GOST 6709-72

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

WODA DESTYLOWANA

WARUNKI TECHNICZNE

Wydanie oficjalne

Informacje standardowe

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

Specyfikacja WODY DESTYLOWANEJ

woda destylowana. Specyfikacje

MKS 71.040.30 OKP 26 3842 0200 04

Data wprowadzenia 01.01.74

Norma ta dotyczy wody destylowanej otrzymywanej w aparacie destylacyjnym i używanej do analizy odczynników chemicznych i przygotowania roztworów odczynników.

Woda destylowana jest przezroczystą, bezbarwną, bezwonną cieczą.

Formuła: H 2 0.

Masa cząsteczkowa (według międzynarodowych mas atomowych 1971) - 18.01.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 1).

1. WYMAGANIA TECHNICZNE

1.1. Według wskaźników fizykochemicznych woda destylowana musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.

Oficjalna edycja ★

Przedruk zabroniony

STANDARDOWY, 2007 STANDARDOWY, 2008

Kontynuacja

2. ZASADY AKCEPTACJI

2.1. Zasady akceptacji - zgodnie z GOST 3885.

2.2. Producent może okresowo określać wskaźniki od 1 do 12. Częstotliwość kontroli jest ustalana przez producenta.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 2).

3. METODY ANALIZY

3.1a. Ogólne instrukcje dotyczące analizy - zgodnie z GOST 27025.

Podczas ważenia użyj wagi laboratoryjne typy ogólnego przeznaczenia VLR-200 g i VLKT-500 g-M lub VLE-200 g.

Dopuszcza się stosowanie innych przyrządów pomiarowych o charakterystyce metrologicznej oraz wyposażenia z: Specyfikacja techniczna nie gorzej, a także odczynników o jakości nie niższej niż określona w tym standardzie.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

3.1. Próbki są pobierane zgodnie z GOST 3885. Objętość średniej próbki musi wynosić co najmniej 5 dm 3 .

(Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.2. (Usunięty, Rev. nr 1).

3.3. Oznaczanie stężenia masowego pozostałości po odparowaniu

Oznaczanie przeprowadza się zgodnie z GOST 27026.

Aby to zrobić, weź 500 cm3 analizowanej wody, mierzonej cylindrem 2-500 (GOST 1770).

Uważa się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli masa suchej pozostałości nie przekracza 2,5 mg.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

3.4. (Skreślony, Rev. nr 2).

3.5. Oznaczanie stężenia masowego amoniaku i soli amonowych

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

3.5.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem; sprawdzone zgodnie z pkt 3.3;

woda destylowana, wolna od amoniaku i soli amonowych; przygotowany w następujący sposób: 500 cm3 wody destylowanej umieszcza się w kolbie okrągłodennej aparatu destylacyjnego, dodaje 0,5 cm3 stężonego kwasu siarkowego, ogrzewa do wrzenia i oddestylowuje 400 cm3 cieczy, odrzucając pierwszy 100 cm3 destylatu. Wodę niezawierającą amoniaku i soli amonowych przechowuje się w kolbie zamkniętej korkiem z „gęsią” zawierającą roztwór kwasu siarkowego;

kwas siarkowy według GOST 4204, stężony i roztwór 1:3; wodorotlenek sodu (wodorotlenek), roztwór z ułamek masowy 20% wolny od amoniaku; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Odczynnik Nesslera: przygotowany zgodnie z GOST 4517;

aparat destylacyjny składający się z kolby okrągłodennej o pojemności 1000 cm3, chłodnicy z łapaczem rozprysków i kolby odbiorczej;

rura płaskodenna wykonana z bezbarwnego szkła z korkiem szlifowanym o średnicy 20 mm i pojemności 120 cm3;

pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; cylinder 1(3)-100 i 1-500 zgodnie z GOST 1770.

3.5.2. Przeprowadzanie analizy

100 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, dodaje się 2,5 cm3 roztworu wodorotlenku sodu i miesza. Następnie dodać 1 cm3 odczynnika Nesslera i ponownie wymieszać.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu obserwowana po 20 minutach wzdłuż osi probówki nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w nim objętość: 100 cm3 wody niezawierającej amoniaku i soli amonowych, 0,002 mg NH4, 2,5 cm3 roztworu wodorotlenku sodu i 1 cm3 odczynnika Nesslera.

3.5.1, 3.5.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.6. Oznaczanie stężenia masowego azotanów (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.6.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3; indygo karmin; roztwór przygotowuje się zgodnie z GOST 10671.2; kwas siarkowy według GOST 4204, chemicznie czysty;

wodorotlenek sodu zgodnie z GOST 4328, chemicznie czysty roztwór o stężeniu (NaOH) = = 0,1 mol / dm 3 (0,1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

chlorek sodu według GOST 4233, roztwór o ułamku masowym 0,25%; roztwór zawierający NO 3 ; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotować roztwór zawierający 0,01 mg/cm 3 NO 3 ;

kolba Kn-1-50-14/23 THS lub Kn-2-50-18 THS według GOST 25336; pipety 1-1-2-1 zgodnie z GOST 29227 i 6(7)-2-5(10, 25) zgodnie z GOST 29169; kubek parujący 2 według GOST 9147 lub miska 50 według GOST 19908; cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.6.2. Przeprowadzanie analizy

25 cm3 analizowanej wody umieszcza się pipetą w kubku, dodaje 0,05 cm3 roztworu wodorotlenku sodu, miesza i odparowuje do sucha zgodnie z i.3.3. Kubek natychmiast wyjmuje się z kąpieli, do suchej pozostałości dodaje się 1 cm3 roztworu chlorku sodu, 0,5 cm3 roztworu indygokarminu i ostrożnie mieszając dodaje się 5 cm3 kwasu siarkowego.

Po 15 minutach zawartość kubka przenosi się ilościowo do kolby stożkowej, naczynie przemywa się w dwóch etapach 25 cm3 wody destylowanej, dodając do głównego roztworu i zawartość kolby miesza się.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa analizowanego roztworu nie jest słabsza niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego w następujący sposób: 0,5 cm 3 roztworu zawierającego 0,005 mg NO 3, 0,05 cm 3 sodu roztwór wodorotlenku umieszcza się w parownicy i odparowuje do sucha w łaźni wodnej. Kubek natychmiast wyjmuje się z kąpieli wodnej; następnie suchą pozostałość traktuje się w ten sam sposób jednocześnie z suchą pozostałością otrzymaną po odparowaniu analizowanej wody, dodając te same ilości odczynników w tej samej kolejności.

3.6.1. 3.6.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.7. Oznaczanie stężenia masowego siarczanów (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.7.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3; chlorek baru według GOST 4108, roztwór o ułamku masowym 10%; kwas solny zgodnie z GOST 3118, roztwór o stężeniu c (HC1) = 1 mol / dm 3 (1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

rektyfikowany techniczny alkohol etylowy zgodnie z GOST 18300; pipety 1-1-2-2 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; szkło B-1-50 TC według GOST 25336; cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

3.7.2. Przeprowadzanie analizy

40 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w szklance (z oznaczeniem 10 cm3) i odparowuje na kuchence elektrycznej do oznaczenia. Następnie ostudzić, powoli dodać mieszając 2 cm3 alkoholu etylowego, 1 cm3 roztworu kwasu solnego i 3 cm3 roztworu chlorek baru, wcześniej przefiltrowany przez bezpopiołowy filtr z niebieskiej taśmy.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tego wzorca, jeżeli opalescencja badanego roztworu, obserwowana na ciemnym tle po 30 minutach, nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z badanym i zawierającego: 10 cm3 analizowana woda zawierała 0,015 mg SO4, 2 cm3 alkoholu, 1 cm3 roztworu kwasu solnego i 3 cm3 roztworu chlorku baru.

3.7.1, 3.7.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.8. Oznaczanie stężenia masowego chlorków (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.8.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas azotowy według GOST 4461, roztwory o ułamku masowym 25 i 1%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

węglan sodu według GOST 83, roztwór o ułamku masowym 1%; azotan srebra według GOST 1277; roztwór o ułamku masowym około 1,7%; roztwór zawierający C1; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotować roztwór zawierający 0,001 mg/cm3 C1; probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336; pipety 1-1-2-1 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; kubek parujący 3 według GOST 9147 lub miska 100 według GOST 19908; cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

3.8.2. Przeprowadzanie analizy

50 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parownicy, dodaje 0,1 cm3 roztworu węglanu sodu i odparowuje do sucha zgodnie z i.3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 3 cm3 wody, jeśli roztwór jest mętny, przesącza się przez bezpopiołowy filtr „niebieskiej taśmy”, przemywa gorącym roztworem kwasu azotowego o udziale masowym 1% i przenosi do probówka. Kubek wymywa się 2 cm3 wody, dodając do roztworu wodę myjącą, dodając 0,5 cm3 roztworu kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm3 roztworu azotanu srebra mieszając.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tego wzorca, jeżeli opalescencja badanego roztworu obserwowana po 20 minutach na ciemnym tle nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z badanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg C1, 0,1 cm3 roztwór węglanu sodu, 0,5 cm3 roztwór kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm3 roztwór azotanu srebra.

3.8.1. 3.8.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.9. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą stilbazo (wydanie zmienione, Rev. nr 1, 2).

3.9.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem, testowana zgodnie z i. 3.3; roztwór kwasu askorbinowego (witaminy C) o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

bufor octanowy pH 5,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2; kwas solny według GOST 3118, roztwór o stężeniu c (HC1) = = 0,1 mol / dm 3 (0,1 n.); przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

stilbazo, roztwór o ułamku masowym 0,02%; ważny przez dwa miesiące; pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

kubek parownika nr 2 według GOST 9147 lub miska 40(50) według GOST 19908; cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.9.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z i.3.3. Do pozostałości dodaje się 0,25 cm3 roztworu kwasu solnego, do probówki przenosi się ilościowo 2,25 cm3 wody, dodaje 0,15 cm3 roztworu kwasu askorbinowego, 0,5 cm3 roztworu stilbazo i 5 cm3 roztworu buforowego octanu z mieszaniem.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu po 10 minutach nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg A1, 0,25 cm 3 roztwór kwasu solnego, 0,15 cm3 roztwór kwasu askorbinowego, 0,5 cm3 roztwór stilbazo i 5 cm3 roztwór buforowy.

3.9.1, 3.9.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.9a. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą oranżu ksylenolowego

3.9a. 1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem, testowana zgodnie z i. 3.3; roztwór buforu octanowego pH 3,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2; kwas solny zgodnie z GOST 3118, chemicznie czysty roztwór o stężeniu c (HC1) = = 0,1 mol / dm 3 (0,1 n.); przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

oranż ksylenolowy, roztwór o ułamku masowym 0,1%; przygotowany zgodnie z GOST 4919.1;

kolba Kn-1-50-14/23 THS lub Kn-2-50-18 THS według GOST 25336; pipety 1-1-2-1 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; kubek parujący nr 3 według GOST 9147 lub miska 100 według GOST 19908; cylinder 1(3)-100 według GOST 1770.

3.9a.2. Przeprowadzanie analizy

60 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z i.3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 0,25 cm3 roztworu kwasu solnego, 2 cm3 wody i przenosi ilościowo do 8 cm3 wody w kolbie stożkowej.

