La întrebarea Cum se calculează AQL ("nivelul de calitate acceptabil" al unui lot de mărfuri)? dat de autor Olga Aks cel mai bun răspuns este În orice lot există întotdeauna produse cu defecte. Chiar dacă producătorul a verificat independent fiecare unitate. De regulă, în relațiile cu producătorul, cumpărătorul nu se așteaptă la livrări absolut perfecte (din punct de vedere al calității).
Cu toate acestea, cumpărătorul are dreptul de a depune eforturi pentru a minimiza numărul de produse defecte.
Pentru a răspunde la întrebarea care este acest coeficient, firme de consultanta a fost dezvoltat un instrument special, care s-a numit AQL Tables (Limite de calitate de acceptare – limita de calitate în limba engleză).
Tabelele AQL sunt un instrument statistic simplu și puternic pe care auditorul îl folosește pentru a determina:
1. Câte articole de produs trebuie testate pentru a obține un eșantion semnificativ statistic;
2. Unde este limita dintre respingerea și acceptarea unui lot când vine vorba de produse cu defecte. Vorbim despre calculul nivelului de calitate maxim acceptabil la care poate fi acceptat lotul de produse evaluat. Metodologia este definită de standardul ISO 2859.
De exemplu, dacă clientul specifică suma admisibila produse cu un defect în cantitate de 1,5% din numărul total de produse, ceea ce înseamnă că AQL este de 1,5%.Pe baza practicii, toate defectele potențiale pot fi împărțite în trei grupe: critice, majore și minore. Pentru majoritatea produselor de larg consum, AQL ia următoarele valori: 0% pentru defecte critice - de exemplu, dacă produsul nu îndeplinește cerințele de siguranță; 2,5% pentru defecte semnificative - un produs pe care consumatorul final este puțin probabil să îl cumpere; 4% pentru defecte minore - există ușoare abateri de la specificație, dar cel mai probabil utilizatorul final nu le va acorda atenție;
Limitele variază în funcție de piață și de tipul de produs: AQL pentru firele electrice pentru avioane va fi mult mai mică decât cele pentru firele electrice care vor fi utilizate la fabricarea încărcătoarelor de telefon.
Cum se lucrează cu tabelele AQL Tabelele AQL sunt scrise Standardul ISO 2859 și conțin indicatori deja calculați pentru grupuri diferite bunuri.
Există trei parametri în tabele: volumul, nivelul de verificare și AQL. În același timp: Mărimea lotului este numărul de unități dintr-un produs. Dacă ați comandat producția de produse diferite (masă, scaun și fotoliu) într-o fabrică de mobilă, trebuie efectuate trei proceduri separate de control al calității pentru fiecare tip de produs.
Nivelul de inspecție depinde de... și afectează numărul final de unități care vor fi inspectate. AQL - calculat in functie de tipul produsului si piata dumneavoastra, adica daca sunteti pozitionat in segmentul de elita, trebuie sa alegeti un AQL mai mic pentru defecte majore si minore.
CUM SĂ ALEGEȚI MĂNUSILE MEDICALE
Răspândirea rapidă a infecțiilor periculoase, în special a SIDA și a hepatitei virale, determină anumite cerințe pentru mănuși medicale ca mijloc principal de protecție a lucrătorilor sanitari și a pacienților. Eficacitatea protecției se realizează prin menținerea integrității mecanice a mănușilor de examinare sau chirurgicale în timpul manipulărilor.
Care sunt cerințele pentru lucrul cu mănuși?
1. Este necesar să selectați mănuși de dimensiunea potrivită. Alegerea mănușilor depinde de natura manipulării efectuate.
2. Purtați întotdeauna mănuși curate înainte de a efectua manipulări asociate cu contactul cu mucoasele sau pielea deteriorată.
3. Folosiți mănuși sterile pentru manipulare în condiții aseptice.
4. Manipularile cu sange sau alte fluide corporale trebuie facute cu manusi de latex sau nitril (manusile reduc cantitatea de inocul de sange care se transmite prin intepare accidentala cu un ac folosit).
5. Folosirea unei perechi suplimentare de mănuși reduce frecvența deteriorării atunci când se lucrează cu unelte ascuțite de 2-4 ori.
6. Scoateți mănușile cu mare atenție pentru a evita contaminarea pielii mâinilor. Mănușile rupte sau cu scurgeri nu sunt potrivite pentru utilizare.
