Vitrinit qrupu: a - cutinite (qara) ilə kolinit (homogen boz). əks olunan işıq. Daldırma b - kolinit (homogen boz), korpokolinit (solda tünd boz oval gövdə), telinit (mərkəzdə qeyri-bərabər zolaq). Ağ sferulitlər - pirit. qütbləşmiş işığı əks etdirir. Nəsli kəsilmə vəziyyəti; c - vitrodetrinit. əks olunan işıq. Daldırma g - kolinit (yuxarı), telinit (aşağı).

Telinit (boz), rezinit (qara). əks olunan işıq. Daldırma.

Bitumlu kömürdə vitrinit xarakterli əzilmiş fraqmentlərə çox rast gəlinir. Onlar klarit və trimaseritdən ibarət desmokolinit qrunt kütləsini əmələ gətirirlər. Bir qayda olaraq, neftə daldırma üsulu ilə normal əks olunan işıqda tədqiq edildikdə, bu fraqmentləri bir-birindən ayırmaq olmaz. Bu vəziyyətdə onlar "desmokolinit" adı altında birləşdirilir. Yalnız yodid-metilen batırılması onları uçucu maddələrin yüksək məhsuldarlığı ilə kömürdə aydın şəkildə ayırmağa imkan verir. Yağa batırılma ilə əks olunan işıqda, vitrodetrinit hissəcikləri yalnız fərqli əks etdirmə qabiliyyətinə malik komponentlərlə əhatə olunduqda görünə bilər (məsələn, karbonlu şistlərdə gil mineralları və ya şamda inertinit).

Vitrinitin əks etdirmə qabiliyyəti həm havada R а, həm də yağa batırılmış R o ilə hesablanır. r . R o dəyərinə görə. r sənaye - genetik təsnifatda (GOST 25543-88) kömürün təxmin edilən sinfidir.

Əncirdə. 2.1 parametrin hesablanmış dəyəri ilə vitrinit havada əks olunması arasında əlaqəni göstərir R a.

və Rа arasında sıx əlaqə var: cüt korrelyasiya əmsalı r = 0,996, təyin əmsalı – 0,992.

Şəkil 2.1. Daşkömürünün parametri ilə göstərici arasında əlaqə

vitrinitin havada əks olunması R a (açıq və tünd nöqtələr -

müxtəlif mənbələr)

Təqdim olunan asılılıq tənliklə təsvir edilir:

R a \u003d 1.17 - 2.01. (2.6)

Vitrinitin neftə daldırmada hesablanmış dəyəri ilə əks etdirilməsi arasında R o. r əlaqə qeyri-xəttidir. Tədqiqatın nəticələri göstərdi ki, vitrinit (Vt) struktur parametri ilə liptinit (L) və inertinit (I) indeksləri arasında birbaşa əlaqə var.

Kuzbass kömürləri üçün R o arasındakı əlaqə. r və aşağıdakılar:

R haqqında. r = 5,493 - 1,3797 + 0,09689 2 . (2.7)

Şəkil 2.2-də vitrinitin neftə daldırma Rо-da əks etdirilməsi arasındakı əlaqə göstərilir. r (op) və (2.7) tənliyi ilə hesablanır R o . r(hesablama).

Şəkil 2.2. Təcrübəli R arasında korrelyasiya. r (op) və hesablanmış R o . r (hesablama)

Kuzbassın vitrinit kömürlərinin əks olunma indeksinin dəyərləri

Şəkildə göstərilmişdir. 2.2 qrafik asılılıq aşağıdakı statistik göstəricilərlə xarakterizə olunur: r = 0,990; R 2 \u003d 0,9801.

Beləliklə, parametr metamorfizm dərəcəsini unikal şəkildə xarakterizə edir daş kömür.

2.3.Kömürün faktiki sıxlığı d r

Ən önəmlisidir fiziki xüsusiyyət TGI. istifadə olunur

yanacaqların məsaməliliyini hesablayarkən, onların emalı üçün proseslərin və aparatların və s.

Kömürün faktiki sıxlığı d r, tərkibindəki karbon, hidrogen, azot, oksigen və kükürdün, habelə tənliyə uyğun olaraq mineral komponentlərin sayının miqdarı nəzərə alınmaqla əlavə ilə hesablanır:

d = V o d + ΣV Mi d Mi + 0.021, (2.8)

burada V o və V vahid fraksiyalarla kömürdə üzvi maddələrin və ayrı-ayrı mineral çirklərin həcm tərkibidir,%;

d və d Mi - kömürün və mineral çirklərin üzvi maddələrinin faktiki sıxlıqlarının dəyərləri;

0,021 - düzəliş əmsalı.

Kömürün üzvi kütləsinin sıxlığı onun kütləsinin 100 q-a hesablanır d 100;

d 100 = 100/V 100 , (2.9)

burada V 100 dəyəri kömürdə üzvi maddələrin həcm tərkibidir, vahidin fraksiyaları. Tənlik ilə müəyyən edilir:

V 100 = n C + H n H + N n N + O n O + S n S , (2.10)

burada n C o, n H o, n N o, n O o və n S o 100 q WMF-də karbon, hidrogen, azot və kükürdün mollarının sayıdır;

H, N, O və S müxtəlif kömürlər üçün eksperimental olaraq təyin olunan empirik əmsallardır.

KQS-də karbon tərkibinin 70,5%-dən 95,0%-ə qədər diapazonunda kömür vitrinitinin V 100 hesablanması üçün tənlik formaya malikdir.

V 100 \u003d 5,35 C o + 5,32 H o + 81,61 N o + 4,06 O o + 119,20 S o (2,11)

Şəkil 2.3 kömür vitrinitinin sıxlığının hesablanmış və faktiki dəyərləri arasında qrafik əlaqəni göstərir, yəni. d = (d)

Vitrinitin həqiqi sıxlığının hesablanmış və eksperimental dəyərləri arasında sıx əlaqə var. Bu halda çoxlu korrelyasiya əmsalı 0,998, təyini 0,9960-dır.

Şəkil 2.3. Hesablanmış və eksperimentalların müqayisəsi

vitrinit həqiqi sıxlığının dəyərləri

Uçucu maddələrin məhsuldarlığı

Tənliyə görə hesablanır:

V daf = V x Vt + V x L + V x I (2.12)

burada x Vt ,x L və x I kömürün tərkibindəki vitrinit, liptinit və inertinitin nisbətidir (x Vt + x L + x I = 1);

V , V və V - vitrinit, liptinit və inertinitdən uçucu maddələrin məhsuldarlığının parametrdən asılılığı:

V = 63,608 + (2,389 - 0,6527 Vt) Vt , (2,7)

V = 109,344 - 8,439 L , (2,8)

V = 20,23 eksp [ (0,4478 – 0,1218 L) ( L – 10,26)], (2,9)

burada Vt, L və I elementar tərkibinə görə vitrinit, liptinit və inertinit üçün hesablanmış parametrlərin qiymətləridir.

Şəkil 2.4-də quru külsüz vəziyyətdə uçucu maddələrin hesablanmış məhsuldarlığı ilə QOST-a uyğun olaraq təyin olunanlar arasındakı əlaqə göstərilir. Cütlük korrelyasiya əmsalı r = 0,986 və təyini R 2 = 0,972.

Şəkil 2.4. Eksperimental V daf (op) və hesablanmış V daf (calc) qiymətlərinin müqayisəsi

petroqrafik cəhətdən qeyri-homogen kömürlərdən uçucu maddələrin ayrılması üçün

Kuznetsk hövzəsi

Parametrin Cənubi Afrika, ABŞ və Avstraliyadakı kömür yataqlarından uçucu maddələrin buraxılması ilə əlaqəsi Şəkil 1-də göstərilmişdir. 2.5.

Şəkil 2.5.Uçucu maddələrin məhsuldarlığının V daf struktur-kimyəvidən asılılığı.

vitrinit kömürlərinin parametrləri:

1 - Kuznetsk kömür hövzəsi;

2 - Cənubi Afrika, ABŞ və Avstraliyanın kömür yataqları.

Şəkildəki məlumatlardan göründüyü kimi, bu ölkələrin uçucu maddələrin buraxılması ilə əlaqə çox yaxındır. Cütlük korrelyasiya əmsalı 0,969, təyini 0,939-dur. Beləliklə, yüksək etibarlılığa malik parametr dünya yataqlarının daş kömürlərindən uçucu maddələrin buraxılmasını proqnozlaşdırmağa imkan verir.

Kalorifik dəyər Q

Ən vacib xüsusiyyət Enerji yanacağı kimi TGI 1 kq bərk və ya mayenin və ya 1 m 3 qaz yanacağının yanması zamanı buraxılan mümkün istilik miqdarını göstərir.

Yanacağın daha yüksək (Q S) və aşağı (Q i) kalorifik dəyərləri var.

Ümumi kalorifik dəyər yanacağın yanması zamanı əmələ gələn su buxarının kondensasiya istiliyi nəzərə alınmaqla kolorimetrdə müəyyən edilir.

Bərk yanacağın yanma istiliyinin hesablanması elementar tərkibinin məlumatlarına əsasən D.I.Mendeleyevin düsturuna əsasən aparılır:

Q = 4.184 [ 81C daf +300H daf +26 (S - O daf)], (2.16)

burada Q - xalis kalorifik dəyər, kJ/kq;

4,184 kkalın mJ-ə çevrilmə əmsalıdır.

TGI tədqiqatlarının nəticələri göstərdi ki, kömür hövzələrində kömür əmələ gəlməsinin eyni olmayan şərtləri nəzərə alınmaqla, C daf, H daf, S və O daf üçün əmsalların qiymətləri fərqli olacaq və kalorifik dəyərin hesablanması düsturu var. forma:

Q = 4.184, (2.17)

burada q C , q H , q SO müxtəlif kömür yataqları üçün eksperimental olaraq təyin olunan əmsallardır.

Cədvəldə. 2.1 hesablama üçün reqressiya tənliklərini göstərir aşağı istilik müxtəlif TGI yataqlarından kömürün yanması Rusiya Federasiyası.

Cədvəl 2.1 - Kömür bombası üçün xalis kalorifik dəyərin hesablanması üçün tənliklər

Rusiya Federasiyasının müxtəlif hövzələri

Cədvəldə təqdim olunan tənliklərlə hesablanmış və bomba ilə müəyyən edilmiş kalorifik dəyərlər arasındakı cüt korrelyasiya əmsalının dəyərləri onların yaxın korrelyasiyasını göstərir. Bu zaman təyinetmə əmsalı 0,9804 - 0,9880 daxilində dəyişir.

Birləşdirilmiş komponentlərin sayı ∑OK daş kömürün kateqoriyasını müəyyənləşdirir və digər göstəricilərlə birlikdə kokslaşma texnologiyasında kömürdən istifadəni qiymətləndirməyə imkan verir.

∑OK parametri kömürdə inertinitin I və semivitrinit S v hissəsinin (2/3) miqdarının cəmidir:

∑OK = I+ 2/3 S v . (2.18)

Tədqiqatın nəticələri göstərir ki, kömürlərdəki arıq komponentlərin tərkibi parametrlərin və H/C-nin birgə təsiri ilə ən yaxından əlaqələndirilir. ∑OK hesablanması üçün tənlik belədir:

∑OK \u003d b 0 + b 1 + b 2 (H / C) + b 3 (H / C) + b 4 (H / C) 2 + b 5 2. (2.19)

Kuznetsk hövzəsinin müxtəlif dərəcəli kömür və yüklərin ∑OC əlaqəsinin cüt korrelyasiya əmsalı 0,891 ilə 0,956 arasında dəyişir.

Müəyyən edilmişdir ki, tənliklərə görə hesablanmış ∑OK qiymətləri ilə orta metamorfozlanmış kömürlər üçün eksperimental olaraq təyin olunanlar arasında daha yüksək əlaqə vardır. ∑OK-in daha yüksək dərəcədə metamorfizmə malik kömürlərlə əlaqəsi azalır.

Kurs işi

ÜZVİ MADDƏLƏRİN KATAGENEZİNİN DİAQNOZU ÜÇÜN KARBON PETROQRAFİK METODLARI

GİRİŞ

Çöküntü süxurlarında çox vaxt üzvi maddələr (OM) olur ki, bu da katagenetik transformasiya zamanı neft və qazın əmələ gəlməsinə səbəb olur. Və sedimentogenez prosesində onun çevrilməsi prosesinin və sonrakı katagenezin öyrənilməsi neft əmələ gəlməsi prosesinin öyrənilməsinin çox mühüm hissəsidir. 1960-cı ilə qədər DOM tədqiq edilməmiş qalmışdı və qeydə alınmış və süxurda üzvi karbonun davamlı, homojen kütləsi kimi təsvir edilmişdir.Lakin kömür geologiyasında əldə edilmiş böyük təcrübə tədqiqat metodlarını inkişaf etdirməyə və onları DOM-un tədqiqinə tətbiq etməyə imkan verdi.

Kömürlərin petrologiyası və ya kömür petroqrafiyası kifayət qədər gənc geoloji elmdir və o, kömürün müxtəlif komponentlərini ayırd etmək və təsvir etmək, həmçinin tərkibində olan süxurun çevrilmə dərəcəsini, katagenez mərhələsini mühakimə etmək zərurəti ilə əlaqədar yaranmışdır. Tərkibinə görə OM. Üstündə erkən mərhələlər onun inkişafı, kömür petroqrafiya geologiya istifadə tədqiqat metodları istifadə edilmişdir. Beləliklə, məsələn, cilalanmış kəsiklər qeyri-şəffaf üzvi qalıqları öyrənmək üçün fəal şəkildə istifadə edildi, şəffaf olanlar üçün bölmələr istifadə edildi. Kömürün fiziki xassələrinin spesifikliyi tədqiqat metodlarının uyğunlaşdırılması, xüsusən də cilalanmış kəsiklərin hazırlanması texnologiyasının dəyişdirilməsi və s.