Następnie do roztworu dodaje się 10 cm3 roztworu buforu octanowego, 1 cm3 roztworu oranżu ksylenolowego, kolbę umieszcza się w łaźni wodnej (80°C) na 5 min i chłodzi.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami niniejszej normy, jeżeli różowo-pomarańczowy kolor obserwowany w świetle przechodzącym na tle szkła mlecznego w kolorze różowym nie jest bardziej intensywny niż kolor roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego 0,003 mg A1, 0,25 cm3 w tej samej objętości wodnego roztworu kwasu chlorowodorowego, 10 cm3 roztworu buforowego octanu i 1 cm3 roztworu oranżu ksylenolowego. 3.9a.-3.9.a.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.10. Oznaczanie stężenia masowego żelaza (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.10.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem, testowana zgodnie z i. 3.3; nadsiarczan amonu według GOST 20478, roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

tiocyjanian amonu według GOST 27067, roztwór o ułamku masowym 30%, oczyszczony z żelaza przez ekstrakcję alkoholem izoamylowym (ekstrakcję prowadzi się po zakwaszeniu roztworu roztworem kwasu siarkowego, aż warstwa alkoholu odbarwi się);

kwas siarkowy według GOST 4204, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 20%;

probówka z bezbarwnego szkła ze szlifowanym korkiem o pojemności 100 cm3 i średnicy 20 mm;

cylinder 1(3)-50(100) zgodnie z GOST 1770.

3.10.2. Przeprowadzanie analizy

40 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, dodaje 0,5 cm3 roztworu kwasu siarkowego, 1 cm3 roztworu nadsiarczanu amonu, dodaje 3 cm3 roztworu rodanku amonu, miesza, 3,7 cm3 izoamylu dodaje się alkohol, dokładnie miesza i inkubuje aż do oddzielenia roztworu.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej roztworu analizowanego nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób i zawierającego : 20 cm3 analizowanej wody, 0,001 mg Fe, 0,25 cm3 kwasu siarkowego, 1 cm3 roztworu nadsiarczanu amonu, 1,5 cm3 roztworu rodanku amonu i 3 cm3 alkoholu izoamylowego.

3.10.1. 3.10.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.11. Oznaczanie stężenia masowego wapnia (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.11.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3; kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 10%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

mureksyd (sól amonowa kwasu purpurowego), roztwór o ułamku masowym 0,05%; ważny przez dwa dni;

wodorotlenek sodu zgodnie z GOST 4328, roztwór o stężeniu c (NaOH) = = 1 mol / dm 3 (1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

3.11.2. Przeprowadzanie analizy

10 cm2 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Suchą pozostałość traktuje się 0,2 cm3 roztworem kwasu chlorowodorowego i ilościowo przenosi się 5 cm3 wody do probówki. Następnie dodać 1 cm3 roztworu wodorotlenku sodu, 0,5 cm3 roztworu mureksydu i wymieszać.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli różowofioletowy kolor analizowanego roztworu obserwowany po 5 minutach w kolorze różowym nie jest bardziej intensywny niż kolor roztworu odniesienia przygotowanego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości : 0,008 mg Ca, 0,2 cm3 roztworu kwasu solnego, 1 cm3 roztworu wodorotlenku sodu i 0,5 cm3 roztworu mureksydu.

3.11.1, 3.11.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.12. Oznaczanie stężenia masowego miedzi (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.12.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3; 3-wodny N,N-dietyloditiokarbaminian sodu według GOST 8864, roztwór o ułamku masowym 0,1%; świeżo przygotowane;

kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 25%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

probówka wykonana z bezbarwnego szkła ze szlifowanym korkiem o pojemności 100 cm 3 i średnicy 20 mm lub cylindra 2 (4) -100 według GOST 1770; pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; cylinder 1(3)-50(100) zgodnie z GOST 1770.

3.12.2. Przeprowadzanie analizy

50 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, dodaje się 1 cm3 roztworu kwasu solnego, miesza, 3,8 cm3 alkoholu izoamylowego i dwukrotnie 1 cm3 roztworu 3-wodnego N, Dodaje się N-dietyloditiokarbaminian sodu, mieszając natychmiast po dodaniu każdej porcji roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu przez 1 min i inkubuje aż do rozdzielenia.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej analizowanego roztworu nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia, sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób oraz zawierający: 25 cm3 analizowanej wody, 0,0005 mg Cu, 1 cm3 kwasu, 3 cm3 alkoholu izoamylowego i 2 cm3 roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu.

3.12.1. 3.12.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.13. Oznaczanie stężenia masowego ołowiu (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.13.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem, testowana zgodnie z i. 3.3; kwas octowy według GOST 61, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 10%; żelazo-cyjan potasowy 3-woda według GOST 4207, roztwór o ułamku masowym 1%, świeżo przygotowany;

tetraboran sodu 10-woda według GOST 4199, roztwór o stężeniu c (Na 2 B 4 0 7 10H 2 0) \u003d 0,05 mol / dm 3;

sulfarsazen (wskaźnik), roztwór przygotowuje się zgodnie z GOST 4919.1; pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336; kubek parujący 2 według GOST 9147 lub miska 50 według GOST 19908; cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.13.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parowniku

i odparowano do sucha zgodnie z pkt 3.3. Suchą pozostałość przenosi się do 1 cm3 roztworu kwasu octowego i ponownie odparowuje do sucha. Następnie kubek chłodzi się, pozostałość zwilża się 0,1 cm3 roztworu kwasu octowego, do probówki przenosi się ilościowo 3 cm3 wody, 0,2 cm3 roztworu żelazicyjanku potasu, 0,25 cm3 roztworu dodaje się sulfarsazen, miesza, 2 cm3 roztworu tetraboranu dodaje się sód i ponownie miesza.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu, obserwowana wzdłuż osi probówki w świetle przechodzącym na białym tle, nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowany i zawierający w tej samej objętości: 0,001 mg Pb, 0,1 cm3 roztwór kwasu octowego, 0,2 cm3 roztwór żelazicyjanku potasu, 0,25 cm3 roztwór sulfarsazenu i 2 cm3 roztwór tetraboranu sodu.

3.13.1, 3.13.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.14. Oznaczanie stężenia masowego cynku (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.14.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem, testowana zgodnie z i. 3.3; wodny amoniak według GOST 3760, roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

kwas winowy według GOST 5817, roztwór o ułamku masowym 10%; monohydrat kwasu cytrynowego i bezwodny według GOST 3652, roztwór o ułamku masowym 10%;

sulfarsazen, roztwór o ułamku masowym 0,02%; przygotowany w następujący sposób: 0,02 g sulfarsazenu rozpuszcza się w 100 cm3 wody i dodaje 1-2 krople roztworu amoniaku;

pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336; parownik 1 według GOST 9147 lub miska 20 według GOST 19908; cylinder 1-10 zgodnie z GOST 1770 lub pipetą 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227; (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.14.2. Przeprowadzanie analizy

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu, obserwowana wzdłuż osi rurki w świetle przechodzącym na białym tle, nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowanym jeden i zawierający w tej samej objętości: 0,001 mg Zn, 0,8 cm3 roztwór kwasu winowego, 0,2 cm3 roztwór kwasu cytrynowego, 0,8 cm3 roztwór amoniaku i 0,5 cm3 roztwór sulfarsazenu.

3.15. Oznaczanie stężenia masowego substancji redukujących nadmanganian potasu

3.14.2, 3.15. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

3.15.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

nadmanganian potasu zgodnie z GOST 20490, roztwór stężenia c (Y 5 KMp04) \u003d 0,01 mol / dm 3 (0,01 N), świeżo przygotowany, przygotowany zgodnie z GOST 25794.2;

kwas siarkowy według GOST 4204, roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowany zgodnie z GOST 4517;

kolba Kn-1-500-24/29 THS lub Kn-2-500-34 THS zgodnie z GOST 25336;

pipety 1-1-2-1 i 1-2-2-5 według GOST 29227;

cylinder 1(3)-250 według GOST 1770.

3.15.2. Przeprowadzanie analizy

250 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w kolbie, dodaje 2 cm3 roztworu kwasu siarkowego i 0,25 cm3 roztworu nadmanganianu potasu i gotuje przez 3 minuty.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami niniejszej normy, jeżeli, obserwowana w świetle przechodzącym na białym tle, w analizowanym roztworze zauważalny jest różowy kolor, w porównaniu z równą objętością tej samej wody, do której odnoszą się powyższe odczynniki. nie dodany.

1 cm3 roztwór nadmanganianu potasu o stężeniu dokładnie c (KMp0 4) = = 0,01 mol / dm 3 odpowiada 0,08 mg tlenu.

3.15.1, 3.15.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.16. Oznaczanie pH wody odbywa się na uniwersalnym jonometrze EV-74 z elektrodą szklaną w temperaturze 20 °C.

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

3.17. Przewodność elektryczną właściwą określa się na konduktometrze dowolnego typu w temperaturze 20 °C.

4. PRZECHOWYWANIE

4.1. Woda jest przechowywana w hermetycznie zamkniętych butelkach polietylenowych i fluoroplastycznych lub innych pojemnikach, które zapewniają stabilną jakość wody. (Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

DANE INFORMACYJNE

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu Chemicznego ZSRR

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Normalizacyjnego Rady Ministrów ZSRR z dnia 29 czerwca 1972 r. Nr 1334

3. WYMIEŃ GOST 6709-53

4. PRZEPISY REFERENCYJNE I DOKUMENTY TECHNICZNE

Numer przedmiotu

GOST 61-75 GOST 83-79 GOST 1277-75 GOST 1770-74

GOST 3118-77

GOST 3652-69 GOST 3760-79 GOST 3885-73 GOST 4108-72 GOST 4199-76 GOST 4204-77

GOST 4207-75 GOST 4212-76

GOST 4233-77 GOST 4328-77 GOST 4461-77 GOST 4517-87

GOST 4919.1-77

3.3.3.5.1.3.6.1.37.1,

3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.10.1.3.11.1.3.12.1,

3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.5.1, 3.6.1, 3.10.1,

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1,

3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.10.1.3.11.1.3.12.1,

3.5.1, 3.8.1, 3.11.1,

3.12.1, 3.15.1 3.9a.1, 3.13.1

GOST 4919,2-77 GOST 5817-77 GOST 5830-79 GOST 8864-71 GOST 9147-80

3.6.2. Przeprowadzanie analizy

25 cm3 analizowanej wody umieszcza się za pomocą pipety w kubku, dodaje 0,05 cm3 roztworu wodorotlenku sodu, miesza i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Kubek natychmiast wyjmuje się z łaźni, do suchej pozostałości dodaje się 1 ml roztworu chlorku sodu, 0,5 ml roztworu indygokarminu i ostrożnie mieszając dodaje się 5 ml kwasu siarkowego.

Po 15 minutach zawartość kubka przenosi się ilościowo do kolby stożkowej, naczynie przemywa się w dwóch etapach 25 ml wody destylowanej, dodając do roztworu podstawowego i zawartość kolby miesza się.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa analizowanego roztworu nie jest słabsza niż barwa roztworu odniesienia przygotowanego w następujący sposób: 0,5 ml roztworu zawierającego 0,005 mg NO, 0,05 ml roztworu wodorotlenku sodu jest umieścić w parownicy i odparować do sucha w łaźni wodnej. Kubek natychmiast wyjmuje się z kąpieli wodnej; następnie suchą pozostałość traktuje się w ten sam sposób jednocześnie z suchą pozostałością otrzymaną po odparowaniu analizowanej wody, dodając te same ilości odczynników w tej samej kolejności.

