Na pytanie Jak obliczyć AQL („dopuszczalny poziom jakości” partii towaru)? podane przez autora Olga Aks najlepsza odpowiedź to W każdej partii zawsze znajdują się produkty z wadami. Nawet jeśli producent niezależnie sprawdził każdą jednostkę. Z reguły w relacjach z producentem kupujący nie oczekuje absolutnie doskonałych (pod względem jakości) dostaw.
Kupujący ma jednak prawo dążyć do minimalizacji ilości wadliwych produktów.
Aby odpowiedzieć na pytanie, czym jest ten współczynnik, firmy konsultingowe opracowano specjalne narzędzie, które nazwano tabelami AQL (Acceptance Quality Limits - angielski limit jakości).
Tabele AQL są prostym i potężnym narzędziem statystycznym, którego audytor używa do określenia:
1. Ile pozycji produktu należy przetestować, aby uzyskać statystycznie istotną próbkę;
2. Gdzie przebiega granica między odrzuceniem a przyjęciem partii w przypadku produktów z wadami. Mówimy o wyliczeniu maksymalnego akceptowalnego poziomu jakości, przy którym oceniana partia produktów może zostać zaakceptowana. Metodologia jest określona przez normę ISO 2859.
Na przykład, jeśli klient określi dopuszczalna kwota produkty z wadą w ilości 1,5% ogólnej liczby produktów, co oznacza, że AQL wynosi 1,5% Zgodnie z praktyką wszystkie potencjalne wady można podzielić na trzy grupy: krytyczne, duże i drobne. Dla większości produktów konsumenckich AQL przyjmuje następujące wartości: 0% dla wad krytycznych – np. jeśli produkt nie spełnia wymogów bezpieczeństwa; 2,5% za istotne wady - produkt, którego konsument końcowy prawdopodobnie nie kupi; 4% za drobne wady - występują niewielkie odchylenia od specyfikacji, ale użytkownik końcowy najprawdopodobniej nie zwróci na nie uwagi;
Limity różnią się w zależności od rynku i typu produktu: AQL dla przewodów elektrycznych do samolotów będzie znacznie niższy niż dla przewodów elektrycznych, które będą używane do produkcji ładowarek do telefonów.
Jak pracować z tabelami AQL Tabele AQL są napisane w Norma ISO 2859 i zawierają już obliczone wskaźniki dla różne grupy dobra.
W tabelach znajdują się trzy parametry: objętość, poziom weryfikacji i AQL. Jednocześnie: Wielkość partii to liczba jednostek jednego produktu. Jeśli zleciłeś produkcję różnych produktów (stół, krzesło i fotel) w fabryce mebli, musisz przeprowadzić trzy odrębne procedury kontroli jakości dla każdego rodzaju produktu.
Poziom kontroli zależy od... i wpływa na ostateczną liczbę jednostek, które zostaną poddane kontroli. AQL - obliczany w zależności od rodzaju Twojego produktu i rynku, czyli jeśli jesteś w segmencie elitarnym, musisz wybrać niższą AQL dla większych i mniejszych wad.
JAK WYBRAĆ RĘKAWICE MEDYCZNE?
Szybkie rozprzestrzenianie się niebezpiecznych infekcji, w szczególności AIDS i wirusowego zapalenia wątroby, określa pewne wymagania dotyczące rękawic medycznych jako głównego środka ochrony pracowników służby zdrowia i pacjentów. Skuteczność ochrony uzyskuje się poprzez zachowanie mechanicznej integralności rękawic badawczych lub chirurgicznych podczas manipulacji.
Jakie są wymagania dotyczące pracy z rękawiczkami?
1. Konieczny jest dobór rękawic o odpowiednim rozmiarze. Wybór rękawic zależy od charakteru wykonywanej manipulacji.
2. Zawsze noś czyste rękawiczki przed wykonywaniem czynności związanych z kontaktem z błonami śluzowymi lub uszkodzoną skórą.