Pentru a alege mănușile medicale potrivite, este necesar să se țină cont de natura manipulărilor efectuate, de momentul în care au fost folosite mănușile, de prezența unui istoric de reacții alergice etc. personal medical, în primul rând chirurgii, necesită o sensibilitate tactilă ridicată a pielii mâinilor. În același timp, nu numai grosimea materialului pentru mănuși este importantă, ci și elasticitatea acestuia, capacitatea de a menține un contact sigur cu pielea pe toată durata lucrului; cu fluide biologice.
Cum să alegi mărimea potrivită pentru mănuși.
Când folosiți mănuși chirurgicale, este foarte important să alegeți mărimea potrivită. Pentru a afla dimensiunea mănușii tale, este necesar să măsori circumferința palmei fără degetul mare, poziționând un centimetru deasupra oaselor și nu trăgând palma peste ele. Mărimea mănușilor corespunde circumferinței mâinii în partea cea mai largă.
Dimensiunea încheieturii mâinii, vezi mărimea mănușilor
Pentru mănușile de examinare se utilizează clasificarea internațională SML (mic-mediu-mari).
Deci mărimea XS corespunde mărimii 5-6,
Marimea S - marimea 6-7,
Marimea M - marimea 7-8,
Marimea L - marimea 8-9,
Mărimea XL - 9 și peste
Reguli pentru încercarea mănușilor:
Îndoiți ușor înapoi marginea manșetei mănușii.
Puneți o mănușă pe patru degete până la mijlocul palmei (până la baza degetului mare).
Pune-ți o mănușă pe degetul mare.
Îndreptați cu atenție manșeta mănușii de pe braț până la încheietura mâinii.
Cu mișcări ușoare ale mâinii secunde, îndreptați mănușa în funcție de forma mâinii. (Nu împrăștiați mănușa între degete) Scoateți mănușile cu grijă, mai întâi trăgând de fiecare deget, apoi ținându-le în același timp (cu excepția celui mare).
Mănușile sunt disponibile sterile și nesterile. În același timp, trebuie înțeles că cele sterile sunt mai bune, deoarece atunci când sunt ambalate într-un plic are loc un control suplimentar de calitate. Potenţial, rata de respingere a mănuşilor nesterile este întotdeauna mai mare. Mănușile nesterile se împart în ambalate în cutii (în cutie) și ambalate în vrac (în vrac), acestea din urmă vor avea o rată de respingere mai mare.
Ce este ACL?
AQL (nivel de calitate acceptabil) - nivel acceptabil calitate.
În condițiile producției în masă, este imposibil să se controleze calitatea fiecărui produs, astfel încât controlul se aplică doar unei mici părți a produselor, iar calitatea acestei părți ar trebui să dea o idee despre calitatea întregului. lot.
În Federația Rusă, în ceea ce privește etanșeitatea, AQL nu trebuie să depășească 2,5 pentru mănușile de diagnostic, iar pentru mănușile chirurgicale - 1,5. Pentru comparație, conform standardului european, coeficientul nu trebuie să fie mai mic de 1,5. Aceasta înseamnă că dintr-un lot de, de exemplu, 10.000 de perechi, sunt prelevate 630 de unități. Ele sunt apoi supuse unor teste distructive: tensiune cu apa, umflare, control microbiologic, masurare pH. Dacă, la finalul inspecției, numărul de unități defecte este de 20 sau mai puțin, atunci întregul lot este permis spre vânzare, cu excepția produselor defecte. La AQL 1.0, numărul de unități defecte nu trebuie să fie mai mare de 16.
Adică, cu cât scorul AQL este mai scăzut (1,5 este sub 2,5; 1,0 este sub 1,5 etc.), produsele îndeplinesc standarde de calitate mai înalte.
Ca urmare a multor ani de muncă, am ajuns la concluzia că mănușile majorității importatorilor ruși declarați cu AQL 1.5 nu îndeplinesc aceste cerințe. Dacă țineți cont de acest lucru, euforia dumneavoastră cu privire la prețurile uimitoare va fi mult umbrită. În practică, când cumpărați mănuși ieftine, plătiți pentru toate deșeurile pe care nu le puteți folosi și pentru costurile pentru respingere și nu uitați să compensați medicii dacă rămân nemulțumiți. Nu există fantezie, ca urmare, se obține același preț ca pentru mănușile de înaltă calitate.