3.6.1, 3.6.2.

3.7. Oznaczanie stężenia masowego siarczanów

3.7.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

chlorek baru według GOST 4108, roztwór o ułamku masowym 10%;

kwas solny zgodnie z GOST 3118, roztwór stężony (HCl) = 1 mol / dm (1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1

roztwór zawierający SO; przygotowany zgodnie z GOST 4212 na analizowanej wodzie przez odpowiednie rozcieńczenie głównego roztworu tą samą wodą, otrzymuje się roztwór o stężeniu SO 0,01 mg/cm;

rektyfikowany techniczny alkohol etylowy zgodnie z GOST 18300;

pipety 1-1-2-2 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227;

szkło V-1-50 TC według GOST 25336;

cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

3.7.2. Przeprowadzanie analizy

40 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w zlewce (z kreską 10 cm) i odparowuje na kuchence elektrycznej do kreski. Następnie ostudzić powoli, mieszając, dodać 2 cm3 alkoholu etylowego, 1 cm3 roztworu kwasu chlorowodorowego i 3 cm3 roztworu chlorku baru, przefiltrowanego uprzednio przez bezpopiołowy filtr typu „błękitna wstęga”.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli opalescencja roztworu analizowanego, obserwowana na ciemnym tle po 30 minutach, nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia, sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym i zawierającego: cm roztwór kwasu solnego i 3 cm roztwór chlorku baru.

3.7.1, 3.7.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.8. Oznaczanie stężenia masowego chlorków

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.8.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas azotowy według GOST 4461, roztwory o ułamku masowym 25 i 1%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

węglan sodu według GOST 83, roztwór o ułamku masowym 1%;

azotan srebra według GOST 1277; roztwór o ułamku masowym około 1,7%;

roztwór zawierający Cl; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotować roztwór zawierający 0,001 mg/cm Cl;

probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

GOST 29227;

parownik 3 według GOST 9147 lub miska 100 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

3.8.2. Przeprowadzanie analizy

50 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parownicy, dodaje się 0,1 cm3 roztworu węglanu sodu i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 3 cm wody, jeśli roztwór jest mętny, przesącza się przez bezpopiołowy filtr „niebieskiej taśmy”, przemywa gorącym roztworem kwasu azotowego o ułamku masowym 1% i przenosi do probówka. Kubek wymywa się 2 cm wody, dodając do roztworu wodę płuczącą, mieszając dodaje się 0,5 cm roztworu kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm roztworu azotanu srebra.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli opalescencja badanego roztworu obserwowana po 20 minutach na ciemnym tle nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg Cl, 0,1 cm3 roztworu węglanu sodu, 0,5 cm roztworu kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm roztworu azotanu srebra.

3.8.1, 3.8.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.9. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą stilbazo

(Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.9.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas askorbinowy (witamina C); roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

roztwór buforu octanowego pH 5,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2;

kwas solny według GOST 3118, roztwór stężony GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

GOST 4212

stilbazo, roztwór o ułamku masowym 0,02%; ważny przez dwa miesiące;

GOST 29227;

probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

parownik N 2 zgodnie z GOST 9147 lub miska 40 (50) zgodnie z GOST 19908;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.9.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parowniku i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Do pozostałości dodaje się 0,25 ml roztworu kwasu chlorowodorowego, do probówki przenosi się ilościowo 2,25 ml wody, mieszając dodaje się 0,15 ml roztworu kwasu askorbinowego, 0,5 ml roztworu stilbazo i 5 ml roztworu buforowego octanu.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu po 10 minutach nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg Al, 0,25 ml roztworu kwasu solnego, 0,15 ml roztworu kwasu askorbinowego, 0,5 ml roztworu stilbazo i 5 ml roztworu buforowego.

3.9.1, 3.9.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.9a. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą oranżu ksylenolowego

3.9a.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

roztwór buforu octanowego pH 3,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2;

kwas solny według GOST 3118, chemicznie czysty roztwór o stężeniu (HCl)=0,1 mol/dm (0,1 N); przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

oranż ksylenolowy, roztwór o ułamku masowym 0,1%; przygotowany zgodnie z GOST 4919.1;

roztwór zawierający Al; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotować roztwór zawierający 0,001 mg/cm Al;

kolba Kn-1-50-14/23 THS lub Kn-2-50-18 THS według GOST 25336;

pipety 1-1-2-1 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227;

parownik N 3 zgodnie z GOST 9147 lub miska 100 zgodnie z GOST 19908;

cylinder 1(3)-100 według GOST 1770.

3.9a.2. Przeprowadzanie analizy

60 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parowniku i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 0,25 ml roztworu kwasu solnego, 2 ml wody i ilościowo przenosi się do 8 ml wody w kolbie stożkowej.

Następnie do roztworu dodaje się 10 ml roztworu buforu octanowego, 1 ml roztworu oranżu ksylenolowego, kolbę umieszcza się w łaźni wodnej (80°C) na 5 min i chłodzi.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami niniejszej normy, jeżeli różowo-pomarańczowy kolor obserwowany w świetle przechodzącym na tle szkła mlecznego w kolorze różowym nie jest bardziej intensywny niż kolor roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego 0,003 mg Al, 0,25 cm3 roztworu w takiej samej objętości wody, kwas solny, 10 ml buforu octanowego i 1 ml roztworu oranżu ksylenolowego.

3.9a.-3.9a.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.10. Oznaczanie stężenia masowego żelaza

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.10.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

nadsiarczan amonu według GOST 20478, roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

tiocyjanian amonu według GOST 27067, roztwór o ułamku masowym 30%, oczyszczony z żelaza przez ekstrakcję alkoholem izoamylowym (ekstrakcję prowadzi się po zakwaszeniu roztworu roztworem kwasu siarkowego, aż warstwa alkoholu odbarwi się);

kwas siarkowy według GOST 4204, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 20%;

roztwór zawierający Fe; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotowuje roztwór zawierający 0,001 mg/cm Fe;

alkohol izoamylowy według GOST 5830;

pipety 1-1-2-1(2) i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227;

probówka z bezbarwnego szkła ze szlifowanym korkiem o pojemności 100 cm3 i średnicy 20 mm;

cylinder 1(3)-50(100) zgodnie z GOST 1770.

3.10.2. Przeprowadzanie analizy

40 ml analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, 0,5 ml roztworu kwasu siarkowego, 1 ml roztworu nadsiarczanu amonu, dodaje 3 ml roztworu rodanku amonu, miesza, dodaje 3,7 ml alkoholu izoamylowego, dokładnie miesza i trzymane, aż roztwór się oddzieli.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej analizowanego roztworu nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia, sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób oraz zawierające: 20 cm3 wody do analizy, 0,001 mg Fe, 0,25 cm 1 ml roztworu nadsiarczanu amonu, 1,5 ml roztworu rodanku amonu i 3 ml alkoholu izoamylowego.

3.10.1, 3.10.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.11. Oznaczanie stężenia masowego wapnia

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.11.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 10%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

mureksyd (sól amonowa kwasu purpurowego), roztwór o ułamku masowym 0,05%; ważny przez dwa dni;

wodorotlenek sodu zgodnie z GOST 4328, roztwór stężony (NaOH) = 1 mol/dm (1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

roztwór zawierający Ca; przygotowany zgodnie z GOST 4212; odpowiednie rozcieńczenie przygotowuje roztwór zawierający 0,01 mg/cm Ca;

probówki P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

pipety 1-1-2-1 i 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29169, GOST 29227;

parownik 1 według GOST 9147 lub miska 20 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.11.2. Przeprowadzanie analizy

10 cm3 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parowniku i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Suchą pozostałość traktuje się 0,2 ml roztworu kwasu chlorowodorowego i przenosi ilościowo do 5 ml wody w probówce. Następnie dodać 1 ml roztworu wodorotlenku sodu, 0,5 ml roztworu mureksydu i wymieszać.
________________
* Tekst dokumentu odpowiada oryginałowi. - Notatka producenta bazy danych.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli różowofioletowy kolor analizowanego roztworu obserwowany po 5 minutach w kolorze różowym nie jest bardziej intensywny niż kolor roztworu odniesienia przygotowanego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości : 0,008 mg Ca, 0,2 cm3 roztworu kwasu solnego, 1 ml roztworu wodorotlenku sodu i 0,5 ml roztworu mureksydu.

3.11.1, 3.11.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.12. Oznaczanie stężenia masowego miedzi

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.12.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

3-wodny N,N-dietyloditiokarbaminian sodu o średnicy 20 mm lub cylinder 2(4)-100 za pomocą alkoholu izoamylowego i dwa razy 1 cm roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu, mieszając natychmiast po dodaniu każdej porcji roztworem 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu przez 1 min i inkubuje się do rozdzielenia.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej roztworu analizowanego nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób i zawierającego : 3 ml alkoholu izoamylowego i 2 ml roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu.

3.12.1, 3.12.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.13. Oznaczanie stężenia masowego ołowiu

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.13.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas octowy według GOST 61, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 10%;

żelazo-cyjano-potasowy 3-wodny według O) \u003d 0,05 mola / dmGOST 9147 lub miska 50 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

3.13.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w parowniku i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Suchą pozostałość traktuje się 1 ml roztworu kwasu octowego i ponownie odparowuje do sucha. Następnie kubek chłodzi się, pozostałość zwilża się 0,1 ml roztworu kwasu octowego, do probówki przenosi się ilościowo 3 ml wody, dodaje 0,2 ml roztworu żelazicyjanku potasu, dodaje 0,25 ml roztworu sulfarsazenu, miesza, 2 ml sodu dodaje się roztwór tetraboranu i ponownie miesza.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu, obserwowana wzdłuż osi rurki w świetle przechodzącym na białym tle, nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierające w tej samej objętości: 0,001 mg Pb, 0,1 cm roztworu kwasu octowego, 0,2 ml roztworu żelazicyjanku potasu, 0,25 ml roztworu sulfarsazenu i 2 ml roztworu tetraboranu sodu.

3.13.1, 3.13.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.14. Oznaczanie stężenia masowego cynku

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.14.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt: GOST 1770 lub pipeta 1-2-2-5(10) zgodnie z GOST 29227.

(Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.14.2. Przeprowadzanie analizy

5 cm3 analizowanej wody umieszcza się za pomocą cylindra lub pipety w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Kubek chłodzi się, suchą pozostałość przenosi się ilościowo do 3 ml wody w probówce, mieszając dodaje 0,8 ml roztworu kwasu winowego, 0,2 ml roztworu kwasu cytrynowego, 0,8 ml roztworu amoniaku i 0,5 ml roztworu sulfarsazenu .

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu, obserwowana wzdłuż osi rurki w świetle przechodzącym na białym tle, nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowanym jeden i zawierający w tej samej objętości: 0,001 mg Zn, 0,8 cm3 roztworu kwasu winowego, 0,2 ml roztworu kwasu cytrynowego, 0,8 ml roztworu amoniaku i 0,5 ml roztworu sulfarsazenu.