3. Do obsługi w warunkach aseptycznych należy używać sterylnych rękawiczek.
4. Manipulacje z krwią lub innymi płynami ustrojowymi należy wykonywać w rękawiczkach lateksowych lub nitrylowych (rękawice zmniejszają ilość inokulum krwi przenoszonego przez przypadkowe nakłucie zużytą igłą).
5. Zastosowanie dodatkowej pary rękawic zmniejsza częstotliwość uszkodzeń podczas pracy z ostrymi narzędziami 2-4 razy.
6. Zdejmij rękawiczki bardzo ostrożnie, aby uniknąć zanieczyszczenia skóry rąk. Podarte lub przeciekające rękawiczki nie nadają się do użytku.
Aby wybrać odpowiednie rękawiczki medyczne, należy wziąć pod uwagę charakter wykonywanych manipulacji, czas użytkowania rękawic, obecność reakcji alergicznych w wywiadzie itp. personel medyczny, przede wszystkim chirurdzy, wymagają wysokiej wrażliwości dotykowej skóry rąk. Jednocześnie ważna jest nie tylko grubość materiału rękawicy, ale także jej elastyczność, zdolność do utrzymywania niezawodnego kontaktu ze skórą przez cały czas pracy, z płynami biologicznymi.
Jak wybrać odpowiedni rozmiar rękawic.
Przy stosowaniu rękawic chirurgicznych bardzo ważny jest dobór odpowiedniego rozmiaru. Aby określić rozmiar rękawic, należy zmierzyć obwód dłoni bez kciuka, umieszczając centymetr nad kośćmi i nie przeciągając nad nimi dłoni. Rozmiar rękawiczek odpowiada w najszerszej części obwodu dłoni.
Obwód nadgarstka, patrz rozmiar rękawic
W przypadku rękawic egzaminacyjnych stosuje się międzynarodową klasyfikację SML (małe-średnie-duże).
Czyli rozmiar XS odpowiada rozmiarowi 5-6,
Rozmiar S - rozmiar 6-7,
Rozmiar M - rozmiar 7-8,
Rozmiar L - rozmiar 8-9,
Rozmiar XL - 9 i więcej
Zasady przymierzania rękawic:
Delikatnie odchyl brzeg mankietu rękawicy.
Załóż rękawiczkę na cztery palce do środka dłoni (do podstawy kciuka).
Załóż rękawiczkę na kciuk.
Ostrożnie wyprostuj mankiet rękawicy na ramieniu do nadgarstka.
Lekkimi ruchami drugiej ręki wyprostuj rękawicę zgodnie z kształtem dłoni. (Nie rozkładaj rękawicy między palcami) Ostrożnie zdejmij rękawiczki, najpierw pociągając każdy palec, a następnie trzymając je jednocześnie (oprócz dużego).
Rękawiczki dostępne są w wersji sterylnej i niejałowej. Jednocześnie należy rozumieć, że sterylne są lepsze, ponieważ gdy są zapakowane w kopertę, następuje dodatkowa kontrola jakości. Potencjalnie wskaźnik odrzucenia rękawic niesterylnych jest zawsze wyższy. Rękawice niesterylne dzielą się na pakowane w pudełka (w kartonie) i pakowane luzem (luzem), te ostatnie będą miały wyższy wskaźnik odrzuceń.
Co to jest lista ACL?
AQL (dopuszczalny poziom jakości) - akceptowalny poziom jakość.
W warunkach masowej produkcji nie da się kontrolować jakości każdego produktu, dlatego kontrola dotyczy tylko niewielkiej części produktów, a jakość tej części powinna dawać wyobrażenie o jakości całości partia.