Per qısa müddət, kömür petroqrafiyası müstəqil elmə çevrilmişdir. Və o, kömürün tərkibini və nəticədə keyfiyyətini müəyyən etmək kimi praktiki problemləri həll etmək, həmçinin kömürün bəzi qiymətli xüsusiyyətlərini, məsələn, kokslaşmanı təhlil etmək və proqnozlaşdırmaq üçün istifadə olunmağa başladı. Elmin inkişafı ilə həllini gözləyən vəzifələrin dairəsi genişlənmiş, yanar faydalı qazıntıların genezisi, kəşfiyyatı və istifadəsinin optimallaşdırılması kimi məsələlər tədqiqatların əhatə dairəsinə düşmüşdür. Bundan əlavə, qaya DOM-u öyrənmək üçün kömür petroqrafik tədqiqatlarının üsulları fəal şəkildə istifadə olunur. DOM-un öyrənilməsi böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki çöküntülərdə çox geniş yayılmışdır qayalar balta və maye və qaz halında olan karbohidrogenlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur, həmçinin çöküntünün fasiyasının təyini, katagenez dərəcəsi haqqında alimlərə qiymətli məlumatlar verə bilər, həmçinin maksimum geotermometr rolunu oynaya bilər.

Kömür petroqrafik göstəricilərindən istifadə etməklə katagenetik çevrilmə dərəcəsinin müəyyən edilməsi bir sıra nəzəri və praktiki problemlərin həllinə kömək edir, məsələn, mədənlərdə faydalı qazıntıların kəşfiyyatı və perspektivlərinin qiymətləndirilməsində. bu rayon, habelə geoloji-kəşfiyyat işlərinin aparılması istiqamətlərinin müəyyən edilməsi, habelə neft və qazın əmələ gəlməsi prosesinin öyrənilməsi. Həmçinin, kömür petroqrafiyası üsulları geologiyanın başqa sahələrində də tətbiq tapmışdır, məsələn, çöküntünün tektonik, iqlim şəraitini, habelə verilmiş çöküntünün fasiyasını bərpa etmək üçün, stratiqrafiyada isə səssiz kəsikləri parçalamaq üçün istifadə olunur.

Kömür petroqrafiya üsullarının istifadəsi sayəsində sapropel OM-un ilkin materialının təbiəti aydınlaşdırıldı. Həmçinin yüksək neft-qaz potensialına malik olan sapropelik OM-in böyük kütlələrinin toplanması və saxlanmasının səbəbi yosun lipidlərinin antibakterial aktivliyi olduğu da irəli sürülüb. DOM-un fasiya-genetik təsnifatı əlavə edilmişdir. Sapropelik mikrokomponentlərə əsaslanan DOM katagenezinin şkalası hazırlanmışdır.

vitrinit katagenez mikrokomponent üzvi maddə

FƏSİL 1. Üzvi maddələrin katagenezi

Katogenez diagenezi davam etdirən və metamorfik transformasiyadan əvvəl gedən OM transformasiyasının ən uzun mərhələsidir. Yəni süxurların çevrilməsində barik və istilik effektləri üstünlük təşkil etməyə başlayanda.

Katogenez neft əmələ gəlməsi prosesində nəzarət edən amillərdən biridir. Məhz katagenezdə əsas qaz və neft əmələgəlmə zonası adlanan zona yerləşir.

Yəqin buna görə də OM çevrilmə prosesinin tədqiqi neft tədqiqatlarında belə mühüm rol oynayır. Bundan əlavə, katagenezin tədqiqi təkcə neft geologiyası üçün vacib deyil, həm də tarixi geologiya, struktur geologiya məsələlərini həll etməyə imkan verir, filiz cisimlərinin, bərk kaustobiolitlərin toplanmasının axtarışına və qiymətləndirilməsinə kömək edir.

İndi katagenezdə proto-katagenez, mezo-katagenez və apo-katagenezi ayırmaq adətdir.

Bu mərhələlərin hər biri daha kiçik fazalara bölünür, müxtəlif tədqiqatçılar müxtəlif şkalalardan istifadə edirlər, ən çox yayılmışı hərf indekslərinə əsaslanan şkaladır.

Bu indekslər katagenetik çevrilmə prosesində yenicə əvəz olunan kömür növlərinə uyğundur.

Onlar həm kömür, həm də neft geologiyasında təsdiqlənir və istifadə olunur.

Bəzən katagenez mərhələsini dəqiq müəyyən etmək bir qədər çətin olduqda, aralıq vəziyyət üzvi qalıqlarda sabitlənir.

Bu zaman katagenezin növbəti mərhələlərini bildirən hərflərin birləşməsindən ibarət ikiqat indeks istifadə olunur.

AT müxtəlif mənbələr Müqayisə üçün mərhələləri təyin etmək üçün müxtəlif variantlar var, onlardan bir neçəsini göstərmək olar.

Katagenez prosesində OM-da dəyişiklik baş verir və bu, müxtəlif amillərin bütöv kompleksinin təsirinin nəticəsidir, əsasları temperatur, təzyiq və geoloji vaxtdır. Bu üç amilin təsirini daha ətraflı nəzərdən keçirək. Katagenez prosesində dominant rolu temperaturun tutduğu güman edilir ki, bu da kimyəvi proseslərdə temperaturun rolu ilə izah olunur. Bunu bəzi praktiki və eksperimental məlumatlar təsdiq edir [Parparova G.M., 1990; 136]. Temperaturun ən mühüm rolu Hilt qaydasını əks etdirir. Bunun mahiyyəti ondan ibarətdir ki, kömür hövzələrində artan dərinlik ilə kömürlər uçucu maddələrlə birləşir və karbonla zənginləşir, yəni. karbonlaşmış olurlar.

Katagenez zamanı istilik mənbələrini radioaktiv parçalanma, maqmatik proseslər, tektonik proseslər, eləcə də regional metamorfizm prosesində təbəqələrin çökməsi zamanı temperaturun ümumi artımı zamanı ayrılan enerji adlandırmaq olar. Maqmatik proseslər zamanı yerli intensiv istilik effekti yaranır, bu zaman yer qabığının müəyyən bir sahəsinin geotemperatur rejimi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir. Tektonik proseslər zamanı istilik effekti də lokal xarakter daşıyır, lakin zəif ifadə olunur, çünki yalnız prosesin özünün sürətli axması şəraitində və ocaqdan intensiv istiliyin çıxarılmasının olmaması ilə özünü göstərir.

Katogenez və kömür əmələ gəlməsi prosesində faktiki xüsusi temperaturlar məsələsi mübahisəli olaraq qalır.

Problem paleotemperaturları təyin etmək üçün birbaşa metodların olmaması ilə çətinləşir, nəticədə onlar haqqında bütün mülahizələr yalnız dolayı məlumatlara və tədqiqat metodlarına əsaslanır. Real temperaturların qiymətləndirilməsində alimlərin fikirləri fərqlidir. Əvvəllər hesab olunurdu ki, temperatur yüksək olmalıdır: bitumlu kömürlər üçün 300-350 °C, antrasitlər üçün 500-550 °C. Reallıqda bu temperaturlar modelləşdirmə və eksperimental məlumatlar əsasında gözləniləndən nəzərəçarpacaq dərəcədə aşağıdır. Bütün kömürlər 10 km-dən çox olmayan dərinlikdə əmələ gəlmiş və bu prosesi müşayiət edən temperatur 200-250?150?S-dən çox olmamışdır.

İndi, maqma kamerasının yaxınlığında süxurların təmas dəyişmə zonalarının öyrənilməsinin nəticələrinə görə, eləcə də bəzi digər məlumatlara görə, bu prosesin temperaturunun 90 ilə 350 ° C arasında olduğunu söyləyə bilərik. Maksimum temperatura layların maksimum çökməsi zamanı çatır; məhz bu dövrdə maksimum OM katagenezi baş verir.

Təzyiq, temperaturla yanaşı, katagenez zamanı OM-un dəyişməsində ən vacib amil hesab olunur. Katogenez prosesində təzyiqin rolu haqqında müxtəlif mübahisəli fikirlər mövcuddur. Bəzi tədqiqatçılar təzyiqin katagenezin ən vacib amillərindən biri olduğuna inanırlar. Digərləri təzyiqin olduğuna inanırlar pis təsir karbonlaşma prosesi üçün. Beləliklə, məsələn, təzyiqin süxur materialının sıxılmasına və nəticədə onun tərkib hissələrinin yaxınlaşmasına kömək etdiyinə inanılır; Bunun onlar və transformasiya prosesi arasında daha yaxşı qarşılıqlı əlaqəyə töhfə verəcəyinə inanılır. Bunu vitrinit anizotropiyasının pozulması sübut edir. haqqında başqa bir fikir var bu məsələ, bəzi elm adamları hesab edirlər ki, transformasiyada əsas amil təzyiq deyil, tektonik sürüşmələrlə müşayiət olunan istilik və temperaturun artmasıdır.

Buna görə də, əksər hallarda, qatlanmış kəmərlərdə, aktiv sıxılma şəraitində, OM çevrilmə dərəcəsi platforma zonalarına nisbətən nəzərəçarpacaq dərəcədə yüksəkdir [Fomin A.N., 1987; 98]. Digər tərəfdən, kömürləşmə prosesi bol qaz buraxılması ilə müşayiət olunur və nəticədə təzyiqin artması bu prosesin tarazlığını əks istiqamətə dəyişdirməlidir, yəni. OM-nin çevrilməsi prosesində təzyiqin mənfi rol oynadığı ortaya çıxır. Təbii prosesdə təzyiq və temperaturun əlaqəli olduğunu unutmamalıyıq. Və eyni temperaturda OM-in çevrilməsinin təbiəti. Amma fərqli təzyiqlər fərqli olacaq. Beləliklə, təzyiq oynayır mühüm rol OM çevrilmə prosesində, lakin, əlbəttə ki, ikinci dərəcəlidir və temperaturun rolu ilə müqayisə edilə bilməz.

Katagenetik çevrilmə prosesində başqa bir amil geoloji vaxtdır, onun rolu katagenez prosesinə zamanın təsirinin birbaşa müşahidəsi və öyrənilməsi imkanlarının olmaması səbəbindən öyrənilməsi ən çətindir. Bu məsələ ilə bağlı alimlərin müxtəlif fikirləri var. Bəzi alimlər qədim, lakin buna baxmayaraq, bir qədər dəyişdirilmiş OM-nin kəşfinə istinad edərək, geoloji vaxtın OM çevrilmə prosesinə əhəmiyyətli təsir göstərmədiyinə inanırlar. Digərləri, vaxtın temperaturun çatışmazlığını kompensasiya edə biləcəyini iddia edirlər, bu bəyanat Le Chatelier prinsipinə əsaslanır, yəni temperaturun təxminən 10 dərəcə artması reaksiya sürətinin ikiqat artmasına səbəb olur. Bu qanundan istifadə edərək bəzi elm adamları uzun müddət ərzində reaksiyanın prosesin özbaşına aşağı temperaturunda davam edə biləcəyini iddia edirlər. Ancaq unutmamalıyıq ki, karbonlaşma prosesi istiliyin udulması ilə davam edir və nəticədə reaksiyanın davam etməsi üçün sistemi lazımi enerji aktivləşdirmə maneəsini dəf etdiyi bir vəziyyətə gətirmək lazımdır. Güman edilir ki, OM çevrilmə prosesinin başlaması üçün tələb olunan temperatur dəyəri 50°C-dir [Fomin A.N., 1987; 100]. Buna görə də, zaman, görünür, temperaturu yalnız müəyyən məhdudiyyətlər daxilində kompensasiya edə bilər.

Katagenezdə olan süxurların litoloji tərkibi kimi amili də qeyd etmək lazımdır. Bu amilin təsiri eksperimental məlumatlar ilə təsdiqlənir. Beləliklə, məsələn, P. P. Timofeev ilk dəfə vitrendə karbonun tərkibinin təbii olaraq artdığına, oksigenin isə qumdaşı-argillit-kömür seriyasında azaldığına diqqət çəkdi. G. M. Parparova onu da göstərmişdir ki, Qərbi Sibirin Surqut bölgəsinin mezozoy çöküntülərində qumdaşı və lillərdə vitrenin sınma göstəriciləri palçıq və karbonlu süxurlardan daha çox 00,1 - 00,2 aşağıdır.

Ola bilsin ki, bu təsir süxurların müxtəlif isinmə qabiliyyəti ilə bağlıdır, məsələn, Xəzər çökəkliyi regionunda böyük dərinliklərdə OM-nin anomal olaraq aşağı katagenezi duz günbəzlərinin istilik keçirici təsiri ilə izah olunur. təbii təbii soyuducular rolunu oynayır. Litoloji tərkibin rolu hələ də etibarlı şəkildə müəyyən edilməmişdir. Müəlliflər bu qeyri-müəyyənliyi müxtəlif səbəblərlə izah edirlər, məsələn, bitki birləşməsinin növü, gelləşmə dərəcəsi və katagenez zamanı süxurların biokimyəvi dəyişməsi. Bundan əlavə, oxşar şəraitdə litoloji tərkibi ilə katagenez göstəriciləri arasında əlaqənin olmadığını göstərən məlumatlar var [Fomin A.N., 1987; 115]. Bu məlumatlar OF-nin çevrilməsi zamanı onun optik xassələrinin dəyişməsi haqqında məlumatları birləşdirməyə imkan verir.