3.15. Oznaczanie stężenia masowego substancji redukujących nadmanganian potasu

3.14.2, 3.15. (Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.15.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

nadmanganian potasu według GOST 20490, roztwór stężający, roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowany zgodnie z roztworem nadmanganianu potasu i gotowany przez 3 minuty.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami niniejszej normy, jeżeli, obserwowana w świetle przechodzącym na białym tle, w analizowanym roztworze zauważalny jest różowy kolor, w porównaniu z równą objętością tej samej wody, do której odnoszą się powyższe odczynniki. nie dodany.

1 cm roztwór nadmanganianu potasu o stężeniu dokładnie (KMnO) = 0,01 mol/dm odpowiada 0,08 mg tlenu.

3.15.1, 3.15.2. (Wydanie zmienione, Rev. N 1, 2).

3.16. Oznaczanie pH wody odbywa się na uniwersalnym jonometrze EV-74 z elektrodą szklaną w temperaturze 20 °C.

(Wydanie zmienione, Rev. N 2).

3.17. Przewodność elektryczną właściwą określa się na konduktometrze dowolnego typu w temperaturze 20 °C.

4. PRZECHOWYWANIE

oficjalna publikacja

Kontrola jakości wody:
sob. GOST. - M.: FSUE
"FORMATY STANDARDOWE", 2010

Federacja Rosyjska

„WODA DESTYLOWANA. WARUNKI TECHNICZNE. GOST 6709-72” (zatwierdzony dekretem Państwowej Normy ZSRR z 29.06.72 N 1334) (zmieniony 06.01.90)

Data wprowadzenia 1974-01-01

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo przemysł chemiczny ZSRR

DEWELOPERÓW

R.P. Lastovsky, VG Brudz, I.L. Rotenberg, EN Jakowlewa, Z.M. Rivina, V.A. Rakovskaya, L.V. Kidiyarova, TM Sas

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Normalizacyjnego Rady Ministrów ZSRR z dnia 29.06.72 r. N 1334

3. WYMIEŃ GOST 6709-53

4. PRZEPISY REFERENCYJNE I DOKUMENTY TECHNICZNE

Oznaczenie NTD, do którego podany jest link	Numer przedmiotu
GOST 61-75	3.13.1
GOST 83-79	3.8.1
GOST 1277-75	3.8.1
GOST 1770-74	3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
GOST 3118-77	3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1
GOST 3662-69	3.14.1
GOST 3760-79	3.14.1
GOST 3885-73	2.1, 3.1
GOST 4108-72	3.7.1
GOST 4199-76	3.13.1
GOST 4204-77	3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1
GOST 4207-75	3.13.1
GOST 4212-76	3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1
GOST 4233-77	3.6.1
GOST 4328-77	3.6.1, 3.11.1
GOST 4461-77	3.8.1
GOST 4517-87	3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1
GOST 4919.1-77	3.9a.1, 3.13.1
GOST 4919.2-77	3.9.1, 3.9a.1
GOST 5817-77	3.14.1
GOST 5830-79	3.10.1, 3.12.1
GOST 8864-71	3.12.1
GOST 9147-80	3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1
GOST 10671.2-74	3.6.1
GOST 18300-87	3.7.1
GOST 19908-90	3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1
GOST 20478-75	3.10.1
GOST 20490-75	3.15.1
GOST 25336-82	3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
GOST 25794.1-83	3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1
GOST 25794.2-83	3.15.1
GOST 27025-86	3.1a
GOST 27026-86	3.3
GOST 27067-86	3.10.1
GOST 29169-91	3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Ograniczenie okresu ważności zostało usunięte na mocy Protokołu N 5-94 Międzypaństwowej Rady ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (IUS 11-12-94)

6. REPUBLIKACJA (grudzień 1996) z poprawkami nr 1, 2, zatwierdzona w czerwcu 1985, czerwcu 1990 (IUS 10-85, 9-90)

Norma ta dotyczy wody destylowanej otrzymywanej w aparacie destylacyjnym i używanej do analizy odczynników chemicznych i przygotowania roztworów odczynników.

Woda destylowana jest przezroczystą, bezbarwną, bezwonną cieczą.

Formuła: H2O.

Masa cząsteczkowa (według międzynarodowych mas atomowych 1971) - 18.01.

1.1. Według wskaźników fizykochemicznych woda destylowana musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.

Nazwa wskaźnika	Norma
1. Stężenie masowe pozostałości po odparowaniu, mg/dm3, nie więcej niż	5
2. Stężenie masowe amoniaku i soli amonowych (NH4), mg/dm3, nie więcej niż	0,02
3. Stężenie masowe azotanów (NO3), mg/dm3, nie więcej	0,2
4. Stężenie masowe siarczanów (SO4), mg/dm3, nie więcej niż	0,5
5. Stężenie masowe chlorków (Сl), mg/dm3, nie więcej	0,02
6. Stężenie masowe glinu (Al), mg/dm3, nie więcej	0,05
7. Stężenie masowe żelaza (Fe), mg/dm3, nie więcej	0,05
8. Stężenie masowe wapnia (Ca), mg/dm3, nie więcej	0,8
9. Stężenie masowe miedzi (Сu), mg/dm3, nie więcej	0,02
10. Stężenie masowe ołowiu (Pb),%, nie więcej	0,05
11. Stężenie masowe cynku (Zn), mg/dm3, nie więcej	0,2
12. Stężenie masowe substancji redukujących KmnO4 (O), mg/dm3, nie więcej niż	0,08
13. pH wody	5,4-6,6
14. Przewodność elektryczna w 20 °C, Sm/m, nie więcej niż (ze zmianami wprowadzonymi Zmianą nr 2).	5 10(-4)

2.1. Zasady akceptacji - zgodnie z GOST 3885.

2.2. Producent może okresowo określać wskaźniki od 1 do 12. Częstotliwość kontroli jest ustalana przez producenta.

(ze zmianami wprowadzonymi Zmianą nr 2).

3.1a. Ogólne instrukcje dotyczące analizy - zgodnie z GOST 27025.

Do ważenia stosuje się uniwersalne wagi laboratoryjne typu VLR-200 g i VLKT-500 g-M lub VLE-200 g.

Dopuszcza się stosowanie innych przyrządów pomiarowych o charakterystyce metrologicznej oraz sprzętu o nie gorszych parametrach technicznych, a także odczynników o jakości nie niższej niż określona w niniejszej normie.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.1. Próbki są pobierane zgodnie z GOST 3885. Objętość średniej próbki musi wynosić co najmniej 5 dm3.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.2. - Wykluczone.

(Zmienione zmianą nr 1).

3.3. Oznaczanie stężenia masowego pozostałości po odparowaniu

Oznaczanie przeprowadza się zgodnie z GOST 27026.

Aby to zrobić, weź 500 cm3 analizowanej wody, mierzonej cylindrem 2-500 (GOST 1770).

Uważa się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli masa suchej pozostałości nie przekracza 2,5 mg.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.4. - Wykluczone.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.5. Oznaczanie stężenia masowego amoniaku i soli amonowych

(zmieniony zmianą nr 2)

3.5.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tym standardem; sprawdzone zgodnie z pkt 3.3;

Woda destylowana, wolna od amoniaku i soli amonowych; przygotowany w następujący sposób: 500 cm3 wody destylowanej umieszcza się w okrągłodennej kolbie aparatu destylacyjnego, dodaje się 0,5 cm3 stężonego kwasu siarkowego, ogrzewa do wrzenia i oddestylowuje 400 cm3 cieczy, odrzucając pierwsze 100 cm3 destylat. Wodę niezawierającą amoniaku i soli amonowych przechowuje się w kolbie zamkniętej korkiem z gęsią zawierającą roztwór kwasu siarkowego;

kwas siarkowy według GOST 4204, stężony i roztwór 1:3;

wodorotlenek sodu, roztwór o ułamku masowym 20%, niezawierający amoniaku; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Odczynnik Nesslera: przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Aparat do destylacji składający się z kolby okrągłodennej o pojemności 1000 cm3, chłodnicy z łapaczem rozprysków i kolby odbiorczej;

rura płaskodenna ze szkła bezbarwnego z korkiem szlifowanym o średnicy 20 mm i pojemności 120 cm3;

cylinder 1(3)-100 i 1-500 zgodnie z GOST 1770.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.5.2. Przeprowadzanie analizy

100 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, dodaje 2,5 cm3 roztworu wodorotlenku sodu i miesza. Następnie dodaje się 1 cm3 odczynnika Nesslera i ponownie miesza.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu obserwowana po 20 minutach wzdłuż osi probówki nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego równocześnie z analizowanym i zawierającego taka sama objętość: 100 cm3 wody wolnej od amoniaku i soli amonowych, 0,002 mg NH4, 2,5 cm3 roztworu wodorotlenku sodu i 1 cm3 odczynnika Nesslera.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.6. Oznaczanie stężenia masowego azotanów

(zmieniony zmianą nr 2)

3.6.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

Indygo karmin; roztwór przygotowuje się zgodnie z GOST 10671.2;

kwas siarkowy według GOST 4204, chemicznie czysty;

wodorotlenek sodu zgodnie z GOST 4328, chemicznie czysty, roztwór o stężeniu c (NaOH) = 0,1 mol/dm3 (0,1 N), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

chlorek sodu według GOST 4233, roztwór o ułamku masowym 0,25%;

Pipety 4(5)-2-1 i 6(7)-2-5(10, 25) zgodnie z GOST 29169-91;

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.6.2. Przeprowadzanie analizy

25 cm3 analizowanej wody umieszcza się za pomocą pipety w kubku, dodaje 0,05 cm3 roztworu wodorotlenku sodu, miesza i odparowuje do sucha zgodnie z pkt. 3.3. Kubek natychmiast wyjmuje się z kąpieli, do suchej pozostałości dodaje się 1 cm3 roztworu chlorku sodu, 0,5 cm3 roztworu indygokarminy i ostrożnie mieszając dodaje się 5 cm3 kwasu siarkowego.