W Federacji Rosyjskiej pod względem szczelności AQL nie powinna przekraczać 2,5 dla rękawic diagnostycznych, a dla rękawic chirurgicznych - 1,5. Dla porównania, zgodnie z normą europejską współczynnik nie powinien być niższy niż 1,5. Oznacza to, że z partii np. 10 000 par pobiera się 630 jednostek. Następnie poddawane są testom niszczącym: rozciąganie z wodą, inflacja, kontrola mikrobiologiczna, pomiar pH. Jeżeli na koniec kontroli liczba wadliwych jednostek wynosi 20 lub mniej, wówczas do sprzedaży dopuszczona jest cała partia, z wyjątkiem wadliwych produktów. Przy AQL 1.0 liczba wadliwych jednostek nie może przekraczać 16.
Oznacza to, że im niższy wynik AQL (1,5 poniżej 2,5; 1,0 poniżej 1,5 itd.), produkty spełniają wyższe standardy jakości.
W wyniku wieloletniej pracy doszliśmy do wniosku, że rękawice większości rosyjskich importerów deklarowanych z AQL 1.5 nie spełniają tych wymagań. Jeśli będziesz o tym pamiętać, Twoja euforia związana z niesamowitymi cenami będzie mocno przyćmiona. W praktyce, kupując tanie rękawiczki, płacisz za wszystkie odpady, których nie możesz wykorzystać, koszty odrzucenia i nie zapominasz o rekompensatach dla lekarzy, jeśli pozostaną niezadowoleni. Nie ma fantazji, dzięki czemu uzyskuje się taką samą cenę jak za rękawice wysokiej jakości.
Wiadomo, że zdecydowana większość rękawic medycznych jest jednorazowa. Producent nie udziela żadnych gwarancji na rękawice, gdy są ponowne użycie. Jeśli sprzedawca inspiruje cię odwrotnie, najprawdopodobniej jest po prostu niepoprawny. W celu ponownego użycia rękawic należy je umyć, wysuszyć, sproszkować, zapakować i wysterylizować. Nikt nie może zagwarantować, że podczas tych operacji nie nastąpi zniszczenie materiału, co więcej, taka obróbka nie kontroluje nawet integralności rękawic, nie mówiąc już o mikropęknięciach. Po co nosić rękawiczki, jeśli nie jesteś pewien ich integralności?
Niestety podrażnienia skóry i alergie spowodowane kontaktem z lateksowymi rękawiczkami nie są rzadkością. Jeśli kupisz tanie rękawiczki, będziesz musiał pamiętać, że liczba prań technologicznych takich rękawic jest ograniczona do minimum, a poziom protein w takich rękawiczkach jest dość wysoki. W przypadku wrażliwej skóry gwarantuje to reakcję alergiczną.
I na koniec najważniejsza rzecz: kiedy zdecydujesz, jakich rękawic potrzebujesz, nie zapomnij ocenić ich poziomu jakości. Niestety często ogranicza się to do doboru i testowania próbek rękawic – to nie wystarczy.
Byłoby miło, gdybyś zapytał międzynarodowy certyfikat(CE, TUV) - jest to swego rodzaju gwarancja, że produkt odpowiada jakości próbek, o które zostałeś poproszony. Z takimi wysoki poziom konkurencji, która rozwinęła się na świecie, praktycznie nie ma producentów rękawic, którzy nie posiadają tych certyfikatów. Oczywiste jest, że wszystkie europejskie i Amerykańscy producenci z definicji muszą je mieć. Nawiasem mówiąc, pozostało ich bardzo niewiele: najniższy koszt produkcji rękawiczek z naturalnego lateksu w krajach Azji Południowo-Wschodniej. Produkuje do 80% światowych rękawic. Chirurdzy europejscy i amerykańscy od dawna noszą malezyjskie rękawiczki. Pytanie nie dotyczy kraju pochodzenia rękawic, ale ich jakości.
Jeśli odpowiedź na pytanie o jakość rękawic brzmi „wyprodukowano w Ameryce lub w Europie”, nie wahaj się poprosić o certyfikat CE lub TUV.