AT ümumi proses katagenez əsasən temperaturdan, daha az dərəcədə bir sıra digər amillərdən asılıdır.

Katogenezi öyrənərkən müxtəlif üsullardan istifadə olunur. Ən etibarlı və dəqiq olan kömür petroqrafik tədqiqat metodlarıdır. Xüsusilə, süxurların ümumi mikrokomponentlərinin əks etdirilməsi ilə katagenez mərhələsinin diaqnostikası. Bu üsullar təbiətcə sadədir, mürəkkəb avadanlıq tələb etmir və ən əsası etibarlıdır. Kömür petroqrafik üsulları ilə yanaşı, bir sıra başqa xüsusiyyətlərdən də istifadə olunur və onlar daha çox kimyəvi tərkibə əsaslanır. Bunlar kerogenin elementar tərkibi, uçucu komponentlərin məhsuldarlığı, bitumoidlərin İQ spektroskopiyası və bir çox başqaları kimi göstəricilərdir, onlar o qədər də dəqiq deyillər, lakin onlar birlikdə dəqiq təxminlər verə bilirlər, xüsusən də apokatogenezə gəldikdə, çünki ilkin OM-nin genetik xüsusiyyətləri artıq burada təsirlənmir. .

Tədqiqat texnologiyasının rasionallığı nöqteyi-nəzərindən karbon petroqrafik parametrlərinin ölçülməsi bir sıra üstünlüklərə malikdir: kiçik ölçülü nümunədə əksetmə və sınma göstəricilərini tez və dəqiq ölçmək mümkündür, çox vaxt kifayət deyil. həyata keçirmək kimyəvi analiz; süxurda mikroskopik daxilolmalar üzrə tədqiqat aparmaq mümkündür; təhlil nəticəsində biz mikrokomponentlər kompleksinin deyil, spesifik parametrləri əldə edirik ki, bu da bu üsulu bütün çöküntü hövzələrinə tətbiq etməyə imkan verir, çünki müəyyən mikrokomponentlər hər yerdə mövcuddur və etibarlı diaqnostik əlamət kimi xidmət edə bilər. katagenez mərhələləri. Vitrinit o qədər geniş yayılmış mikrokomponentdir ki, onun əks etdirmə qabiliyyəti əsasən ölçülür. Vitrinit həm də ona görə əlverişlidir ki, çevrilmə prosesi zamanı onun optik xassələrində müntəzəm dəyişiklik olur. Buna görə katagenezin mərhələlərinin diaqnostikası üçün standart olaraq vitrinit yansıtıcılığı götürülür.

FƏSİL 2 Üzvi Maddənin Makerallarının əks etdirilməsi

Vitrinitin əks etdirmə qabiliyyəti

Bütün OM mikrokomponentləri arasında vitrinit katagenetik çevrilmə dərəcəsinin öyrənilməsində indikativlik baxımından ən yaxşısıdır. Fakt budur ki, etibarlı diaqnostika üçün transformasiya prosesi zamanı xassələrində müntəzəm dəyişiklik olmalı, eyni zamanda OM-də geniş şəkildə yayılmalı olan bir mikrokomponent lazımdır. Vitrinit, kömürün və DOM-un digər mikrokomponentlərindən fərqli olaraq yuxarıda göstərilən bütün tələblərə cavab verir. Ya katagenezin orta mərhələsində olan kömürün ümumi üzvi kütləsi ilə birləşir (leyptinit), ya da ətraf mühit parametrlərindəki dəyişikliklərə zəif və qeyri-bərabər reaksiya verir (fusinit). Və yalnız vitrinit öz xüsusiyyətlərini təbii olaraq tədricən dəyişir və diaqnoz qoymaq çox asandır.

Məhz vitrinitin əks olunma qabiliyyəti əsasında katagenez dərəcəsini təyin edən tərəzilərin əksəriyyəti qurulur. Bundan əlavə, DOM-un digər mikrokomponentləri də istifadə olunur, lakin daha az dərəcədə. Metod katagenez zamanı parıltının artması modelinə əsaslanır. Kömürlərin dəyişdirilməsi prosesində onların parlaqlığının dəyişməsini nəzərə alsaq, bunu vizual olaraq asanlıqla görmək olar. Antrasitin parlaqlığının, məsələn, qəhvəyi kömürdən daha yüksək olduğunu görmək üçün heç bir xüsusi alət tələb olunmur. Yansıtma qabiliyyəti maddənin daxili quruluşu ilə, yəni maddədə hissəciklərin qablaşdırılması dərəcəsi ilə sıx bağlıdır. O, bundan asılıdır. Əlbəttə ki, əksetmə qabiliyyətinə görə katagenez dərəcəsinin öyrənilməsi xüsusi avadanlıqdan istifadə etməklə həyata keçirilir, məsələn, POOS-I cihazı qütbləşdirici mikroskopdan, optik əlavədən, fotoçoğaltıcı borudan (PMT) və qeyd cihazından ibarətdir. Tədqiqat aparılarkən nümunənin səthindən əks olunan işığın yaratdığı foto cərəyanlar və standart müqayisə edilir.

Beləliklə, vitrinit, daha doğrusu onun əks etdirmə qabiliyyəti tədqiqat üçün etalon kimi götürüldü. Yaxşı cilalanmış nümunə səthində ciddi şəkildə perpendikulyar işıq düşməsi ilə hava və immersion mühitdə müxtəlif fotometrlər və standartlardan istifadə etməklə ölçülür. Ölçmələr yalnız dar dalğa uzunluğu diapazonunda aparılır: 525-dən 552 nm-ə qədər. Bu məhdudiyyətlə bağlıdır texniki spesifikasiyalar qurğu. Standart olaraq 546,1 nm dalğa uzunluğu götürülür, lakin bu dəyər ətrafında kiçik dalğalanmalar ölçmə dəyərinə praktiki olaraq heç bir nəzərə çarpan təsir göstərmir. Nümunə mikroskop səhnəsində sabitlənir və onun səthi optik əlavənin oxuna perpendikulyar olması üçün dayandırılır. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, əks olunan işığın intensivliyini növbə ilə nümunədə və standartda PMT istifadə edərək ölçürük. Tərifinə görə, əks etdirmə bir səthə dəyən işığın bir hissəsini əks etdirmək qabiliyyətidir. Bunu ədədi dilə çevirsək, əks olunan işığın hadisəyə nisbəti budur.

Hansı kimi yazıla bilər:

Burada I1 əks olunan işığın intensivliyi və I2 düşən işığın intensivliyidir. Təcrübədə ölçmələr apararkən düsturdan istifadə olunur

Burada R arzu olunan əksetmə indeksidir, d sınaq maddəsinin ölçülməsi zamanı cihazın oxunması, R1 isə müvafiq olaraq etalonun əks etdirilməsi və d1 standartın ölçülməsi zamanı cihazın oxunuşudur. Əgər siz qəbuledici qurğunu istinad üçün sıfıra təyin etsəniz, o zaman düstur R=d kimi sadələşir.

Ölçmələr üçün vitrinitlə yanaşı, digər OM mikrokomponentləri də istifadə olunur. Onlardan bəziləri əksedici anizotropiya xüsusiyyətinə malikdir. Adətən üç ölçü parametrindən istifadə olunur: Rmax Rmin Rcp. Katagenez zamanı vitrinit anizotropiyasının artması, əsasən, daldırma dərinliyinin artması ilə təzyiqin artması ilə əlaqəli aromatik humik misellərin tədricən sıralanması prosesi ilə əlaqədardır. Anizotrop preparat halında ölçmələr konseptual olaraq homojen nümunənin ölçülməsindən fərqlənmir, lakin bir neçə ölçmə aparılır. Mikroskop mərhələsi 360 dönər? 90 intervalla?. Maksimum əks etdirmə qabiliyyətinə malik iki mövqe və minimum olan iki mövqe həmişə aşkar edilir. Onların hər biri arasındakı bucaq 180?-dir. Bir neçə qaya parçası üçün ölçmələr aparılır və orta qiymət sonradan hesablanır. Maksimum və minimum ölçmələrin ortalarının arifmetik ortası kimi:

45 fırlanma bucağını seçərək dərhal orta dəyəri müəyyən edə bilərsiniz? maksimum və ya minimum qiymətdən, lakin bu ölçmə yalnız zəif çevrilmiş OF öyrənildikdə etibarlıdır.

Tədqiqat apararkən texnologiya ilə bağlı bir sıra problemlər yaranır. Məsələn, bizdə üzvi maddələrin ümumi tərkibi az olan süxur varsa, o zaman nümunənin xüsusi emalına və onun konsentratlaşdırılmış cilalanmış kəsiklər-briketlər formasına çevrilməsinə ehtiyac var. Ancaq konsentratların alınması prosesində orijinal üzvi maddələr kimyəvi müalicəyə məruz qalır, bu da maddənin optik xüsusiyyətlərinə təsir göstərə bilməz. Bundan əlavə, süxurun üzvi maddələrinin quruluşu haqqında məlumat itirilir. Ölçmələrdəki təhriflər, həmçinin preparatın hazırlanması prosesinin texnologiyasının standartlaşdırılmaması və nümunənin hazırlığının adətən vizual olaraq müəyyən edilməsi ilə də baş verə bilər. Problem eynidir fiziki xassələri güclü minerallaşma və ya kömürün kövrəkliyi kimi süxurlar, bu halda əldə edilə bilən səth sahəsində əks etdirmə qabiliyyətini öyrənmək lazımdır. Sahə düzgün seçilibsə, ətrafdakı qüsurlar praktiki olaraq ölçmələrə təsir göstərmir. Ancaq prinsipcə, səhvlərin kəmiyyət dəyərləri katagenez mərhələsinin təyin edilməsinə praktiki olaraq təsir göstərmir.

Nümunələr öyrənilir, adətən normal hava şəraitində, asan, sürətlidir. Ancaq yüksək böyütmə altında ətraflı bir araşdırmaya ehtiyacınız varsa, immersion media istifadə olunur, adətən sidr yağı. Hər iki ölçmə düzgündür və hər biri istifadə olunur, lakin hər biri öz qaydasındadır. müəyyən hal. Daldırma mühitində ölçmələrin üstünlükləri ondan ibarətdir ki, onlar kiçik ölçülü hissəcikləri öyrənməyə imkan verir, əlavə olaraq kəskinlik artır, bu da katagenez dərəcəsini daha ətraflı diaqnoz etməyə imkan verir.

Tədqiqatda əlavə bir çətinlik OM mikrokomponentlərinin diaqnozudur, çünki onlar adətən ötürülən işıqda müəyyən edilir. Yansıtma əks olunanda açıq-aşkar olsa da. Buna görə də. Tədqiqat prosesində adətən iki üsul birləşdirilir. Yəni, eyni DOM fraqmentini öyrənmək üçün ötürülən və əks olunan işıq növbə ilə istifadə olunur. Bunun üçün adətən hər iki tərəfdən cilalanmış bölmələr istifadə olunur. Onlarda ötürülən işıqda mikrokomponentə baxıldıqdan və təyin edildikdən sonra işıqlandırma dəyişdirilir və əks olunan işıqda ölçmələr aparılır.

Vitrinit təkcə üzvi maddələrin çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üçün deyil, həm də onun süxurla əlaqəsini müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər. Singenetik vitrinitdə fraqmentlər adətən uzanır, hissəciklər yataq müstəvilərinə paraleldir və adətən hüceyrə quruluşuna malikdir. Əgər yuvarlaq, yuvarlaq bir formanın vitrinit hissəcikləri ilə məşğul oluruqsa, bu, çox güman ki, yenidən yığılmış bir maddədir.

OF-nin digər mikrokomponentlərinin əks etdirilməsi

Şübhəsiz ki, OM mikrokomponentlərinin katagenez dərəcəsini təyin etmək üçün vitrinit ən əlverişlidir, lakin onu süxurda aşkar etmək heç də həmişə mümkün olmur və həmişə yaxşı saxlanılmır. Bu zaman katagenezin mərhələlərini öyrənmək üçün kömürün digər mikrokomponentləri öyrənilir, məsələn, semivitrinit SVt, semifusinit F1, fusinit F3, leyptinit L. Artıq bu komponentlərin tədqiqi məlumatları əsasında katagenez şkalaları tərtib edilmişdir. Onlar mərhələlərin diaqnostikası üçün semivitrinit, semifusinit və fusinitlərin tədqiqində əldə edilən nəticələrdən istifadə etməyə imkan verir. Təyinatın dəqiqliyi bu mikrokomponentlərin optik xassələrinin dəyişməsinin qeyri-xətti olması səbəbindən mərhələ ilə məhdudlaşır. Qeyri-xəttilik OM-nin ilkin genetik xüsusiyyətləri ilə əlaqəli olan transformasiyanın ilkin mərhələləri üçün xarakterikdir. Sonrakı mərhələlərdə bütün mikrokomponentlərin əks etdirmə qabiliyyəti bərabər şəkildə artır.

