistoty.

Různé typy bauxitového oxidu hlinitého:
Vzhled horniny je jílovitá nebo kamenitá hmota.
Existují husté minerály podobné pazourku a minerály podobné pemze. Se stejným porézním hrubým buněčným lomem. Někdy ve hmotě můžete najít neobvyklé zaoblené inkluze. Pak se struktura nazývá oolitická a těla vám dají vědět, že nalezená hornina obsahuje suroviny na výrobu železa.
Široká škála barev je úžasná. Bauxit najdeme v šedo-bělavých, světle krémových nebo tmavě třešňových odstínech. To jsou vzácné případy. Běžnější bauxit je červenohnědý nebo cihlově červený.
Hornina je zajímavá i tím, že nemá jasně definovanou hodnotu měrné hmotnosti, jako je tomu u síry nebo křemíku. Lehké horniny s porézní strukturou mají měrnou hmotnost asi 1,2 kg/m3. Nejhustší jsou železité bauxity s měrnou hmotností 2,8 kg/m3.
Bauxit navenek podobný jílu, ale v jiných charakteristikách se od něj nápadně liší. Takže například bauxit nelze rozředit ve vodě a vytvořit plastickou hmotu, jak se to dělá s hlínou. To je způsobeno tvarovou a mineralogickou odlišností.
Podle minerálního složení se bauxity v závislosti na chemické formě obsaženého hliníku dělí na boehmitové, diasporové, hydroargillitové a smíšené.
Nejbohatší ložiska bauxitu:
Téměř 90 % všech cenných ložisek nerostných surovin se nachází na území 18 zemí. Je to způsobeno výskytem lateritických krust vzniklých zvětráváním hlinitokřemičitanů po tisíciletí v horkém a vlhkém klimatu.
Je tam 6 obrovských vkladů. V Guineji - téměř 20 miliard tun. V Austrálii více než 7 miliard tun. V Brazílii až 6 miliard tun. Ve Vietnamu 3 miliardy tun. V Indii 2,5 miliardy tun. V Indonésii 2 miliardy tun. Na území z těchto zemí jsou soustředěny 2/3 zemských zásob bauxitu.
Na území Ruské federace nejsou nalezená ložiska klasifikována jako velká, ale mají velkou hodnotu pro výrobu hliníku v zemi. Velká ložiska byla nalezena v Boksitogorské oblasti poblíž Petrohradu. A nejčistším a nejcennějším ložiskem v Rusku je Severní Ural.

Magické a léčivé vlastnosti bauxitu

Bauxit málo používané k výrobě amuletů. Pokud vás nezaujme velmi neobvyklý tvar, vaše ruce se natáhnou, abyste z něj vytvořili řemesla.

Dříve, v 18. a 19. století, se bauxit používal do osazení drahých kovů, většinou stříbra, jen kvůli neobvyklému červenému odstínu. Takových dekorací je málo, nebyly oblíbené.

Podle terapeutického účinku také nebyla odhalena žádná hodnota. Hliník obsažený v hornině je v lidském těle přítomen v mizivých koncentracích. V rostlinách je přítomen na úrovni mikronů.

Hlavní hodnotou bauxitu je surovina pro výrobu hliníku.

Úplně první velké naleziště bauxitu na Uralu bylo pojmenováno „Red Riding Hood“.
Plemeno dostalo své jméno z Francie. První ložisko bylo nalezeno v provincii Provence u města Bo nebo Boaks (Beaux).
Existuje 10 hlavních průmyslových druhů minerálu, které se liší koncentrací a složením oxidu hlinitého.
Nejstarší z bauxitů lze nalézt v tropických zemích. Tyto „oblázky“ vznikly v kenozoiku nebo proterozoiku.
Největší příspěvek k rozvoji technologií na výrobu hliníku z bauxitu měli ruští vědci: Bayer, Manoilov, Strokov, Lileev a Kuzněcov. Podle Bayerovy metody, objevené na konci 19. století, se stále vyrábí oxid hlinitý.