Tak więc przy całej różnorodności rękawic możemy powiedzieć, że są dobre i niezbyt dobre. W przypadku pytań dotyczących zakupu rękawic, których jakość jest sprawdzona i nie budzi wątpliwości, napisz do: [e-mail chroniony]
c) studenci organizacje edukacyjne wyższa edukacja, zawodowe organizacje edukacyjne, studenci organizacje edukacyjne pracować nad umowa o pracę podczas praktyk w organizacjach;
stwierdzenie obecności choroby zawodowej
dochodzenie w sprawie okoliczności i przyczyn
choroba zawodowa
Praktyka i ustawodawstwo sądowe - Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 15 grudnia 2000 r. N 967 (zmieniony 24 grudnia 2014 r.) „W sprawie zatwierdzenia Regulaminu w sprawie badania i rejestracji chorób zawodowych”
A) zgłoszenie wypadku przy pracy, forma zatwierdzony dekretem Ministerstwa Pracy i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej z dnia 24 października 2002 r. N 73 (zarejestrowanej przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji w dniu 5 grudnia 2002 r. N 3999) lub ustawy o przypadku choroby zawodowej, forma która została zatwierdzona dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 15 grudnia 2000 r. N 967 (ustawodawstwo zebrane, 2000 r., N 52, art. 5149) lub wnioskiem państwowego inspektora ochrony pracy, innych urzędników (organów) wykonujących kontrola i nadzór nad stanem ochrony pracy i przestrzegania prawa pracy, przyczyn uszczerbku na zdrowiu lub orzeczenia lekarskiego o chorobie zawodowej, wydanego zgodnie z procedurą obowiązującą przed wejściem w życie Federalnej prawo z dnia 24 lipca 1998 r. N 125-FZ „O obowiązkowym ubezpieczeniu społecznym od wypadków przy pracy i chorób zawodowych” lub orzeczenie sądu ustalające fakt wypadku przy pracy lub choroby zawodowej;
RZĄD FEDERACJI ROSYJSKIEJ
REZOLUCJA
W SPRAWIE ZATWIERDZENIA ROZPORZĄDZENIA
O BADANIACH I REJESTROWANIU CHORÓB ZAWODOWYCH
Lista zmieniających się dokumentów
28. Osoby biorące udział w dochodzeniu ponoszą odpowiedzialność zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej za ujawnienie poufnych informacji uzyskanych w wyniku dochodzenia.
29. Pracodawca, w terminie miesiąca od zakończenia dochodzenia, jest obowiązany, na podstawie ustawy o chorobie zawodowej, wydać postanowienie o szczególnych środkach zapobiegania chorobom zawodowym.
Pracodawca pisemnie informuje Centrum Państwowego Nadzoru Sanitarno-Epidemiologicznego o wykonaniu decyzji komisji.
Tryb wydawania aktu
o chorobie zawodowej
5. Nazwa warsztatu, miejsca, produkcji __________________
6. Zawód, stanowisko ______________________________________
7. Całkowite doświadczenie zawodowe ________________________________________________
8. Doświadczenie zawodowe w tym zawodzie ____________________________
9. Doświadczenie zawodowe w warunkach narażenia na substancje szkodliwe i
niekorzystne czynniki produkcji ____________________
(rodzaje faktycznie wykonywanej pracy w szczególnych warunkach,
niewymienione w zeszycie ćwiczeń, są wpisywane z oznaczeniem
"według pracownika")
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. Data wszczęcia dochodzenia ________________________________
Komisja w składzie
Przewodniczący ________________________________________________ i
(imię i nazwisko, stanowisko)
członkowie komisji
______________________________________________________________
(imię i nazwisko, stanowisko)
______________________________________________________________
zbadano przypadek choroby zawodowej
______________________________________________________________
(diagnoza)
i zainstalowane:
11. Data (czas) choroby
______________________________________________________________
(wypełnić w przypadku ostrej choroby zawodowej)
12. Data i godzina przyjęcia do centrum państwa
zgłoszenie przypadku nadzoru sanitarno-epidemiologicznego,
choroba zawodowa lub zatrucie _________________
______________________________________________________________
13. Informacje o
zdolność do pracy _____________________________________________
(sprawny fizycznie w pracy, zagubiony)
______________________________________________________________
zdolność do pracy, przeniesiona do innej pracy, wysłana
do instytucji służba publiczna medyczny
ekspertyzy społeczne)