Bəzi elm adamları OM-in çevrilməsini müəyyən etmək üçün əks etdirmə qabiliyyətindən istifadə etməyə cəhd etdilər. Doğrudur, bu, yalnız dar bir intervalda tətbiq olunur, məhdudiyyət leyptinitin özünün diaqnozu problemi ilə əlaqələndirilir. Onun əks etdirmə qabiliyyəti 0,04% R arasında dəyişir? B mərhələsində 5,5%-ə qədər R? antrasit mərhələsində. Yansıtmada dəyişiklik modelinin ümumi təbiəti vitrinitlə oxşardır, lakin sonuncudan mütləq qiymətlərlə fərqlənir.

Yuxarıda, humusun mikrokomponentləri ilə OM-ə çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üsulları nəzərdən keçirilir və bu üsul neft mənbəli çöküntülərə tətbiq oluna bilər, əgər onlar yüksək yerüstü bitkilərin qalıqlarını ehtiva edir. Ancaq çox vaxt vəziyyət fərqlidir və qayada yalnız üzvi maddələrin sapropel növləri mövcuddur. Sonra sual yaranır ki, sapropelik OM-nin müəyyən komponentləri ilə katagenezin mərhələlərini diaqnoz etmək mümkündürmü. Bəzi tədqiqatçılar kolloalginit, koloxitinit, psevdovitrinit və dəniz çöküntülərinin bəzi digər qalıqlarının sındırma göstəricisindən geniş istifadə edirlər [ Fomin A.N., 1987; 121]. Ancaq eyni zamanda, maddənin xüsusiyyətlərinə təsir göstərə bilməyən kerogen konsentratlarından istifadə etmək lazımdır. Transformasiya prosesində xassələrin dəyişməsinin müntəzəm xarakterinə malik olan və OM-in mövcudluğunun xarakterini dəyişmədən cilalanmış hissələrdə - parçalarda öyrənilə bilən OM mikrokomponentlərinin axınının göstəriciləri daha dəqiqdir. qaya. Bundan əlavə, psevdovitrinit mənbə süxurlarında hər yerdə mövcuddur ki, bu da miqyasın birləşdirilməsinə imkan verir.

Üzvi maddələrin həm humus, həm də sapropel komponentlərini ehtiva edən nümunələr əsasında psevdovitrinitin davranışı öyrənilmiş və əksetmə qabiliyyətinin dəyişməsində qanunauyğunluq əldə edilmişdir. Məlum oldu ki, katagenez miqyasının bütün diapazonunda psevdovitrinitin əksetmə qabiliyyəti vitrinitdən daha azdır. Sonrakı mərhələlərdə psevdovitrinitdə əks etdiriciliyin artım sürətində yavaşlama müşahidə olunur, vitrinitdə isə əksinə artım sürəti artır [Fomin A.N., 1987; 123].

DOM-un yuxarıda göstərilən bütün mikrokomponentlərinə əlavə olaraq, çöküntü təbəqələrində bituminitin üzvi daxilolmalarına tez-tez rast gəlinir. Bituminit məsamələrdə, çatlarda və boşluqların periferiyası boyunca əmələ gəlir. Bunun üçün mənbə materialı miqrasiya edən və süxurda qalan maye və ya plastik naftidlər idi. Sonralar onunla birlikdə transformasiya olundular, təzyiqlərə, temperaturlara məruz qaldılar, bərkidilər və bərk oldular. Bituminitin xüsusiyyətlərinə görə, miqrasiyadan sonra süxurun çevrilmə dərəcəsini mühakimə etmək olar. Ancaq nəzərə almaq lazımdır ki, HC miqrasiyası uzun bir prosesdir və nəticədə bir nümunədə məlumat uyğunsuzluğu ilə qarşılaşa bilərsiniz. Bituinitin bir neçə növü var: diabituminit, katabituminit və metabituminit.

FƏSİL 3 Optik komponentlərin sınma əmsalı

Tədqiqat praktikasında əks etdirmə qabiliyyətinə əlavə olaraq, qırılma əmsalı kimi parametrdən də geniş istifadə olunur. Kırılma göstəricisi katagenez zamanı OM mikrokomponentlərinin molekulyar strukturunda ikinci dərəcəli dəyişikliklərin əlamətidir. Və nəticədə, müəyyən mikrokomponentlərin sınma göstəricisini ölçməklə, tərkibində OM olan verilmiş çöküntünün çevrilmə dərəcəsini kifayət qədər dəqiqliklə diaqnoz etmək mümkündür. Kırılma göstəricisindəki ən tədrici dəyişiklik vitrinitdə baş verir, bunun üçün bütün katagenez üçün sındırma göstəricisi şkalası tərtib edilmişdir. Digər mikrokomponentlər də istifadə olunur, lakin daha az dərəcədə.

Metodun dəqiqliyi üzvi maddələrin şəffaflıq kimi bir xüsusiyyəti ilə təmin edilir. Beləliklə, məsələn, transformasiya dərəcəsi B-T mərhələləri OF ötürülən işıqda şəffaf olduqda. Kırılma indeksi, əlbəttə ki, antrasit mərhələsinin OM-nin öyrənilməsində də istifadə edilə bilər, lakin mikrokomponentlərin diaqnostikasında problem yaranır, çünki transformasiyanın yüksək mərhələsində mikrokomponentlərin optik xüsusiyyətləri nəzərəçarpacaq dərəcədə yaxınlaşır. Optik parametrlərin müəyyən edilməsi üçün interval istifadə olunan mayedən asılıdır, məsələn, adi daldırma mayelərindən istifadə edərkən, B və D mərhələlərini müəyyən etmək mümkündür. Yüksək refraktiv immersion mayelərdən istifadə edərkən, B - A daxil olmaqla mərhələləri diaqnoz etmək mümkündür. Bununla belə, arsen yodidlərinin ərintiləri, piperin ilə sürmə istifadə edilərsə, G - T mərhələlərini təyin etmək mümkündür.

Ölçmələr incə üyüdülmüş nümunə qırıntıları üzərində aparılır. O, süxurdan sadə mexaniki çıxarılması, ardınca üyüdülməsi və ya kimyəvi çıxarılması yolu ilə əldə edilir.

Tədqiqat əks etdiriciliyin ölçülməsinə, yəni müqayisəli üsula bənzər şəkildə aparılır. Bunu etmək üçün bir neçə karbonlu hissəciklər mikroskop slaydına yerləşdirilir və hissəciklərin toxunmaması və üst-üstə düşməməsi üçün şüşə sahəsinə hamar bir şəkildə paylanır; və başqa bir stəkanla üstü örtülür. Eynəklər arasındakı boşluğa nümunənin gözlənilən sınma indeksinə malik maye qoyulur. Vizual təyinat müəyyən deyilsə, müxtəlif mayelərlə bir neçə preparat hazırlamaq məsləhətdir.

Yüksək dərəcədə çevrilmə dərəcəsini təyin etmək üçün ərintilərdən istifadə olunur, preparatların hazırlanması üçün maddəni əritmək və maddənin hissəciklərini yaranan ərimədə yerləşdirmək lazımdır. Tərifin özü immersion mayelərindəki tərifə bənzəyir. Bu, Beke zolağı kimi bir fenomenə əsaslanır, sınaq hazırlığının ətrafındakı nazik bir işıq haşiyəsidir, müxtəlif refraktiv göstəricilərə malik iki mühitin sərhədində görünür. Ölçməni həyata keçirmək üçün mikroskopun kəskinliyini tənzimləmək və Becke zolağını tapmaq və sonra mikroskop borusunu rəvan şəkildə uzaqlaşdırmaq lazımdır, bu zaman zolaq daha yüksək refraktiv indeksə malik olan mühitə doğru hərəkət edəcəkdir. Zolaq nümunənin maye tərəfinə doğru hərəkət edərsə, o zaman daha yüksək sınma indeksinə malikdir və əksinə. Beləliklə, nümunənin sınma əmsalını məlum mayelərin göstəriciləri ilə ardıcıl olaraq müqayisə etməklə zolağın tam yox olmasına nail olmaq olar, onda sındırma əmsalının istinad göstəricisinə bərabər olduğunu deyə bilərik.

FƏSİL 4. Katagenez mərhələlərinin vizual diaqnostikası

Katagenez mərhələsinin daha keyfiyyətli və daha sürətli qiymətləndirilməsi üçün kəmiyyətcə dəqiq qiymətləndirmədən əvvəl OM çevrilməsinin keyfiyyətcə təxmini qiymətləndirilməsini aparmaq lazımdır. Bu, adətən, ötürülən və əks olunan işıqda rəng, anatomik quruluşun qorunması, relyef, həmçinin ultrabənövşəyi şüalarda parıltının rəngi və intensivliyi kimi vizual əsaslarla həyata keçirilir. Mikrokomponentlərin ilkin bitki materialının xüsusiyyətlərinin saxlanmasına baxmayaraq, onların hər biri karbonlaşma zamanı optik, kimyəvi və fiziki xassələrini dəyişir. Ancaq bu, müxtəlif sürətlərdə baş verir, bəziləri çox güclü reaksiya verir. Buna görə də, vizual diaqnostika üçün əsasən ətraf mühit şəraitindəki dəyişikliklərə çox həssas olan lipoid komponentlərindən istifadə etmək lazımdır. Bu, onların rənginə çox təsir edir və nəticədə mikrokomponentlərin rənginə görə çevrilmə dərəcəsini mühakimə etmək olar.

Mikrokomponentlərin müxtəlif parametrləri transformasiya prosesinə fərqli reaksiya verir, məsələn, mikrokomponentlərin anatomik quruluşu tədricən itirilir. B - G mərhələlərində o, fərqlənir, daha sonra tədricən qaranlıqlaşır. Eyni zamanda katagenez mərhələsinin artması zamanı HTO-da mikrokomponentlərin relyefi artır. Katagenez zamanı mikrokomponentlərin anizotropiyası da artır. Ümumiyyətlə, transformasiya zamanı bəzi mikrokomponentlərin anizotropiyası artır. Anizotropiya, ümumiyyətlə, hər hansı bir maddənin xüsusiyyətidir müxtəlif mənalar müxtəlif istiqamətlərdə bəzi xüsusiyyətlər, kristalloqrafik və ya sadəcə maddənin quruluşu ilə əlaqəli, bu, ilk növbədə maddənin rəngində özünü göstərir. Rəngi maddədən keçən qütbləşmiş işığın vibrasiya istiqamətindən asılı olaraq dəyişir. Bu fenomen pleokroizm adlanır. Bir nikolda ötürülən işıqda müşahidə olunur. Yansıtılan işıqdan istifadə edildikdə, nümunənin anizotropiyası onun qütbləşməsində özünü göstərir.

OM transformasiyasının hər bir mərhələsi üçün müəyyən vizual xüsusiyyətlər mövcuddur və onlardan katagenezin mərhələlərini asanlıqla diaqnostika etmək üçün istifadə edilə bilər. Onları daha ətraflı nəzərdən keçirək.

Mərhələ B, bir nikolda lipoid komponentlərinin demək olar ki, ağ, yüngül sarımtıl rəngə sahib olması ilə xarakterizə olunur. Vitrinit narıncı-qırmızı və ya qəhvəyi rəngə malikdir, qırmızı rəngə malikdir, quruyan çatlar və yaxşı qorunub saxlanılan strukturu ilə maddənin müəyyən bir bitki toxumasına aid olub-olmadığını müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər. Çarpaz nikollarda lipoid komponentləri praktiki olaraq homojendir və ya az təmizlənmə göstərir. Fərdi hissəciklər praktiki olaraq sifariş edilmir, sporlar bir qədər yastılaşdırılmışdır. Yansıtılan işıqda vitrinit boz, leyptinitin qəhvəyi-boz tonu var, sporlar aydın görünür və xarakterik bir halqa ilə əhatə olunur.

D mərhələsi bitki qalıqlarının düzülüşündə daha çox nizamla xarakterizə olunur. Leiptinit açıq sarı, anizotropikdir. Gelləşdirilmiş komponentlər asanlıqla fərqlənir, rəngləri qırmızımtıl sarıdan qəhvəyi qırmızıya dəyişir. Bu mərhələdə OM anizotropiyası aydın görünməyə başlayır.Toxuma anizotropiyası özünü struktur vitrinitlərində göstərir. Çox vaxt çarpaz nikollarda orijinal maddənin toxumalarının quruluşunu izləmək olar. Nümunələr əks olunan işıqda müşahidə olunursa, OM ümumiyyətlə izotropdur; bir nikolda onun tərkibi və quruluşu aydın şəkildə fərqlənir. Kutinit qəhvəyi-boz rəngdədir və yaxşı fərqlənir. Vitrinit müxtəlif intensivlikdə boz tonlara malikdir.

D mərhələsində sifariş dərəcəsi artır, mikrokomponentlərin istiqaməti yataq dəstinə paraleldir. Toxuma quruluşu, şəbəkə quruluşu olan komponentlər aydın şəkildə fərqlənir. Ən vacib diaqnostik əlamət spor qabıqlarının rəngidir, bu əsasda bu mərhələni alt mərhələlərə bölmək mümkündür. G1 alt mərhələsində onlar qızılı sarı və daha az tez-tez saman sarısı, G2-də sarı, G3-də tünd sarıdır. Vitrinit qırmızı-sarı rəng ilə xarakterizə olunur. Yansıtılan işıqda Leiptinit qəhvəyi-boz və ya boz, sporlar naxışlı, vitrinit isə boz rəngdədir.