Po 15 minutach zawartość kubka przenosi się ilościowo do kolby stożkowej, naczynie przemywa się w dwóch etapach 25 cm3 wody destylowanej, dodając do roztworu podstawowego i zawartość kolby miesza się.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa analizowanego roztworu nie jest słabsza niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego w następujący sposób: 0,5 cm3 roztworu zawierającego 0,005 mg NO3, 0,05 cm3 roztworu wodorotlenku sodu jest umieścić w parownicy i odparować do sucha w łaźni wodnej. Kubek natychmiast wyjmuje się z kąpieli wodnej; następnie suchą pozostałość traktuje się w ten sam sposób jednocześnie z suchą pozostałością otrzymaną po odparowaniu analizowanej wody, dodając te same ilości odczynników w tej samej kolejności.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.7. Oznaczanie stężenia masowego siarczanów

(zmieniony zmianą nr 2)

3.7.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

chlorek baru według GOST 4108, roztwór o ułamku masowym 10%;

Kwas solny według GOST 3118, roztwór o stężeniu (HCl) = 1 mol/dm3 (1 N.), przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

rektyfikowany techniczny alkohol etylowy zgodnie z GOST 18300;

pipety 4(5)-2-2 i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

szkło B-1-50 TC według GOST 25336;

cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.7.2. Przeprowadzanie analizy

40 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w zlewce (z oznaczeniem 10 cm3) i odparowuje na kuchence elektrycznej do oznaczenia. Następnie ostudzić powoli, mieszając, dodać 2 cm3 alkoholu etylowego, 1 cm3 roztworu kwasu chlorowodorowego i 3 cm3 roztworu chlorku baru, przefiltrowanego uprzednio przez bezpopiołowy filtr typu „błękitna wstęga”.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania niniejszego standardu, jeżeli opalescencja roztworu analizowanego, obserwowana na ciemnym tle po 30 minutach, nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia, sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym i zawierającego: 10 cm3 analizowanej wody zawierającej 0,015 mg SO4, 2 cm3 cm3 roztworu kwasu solnego i 3 cm3 roztworu chlorku baru.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.8. Oznaczanie stężenia masowego chlorków

3.8.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas azotowy według GOST 4461, roztwory o ułamku masowym 25 i 1%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

węglan sodu według GOST 83, roztwór o ułamku masowym 1%;

azotan srebra według GOST 1277; roztwór o ułamku masowym około 1,7%;

Kubek parowy 3 według GOST 9147 lub miska 100 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-50 według GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.8.2. Przeprowadzanie analizy

50 cm3 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parownicy, dodaje się 0,1 cm3 roztworu węglanu sodu i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 3 cm3 wody, jeśli roztwór jest mętny, przesącza się przez bezpopiołowy filtr „niebieskiej taśmy”, przemywa gorącym roztworem kwasu azotowego o udziale masowym 1% i przenosi do probówka. Kubek wymywa się 2 cm3 wody, dodając do roztworu wodę płuczącą, mieszając dodaje się 0,5 cm3 roztworu kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm3 roztworu azotanu srebra.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli opalescencja badanego roztworu obserwowana po 20 minutach na ciemnym tle nie jest bardziej intensywna niż opalescencja roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg Cl, 0,1 cm3 roztworu węglanu sodu, 0,5 cm3 roztworu kwasu azotowego o udziale masowym 25% i 0,5 cm3 roztworu azotanu srebra.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.9. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą stilbazo

(zmieniony zmianą nr 2)

3.9.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

roztwór kwasu askorbinowego (witaminy C) o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

roztwór buforu octanowego pH 5,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2;

kwas solny według GOST 3118, roztwór stężony c (HCl)=0,1 mol/dm3 (0,1 N); przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

stilbazo, roztwór o ułamku masowym 0,02%; ważny przez dwa miesiące;

probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

kubek parownika N 2 według GOST 9147 lub miska 40(50) według GOST 19908;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.9.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Do pozostałości dodaje się 0,25 cm3 roztworu kwasu chlorowodorowego, do probówki przenosi się ilościowo 2,25 cm3 wody, mieszając dodaje się 0,15 cm3 roztworu kwasu askorbinowego, 0,5 cm3 roztworu stilbazo i 5 cm3 roztworu buforowego octanu.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu po 10 minutach nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego w tej samej objętości: 0,001 mg Al, 0,25 cm3 roztworu kwasu solnego, 0,15 cm3 roztworu kwasu askorbinowego, 0,5 cm3 roztworu stilbazo i 5 cm3 roztworu buforowego.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.9a. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą oranżu ksylenolowego

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.9a.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

roztwór buforu octanowego pH 3,4; przygotowany zgodnie z GOST 4919,2;

kwas solny według GOST 3118, chemicznie czysty, roztwór o stężeniu c (HCl)=0,1 mol/dm3 (0,1 N); przygotowany zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

oranż ksylenolowy, roztwór o ułamku masowym 0,1%; przygotowany zgodnie z GOST 4919.1;

kolba Kn-1-50-14/23 THS lub Kn-2-50-18 THS według GOST 25336;

pipety 4(5)-2-1 i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

parownik N 3 według GOST 9147 lub miska 100 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-100 według GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.9a.2. Przeprowadzanie analizy

60 cm3 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Pozostałość rozpuszcza się w 0,25 cm3 roztworu kwasu solnego, 2 cm3 wody i ilościowo przenosi 8 cm3 wody do kolby stożkowej.

Następnie do roztworu dodaje się 10 cm3 roztworu buforu octanowego, 1 cm3 roztworu oranżu ksylenolowego, kolbę umieszcza się w łaźni wodnej (80°C) na 5 min i chłodzi.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania niniejszej normy, jeżeli barwa różowo-pomarańczowa obserwowana w świetle przechodzącym na tle mlecznego szkła nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowanym i zawierającego 0,003 mg Al, 0,25 cm3 roztworu w takiej samej objętości wody, kwas solny, 10 cm3 buforu octanowego i 1 cm3 roztworu oranżu ksylenolowego.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.10. Oznaczanie stężenia masowego żelaza

(zmieniony zmianą nr 2)

3.10.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

nadsiarczan amonu według GOST 20478, roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

Kwas siarkowy według GOST 4204, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 20%;

pipety 4(5)-2-1(2) i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

probówka ze szkła bezbarwnego ze szlifowanym korkiem, pojemność 100 cm3, średnica 20 mm;

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.10.2. Przeprowadzanie analizy

40 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, 0,5 cm3 roztworu kwasu siarkowego, 1 cm3 roztworu nadsiarczanu amonu, dodaje 3 cm3 roztworu rodanku amonu, miesza, dodaje 3,7 cm3 alkoholu izoamylowego, dokładnie miesza i trzymaj aż roztwór się oddzieli.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej roztworu analizowanego nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób i zawierającego : 20 cm3 analizowanej wody, 0,001 mg Fe, 0,25 cm3 roztworu kwasu siarkowego, 1 cm3 roztworu nadsiarczanu amonu, 1,5 cm3 roztworu rodanku amonu i 3 cm3 alkoholu izoamylowego.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.11. Oznaczanie stężenia masowego wapnia

(zmieniony zmianą nr 2)

3.11.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 10%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Mureksyd (sól amonowa kwasu purpurowego), roztwór o ułamku masowym 0,05%; ważny przez dwa dni;

Wodorotlenek sodu zgodnie z GOST 4328, roztwór o stężeniu (NaOH) = 1 mol / dm3 (1 N), przygotowuje się zgodnie z GOST 25794.1 bez ustawiania współczynnika korekcji;

probówki P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

pipety 4(5)-2-1 i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.11.2. Przeprowadzanie analizy

10 cm2 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z ppkt 3.3. Suchą pozostałość traktuje się 0,2 cm3 roztworu kwasu chlorowodorowego i 5 cm3 wody przenosi się ilościowo do probówki. Następnie dodać 1 cm3 roztworu wodorotlenku sodu, 0,5 cm3 roztworu mureksydu i wymieszać.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.12. Oznaczanie stężenia masowego miedzi

(zmieniony zmianą nr 2)

3.12.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

N,N-dietyloditiokarbaminian sodu 3-woda według GOST 8864, roztwór o ułamku masowym 0,1%; świeżo przygotowane;

kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 25%; przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Alkohol izoamylowy według GOST 5830;

Probówka ze szkła bezbarwnego z korkiem szlifowanym o pojemności 100 cm3 i średnicy 20 mm lub cylinder 2(4)-100 wg GOST 1770;

pipeta 4(5)-2-1(2) i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

cylinder 1(3)-50(100) zgodnie z GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.12.2. Przeprowadzanie analizy

50 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w probówce, dodaje 1 cm3 roztworu kwasu solnego, miesza, 3,8 cm3 alkoholu izoamylowego i dwukrotnie 1 cm3 roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu dodano, mieszając natychmiast po dodaniu każdej porcji roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu przez 1 min i inkubowano aż do rozdzielenia.

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli obserwowany kolor warstwy alkoholowej roztworu analizowanego nie jest bardziej intensywny niż kolor warstwy alkoholowej roztworu odniesienia sporządzonego jednocześnie z roztworem analizowanym w ten sam sposób i zawierającego : 25 cm3 analizowanej wody, 0,0005 mg Cu, 1 cm3 roztworu kwasu solnego 3 cm3 alkoholu izoamylowego i 2 cm3 roztworu 3-wodnego N,N-dietyloditiokarbaminianu sodu.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.13. Oznaczanie stężenia masowego ołowiu

(zmieniony zmianą nr 2)

3.13.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

kwas octowy według GOST 61, chemicznie czysty, roztwór o ułamku masowym 10%;

cyjanek żelazisty potasu 3-woda według GOST 4207, roztwór o ułamku masowym 1%, świeżo przygotowany;

tetraboran sodu 10-wodny według GOST 4199, roztwór o stężeniu c (Na2B4O7 10H2O)=0,05 mol/dm3;

Sulfarsazen (wskaźnik), roztwór przygotowuje się zgodnie z GOST 4919.1;

pipety 4(5)-2-1(2) i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

kubek parujący 2 według GOST 9147 lub miska 50 według GOST 19908;

cylinder 1(3)-25(50) zgodnie z GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.13.2. Przeprowadzanie analizy

20 cm3 wody do analizy umieszcza się w cylindrze w parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z pkt 3.3. Suchą pozostałość przenosi się do 1 cm3 roztworu kwasu octowego i ponownie odparowuje do sucha. Następnie kubek chłodzi się, pozostałość zwilża się 0,1 cm3 roztworu kwasu octowego, do probówki przenosi się ilościowo 3 cm3 wody, dodaje 0,2 cm3 roztworu żelazicyjanku potasu, dodaje 0,25 cm3 roztworu sulfarsazenu, miesza, 2 cm3 sodu dodaje się roztwór tetraboranu i ponownie miesza.

Uznaje się, że woda spełnia wymagania tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu, obserwowana wzdłuż osi rurki w świetle przechodzącym na białym tle, nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowanym jeden i zawierający w tej samej objętości: 0,001 mg Pb, 0,1 cm3 roztworu kwasu octowego, 0,2 cm3 roztworu żelazicyjanku potasu, 0,25 cm3 roztworu sulfarsazenu i 2 cm3 roztworu tetraboranu sodu.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.14. Oznaczanie stężenia masowego cynku

(zmieniony zmianą nr 2)

3.14.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

wodny amoniak według GOST 3760, roztwór o ułamku masowym 5%, świeżo przygotowany;

kwas winowy według GOST 5817, roztwór o ułamku masowym 10%;

Monohydrat kwasu cytrynowego i bezwodny według GOST 3652, roztwór o ułamku masowym 10%;

sulfarsazen, roztwór o ułamku masowym 0,02%; przygotować w następujący sposób: 0,02 g sulfarsazenu rozpuszcza się w 100 cm3 wody i dodaje 1-2 krople roztworu amoniaku;

pipety 4(5)-2-1(2) i 6(7)-2-5(10) zgodnie z GOST 29169;

probówka P4-15-14/23 XC zgodnie z GOST 25336;

parownik 1 według GOST 9147 lub miska 20 według GOST 19908;

cylinder 1-10 według GOST 1770 lub pipeta 6(7)-2-5(10) według GOST 29169.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.14.2. Przeprowadzanie analizy

5 cm3 wody do analizy umieszcza się za pomocą cylindra lub pipety do parownicy i odparowuje do sucha zgodnie z ppkt 3.3. Kubek chłodzi się, suchą pozostałość przenosi się ilościowo z 3 cm3 wody do probówki, mieszając dodaje się 0,8 cm3 roztworu kwasu winowego, 0,2 cm3 roztworu kwasu cytrynowego, 0,8 cm3 roztworu amoniaku i 0,5 cm3 roztworu sulfarsazenu .