14. Choroba zawodowa została wykryta podczas badania lekarskiego
badanie, w trakcie leczenia (podkreśl odpowiednio) __________________
______________________________________________________________
15. Czy pracownik miał wcześniej założoną?
choroba zawodowa, został wysłany do ośrodka
patologia zawodowa (do patologa zawodowego) dla
o ustaleniu choroby zawodowej ___________________
16. Obecność chorób zawodowych w tym warsztacie,
obszar, produkcja i (i) grupa zawodowa ________
17. Choroba zawodowa powstała w okolicznościach
i warunki: __________________________________________________
(podano pełny opis konkretnych faktów)
______________________________________________________________
niezgodność z przepisami technologicznymi,
______________________________________________________________
proces produkcyjny, naruszenia transportu
______________________________________________________________
tryb pracy urządzeń technologicznych,
______________________________________________________________
instrumenty, narzędzia pracy; naruszenia reżimu
______________________________________________________________
praca, nagły wypadek, awaria
______________________________________________________________
sprzęt ochronny, oświetlenie; niezgodność z zasadami techniki
______________________________________________________________
bezpieczeństwo, higiena przemysłowa;
______________________________________________________________
niedoskonałości technologii, mechanizmów, wyposażenia,
______________________________________________________________
narzędzia pracy; nieefektywności systemu
______________________________________________________________
wentylacja, klimatyzacja, sprzęt ochronny,
______________________________________________________________
mechanizmy, środki ochrony osobistej;
______________________________________________________________
brak środków i środków ratunkowych,
______________________________________________________________
udziela informacji z działu sanitarno-higienicznego
______________________________________________________________
charakterystyka warunków pracy pracownika i innych dokumentów)
18. Przyczyna choroby zawodowej lub zatrucia
serwowane: długoterminowa, krótkoterminowa (w czasie pracy
zmiany), jednorazowa ekspozycja na organizm człowieka szkodliwych
czynniki produkcji lub substancje ________________________
(wskazany
______________________________________________________________
ilościowe i jakościowe cechy szkodliwe
______________________________________________________________
czynniki produkcji zgodne z wymaganiami
______________________________________________________________
higieniczne kryteria oceny i klasyfikacji warunków
______________________________________________________________
pracy pod względem szkodliwości i zagrożenia czynnikami,
______________________________________________________________
środowisko pracy, surowość i napięcie
______________________________________________________________
proces pracy)
19. Obecność winy pracownika (w procentach) i jej uzasadnienie
______________________________________________________________
______________________________________________________________
20. Wniosek: na podstawie wyników dochodzenia
stwierdził, że obecna choroba (zatrucie) jest
profesjonalne i wynikające z
Natychmiastowy
(określ szczególne okoliczności)
i warunki)
Przyczyną choroby było ________________________________
(określ konkretne szkodliwe
współczynnik produkcji)
21. Osoby, które dopuściły się naruszeń państwowych przepisów sanitarnych
przepisy epidemiologiczne i inne regulacje:
______________________________________________________________
(imię i nazwisko, ze wskazaniem naruszonych przez nich przepisów,
regulaminy i inne akty)
22. W celu wyeliminowania i zapobiegania profesjonalizmowi
oferowane są choroby lub zatrucia:
______________________________________________________________
23. Załączone materiały śledztwa
______________________________________________________________
24. Podpisy członków komisji.