Mərhələ G həm ötürülən, həm də əks olunan işıqda narıncı sporlarla xarakterizə olunur. Narıncı çalarlarına görə G mərhələsini üç alt mərhələyə bölmək olar: G1 rəngdə sarı rəng ilə xarakterizə olunur, G2-də narıncı və tünd narıncı, G3-də qırmızımtıl rəngdədir. Yansıtılan işıqda sporlar G1 mərhələsində bej-boz, G2 mərhələsində qumlu boz, G3 mərhələsində isə açıq boz rənglərlə xarakterizə olunur.

K mərhələsində iki alt mərhələ K1 və K2 fərqlənir. K1 mərhələsində leuptinit ötürülən işıqda qırmızımtıl rəngə malikdir, əks olunanda isə bozumtul-ağ olur. K2 alt mərhələsində, ötürülən işıqda yalnız tək qəhvəyi rəngli sporinit və ya kutinit parçaları görünür. Gelləşdirilmiş maddənin quruluşu, orijinal maddənin strukturunun fərqli bir təzahürü olmadan, əsasən monolitdir.

ƏS mərhələsi kəmiyyətcə iki alt mərhələyə bölünür: ƏS1 və ƏS2, lakin onlar petroqrafik xüsusiyyətlərə görə praktiki olaraq fərqlənmirlər. Ümumi kütlədə kütinit və ya sporların fərdi qalıqlarını ayırd etmək mümkündür. OF strukturunun bütün detalları əsasən ötürülən işıqda aydın görünür. Çarpaz nikollarla ikincil quruluş aydın görünür, bəzən birincilidir müxtəlif növlər vitrinit.

T mərhələsi, OS kimi, iki alt mərhələyə bölünür. T mərhələsində qəhvəyi rəngə malik nadir lipoid komponentləri görünür. Fərqli bir pleokroizm var, T2-də T3-dən daha yaxşı görünür. Üzvi kütlədə yalnız tək işıq zolaqları və filamentli fraqmentlər müşahidə olunur.

PA mərhələsində, bir nikel ilə nazik hissələrdə, jelləşdirilmiş komponentlər qırmızı-qəhvəyi, qəhvəyi, daha az qara rəngdədir. Leiptinit bir qədər qəhvəyi rəngə malikdir. Çapraz nikollarda sporinit və kutinit çəhrayı sarı rəngdədir. Ən anizotrop olanlar vitrinit fraqmentləri və formasına görə leyptinitə bənzəyən bəzi ağ birləşmələrdir. A mərhələsində, nazik cilalanmış hissələrdə, üzvi maddələr yalnız yerlərdə parlayır. Yansıtılan işıqda, fərqli anizotropiyaya görə, ayrı-ayrı mikrokomponentlərin strukturunda bir çox detal həm bir, həm də iki nikolda nisbətən yaxşı fərqlənir. Katagenez zamanı alginit qrupunun mikrokomponentlərinin rəngi də dəyişir. Bu, ən çox təbii olaraq talamoalginitdə, qorunan yosun qalıqlarında baş verir. Beləliklə, məsələn, B-dən G-yə qədər katagenezin mərhələləri diapazonunda, ötürülən işıqda onun rəngi. Bundan əlavə, katagenezin böyüməsi ilə boz rəngli bir rəng əldə edir. B mərhələsində talamoalginit parlaq yaşılımtıl-sarı, nadir hallarda mavi, lüminessensiyaya malikdir. D və D mərhələlərində onun intensivliyi nəzərəçarpacaq dərəcədə zəifləyir və artıq G mərhələsində sabitləşmir. Yansıtılan işıqda talamoalginitin rəngi katagenezin ilkin mərhələlərindəki tünddən antrasitlərdə boz-ağ rəngə dəyişir.

Ümumiyyətlə, lipoid komponentləri termobarik şəraitdə dəyişikliklərə ən aydın şəkildə reaksiya verir. Gelləşmiş və yosun komponentlərinin rənglənməsi mənim üçün göstəricidir. katagenez zamanı. Mikrokomponentlərin hər biri fərdi olaraq qalır və müəyyən xüsusiyyətlərini saxlayır. Lakin fiziki xüsusiyyətlər və digər xüsusiyyətlər əhəmiyyətli dəyişikliklərə məruz qalır. Kömür petroqrafik göstəricilərində baş verən dəyişikliklərin ümumi ardıcıllığı 1-ci cədvəldə göstərilmişdir.

Katogenez mərhələsi		Anizotropiya
	Bir nicole ilə	Çapraz nikollarla
	vitrinit	leyptinit	vitrinit	leyptinit
	Tünd, tünd boz
	Tünd boz, müxtəlif çalarlar Elektron paramaqnit rezonans (EPR) spektrinin parametrləri. EPR spektrlərinin hiper incə quruluşu. Metoddan istifadənin məqsədəuyğunluğuna təsir edən amillər, onun tətbiqi xüsusiyyətləri. Dağılmış üzvi maddələrin və neftin genezinin təyini. xülasə, 01/02/2015 əlavə edildi Uspensky, Radchenko, Kozlov, Kartsevə görə bitumun formalaşması sxemi. Canlı orqanizmlərin və müxtəlif çevrilmə dərəcəsinə malik kaustobiolitlərin orta elementar tərkibi. Üzvi maddələrin daşınması və yığılması. D. Crevelen tərəfindən kerogen növlərinin diaqramı. xülasə, 06/02/2012 əlavə edildi Zirzəmi səthinin tektonik elementləri və çöküntü örtüyünün aşağı struktur mərhələsi. Neft ehtiyatlarının litoloji və stratiqrafik paylanması. Pripyat çuxurunun neft və qaz potensialı. Üzvi maddələrin, neftlərin və qazların geokimyəvi xüsusiyyətləri. kurs işi, 27/12/2013 əlavə edildi Optik xüsusiyyətlər göl suları. Şəffaflığın işıq rejiminə təsiri. qısa təsviri göldəki orqanizmlərin əsas yaşayış yerləri. Üzvi maddələrin dövranı və göllərin bioloji növləri. Biokütlə, məhsuldarlıq və anbarın həddindən artıq böyümə sxemi. kurs işi, 20/03/2015 əlavə edildi Göl sularının optik xassələri. Şəffaflığın işıq rejiminə təsiri. Göldəki orqanizmlərin əsas yaşayış yerlərinin qısa təsviri. üzvi maddələrin dövranı. Gölün biokütləsi və məhsuldarlığı. Onun böyümə sxemi. Göllərin bioloji növləri. kurs işi, 24/03/2015 əlavə edildi Torpağın altında əmələ gələn süxurlarda, o cümlədən ondan gələn məhlullar hesabına yaranan dəyişikliklərin boş məhsulu olan hava qabığının əmələ gəlməsində canlı maddələrin oynadığı rolun müəyyən edilməsi. Havalaşma prosesində canlı maddənin funksiyaları. hesabat, 02.10.2011-ci il tarixində əlavə edilmişdir Barents dənizi regionunun zirzəmi və çöküntü örtüyünün tektonik rayonlaşdırılması və litoloji-stratiqrafik xüsusiyyətləri. Admiralteisky meqasvellinin tədqiq olunan yataqlarında katagenetik dəyişikliklərin qiymətləndirilməsində istifadə olunan katagenezin amilləri və miqyası. dissertasiya, 04.10.2013-cü il tarixində əlavə edilmişdir Üzvi bağlayıcıların təsnifatı: təbii bitum, neft bitumu; kömür qatranı, şifer, torf, ağac qatranı; polimerləşmə, polikondensasiya polimerləri. Onların tərkibinin xüsusiyyətləri, quruluşu, xassələri. Qarışıq bağlayıcılar. mücərrəd, 31/01/2010 əlavə edildi Bəzi geoloji prosesləri izah etmək üçün təbii şəraitə yaxın şəraitdə maddənin kütlə ötürülməsinin modelləşdirilməsi. İstehsalat laboratoriya avadanlığıözlü mayelərdə kütlə ötürülməsinin xüsusiyyətlərini öyrənmək üçün təcrübələr aparmaq üçün. təqdimat, 25/06/2011 əlavə edildi Bitki mənşəli üzvi çamurun praktik istehsalının tarixi. Neftin mənşəyinin abiogen nəzəriyyəsinin vulkanik və kosmik fərziyyələrinin məzmunu. Üzvi qalıqların dağ neftinə çevrilməsi və çökməsi mərhələlərinin təsviri.

Səhifə 1

səhifə 2

səhifə 3

səhifə 4

səhifə 5

səhifə 6

səhifə 7

səhifə 8

səhifə 9

səhifə 10

səhifə 11

səhifə 12

səhifə 13

səhifə 14

səhifə 15

səhifə 16

səhifə 17

səhifə 18

səhifə 19

TEXNİKİ TANIMLAMA VƏ METROLOGİYA FEDERAL Agentliyi

MİLLİ

STANDART

RUS

FEDERASİYA

DİAQNOZ ÜÇÜN TİBBİ MƏHSULLAR

IN VITRO

İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə edilən in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

In vitro diaqnostik tibbi cihazlar - İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat (IDT)

Rəsmi nəşr

Standartinform

Ön söz

Rusiya Federasiyasında standartlaşdırmanın məqsəd və prinsipləri müəyyən edilmişdir federal qanun 27 dekabr 2002-ci il tarixli 184-ФЗ "Texniki tənzimləmə haqqında" və Rusiya Federasiyasının milli standartlarının tətbiqi qaydaları - GOST R 1.0-2004“Rusiya Federasiyasında standartlaşdırma. Əsas müddəalar»

Standart haqqında

1 Elmi-Tədqiqat İnstitutunun Kliniki və Laborator Diaqnostika Problemləri Laboratoriyası tərəfindən hazırlanmışdır. ictimai sağlamlıq və dövlət büdcəsinin səhiyyənin idarə edilməsi Təhsil müəssisəsi daha yüksək peşə təhsili Birinci Moskva Dövlət Tibb Universiteti. I. M. Sechenov” Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin rus dilinə öz orijinal tərcüməsi əsasında beynəlxalq standart 4-cü bənddə istinad edilir

2 Standartlaşdırma üzrə Texniki Komitə tərəfindən TƏQDİM EDİLMİŞ TC 380 “Klinik laboratoriya tədqiqatı və in vitro diaqnostika üçün tibbi məhsullar”

3 SƏRMANLA TƏSDİQ EDİLMİŞ VƏ TƏQDİM EDİLMİŞDİR federal agentlik texniki tənzimləmə və metrologiya haqqında 25 oktyabr 2013-cü il tarixli 1201-st.

4 Bu standart ISO 19001:2002 “İn vitro diaqnostika üçün tibbi cihazlar” beynəlxalq standartı ilə eynidir. İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat” (ISO 19001:2002 “/l vitro diaqnostik tibbi cihazlar - İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təchiz edilmiş məlumat”).

Bu Beynəlxalq Standartın adı uyğunlaşmaq üçün bu Beynəlxalq Standartın başlığından dəyişdirilib GOST R 1.5(3.5-ci yarımbənd).

5 İLK DƏFƏ TƏQDİM EDİLİR

Bu standartın tətbiqi qaydaları aşağıda verilmişdir GOST R 1.0-2012(bölmə 8). Bu standarta edilən dəyişikliklər haqqında məlumat illik nəşr olunan məlumat indeksində dərc olunur " Milli Standartlar”, dəyişiklik və düzəlişlərin mətni - aylıq nəşr olunan “Milli Standartlar” məlumat indekslərində. Bu standarta yenidən baxıldığı (dəyişdirildiyi) və ya ləğv edildiyi təqdirdə, "Milli Standartlar" aylıq nəşr olunan məlumat indeksində müvafiq bildiriş dərc ediləcəkdir. Müvafiq məlumatlar, bildirişlər və mətnlər də yerləşdirilir məlumat Sistemiümumi istifadə - İnternetdə Texniki Tənzimləmə və Metrologiya Federal Agentliyinin rəsmi saytında (gost.ru)

Bu standart Texniki Tənzimləmə və Metrologiya üzrə Federal Agentliyin icazəsi olmadan tam və ya qismən çoxaldıla, təkrarlana və rəsmi nəşr kimi yayıla bilməz.

A.4.2.3.3 Boyanma proseduru

A.4.2.3.3.1 Toxuma hissələrinin mum və rehidratlanması; antigen dəyişikliyini həyata keçirin (yuxarıda boyanma üsuluna baxın)

A.4.2.3.3.2 Hidrogen peroksid ilə inkubasiya edin. kütlə payı 3% distillə edilmiş suda 5

A.4.2.3.3.3 Distillə edilmiş su ilə yuyun və 5 dəqiqə TBS-ə qoyun.

A.4.2.3.3.4 TBS-də optimal şəkildə seyreltilmiş monoklonal siçan anti-insan estrogen reseptoru ilə (bax A.4.2.3) 20 dəqiqədən 30 dəqiqəyə qədər inkubasiya edin.

A.4.2.3.3.5 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

A.4.2.3.3.6 Keçilərin biotinillənmiş anti-siçan/dovşan immunoqlobulini ilə işləyən məhlulu ilə 20 dəqiqədən 30 dəqiqəyə qədər inkubasiya edin.

A.4.2.3.3.7 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

A.4.2.3.3.8 Streptavidin-biotin/horseradish peroksidaza kompleksinin işçi məhlulu ilə 20-30 dəqiqə inkubasiya edin.

A.4.2.3.3.9 TBS ilə yuyun və TBS vannasına 5 dəqiqə qoyun.