Woda jest uważana za zgodną z wymaganiami tej normy, jeżeli barwa badanego roztworu obserwowana wzdłuż osi probówki w świetle przechodzącym na białym tle nie jest bardziej intensywna niż barwa roztworu wzorcowego sporządzonego jednocześnie z analizowany i zawierający w tej samej objętości: 0,001 mg Zn, 0,8 cm3 roztworu kwasu winowego, 0,2 cm3 roztworu kwasu cytrynowego, 0,8 cm3 roztworu amoniaku i 0,5 cm3 roztworu sulfarsazenu.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.15. Oznaczanie stężenia masowego substancji redukujących nadmanganian potasu

(zmieniony zmianą nr 2)

3.15.1. Odczynniki, roztwory i sprzęt:

woda destylowana zgodnie z tą normą, badana zgodnie z pkt 3.3;

Nadmanganian potasu według GOST 20490, roztwór o stężeniu (1/5 KmnO4) = 0,01 mol / dm3 (0,01 N), świeżo przygotowany, przygotowany zgodnie z GOST 25794.2;

kwas siarkowy według GOST 4204, roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowany zgodnie z GOST 4517;

Kolba Kn-1-500-24/29 THS lub Kn-2-500-34 THS zgodnie z GOST 25336;

pipety 4(5)-2-1 i 6(7)-2-5 zgodnie z GOST 29169;

cylinder 1(3)-250 według GOST 1770.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.15.2. Przeprowadzanie analizy

250 cm3 analizowanej wody umieszcza się w cylindrze w kolbie, dodaje 2 cm3 roztworu kwasu siarkowego i 0,25 cm3 roztworu nadmanganianu potasu i gotuje przez 3 minuty.

1 cm3 roztworu nadmanganianu potasu, stężenie dokładnie c (KmnO4) = 0,01 mol/dm3 odpowiada 0,08 mg tlenu.

(ze zmianami wprowadzonymi zmianami N 1, 2)

3.16. Oznaczanie pH wody odbywa się na uniwersalnym jonometrze EV-74 z elektrodą szklaną w temperaturze 20 °C.

(zmieniony zmianą nr 2)

3.17. Przewodność elektryczną właściwą określa się na konduktometrze dowolnego typu w temperaturze 20 °C.

4.1. Woda jest przechowywana w hermetycznie zamkniętych butelkach polietylenowych i fluoroplastycznych lub innych pojemnikach, które zapewniają stabilną jakość wody.

(zmieniony zmianą nr 2)

AGENCJA FEDERALNA

DO REGULACJI TECHNICZNYCH I METROLOGII

KRAJOWY

STANDARD

ROSYJSKI

FEDERACJA

WODA DESTYLOWANA

Specyfikacje

Wydanie oficjalne

Stżdltfei*

GOST R 58144-2018

Przedmowa

1 OPRACOWANE przez Centrum Badań i Kontroli Wody Zamkniętej Spółki Akcyjnej (ZAO TsIKV)

2 WPROWADZONE przez Techniczny Komitet Normalizacyjny TK 343 „Jakość wody”

3 ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE 8na zamówienie Agencja federalna w sprawie przepisów technicznych i metrologii z dnia 29 maja 2018 r. nr 280-st

4 WPROWADZONE PO RAZ PIERWSZY

Zasady stosowania tego standardu są określone w klauzuli 26 prawo federalne z dnia 29 czerwca 2015 r. Nt 162-FZ „O normalizacji w Federacja Rosyjska”. Informacje o zmianach w tym standardzie są publikowane w corocznym (od 1 stycznia bieżącego roku) indeksie informacyjnym " Normy krajowe”, a oficjalny tekst zmian i poprawek znajduje się w miesięcznym indeksie informacyjnym „Normy krajowe”. W przypadku rewizji (zastąpienia) lub anulowania tego standardu, odpowiednie zawiadomienie zostanie opublikowane w następnym wydaniu miesięcznego indeksu informacyjnego „Normy krajowe”. Odpowiednie informacje, powiadomienia i teksty są również umieszczane w System informacyjny ogólne zastosowanie - na oficjalnej stronie internetowej Federalnej Agencji Regulacji Technicznych i Metrologii w Internecie (www.gost.nj)

Niniejsza norma nie może być w całości lub częściowo powielana, powielana i rozpowszechniana jako oficjalna publikacja bez zgody Federalnej Agencji ds. Regulacji Technicznych i Metrologii

1 obszar zastosowania.................................................. .....................jeden

3 Terminy i definicje ............................................. ............................2

4 Dane techniczne ................................................ ......................................2

5 Zasady odbioru ............................................. .....................cztery

6 Wybór............................................. .. ............................cztery

7 Przyrządy pomiarowe, sprzęt pomocniczy, przybory i odczynniki ..............................4

8 Metody kontroli ............................................. ....................5

9 Wymagania bezpieczeństwa ................................................ ............... ..............osiem

10 Transport i przechowywanie ............................................. ....................... osiem

Bibliografia................................................. ........................9

GOST R 58144-2018

NARODOWY STANDARD FEDERACJI ROSYJSKIEJ

WODA DESTYLOWANA

Specyfikacje

Woda destylowana. Specyfikacje

Data wprowadzenia - 2019-07-01

1 obszar zastosowania

Norma ta dotyczy wody destylowanej uzyskiwanej z oczyszczalni ścieków i stosowanej jako rozpuszczalnik, w tym do sporządzania roztworów substancji, odczynników, odczynników i preparatów, podczas badań (definicje, pomiary, analizy), w operacjach i procesach technologicznych.

2 odniesienia normatywne

8 tego standardu wykorzystuje odniesienia normatywne do następujących standardów:

GOST 8.135 System państwowy zapewnienie jednolitości pomiarów. Standardowe miana dla

przygotowanie roztworów buforowych - robocze wzorce pH II i III kategorii. Charakterystyki techniczne i metrologiczne. Metody ich oznaczania

GOST 12.0.004 System standardów bezpieczeństwa pracy. Organizacja szkoleń BHP. Postanowienia ogólne

GOST 12.1.007 System standardów bezpieczeństwa pracy. Szkodliwe substancje. Klasyfikacja i ogólne wymagania bezpieczeństwa

GOST 12.1.019 System standardów bezpieczeństwa pracy. Bezpieczeństwo elektryczne. Ogólne wymagania i nomenklatura rodzajów ochrony

GOST 12.4.021 System standardów bezpieczeństwa pracy. Systemy wentylacyjne. Ogólne wymagania

GOST 12.4.103 System standardów bezpieczeństwa pracy. Specjalna odzież ochronna, środki ochrona osobista nogi i ramiona. Klasyfikacja

GOST 1770 (ISO 1042-83. ISO 4788-80) Pomiarowe szkło laboratoryjne. Cylindry, zlewki, kolby, probówki. Ogólne specyfikacje

GOST 3835 Odczynniki i substancje o wysokiej czystości. Zasady odbioru, pobierania próbek, pakowania, pakowania, etykietowania, transportu i przechowywania

Odczynniki GOST 4204. Kwas Siarkowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4517. Metody przygotowania odczynników pomocniczych i roztworów stosowanych w analizie

Odczynniki GOST 14262. Kwas siarkowy o szczególnej czystości. Specyfikacje

GOST ISO IEC 17025 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji badań i kalibracji

laboratoria

GOST 18165 Woda. Metody oznaczania zawartości glinu Odczynniki GOST 20490. Nadmanganian potasu. Specyfikacje

Wydanie oficjalne

GOST 22171-90 Laboratoryjne konduktometryczne analizatory cieczy. Ogólne specyfikacje

GOST 23268.1 Lecznicze wody mineralne do picia, lecznicze wody stołowe i naturalne wody stołowe. Metody wyznaczania wskaźników organoleptycznych i objętości wody butelkowanej

GOST 23268.4 Lecznicze wody mineralne do picia, lecznicze wody stołowe i naturalne wody stołowe. Metoda oznaczania jonów siarczanowych

GOST 25336 Szkło laboratoryjne i sprzęt. Rodzaje, podstawowe parametry i wymiary

GOST 25794.2 Odczynniki. Metody przygotowania miareczkowanych roztworów do miareczkowania redoks

GOST 28311 Dozowniki do laboratorium medycznego. Ogólny wymagania techniczne i metody badań

GOST 29227 (ISO 835-1-81) Szkło laboratoryjne. Pipety wyskalowane. Część 1. Wymagania ogólne

GOST 30813 Boda i uzdatnianie wody. Warunki i definicje

GOST 31867 Woda pitna. Oznaczanie zawartości anionów metodą chromatografii i elektroforezy kapilarnej

GOST 31869 Woda. Metody oznaczania zawartości kationów (amon, bar, potas, wapń, lit, magnez, sód, stront) za pomocą elektroforezy kapilarnej

GOST 31870 Woda pitna. Oznaczanie zawartości pierwiastków metodą spektrometrii atomowej

GOST 33045 Woda. Metody oznaczania substancji zawierających azot

GOST 33756 Konsumenckie opakowanie polimerowe. Ogólne specyfikacje

GOST R 56219 (ISO 17294-2: 2003) Woda. Oznaczanie 62 pierwiastków metodą spektrometrii mas z plazmą sprzężoną indukcyjnie

GOST R 57162 Woda. Oznaczanie zawartości pierwiastków metodą spektrometrii absorpcji atomowej z atomizacją elektrotermiczną

GOST R 57164 Woda pitna. Metody określania zapachu, smaku i zmętnienia

GOST R 57165 (ISO 11885:2007) Woda. Oznaczanie zawartości pierwiastków metodą atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie

Uwaga - Podczas korzystania z tej normy zaleca się sprawdzenie ważności norm odniesienia w publicznym systemie informacyjnym - na oficjalnej stronie internetowej Federalnej Agencji ds. Regulacji Technicznych i Metrologii w Internecie lub zgodnie z rocznym indeksem informacyjnym „Normy krajowe * ”, która została opublikowana z dniem 1 stycznia bieżącego roku i zgodnie z wydaniami miesięcznego indeksu informacyjnego „National Standards* for W tym roku. Jeżeli zastąpiono niedatowaną normę referencyjną, zaleca się stosowanie aktualnej wersji normy, z uwzględnieniem wszelkich zmian wprowadzonych do tej wersji. W przypadku wymiany normy odniesienia, której dotyczy datowany jastrych, zaleca się stosowanie wersji tej normy z rokiem zatwierdzenia (akceptacji) wskazanym powyżej. Jeżeli po zatwierdzeniu niniejszego standardu w normie przywołanej, do której podano datowane odniesienie, zostanie wprowadzona zmiana, wpływająca na przepis, do którego podano płatkowanie, zaleca się stosowanie tego przepisu bez uwzględniania tej zmiany. Jeżeli wzorzec odniesienia zostanie anulowany bez zastąpienia, wówczas zaleca się zastosowanie przepisu, w którym podano odniesienie do niego, w części, która nie ma wpływu na to odniesienie.

3 Terminy i definicje

Niniejsza norma wykorzystuje terminy zgodne z GOST 30813., a także następujący termin z odpowiednią definicją:

3.1 woda destylowana: Woda oczyszczona, której charakterystyka jest zgodna z wymaganiami niniejszego standardu.