Se știe că marea majoritate a mănușilor medicale sunt de unică folosință. Producătorul nu oferă nicio garanție pentru mănuși atunci când sunt reutilizare. Dacă vânzătorul vă inspiră contrariul, atunci cel mai probabil este pur și simplu incorect. Pentru a reutiliza mănușile, acestea trebuie spălate, uscate, pudrate, împachetate și sterilizate. Nimeni nu poate garanta că în timpul acestor operațiuni nu va avea loc distrugerea materialului, în plus, o astfel de prelucrare nici măcar nu controlează integritatea mănușilor, ca să nu mai vorbim de microfisuri. De ce naiba să purtați mănuși dacă nu sunteți sigur de integritatea lor?
Din păcate, iritația pielii și alergiile la contactul cu mănușile din latex nu sunt neobișnuite. Dacă cumpărați mănuși ieftine, va trebui să aveți în vedere că numărul de spălări tehnologice ale unor astfel de mănuși este redus la minimum, iar nivelul de proteine din astfel de mănuși este destul de ridicat. Pentru pielea sensibilă, aceasta garantează o reacție alergică.
Și, în sfârșit, cel mai important lucru: când te-ai hotărât de ce mănuși ai nevoie, nu uita să le evaluezi nivelul de calitate. Din păcate, este adesea limitat la selectarea și testarea mostrelor de mănuși - acest lucru nu este suficient.
Ar fi bine dacă ai întreba certificat international(CE, TUV) - aceasta este un fel de garanție că produsul se potrivește cu calitatea mostrelor pe care vi s-a cerut să le testați. Cu asa nivel inalt competiție care s-a dezvoltat în lume, practic nu există producători de mănuși care să nu aibă aceste certificate. Este clar că toţi europeni şi Producătorii americani prin definiţie li se cere să le aibă. Apropo, au rămas foarte puține dintre ele: cel mai mic cost de producție al mănușilor din latex natural în țările din Asia de Sud-Est. Produce până la 80% din mănușile din lume. Chirurgii europeni și americani poartă de mult mănuși malaeziene. Întrebarea nu este țara de origine a mănușilor, ci calitatea acestora.
Dacă răspunsul la o întrebare despre calitatea mănușilor este „fabricat în America sau în Europa”, nu ezitați să cereți un certificat CE sau TUV.
Deci, cu toată varietatea de mănuși, putem spune că sunt bune și nu foarte bune. Pentru întrebări despre achiziționarea de mănuși, a căror calitate este verificată și nu ridică întrebări, scrieți la: [email protected]
c) elevi organizații educaționale educatie inalta, organizații profesionale educaționale, studenți organizații educaționale lucrând la contract de muncăîn timpul practicii în organizații;
determinarea prezenței unei boli profesionale
investigarea împrejurărilor și cauzelor
boli profesionale
Practică și legislație judiciară - Decretul Guvernului Federației Ruse din 15 decembrie 2000 N 967 (modificat la 24 decembrie 2014) „Cu privire la aprobarea Regulamentului privind investigarea și înregistrarea bolilor profesionale”
a) un raport de accident la locul de muncă, forma aprobat prin Decretul Ministerului Muncii si dezvoltare sociala al Federației Ruse din 24 octombrie 2002 N 73 (înregistrat de Ministerul Justiției al Rusiei la 5 decembrie 2002 N 3999) sau un act asupra unui caz de boală profesională, forma care a fost aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 15 decembrie 2000 N 967 (Legislația colectată, 2000, N 52, Art. 5149), sau încheierea inspectorului de stat pentru protecția muncii, alți funcționari (organisme) care exercită controlul și supravegherea stării de protecție a muncii și respectarea legislației muncii, privind cauzele prejudiciului sănătății, sau un certificat medical privind o boală profesională, eliberat în conformitate cu procedura în vigoare înainte de intrarea în vigoare a Federal lege din 24 iulie 1998 N 125-FZ „Cu privire la asigurarea socială obligatorie împotriva accidentelor de muncă și bolilor profesionale”, sau o hotărâre judecătorească prin care se constată faptul că a avut loc un accident de muncă sau o boală profesională;
GUVERNUL FEDERATIEI RUSE
REZOLUŢIE
PRIVIND APROBAREA REGULAMENTULUI
PRIVIND INVESTIGAREA ŞI ÎNREGISTRAREA BOLILOR PROFESIONALE
Lista documentelor care se schimbă
28. Persoanele care participă la investigație sunt răspunzătoare, în conformitate cu legislația Federației Ruse, pentru divulgarea informațiilor confidențiale obținute în urma investigației.
29. Angajatorul, în termen de o lună de la finalizarea anchetei, este obligat, în baza unui act privind cazul unei boli profesionale, să emită un ordin privind măsurile specifice de prevenire a îmbolnăvirilor profesionale.