A.4.2.3.3.10 DAB məhlulu ilə 5-15 dəqiqə inkubasiya edin (DAB ilə işləyərkən əlcəklərdən istifadə edin).

A.4.2.3.3.11 Distillə edilmiş su ilə yuyun.

A.4.2.3.3.12 Hematoksilin məhlulu ilə 30 saniyə ərzində əks boya.

A.4.2.3.3.13 5 dəqiqə ərzində kran suyu ilə yuyun.

A.4.2.3.3.14 Distillə edilmiş su ilə 5 dəqiqə yuyun.

A.4.2.3.3.15 50% v/v etanol ilə 3 dəqiqə, sonra 70% v/v ilə 3 dəqiqə və nəhayət, 99% v/v ilə 3 dəqiqə susuzlaşdırın.

A.4.2.3.3.16 Hər biri 5 dəqiqə olmaqla iki ksilen dəyişikliyində yuyun. A.4.2.3.3.17 Sintetik hidrofobik qatran hazırlayın.

A.4.2.3.4 Təklif olunan seyreltmələr

Formalinlə fiksasiya olunmuş parafinə daxil edilmiş insan süd vəzi xərçəngi bölmələrində tədqiq edildikdə, antikoru (1 + 50) ilə (1 + 75) µl arasında qarışdırılmış TBS pH 7.6-da seyreltməklə optimal boyanma əldə edilə bilər. Antikor dondurulmuş döş xərçəngi toxumasının asetonla sabitlənmiş hissələrinin öyrənilməsində APAAP texnologiyasında və avidin-biotin üsullarında istifadə üçün (1 + 50) ilə (1 + 100) µl arasında həcmdə qarışdırılmış TBS ilə seyreltilə bilər.

A.4.2.3.5 Gözlənilən nəticələr

Antikor çoxlu sayda estrogen reseptorlarını ehtiva etdiyi bilinən hüceyrələrin nüvələrini geniş şəkildə etiketləyir, məsələn, uşaqlıq epitelial və miometrial hüceyrələr və normal və hiperplastik məmə epitel hüceyrələri. Boyanma əsasən sitoplazma boyanmadan nüvələrdə lokallaşdırılır. Bununla belə, kiçik və ya aşkar edilməyən miqdarda estrogen reseptorlarını (məsələn, bağırsaq epiteli, ürək əzələ hüceyrələri, beyin və birləşdirici toxuma hüceyrələri) ehtiva edən kriostat bölmələri antikorla mənfi nəticələr göstərir. Antikor estrogen reseptorunu ifadə edən döş xərçəngi epitel hüceyrələrini hədəf alır.

Parçanın rənglənməsi, boyanmadan əvvəl parçanın işlənməsi və işlənməsindən asılıdır. Yanlış fiksasiya, dondurma, ərimə, durulama, qurutma, qızdırma, kəsmə və ya digər toxuma və ya mayelərlə çirklənmə artefaktlara və ya yanlış mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

A.5 Axın sitometriyası ilə 7 hüceyrənin nümayişi

DİQQƏT - Reagentin tərkibində natrium azid (15 mmol/L) var. NaN 3 qurğuşun və ya mis ilə reaksiyaya girərək partlayıcı metal azidlər əmələ gətirə bilər. Çıxarıldıqda bol su ilə yuyun.

A.5.1 Monoklonal siçan antiinsan G-hüceyrələri

Aşağıdakı məlumatlar monoklonal siçan antiinsan 7-kpetlərinə aiddir:

a) məhsulun şəxsiyyəti: monoklonal siçan antiinsan 7-hüceyrələri, CD3;

b) klon: UCHT;

c) immunogen: Sezary xəstəliyi olan bir xəstədən insan uşaqlıq timositləri və limfositləri;

d) antikorların mənbəyi: təmizlənmiş monoklonal siçan anticisimləri;

e) spesifiklik: antikor timusda, sümük iliyində, periferik limfoid toxumada və qanda T hüceyrələri ilə reaksiya verir. Şiş T hüceyrələrinin əksəriyyəti CD3 antigenini də ifadə edir, lakin T hüceyrəli olmayan limfoid şişlərdə bu yoxdur. Normal timositlərdə antigen sintezi modelinə uyğun olaraq, şiş hüceyrələrində aşkarlanmanın ən erkən yeri hüceyrənin sitoplazmasıdır;

f) Tərkibi:

0,05 mol/l Tris/HCI bufer, 15 mmol/l NaN 3, pH = 7,2, iribuynuzlu zərdab albumini, kütlə payı 1

lg izotipi: IgGI;

Ig təmizlənməsi: protein A Sefaroz sütunu;

Təmizlik: kütlə payı təxminən 95%;

Konjugat molekul: floresein izotiyosiyanat izomeri 1 (FITC);

- (NR) nisbəti: £ 495 nm / £ 278 nm = 1,0 ± 0,1 FITC / zülalın təxminən 5 molar nisbətinə uyğundur;

e) işləmə və saxlama: 2 °C-dən 8-ə qədər olan temperaturda izolyasiyadan sonra üç il ərzində sabit

A.5.2 Təyinatlı istifadə

A.5.2.1 Ümumi

Antikor axın sitometriyasında istifadə üçün nəzərdə tutulub. Antikor T hüceyrələrinin keyfiyyət və kəmiyyət aşkarlanması üçün istifadə edilə bilər.

A.5.2.2 Materialın növləri

Antikor təzə və sabit hüceyrə süspansiyonlarına, asetonla sabitlənmiş kriostat bölmələrinə və hüceyrə yaxmalarına tətbiq oluna bilər.

A.5.2.3 Axın sitometriyası üçün antikor reaktivliyinin sınaqdan keçirilməsi proseduru

İstehsalçı tərəfindən istifadə olunan metodologiyanın təfərrüatları aşağıdakılardır:

a) Antikoaqulyant olan bir boruya venoz qanı toplayın.

b) Ayırma mühitində sentrifuqasiya yolu ilə mononüvəli hüceyrələri təcrid edin; əks halda, d)-də inkubasiya mərhələsindən sonra eritrositləri lize edin.

c) Birnüvəli hüceyrələri iki dəfə RPMI 1640 və ya fosfat tamponlu şoran (PBS) ilə yuyun (0,1 mol/l fosfat, 0,15 mol/l NaCl, pH = 7,4).

d) 10 µl FITC ilə birləşdirilmiş monoklonal siçan antiinsan T hüceyrələrinə, CD3 reagentinə 1-10 e hüceyrə (adətən təxminən 100 ml) olan hüceyrə süspansiyonunu əlavə edin və qarışdırın. Qaranlıqda 4°C-də 30 dəqiqə inkubasiya edin [ikiqat boyanma üçün eyni zamanda R-Fikoeritrinlə birləşdirilmiş (RPE) antikor əlavə edilməlidir].

f) PBS + 2% iribuynuzlu zərdab albumini ilə iki dəfə yuyun; axını sitometri analizi üçün müvafiq mayedə hüceyrələri yenidən dayandırın.

f) FITC (fluoressein izotiosiyanat) ilə konyuqasiya edilmiş başqa bir monoklonal antikor mənfi nəzarət kimi istifadə olunur.

e) PBS-də 0,3 ml paraformaldehid, 1% kütlə payı ilə qarışdırmaqla çökmüş hüceyrələri fiksasiya edin. Qaranlıqda 4°C temperaturda saxlandıqda sabit hüceyrələr iki həftəyə qədər saxlanıla bilər.

h) Axın sitometrində təhlil edin.

A.5.2.4 Təklif olunan seyreltmə

Antikor konsentratlaşdırılmış formada (10 µl/gest) axın sitometriyası üçün istifadə edilməlidir. Kriostat bölmələrində və hüceyrə yaxmalarında istifadə üçün antikor (1 + 50) µl həcm nisbətində uyğun seyreltici ilə qarışdırılmalıdır.

A.5.2.5 Gözlənilən nəticələr

Antikor CD3 molekulunu T hüceyrələrinin səthində aşkar edir. Kriostat bölmələrinin və hüceyrə yaxmasının boyanmasını qiymətləndirərkən reaksiya məhsulu plazma membranında lokallaşdırılmalıdır.

Əlavə YES (istinad)

İstinad beynəlxalq və Avropa regional standartlarının Rusiya Federasiyasının milli standartlarına uyğunluğu haqqında məlumat

Cədvəl YES.1

Beynəlxalq standart təyinatına istinad	uyğunluq	Müvafiq milli standartın təyinatı və adı




* Müvafiq milli standart yoxdur. Təsdiqdən əvvəl tövsiyə olunur
rusca tərcümədən istifadə edin	bu Beynəlxalq Standartın dili. Bunun tərcüməsi
beynəlxalq standart Federaldədir məlumat mərkəzi texniki reqlamentlər və standartlar.

RUSİYA FEDERASİYASININ MİLLİ STANDARTI

IN VITRO DIAQNOSTİKA ÜÇÜN TIBBİ CİHAZLAR İstehsalçı tərəfindən biologiyada rəngləmə üçün istifadə olunan in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

In vitro diaqnostik tibbi cihazlar. İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

Təqdimat tarixi - 01-08-2014

1 istifadə sahəsi

Bu Beynəlxalq Standart biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə istehsalçılar tərəfindən verilən məlumatlara dair tələbləri müəyyən edir. Tələblər biologiyada boyanma üçün istifadə olunan boyalar, boyalar, xromogen reagentlər və digər reagentlərin istehsalçılarına, təchizatçılarına və satıcılarına şamil edilir. Bu Beynəlxalq Standartda təsbit edilən istehsalçılar tərəfindən verilən məlumatlara dair tələblər bunlardır zəruri şərt biologiyada boyanmanın bütün sahələrində müqayisə edilə bilən və təkrarlana bilən nəticələrin əldə edilməsi.

Bu standart aşağıdakı beynəlxalq və Avropa regional standartlarına normativ istinadlardan istifadə edir:

ISO 31-8, Kəmiyyətlər və vahidlər. Hissə 8. Fiziki kimya və molekulyar fizika (ISO 31-8, Kəmiyyətlər və vahidlər - 8-ci hissə: Fiziki kimya və molekulyar fizika)

EH 375:2001, İstehsalçı tərəfindən peşəkar istifadə üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

EH 376:2001, İstehsalçı tərəfindən özünü sınamaq üçün in vitro diaqnostik reagentlərlə təmin edilən məlumat

Qeyd - Bu standartdan istifadə edərkən, ictimai məlumat sistemində - İnternetdə Texniki Tənzimləmə və Metrologiya üzrə Federal Agentliyin rəsmi saytında və ya "Milli Standartlar" illik məlumat indeksinə uyğun olaraq istinad standartlarının etibarlılığını yoxlamaq məsləhətdir. , cari ilin 1 yanvar tarixinə dərc edilmiş və “Milli Standartlar” aylıq məlumat indeksinin məsələləri üzrə bu il. Əgər tarixsiz istinad edilmiş istinad standartı dəyişdirilibsə, bütün bunları nəzərə alaraq həmin standartın cari versiyasından istifadə etmək tövsiyə olunur. bu versiya dəyişikliklər. Tarixi arayışın verildiyi istinad standartı dəyişdirilərsə, bu standartın yuxarıda göstərilən təsdiq (qəbul) ili ilə versiyasından istifadə etmək tövsiyə olunur. Bu standart təsdiq edildikdən sonra istinad edilən standarta istinad edilən müddəaya təsir edən dəyişiklik edilirsə, bu müddəanın bu dəyişikliyi nəzərə almadan tətbiq edilməsi tövsiyə olunur. İstinad standartı dəyişdirilmədən ləğv edilirsə, ona istinadın verildiyi müddəanın bu arayışa təsir etməyən hissədə tətbiq edilməsi tövsiyə olunur.

3 Terminlər və təriflər

Bu standartda aşağıdakı terminlər müvafiq təriflərlə istifadə olunur:

3.1 İstehsalçı tərəfindən verilən məlumat IVD reagenti ilə birlikdə və ya onu müşayiət edən bütün çap, yazılı, qrafik və ya digər məlumatlar

3.2 paketdə görünən hər hansı çap, yazılı və ya qrafik məlumatı etiketləyin

Rəsmi nəşr

3.3 in vitro diaqnostika üçün tək və ya digər tibbi cihazlarla birlikdə istifadə edilən, aşkarlama, diaqnostika, monitorinq, və ya fizioloji vəziyyəti, sağlamlıq vəziyyətini və ya xəstəliyi və ya anadangəlmə anomaliyaları müalicə etmək.

3.4 Boya və ya xromogen reagentlə reaksiyaya girərək materiala rəng verən boyanma

3.5 boya (boya) rəngli üzvi birləşmə, uyğun bir həlledicidə həll edildikdə, materiala rəng vermək qabiliyyətinə malikdir.

QEYD Rəngin fiziki təbiəti elektromaqnit spektrinin 400 və 800 nm arasında görünən bölgəsində seçici udma (və/və ya emissiya)dır. Boyalar delokalizasiya olunmuş elektronların böyük sistemlərinə (bağlı tt-elektron sistemləri) malik molekullardır. Rəngləndiricilərin işığın udma xüsusiyyətləri, işığın udulması və dalğa uzunluğunun müqayisə edildiyi diaqram şəklində udma spektri ilə təmsil olunur. Maksimum udma zamanı spektr və dalğa uzunluğu boyanın kimyəvi quruluşundan, həlledicidən və spektral ölçmə şərtlərindən asılıdır.