4 Wymagania techniczne

4.1 Charakterystyka

4.1.1 Woda destylowana powinna być przygotowywana zgodnie z wymaganiami niniejszej normy.

4.1.2 Pod względem właściwości organoleptycznych woda destylowana musi spełniać wymagania podane w tabeli 1.

Tabela 1

4.1.3 Pod względem parametrów fizykochemicznych woda destylowana musi spełniać wymagania podane w tabeli 2.

Tabela 2

Nazwa wskaźnika	Wartość wskaźnika
Koncentracja masowa: Jony amonowe, mg / dm 3. nie więcej - azotowo-jonowy. mg / dm3. już nie

Jony siarczanowe, mg / dm 3. już nie
Jony chlorkowe, mg/dm 3 , nie więcej
Aluminium, mg / dm 3. już nie
Żelazo, mg / dm 3. już nie
Wapń, mg / dm 3. już nie
Miedź, mg / dm 3. już nie Ołów, mg / dm 3. już nie

Cynk, mg / dm 3. już nie
	różowa kolorystyka
Stężenie masowe całkowitego węgla organicznego, mg/dm 3 , nie więcej niż
pH wody, jednostki pH	5,0 do 7,0
Właściwa przewodność elektryczna w temperaturze 20*C. cm/m. już nie
Właściwa przewodność elektryczna w temperaturze 25 "C. Sm / m. nie więcej

4.2 Opakowanie

4.2.1 Opakowania konsumenckie i transportowe muszą spełniać wymagania. GOST 3885.

Woda destylowana z oczyszczalni wody wlewa się do opakowań konsumenckich wykonanych zgodnie z GOST 33756. Na potrzeby produkcyjne producenta - do pojemnika produkcyjnego (butelki).

4.2.2 Objętość wody destylowanej w opakowaniu konsumenckim musi odpowiadać ilości wskazanej na etykiecie na opakowaniu konsumenckim.

4.2.3 Opakowania konsumenckie z wodą destylowaną są zamykane za pomocą zamknięć, pakowane w razie potrzeby w opakowanie transportowe lub łączone w opakowania zbiorcze.

4.3 Znakowanie

4.3.1 Ogólne wymagania dotyczące znakowania zgodnie z GOST 3885.

4.3.2 Opakowania konsumenckie z wodą destylowaną zaopatrzone są w etykietę, która powinna wskazywać:

Nazwa organizacji - producent wody destylowanej;

Nazwa produktu: „Woda destylowana”;

* oznaczenie tego standardu;

Data butelkowania i okres przydatności do spożycia.

Na opakowaniu konsumenckim podana jest również objętość wody destylowanej w jednostce pojemności konsumenckiej.

5 Zasady akceptacji

5.1 Zasady akceptacji - zgodnie z GOST 3865 i tym standardem.

Woda destylowana jest pobierana partiami. Partia wody destylowanej to pewna ilość wody destylowanej w tym samym opakowaniu konsumenckim, wyprodukowana przez jednego producenta zgodnie z jednym dokumentem w określonym czasie, wraz z dokumentacją wysyłkową, która zapewnia identyfikowalność produktu.

5.2 W produkcji wody destylowanej należy określić:

a) co najmniej raz w roku stężenie masowe: jonów amonowych, azotanowych, siarczanowych*, chlorkowych, glinu, żelaza, wapnia, miedzi, ołowiu, cynku, substancji redukujących KMnO 4 lub całkowitego węgla organicznego:

b) co najmniej raz w miesiącu: pH wody: przewodność elektryczna właściwa, a także, jeżeli do oczyszczania wody stosuje się instalacje wykorzystujące metody filtracji węglowej, wymiany jonowej lub kombinację tych metod, stężenie masowe substancji redukujących KMnO 4 lub całkowite węgiel organiczny.

Kontrola wskaźników określonych w 5.26). dla wody destylowanej przeznaczonej do rozlewania do opakowań konsumenckich, przeprowadzana dla każdej partii.

5.3 Przed użyciem nowej stacji uzdatniania wody zaleca się skontrolować pozyskiwaną z niej wodę pod kątem wszystkich parametrów.

5.4 Po otrzymaniu niezadowalających wyników kontroli i podjęciu niezbędnych działań naprawczych (np. płukanie lub naprawa stacji uzdatniania wody) procedurę kontroli należy powtórzyć zgodnie z pkt 5.3.

6 Pobieranie próbek

6.1 Pobieranie próbek odbywa się poprzez spuszczenie wody z kranu stacji uzdatniania wody lub wylanie jej z opakowania konsumenckiego. Dopuszcza się pobieranie próbek w procesie ciągłym poprzez okresowe odcinanie części odsączonej wody destylowanej podczas pakowania.

Próbki wody pobierane są w pojemnikach wykonanych z materiału i pojemności określonej w dokumenty normatywne do metod kontroli podanych w sekcji 8.

Do kontroli wody destylowanej pod kątem: substancji redukujących KMnO 4 lub całkowitego węgla organicznego. pH. właściwej przewodności elektrycznej, zaleca się pobranie co najmniej 0,5 dm 3 wody destylowanej do szklanego pojemnika.

6.2 Przygotowanie pojemników

Pojemniki polimerowe dokładnie myje się pitną wodą z kranu, kilkakrotnie spłukuje wodą destylowaną i suszy strumieniem ciepłego powietrza.

Szklane pojemniki myje się roztworem detergentu, myje pitną wodą z kranu, kilkakrotnie płucze wodą destylowaną, suszy w piecu w temperaturze 80'C do 105 °C lub strumieniem gorącego powietrza.

7 Przyrządy pomiarowe, sprzęt pomocniczy, szkło i odczynniki

Pehametr lub pehametr (jonomer) dowolnego typu z elektrodami pH. z błędem pomiaru nie większym niż ± 0,1 jednostki. pH.

Konduktometr dowolnego typu z celą konduktometryczną lub czujnikiem o dolnej granicy zakresu pomiarowego od 3,0-10" 4 S/m z błędem pomiaru nie większym niż ± 20%.

Dowolny typ analizatora węgla z dolną granicą zakresu pomiarowego całkowitego węgla organicznego w wodzie od 0,5 mg/dm 3 , z błędem pomiaru nie większym niż ± 20% (wymagany przy pomiarze całkowitego węgla organicznego).

Cylindry 1-250-2 lub 1-500-2 GOST 1770.

Szafa suszarnicza zapewniająca utrzymanie temperatury od 80 X do 105'C.

Pipety miarowe typu 1.2 lub 3. wykonanie 1. pierwszej lub drugiej klasy, o pojemności 1 lub 2 cm3 zgodnie z GOST 29227 lub dozowniki do tabletek o zmiennej objętości zgodnie z GOST 28311.

Kolby płaskodenne P-2-250 THS lub P-2-500 THS lub Kn-2-250 THS lub Kn-2-500 THS zgodnie z GOST 25336.

Szkła szklane V-1-50 lub V-2-50 lub V-1-100 lub V-2-100 według GOST 25336 (do określenia pH) i V-1-250 lub V-2-250 lub V - 1-400 lub V-2-400 cm 3 zgodnie z GOST 25336 (w celu określenia przewodności elektrycznej metodą czujnika zanurzeniowego).

Pojemniki szklane.

Pojemniki polimerowe.

Nadmanganian potasu zgodnie z GOST 20490. roztwór o stężeniu masowym z (1/5 KMnO 4) = 0,01 mol / dm 3 (0,01 n), przygotowany zgodnie z GOST 25794.2 lub ze standardowego miana.

Kwas siarkowy według GOST 4204 lub GOST 14262. roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowany zgodnie z GOST 4517.

Uwaga - Zabronione jest używanie innych przyrządów pomiarowych. sprzęt pomocniczy, przybory i odczynniki o cechach metrologicznych i technicznych, które nie są gorszej jakości niż powyższe.

8 Metody kontroli

8.1 Oznaczanie wskaźników organoleptycznych - zgodnie z GOST 23268.1. GOST R 57164.

8.2 Oznaczanie stężenia masowego jonów amonowych - zgodnie z GOST 33045, GOST 31869.

8.3 Oznaczanie stężenia masowego jonów azotanowych - zgodnie z GOST 33045. .

8.4 Oznaczanie stężenia masowego jonów siarczanowych - zgodnie z GOST 31867. GOST 23268.4. (2).

8.5 Oznaczanie stężenia masowego jonów chlorkowych - zgodnie z GOST 31867.

8.6 Oznaczanie stężenia masowego aluminium - zgodnie z GOST 18165. GOST 31870, GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.7 Oznaczanie stężenia masowego wapnia - zgodnie z GOST 31869. GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57165. (3).

8.8 Oznaczanie stężenia masowego żelaza - zgodnie z GOST 31870, GOST R 57162. GOST R 57165.

8.9 Oznaczanie stężenia masowego miedzi - zgodnie z GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.10 Oznaczanie stężenia masowego ołowiu - zgodnie z GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. .

8.11 Oznaczanie stężenia masowego cynku - zgodnie z GOST 31870, GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.12 Oznaczanie zawartości substancji redukujących nadmanganian potasu

(KMPO 4) metodą wizualną

8.12.1 Istota metody

Istota metody polega na utlenieniu substancji organicznych i nieorganicznych obecnych w analizowanej próbce wody za pomocą określonej ilości nadmanganianu potasu w środowisku kwasu siarkowego podczas procesu ogrzewania.

8.12.2 Pobieranie próbek - zgodnie z punktem 6.

8.12.3 sprzęt pomocniczy, przybory i odczynniki - zgodnie z sekcją 7.

8.12.4 Warunki ustalenia

Oznaczanie przeprowadza się w następujących warunkach:

Temperatura otoczenia ................................. od 15*C do 25'C;

Wilgotność względna powietrza ............................................. ... nie więcej niż 80%;

Temperatura analizowanej wody ...................................... od 15°C do 30°C .

8.12.5 Dokonywanie ustalenia

250 cm3 badanej próbki mierzy się butlą o pojemności 250 lub 500 cm3 i umieszcza w kolbie o pojemności 250 lub 500 cm3, 2,0 cm3 roztworu kwasu siarkowego i 0,25 cm3 dodaje się roztwór nadmanganianu potasu, miesza i gotuje przez 3 minuty. W dniu oznaczenia przygotowuje się roztwór nadmanganianu potasu.

8.12.6 Rejestracja wyników - zgodnie z 8.16.1.

8.13 Oznaczanie stężenia masowego całkowitego węgla organicznego

8.13.1 Istota metody

Metoda opiera się na utlenianiu związków węgla w wodzie z wytworzeniem tlenku węgla.

8.13.2 Pobieranie próbek - zgodnie z punktem 6.

8.13.3 sprzęt pomocniczy, przybory i odczynniki - zgodnie z sekcją 7 z następującym dodatkiem:

Każdy rodzaj analizatora węgla, wyposażony w reaktor zdolny do utleniania związków węgla w próbce wody, na przykład tlenem, w obecności katalizatora w temperaturach od 550 °C do 1000 °C lub pod wpływem promieniowania ultrafioletowego, detektor promieniowania podczerwonego lub detektor płomieniowo-jonizacyjny, komputer lub zintegrowany system przetwarzania sygnału odbieranego z detektora oraz oprogramowanie do przetwarzania i prezentowania informacji analitycznych.