Angajatorul informează în scris Centrul de Supraveghere Sanitară și Epidemiologică de Stat despre punerea în aplicare a hotărârilor comisiei.
Procedura de emitere a unui act
despre o boală profesională
5. Denumirea atelierului, locului, producției __________________
6. Profesie, funcție ___________________________________________
7. Experiență totală de lucru ________________________________________________
8. Experiență de muncă în această profesie ____________________________
9. Experienta de munca in conditii de expunere la substante nocive si
factori de producție nefavorabili ____________________
(tipuri de lucrări efectiv efectuate în condiții speciale,
nespecificate în carnetul de muncă, sunt înscrise cu un semn
„după muncitor”)
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Data începerii anchetei ________________________________
Comisia compusă din
Președinte ________________________________________________ și
(nume complet, funcție)
membrii comisiei
______________________________________________________________
(nume complet, funcție)
______________________________________________________________
a fost investigat un caz de boală profesională
______________________________________________________________
(diagnostic)
si instalat:
11. Data (ora) bolii
______________________________________________________________
(se completează în caz de boală profesională acută)
12. Data și ora admiterii în centrul statului
sesizarea cazului de supraveghere sanitară şi epidemiologică
boală profesională sau otrăvire _________________
______________________________________________________________
13. Informații despre
Capacitatea de a lucra _____________________________________________
(capacitat la locul de muncă, pierdut
______________________________________________________________
capacitate de muncă, transferat la un alt loc de muncă, trimis
către o instituție serviciu public medical
expertiza sociala)
14. O boală profesională a fost depistată în timpul unui examen medical
examinare, în timpul tratamentului (subliniați după caz) __________________
______________________________________________________________
15. Angajatul avea o stabilită anterior
boală profesională, a fost trimis la centru
patologie ocupationala (la un patolog ocupational) pt
stabilirea unei boli profesionale ___________________
16. Prezența bolilor profesionale în acest atelier,
zonă, producție și (și) grup profesional ________
17. Boala profesională a apărut în circumstanțe
si conditii: _________________________________________________
(este oferită o descriere completă a faptelor specifice
______________________________________________________________
nerespectarea reglementărilor tehnologice,
______________________________________________________________
procesul de producție, încălcări ale transportului
______________________________________________________________
modul de funcționare a echipamentelor tehnologice,
______________________________________________________________
instrumente, unelte de lucru; încălcări ale regimului
______________________________________________________________
muncă, urgență, eșec
______________________________________________________________
echipamente de protectie, iluminat; nerespectarea regulilor tehnologiei
______________________________________________________________
siguranta, salubritate industriala;
______________________________________________________________
imperfecțiuni în tehnologie, mecanisme, echipamente,
______________________________________________________________
instrumente de lucru; ineficiența sistemului
______________________________________________________________
ventilație, aer condiționat, echipament de protecție,
______________________________________________________________
mecanisme, echipamente individuale de protecție;
______________________________________________________________
lipsa măsurilor și mijloacelor de salvare,
______________________________________________________________
ofera informatii din punct de vedere sanitar si igienic
______________________________________________________________
caracteristicile condițiilor de muncă ale angajatului și alte documente)
18. Cauza bolii profesionale sau a intoxicației
deservit: pe termen lung, pe termen scurt (în timpul lucrului
schimburi), o singură expunere la corpul uman de nocive
factori de producție sau substanțe ________________________
(indicat
______________________________________________________________
caracteristicile cantitative și calitative ale nocive
______________________________________________________________
factori de producţie în conformitate cu cerinţele
______________________________________________________________
criterii igienice de evaluare şi clasificare a condiţiilor
______________________________________________________________
munca sub aspectul nocivitatii si pericolului factorilor
______________________________________________________________
mediu de lucru, severitate și tensiune
______________________________________________________________
proces de muncă)
19. Prezența culpei salariatului (în procente) și justificarea acesteia
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Concluzie: pe baza rezultatelor anchetei
a constatat că boala actuală (otrăvirea) este
profesională și rezultată din
Imediat
(precizați circumstanțele specifice)
si conditii)
Cauza bolii a fost ________________________________
(specificați specificul dăunător
factor de producție)
21. Persoanele care au comis încălcări ale normelor sanitare de stat
reguli epidemiologice și alte reglementări:
______________________________________________________________
(numele complet, indicând prevederile încălcate de acestea,
reguli și alte acte)
22. Pentru a elimina și preveni profesional
boli sau otrăviri sunt oferite:
______________________________________________________________
23. Materiale anexate ale anchetei
______________________________________________________________
24. Semnăturile membrilor comisiei.