3.6 ləkə

QEYD Boya rəngləyici maddənin birbaşa həlledicidə həll edilməsi və ya hazırlanmış ehtiyat məhlulunun uyğun agentlərlə seyreltilməsi yolu ilə hazırlana bilər.

3.6.1 Ləkənin ehtiyat məhlulu

QEYD Stabillik o deməkdir ki, rəngləndiricinin xassələri hətta digər rəngləndiricilər olduqda belə sabit qalır.

3.7 Hüceyrələrdə və toxumalarda mövcud olan və ya yaranan kimyəvi qruplarla reaksiya verən xromogen reagent, yerində rəngli birləşmə əmələ gətirir.

NÜMUNƏ Tipik xromogen reagentlər:

a) diazonium duzu;

b) Şiff reaktivi.

3.8 daha qısa dalğa uzunluğunun həyəcan verici işığı ilə şüalandıqda görünən işıq yayan flüoroxrom reagenti

3.9 Bir immunogen maddənin təsirinə cavab olaraq B-limfositlər tərəfindən istehsal olunan və ona bağlana bilən antikor spesifik immunoqlobulin

Qeyd - İmmunogen maddənin molekulu xarakterik kimyəvi tərkibə malik bir və ya bir neçə hissədən, epitopdan ibarətdir.

3.9.1 Xüsusi immunogen maddə ilə reaksiya verə bilən antikorların poliklonal antikor qarışığı

3.9.2 Müəyyən edilmiş immunogen maddənin tək epitopu ilə spesifik reaksiya verə bilən monoklonal antikor antikoru

3.10 nuklein turşusu zondu

3.11 Xüsusi saxarid qalıqlarını tanıyan və onlara bağlanan iki və ya daha çox bağlanma yeri olan qeyri-immunogen mənşəli lektin zülalı

4 İstehsalçı tərəfindən verilən məlumatlara dair tələblər

4.1 Ümumi tələblər

4.1.1 İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə verilən məlumatlar

İstehsalçı tərəfindən biologiyada boyanma üçün istifadə olunan reagentlərlə təmin edilən məlumatlar ISO 31-8, ISO 1000, EN 375 və EN 376 standartlarına uyğun olmalıdır. EN 375-də verilən xəbərdarlıqlara xüsusi diqqət yetirilməlidir. Bundan əlavə, əgər varsa, biologiyada boyanma üçün istifadə olunan müxtəlif reagentlərə 4.1.2, 4.1.3 və 4.1.4-də göstərilən tələblər tətbiq edilməlidir.

4.1.2 Məhsulun adı

Məhsulun adı mütləq olmalıdır Qeydiyyat nömrəsi CAS-da və əgər varsa, boyanın adı və indeks nömrəsi.

Qeyd 1 - CAS-da qeydiyyat nömrələri Kimyada qeydiyyat nömrələridir yardım masası(CAS). Kimyəvi maddələrə təyin edilmiş Kimyəvi İstinad Xidmətində indeks almış maddələrin ədədi kod nömrələridir.

Qeyd 2 - Boya indeksi 5 rəqəmli rəqəmi, C.I nömrəsini verir. və əksər boyalar üçün xüsusi hazırlanmış ad.

4.1.3 Reagentin təsviri

Reagentin təsviri müvafiq fiziki-kimyəvi məlumatları, ardınca isə hər bir partiyaya xas olan təfərrüatları daxil etməlidir. Məlumatda ən azı aşağıdakı məlumatlar olmalıdır:

a) əks ion daxil olmaqla molekulyar formula;

b) əks-ion daxil olmaqla və ya olmadan açıq şəkildə ifadə edilmiş molar kütlə (q/mol);

c) müdaxilə edən maddələr üçün məhdudiyyətlər;

Rəngli üzvi birləşmələr üçün məlumatlar aşağıdakıları əhatə etməlidir:

d) molyar udma (əvəzində, ümumi rəngləndiricinin tərkibi deyil, saf rəngləndirici molekulun tərkibi verilə bilər);

e) maksimum udulmada dalğa uzunluğu və ya dalğaların sayı;

f) nazik qat xromatoqrafiyasından, yüksək effektiv maye xromatoqrafiyasından və ya yüksək effektiv nazik təbəqə xromatoqrafiyasından əldə edilən məlumatlar.

4.1.4 Təyinatlı istifadə

Biologiyada boyanma və kəmiyyət və keyfiyyət prosedurları (əgər varsa) üzrə təlimat verən təsvir təqdim edilməlidir. Məlumatda aşağıdakılarla bağlı məlumatlar olmalıdır:

a) bioloji materialın növü(ləri), işlənməsi və boyanmadan əvvəl emalı, məsələn:

1) hüceyrə və ya toxuma nümunələrinin istifadə oluna biləcəyi;

2) dondurulmuş və ya kimyəvi cəhətdən bərkidilmiş materialdan istifadə oluna bilərmi;

3) toxuma ilə işləmə protokolu;

4) hansı bərkidici vasitə tətbiq oluna bilər;

b) biologiyada boyanma üçün istifadə edilən boyanın, boyanın, xromogen reagentin, ftoroxromun, antikorun, nuklein turşusu zondunun və ya lektinin reaktivliyini yoxlamaq üçün istehsalçı tərəfindən istifadə edilən müvafiq reaksiya prosedurunun təfərrüatları;

c) istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulmuş qaydada nəzərdə tutulan material növü(lər)i üzrə reaksiya prosedurundan gözlənilən nəticə(lər);

d) müvafiq müsbət və ya mənfi toxuma nəzarəti və nəticələrin şərhi ilə bağlı şərhlər;

4.2 Xüsusi növ reagentlər üçün əlavə tələblər

4.2.1 Flüorxromlar

Tətbiq növündən asılı olmayaraq, biologiyada boyanma üçün təklif olunan flüoroxromlar aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

a) xüsusi şərtlərdən istifadə etməklə nümayiş etdirilə bilən hədəf(lərin) təsviri kimi seçicilik; həyəcan və emissiya işığının dalğa uzunluqları; antikorla bağlı flüoroxromlar üçün flüoroxrom/zülal nisbəti (F/B).

4.2.2 Metal duzları

Biologiyada boyanma üçün metal udma texnikasında istifadə üçün metal tərkibli birləşmələr təklif edildikdə, aşağıdakı əlavə məlumatlar təqdim edilməlidir:

sistematik ad; təmizlik (çirkləri yoxdur).

4.2.3 Antikorlar

Biologiyada boyanma üçün təklif olunan antikorlar aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

a) antikorun yönəldiyi antigenin (immunogen maddənin) təsviri və əgər antigen diferensiasiya sisteminin klasteri ilə müəyyən edilirsə, CD nömrəsi. Təsvirdə, əgər varsa, aşkar ediləcək makromolekulun növü, onun bir hissəsi aşkarlanacaq, hüceyrə lokalizasiyası və onun aşkar edildiyi hüceyrələr və ya toxumalar və digər epitoplarla hər hansı çarpaz reaktivlik göstərilməlidir;

b) monoklonal anticisimlər, klon, əmələ gəlmə üsulu (toxuma kulturasının supernatantı və ya assit mayesi), immunoqlobulin yarımsinifi və yüngül zəncir eyniliyi üçün;

c) poliklonal antikorlar üçün ev sahibi heyvan və bütöv serum və ya immunoqlobulin fraksiyasının istifadə edilib-edilməməsi;

formanın təsviri (məhlul və ya liyofilləşdirilmiş toz), ümumi zülalın və spesifik antikorun miqdarı, məhlul üçün isə həlledicinin və ya mühitin təbiəti və konsentrasiyası;

e) əgər varsa, antikora əlavə edilən hər hansı molekulyar bağlayıcı və ya köməkçi maddələrin təsviri;

təmizlik, təmizləmə texnikası və çirkləri aşkar etmək üsulları (məsələn, Western blotting, immunohistokimya) haqqında bəyanat;

4.2.4 Nuklein turşusu zondları

Biologiyada boyanma üçün təklif olunan nuklein turşusu zondları aşağıdakı məlumatlar ilə müşayiət olunmalıdır:

əsasların ardıcıllığı və zond bir və ya iki tellidir; zondun molyar kütləsi və ya əsasların sayı və əgər varsa, guanin-sitozin əsas cütlərinin fraksiyalarının sayı (faizlə);

istifadə edilmiş marker (radioaktiv izotop və ya qeyri-radioaktiv molekul), zondla birləşmə nöqtəsi (3" və/və ya 5") və etiketlənmiş zond faizində maddənin faizi; aşkar edilə bilən gen hədəfi (DNT və ya RNT ardıcıllığı);

e) formanın (liyofilləşdirilmiş toz və ya məhlulun) və miqdarının (pg və ya pmol) və ya konsentrasiyasının (pg/ml və ya pmol/ml) təsviri, və məhlul olduğu halda, onun təbiəti və konsentrasiyası. həlledici və ya mühit;

f) təmizlik tələbləri, təmizlənmə prosedurları və çirkləri aşkar etmək üsulları, məsələn, yüksək effektiv maye xromatoqrafiyası;

Əlavə A (məlumat xarakterli)

Tez-tez istifadə olunan reagentlərlə istehsalçı tərəfindən verilən məlumat nümunələri

bioloji rəngləmə üsullarında

A.1 Ümumi

Aşağıdakı məlumatlar prosedurlara nümunədir və prosedurun həyata keçirilməsinin yeganə yolu hesab edilməməlidir. Bu prosedurlar istehsalçı tərəfindən rəngləndiricilərin reaktivliyini yoxlamaq və istehsalçının bu Beynəlxalq Standarta uyğun olaraq məlumatı necə təqdim edə biləcəyini göstərmək üçün istifadə edilə bilər.

A.2 Metil yaşıl-pironin Y boyası A.2.1 Metil yaşıl boya

Metil yaşıl rəngləndirici ilə bağlı məlumatlar aşağıdakı kimidir:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

Metil yaşıl (sinonimlər: ikiqat yaşıl SF, açıq yaşıl);

CAS qeydiyyat nömrəsi: 22383-16-0;

Ad və rəng indeksinin nömrəsi: əsas mavi 20, 42585;

b) tərkibi:

Qarşı ion daxil olmaqla molekulyar formula: C 2 bH3M 3 2 + 2BF4 ";

Əks ionlu (və ya onsuz) molar kütlə: 561,17 g mol "1 (387,56 q)

Metilyaşıl katyonunun kütlə payı (tərkibi): 85%, absorbsiya spektrometriyası ilə müəyyən edilir;

Kütləvi fraksiyalar kimi verilən müdaxilə edən maddələr üçün icazə verilən həddlər:

1) su: 1% -dən az;

2) qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

3) yuyucu vasitələr: mövcud deyil;

4) rəngli çirklər, o cümlədən bənövşəyi kristallar: nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə aşkar edilmir;

5) laqeyd birləşmələr: 14% həll olunan nişasta;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: uyğun gələn yalnız bir əsas komponent mövcuddur

metil yaşıl;

e) İstifadə və saxlama: Otaq temperaturunda (18°C-dən 28°C-dək) möhkəm bağlanmış qəhvəyi şüşədə saxlandıqda stabildir.

A.2.2 Rəngləndirici etil yaşıl

Etil yaşıl rəngləndirici ilə bağlı məlumatlar aşağıdakılardır:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) etil yaşıl (sinonimi: metil yaşıl);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 7114-03-6;

3) boya indeksinin adı və nömrəsi: boya indeksində ad yoxdur, 42590;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar düstur: C27H 3 5N 3 2+ 2 BF4";

2) əks-ionlu (və ya onsuz) molyar kütlə: 575,19 q mol" 1 (401,58 q mol" 1);

3) etil yaşıl kationunun kütlə payı: 85%, absorbsiya spektrometriyasından istifadə etməklə müəyyən edilir;

Su: 1% -dən az;

yuyucu vasitələr: yoxdur;

c) boya məhlulunun maksimum udulma dalğa uzunluğu: 633 nm;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: etil yaşıl rəngə uyğun yalnız bir əsas komponent mövcuddur;

A.2.3 Pironin Y boyası

Pironin Y rəngləndirici maddə aşağıdakı məlumatları ehtiva edir:

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) pironin Y (sinonimlər: pironin Y, pironin G, pironin G);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 92-32-0;

3) boya indeksində ad və nömrə: boya indeksində ad yoxdur, 45005;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar formula: Ci7HigN20 + SG;

2) əks-ionlu (və ya onsuz) molyar kütlə: 302,75 q mol" 1 (267,30 q mol" 1);

3) pironin Y kationunun kütlə payı: 80%, absorbsiya spektrometriyasından istifadə etməklə müəyyən edilir;

4) müdaxilə edən maddələrin kütlə fraksiyaları ilə verilən icazə verilən hədləri:

Su: 1% -dən az;

Qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

yuyucu vasitələr: yoxdur;

Rəngli çirklər, o cümlədən bənövşəyi kristallar: nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə aşkar edilmir;

İndifferent birləşmələr: 19% həll olunan nişasta;

c) boya məhlulunun maksimum udulma dalğa uzunluğu: 550 nm;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: pironin Y ilə uyğun gələn yalnız bir əsas komponent mövcuddur;

e) İstifadə və saxlama: Diqqətlə bağlanmış qəhvəyi şüşə qabda otaq temperaturunda 18 °C ilə 28 °C arasında saxlandıqda stabildir.