8.13.4 Warunki pomiaru

Pomiary są przeprowadzane w następujących warunkach, chyba że instrukcja (instrukcje) stanowi inaczej

do obsługi urządzenia:

Temperatura otoczenia ................................. od 15'C do 30*C;

Wilgotność względna powietrza ............................................. .. nie więcej niż 80%:

Temperatura analizowanej wody ............................................... od 15°C do 30°C:

Napięcie zasilania ................................................ ............. od 110 do 240 AT.

8.13.5 Wykonywanie pomiarów

8.13.5.1 Procedura przygotowania analizatora węgla do pracy, w tym jego kalibracja - zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi przyrządu.

8.13.5.2 Pobrana próbka wchodzi do reaktora przyrządu za pomocą wbudowanej pompki lub dozownika. Jeżeli urządzenie jest wyposażone w automatyczny system pobierania próbek (autosampler), wówczas wybrana próbka jest przelewana do pojemników, w które wyposażony jest autosampler.

8.13.6 Postępowanie z wynikami

Przeprowadza się obliczenie stężenia masowego całkowitego węgla organicznego oprogramowanie analizator. Odczytuj odczyty na wyświetlaczu urządzenia lub komputera.

8.13.7 Rejestracja wyników zgodnie z - 8.16.

8.14 Określanie pH wody

8.14.1 Istota metody

Metoda potencjometryczna (elektrometryczna) oznaczania pH opiera się na pomiarze potencjału elementu składającego się z dwóch elektrod: indykatorowej i referencyjnej.

8.14.2 Pobieranie próbek - zgodnie z punktem 6.

8.14.3 Sprzęt pomocniczy, szalki i odczynniki - zgodnie z sekcją 7 z następującym dodatkiem:

* pH-metr lub jonomer (pX-metr) dowolnego typu, składający się z elektrod, czujników temperatury i przetworników pomiarowych (MT) i przeznaczony do pomiaru aktywności jonów wodorowych (pH) w temperaturze od 18*C do 25 C.

8.14.4 Warunki pomiaru

Pomiary są przeprowadzane w następujących warunkach, chyba że w instrukcji (instrukcji) obsługi przyrządu określono inaczej:

Temperatura otoczenia ............................... od 15 °C do 30 'C;

■ Wilgotność względna powietrza ............................... nie więcej niż 80%:

* temperatura analizowanej wody .......................... od 18 X do 25 X;

Napięcie sieciowe ................................................ od 110 do 240 8

lub zasilacz

przeprowadzone

z niezależnego źródła.

8.14.5 Wykonywanie pomiarów

8.14.5.1 Przygotowanie urządzenia, kontrola jego charakterystyk, warunków pomiaru – zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi urządzenia. Kalibracja i kontrola pracy urządzenia roztworami buforowymi o wartości 4,01 i 6,86 jednostek. pH. przygotowany zgodnie z GOST 8.135.

8.14.5.2 Wybraną próbkę wlewa się do szklanej zlewki o pojemności 50 lub 100 cm3, elektrody umieszcza się w wodzie, trzyma przez 1-2 minuty z okresowym ręcznym lub automatycznym mieszaniem wody. Odczytuj odczyty na wyświetlaczu urządzenia lub komputera. Procedura wykonywania pomiarów, w tym ewentualne zastosowanie kompensacji termicznej - zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi urządzenia.

8.14.5.3 Prezentacja wyników - zgodnie z 8.16.

8.15 Wyznaczanie przewodności elektrycznej wody

8.15.1 Istota metody

Metoda opiera się na pomiarze przewodności elektrycznej lub rezystancji elektrycznej wody i przeliczeniu jej na określoną wartość przewodności elektrycznej.

8.15.2 Pobieranie próbek - zgodnie z punktem 6.

8.15.3 Sprzęt pomocniczy, przybory i odczynniki - zgodnie z sekcją 7 z następującym dodatkiem:

Konduktometr dowolnego typu, składający się ze strony pomiarowej i czujnika. składający się np. z dwuelektrodowego ogniwa kontaktowego lub zanurzeniowego czujnika konduktometrycznego i konwertera termicznego w danej temperaturze (20 ± 1) X lub (25 ± 1) X.

Uwaga - Jeżeli stacja uzdatniania wody ma wbudowane urządzenie (wskaźnik) rezystywności elektrycznej, to obliczanie wartości przewodności elektrycznej. µS^cm. przeprowadza się dzieląc 1 przez wartość rezystywności elektrycznej. MOhm-cm; 1 µS/cm jest liczbowo równy 1 MΩcm.

8.15.4 Warunki pomiaru

Pomiary są przeprowadzane w następujących warunkach, chyba że w instrukcji (instrukcji) obsługi urządzenia określono inaczej:

Temperatura otoczenia ............................... 15 X do 30 X;

Wilgotność względna powietrza ............................... nie więcej niż 80%:

„Temperatura analizowanej wody ................................ od 18 X do 25 X;

Napięcie sieciowe ................................. od 110 do 240 V

lub zasilacz

przeprowadzone

z niezależnego źródła.

8.15.5 Wykonywanie pomiarów

8.15.5.1 Procedura przygotowania konduktometru do pracy, monitorowanie jego charakterystyk, wartości stałej celi (czujnika) - zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi urządzenia. Przygotowanie roztworów kontrolnych odbywa się zgodnie z GOST 22171-90 (dodatek 2). chyba że określono inaczej w instrukcji obsługi przyrządu.

8.15.2 Wybraną próbkę wlewa się do kuwety konduktometrycznej lub wlewa do szklanki o pojemności 250 lub 400 cm3 i zanurza się czujnik przewodności. Odczytuj odczyty na wyświetlaczu urządzenia lub komputera. Procedura wykonywania pomiarów jest zgodna z instrukcją (instrukcją) obsługi urządzenia.

8.15.3 Rejestracja wyników - zgodnie z 8.16.

8.16 Prezentacja wyników

8.16.1 Wyniki przeprowadzonych oznaczeń (pomiarów) sporządza się w formie protokołu zgodnie z zasadami określonymi w GOST ISO / IEC 17025. Jest to dozwolone przy określaniu jakości wody według pH. określone przewodnictwo elektryczne oraz substancje redukujące KMnO 4 lub całkowity węgiel organiczny wykorzystują inne formy raportowania wyników zgodnie z zasadami zatwierdzonymi w wewnętrznych dokumentach organizacji.

8.16.2 Błąd bezwzględny wyniku uzyskanego zgodnie z 8.13-8.15 oblicza się na podstawie danych o charakterystyce technicznej (metrologicznej) urządzenia przedstawionych w Opisie typu użytego przyrządu pomiarowego, zgodnie ze wzorem

Gdzie X jest uzyskanym wynikiem pomiaru;

6 - względny błąd pomiaru określony w Opisie Typu.

9 Wymagania bezpieczeństwa

Wymagania bezpieczeństwa muszą być zgodne z postanowieniami zawartymi w instrukcjach (instrukcjach) obsługi urządzenia.

Podczas wykonywania oznaczeń przestrzegane są wymagania bezpieczeństwa dotyczące pracy z odczynnikami chemicznymi zgodnie z GOST 12.1.007 i GOST 12.4.103.

Pomieszczenie, w którym wykonywane są pomiary zgodnie z 8.2-8.12. musi być wyposażony w ogólną wentylację przepływową i wywiewną zgodnie z GOST 12.4.021.

Bezpieczeństwo elektryczne podczas pracy z instalacjami elektrycznymi - zgodnie z GOST 12.1.019.

Organizacja szkolenia pracowników w zakresie bezpieczeństwa pracy - zgodnie z GOST 12.0.004.

Do wykonywania pomiarów dozwolone jest przetwarzanie i sformalizowanie wyników pomiarów

profesjonaliści z doświadczeniem w sprzęt laboratoryjny oraz po przestudiowaniu metod kontroli podanych w sekcji 8.

10 Transport i przechowywanie

10.1 Zaleca się przechowywanie wody destylowanej w opakowaniu konsumenckim wykonanym z materiału polimerowego z mocno przykręconą pokrywką zgodnie z GOST 33756, zgodnie z okresem ustalonym przez producenta. Zalecany okres przydatności do spożycia - nie dłużej niż rok.

10.2 Woda destylowana wlewana do opakowań konsumenckich jest transportowana wszystkimi środkami transportu w zadaszonych pojazdy zgodnie z zasadami przewozu towarów obowiązującymi na tego rodzaju przewozach.

10.3 Woda destylowana wlewana do opakowań konsumenckich jest transportowana i przechowywana w temperaturze od 2'C do 35'C.

10.4 Woda destylowana produkowana na własne potrzeby przechowywana jest w zamkniętych szklanych lub polimerowych (przemysłowych) pojemnikach (butelkach).

Bibliografia

Regulamin techniczny Unii Celnej TR TS 005/2011 w sprawie bezpieczeństwa opakowań

PNDF 14,2:4,176-2000

}

DZWON

WODA DESTYLOWANA

2. ZASADY AKCEPTACJI

3. METODY ANALIZY

3.2. (Usunięty, Rev. nr 1).

3.3. Oznaczanie stężenia masowego pozostałości po odparowaniu

3.4. (Skreślony, Rev. nr 2).

3.5. Oznaczanie stężenia masowego amoniaku i soli amonowych

3.5.1, 3.5.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.6. Oznaczanie stężenia masowego azotanów (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.6.1. 3.6.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.7. Oznaczanie stężenia masowego siarczanów (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.7.1, 3.7.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.8. Oznaczanie stężenia masowego chlorków (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.8.1. 3.8.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.9. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą stilbazo (wydanie zmienione, Rev. nr 1, 2).

3.9.1, 3.9.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

3.9a. Oznaczanie stężenia masowego glinu za pomocą oranżu ksylenolowego

3.10. Oznaczanie stężenia masowego żelaza (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.11. Oznaczanie stężenia masowego wapnia (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.12. Oznaczanie stężenia masowego miedzi (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.13. Oznaczanie stężenia masowego ołowiu (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.14. Oznaczanie stężenia masowego cynku (wydanie zmienione, rew. nr 2).

3.15. Oznaczanie stężenia masowego substancji redukujących nadmanganian potasu

3.15.1, 3.15.2. (Wydanie zmienione, ks. nr 1, 2).

(Wydanie poprawione, Rev. nr 2).

4. PRZECHOWYWANIE

DANE INFORMACYJNE

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu Chemicznego ZSRR

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Normalizacyjnego Rady Ministrów ZSRR z dnia 29 czerwca 1972 r. Nr 1334

3. WYMIEŃ GOST 6709-53

4. PRZEPISY REFERENCYJNE I DOKUMENTY TECHNICZNE

4. PRZECHOWYWANIE

„WODA DESTYLOWANA. WARUNKI TECHNICZNE. GOST 6709-72” (zatwierdzony dekretem Państwowej Normy ZSRR z 29.06.72 N 1334) (zmieniony 06.01.90)

WODA DESTYLOWANA

Specyfikacje

Przedmowa

GOST R 58144-2018

1 obszar zastosowania

2 odniesienia normatywne

3 Terminy i definicje

4 Wymagania techniczne

5 Zasady akceptacji

6 Pobieranie próbek

7 Przyrządy pomiarowe, sprzęt pomocniczy, szkło i odczynniki

8 Metody kontroli

9 Wymagania bezpieczeństwa

10 Transport i przechowywanie

Przeczytaj także

Supertankowiec krym zsrr wypadek kotła

Morscy giganci przemysłu naftowego i gazowego

Mała łódź ratownicza ze stopów lekkich "Chibis

DZWON