A.2.4 Metil yaşıl-pironin Y boyanma metodunun təyinatı üzrə istifadəsi

A.2.4.1 Materialın növləri

Methyl Green-Pyronine Y Ləkəsi müxtəlif növ təzə dondurulmuş, mumlanmış və ya plastik toxuma hissələrinin rənglənməsi üçün istifadə olunur.

A.2.4.2 Boyanmadan əvvəl işləmə və emal Mümkün fiksatorlara aşağıdakılar daxildir:

Carnoy mayesi [etanol (99% h/v) + xloroform + sirkə turşusu (99% v/v) həcmdə qarışdırılmış (60 + 30 + 10) ml] və ya

Fosfatla tamponlanmış formaldehid (kütləvi payı 3,6%) (pH = 7,0); müntəzəm qurutma, təmizləmə, hopdurma və parafinlə örtmə, mikrotomla adi kəsmə.

A.2.4.3 İşçi həll

90 ml isti (temperatur 50 ° C) rəngli kation kimi hesablanmış (hər bir halda 0,176 q-dan yuxarı olan nümunələrdə) 0,15 q təmiz rəngləndiricinin kütləsinə uyğun olan miqdardan etil yaşıl və ya metil yaşıl məhlulu hazırlayın. distillə edilmiş su.

10 ml 0,1 mol/l ftalat tamponunda (pH = 4,0) rəngli kation kimi hesablanmış (yuxarıdakı nümunədə 0,038 q) 0,03 q pironin Y kütləsinə uyğun olan miqdarı həll edin. Son məhlulu etil yaşıl və ya metil yaşıl məhlulu ilə qarışdırın.

A.2.4.4 Sabitlik

İşçi məhlul, 18°C-dən 28°C-dək otaq temperaturunda möhkəm bağlanmış qəhvəyi şüşə qabda saxlandıqda ən azı bir həftə stabildir.

A.2.4.5 Boyanma proseduru A.2.4.5.1 Bölmələri parafinsizləşdirin.

A.2.4.5.2 Bölmələri nəmləndirin.

A.2.4.5.3 Bölmələri otaq temperaturunda təxminən 22 °C-də 5 dəqiqə ərzində iş yerində boyayın

həll.

A.2.4.5.4 Bölmələri hər biri 2-3 saniyə olmaqla iki dəfə distillə edilmiş suda yuyun.

A.2.4.5.5 Artıq suyu silkələyin.

A.2.4.5.6 1-butanolun üç dəyişməsində aktivləşdirin.

A.2.4.5.7 Birbaşa 1-butanoldan hidrofob sintetik qatrana köçürün.

A.2.4.6 Gözlənilən nəticə(lər)

A.2.4.1-də sadalanan material növləri ilə aşağıdakı nəticələr gözlənilir:

a) nüvə xromatini üçün: yaşıl (Karnov fiksasiyası) və ya mavi (formaldehid fiksasiyası); a) ribosomlarla zəngin nüvə və sitoplazma üçün: qırmızı (Karnov fiksatoru) və ya yasəmən-qırmızı (formaldehid fiksatoru);

c) qığırdaq matrisi və mast hüceyrə qranulları üçün: narıncı;

d) əzələlər, kollagen və eritrositlər üçün: ləkələnməmişdir.

A.3 Feulgen-Schiff reaksiyası

A.3.1 Rəngləndirici pararosanilin

DİQQƏT -R 40 üçün: mümkün risk geri dönməz təsirlər.

S 36/37 üçün: Qoruyucu geyim və əlcək tələb olunur.

Aşağıdakı məlumatlar boya pararosaniline aiddir.

a) məhsulun şəxsiyyəti:

1) pararosanilin (sinonimlər: əsas yaqut, parafuxin, paramagenta, magenta 0);

2) CAS qeydiyyat nömrəsi: 569-61-9;

3) boyaların adı və indeks nömrəsi: əsas qırmızı 9, 42500;

b) tərkibi:

1) əks ion daxil olmaqla molekulyar formula: Ci9Hi 8 N 3 + SG;

2) pritivoionlu (və olmadan) molyar kütlə: 323,73 q mol "1 (288,28 q mol" 1);

3) pararosanilin kationunun kütlə payı: 85%, absorbsiya spektrometriyası ilə müəyyən edilir;

4) müdaxilə edən maddələrin kütlə fraksiyaları ilə verilən icazə verilən hədləri:

Su: 1% -dən az;

Qeyri-üzvi duzlar: 0,1%-dən az;

Yuyucu vasitələr: mövcud deyil;

Rəngli çirklər: metilləşdirilmiş pararosanilin homoloqları nazik təbəqənin xromatoqrafiyası ilə müəyyən edilən iz miqdarda ola bilər, lakin akridin yoxdur;

İndifferent birləşmələr: 14% həll olunan nişasta;

c) boya məhlulunun maksimum udulma dalğa uzunluğu: 542 nm;

d) nazik təbəqənin xromatoqrafiyası: uyğun bir əsas komponent mövcuddur

pararosanilin; iz miqdarda pararosanilin metilləşdirilmiş homoloqları;

e) İstifadə və saxlama: 18 °C ilə 28 °C arasında otaq temperaturunda möhkəm bağlanmış qəhvəyi şüşədə saxlandıqda stabildir.

A.3.2 Feulgen-Schiff reaksiyasının təyinatı üzrə istifadəsi

A.3.2.1 Materialın növləri

Felgen-Schiff reaksiyası müxtəlif növ toxumaların və ya sitoloji materialın (yaxma, toxuma izi, hüceyrə mədəniyyəti, monolayer) mumlu və ya plastik kəsikləri üçün istifadə olunur:

A.3.2.2 Boyanmadan əvvəl işləmə və emal

A.3.2.2.1 Mümkün fiksasiya vasitələri

Mümkün fiksatorlara aşağıdakılar daxildir:

a) histologiya: fosfatla tamponlanmış formaldehid (kütləvi payı 3,6%) (pH = 7,0);

b) sitologiya:

1) maye bərkidici material: etanol (həcm hissəsi 96%);

2) havada qurudulmuş material:

Fosfatla tamponlanmış formaldehid (kütləvi payı 3,6%);

Metanol + formaldehid (kütləvi payı 37%) + sirkə turşusu (kütləvi payı 100%), həcmdə qarışdırılmış (85 + 10 + 5) ml.

Buin fiksatorunda sabitlənmiş material bu reaksiya üçün yararsızdır.

Xromogen reagentin reaktivliyini yoxlamaq üçün istehsalçı tərəfindən istifadə edilən prosedurun təfərrüatları A.3.2.2.2-dən A.3.2.4-ə qədər verilmişdir.

A.3.2.2.2 Pararosanilin-Schiff reagenti

0,5 q pararosanilin xloridini 15 ml 1 mol/l xlorid turşusunda həll edin. 85 ml sulu K 2 S 2 0 5 (kütləvi payı 0,5%) əlavə edin. 24 saat gözləyin.100 ml bu məhlulu 0,3 q ilə çalxalayın kömür 2 dəqiqə və süzülür. Rəngsiz mayeni 5 °C-dən aşağı olmayan temperaturda saxlayın. Məhlul sıx bağlanmış qabda ən azı 12 ay stabildir.

A.3.2.2.3 Yuyulma məhlulu

85 ml distillə edilmiş suda 0,5 q K 2 S 2 O s həll edin. 15 ml 1 mol/l xlorid turşusu əlavə edilir. Həll dərhal istifadəyə hazırdır və 12 saat ərzində istifadə edilə bilər.

A.3.2.3 Boyanma proseduru

A.3.2.3.1 Mumlanmış hissələri ksilendə 5 dəqiqə mumsuzlaşdırın, sonra 2 dəqiqə yuyun, əvvəlcə 99% h/v etanolda, sonra isə 50% h/v etanolda.

A.3.2.3.2 Yaş plastik kəsiklər, deparafinləşdirilmiş mumlanmış kəsiklər və sitoloji material distillə edilmiş suda 2 dəqiqə ərzində.

A.3.2.3.3 Materialı 5 mol/l xlorid turşusunda 22 °C-də 30 dəqiqədən 60 dəqiqəyə qədər hidroliz edin ( dəqiq vaxt hidroliz materialın növündən asılıdır).

A.3.2.3.4 Distillə edilmiş su ilə 2 dəqiqə yuyun.

A.3.2.3.5 1 saat ərzində pararosanilin ilə ləkələyin.

A.3.2.3.6 Hər biri 5 dəqiqə olmaqla üç ardıcıl dəyişikliklə yuyun.

A.3.2.3.7 Hər dəfə 5 dəqiqə olmaqla iki dəfə distillə edilmiş su ilə yuyun.

A.3.2.3.8 Hər dəfə 50% h/v etanolda, sonra 70% h/v və nəhayət 99% etanolda hər dəfə 3 dəqiqə ərzində susuzlaşdırın.

A.3.2.3.9 Hər dəfə 5 dəqiqə ərzində ksilendə iki dəfə yuyun.

A.3.2.3.10 Sintetik hidrofobik qatranda qəbul edin.

A.3.2.4 Gözlənilən nəticələr

A.3.2.1-də sadalanan material növləri ilə aşağıdakı nəticələr gözlənilir:

Hüceyrə nüvələri (DNT) üçün: qırmızı.

A.4 Estrogen reseptorlarının immunokimyəvi nümayişi

DİQQƏT - Tərkibində natrium azid (15 mmol/l) olan reagent. NaN 3 qurğuşun və ya mis ilə reaksiyaya girərək partlayıcı metal azidlər əmələ gətirə bilər. Çıxarıldıqda bol su ilə yuyun.

A.4.1 Monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoru

Aşağıdakı məlumat monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoruna aiddir.

a) məhsulun şəxsiyyəti: monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptoru, klon 1D5;

b) klon: 1D5;

c) immunogen: rekombinant insan estrogen reseptor zülalı;

d) antikor mənbəyi: toxuma mədəniyyətinin supernatantı kimi maye formada verilən siçan monoklonal antikor;

e) spesifiklik: antikor reseptorun L/-terminal sahəsi (A/B bölgəsi) ilə reaksiya verir. İmmunoblotinq zamanı o, Escherichia coli-nin transformasiyası və COS hüceyrələrinin estrogen reseptorlarını ifadə edən plazmid vektorları ilə transfeksiyası nəticəsində əldə edilən 67 kDa polipeptid zənciri ilə reaksiya verir. Bundan əlavə, antikor luteal endometriumun sitozolik ekstraktları və MCF-7 insan döş xərçəngi xəttinin hüceyrələri ilə reaksiya verir;

f) çarpaz reaktivlik: antikor siçovulların estrogen reseptorları ilə reaksiya verir;

e) tərkibi: 0,05 mmol/l Tris/HCI, pH = 7,2, tərkibində 15 mmol/l NaN3-ə qarşı dializ edilmiş toxuma mədəniyyəti supernatantı (dölün dana serumu olan RPMI 1640 mühiti).

Ig konsentrasiyası: 245 mq/l;

Ig izotipi: IgGI;

Yüngül zəncir eyniliyi: kappa;

Ümumi protein konsentrasiyası: 14,9 q/l;

h) İstifadə və saxlama: 2 °C ilə 8 °C arasında saxlandıqda üç ilə qədər stabildir.

A.4.2 Təyinatlı istifadə

A.4.2.1 Ümumi

Antikor estrogen reseptorlarının ifadəsinin (məsələn, döş xərçəngi) keyfiyyətcə və yarı kəmiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.

A.4.2.2 Materialın növləri

Antikor formalinlə sabitlənmiş parafin kəsiklərə, asetonla bərkidilmiş dondurulmuş kəsiklərə və hüceyrə yaxmalarına tətbiq oluna bilər. Bundan əlavə, antikor fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) ilə antikorları aşkar etmək üçün istifadə edilə bilər.

A.4.2.3 İmmunohistokimya üçün rəngləmə proseduru

A.4.2.3.1 Ümumi

Formalinlə sabitlənmiş parafinə daxil edilmiş toxuma bölmələri üçün immunoperoksidaza texnikası, APAAP (qələvi fosfataz anti-qələvi fosfataz) texnologiyası və LSAB (Labeled StreptAvidin-Biotin) kimi avidin-biotin üsulları da daxil olmaqla müxtəlif həssas rəngləmə üsullarından istifadə olunur. üsulları. Antigen modifikasiyası, məsələn, 10 mmol/l sitrat tamponunda qızdırma, pH=6,0 məcburidir. Bu emal zamanı və ya növbəti immunohistokimyəvi boyanma proseduru zamanı slaydlar qurudulmamalıdır. Hüceyrə yaxmasının rənglənməsi üçün APAAP üsulu təklif edilmişdir.

İmmunohistokimya üçün anticisimlərin reaktivliyini yoxlamaq üçün parafinə daxil edilmiş formalinlə bərkidilmiş toxuma bölmələrində istehsalçı tərəfindən istifadə edilən prosedurun təfərrüatları A.4.2.3.2-A.4.2.3.4-də verilmişdir.

A.4.2.3.2 Reagentlər

A.4.2.3.2.1 Hidrogen peroksid, distillə edilmiş suda kütləcə 3%.

A.4.2.3.2.2 pH-da 0,05 mol/l Tris/HCI və 0,15 mol/l NaCI-dən ibarət Tris bufer salin (TBS) =

A.4.2.3.2.3 TBS-də optimal şəkildə seyreltilmiş monoklonal siçan antiinsan estrogen reseptorundan ibarət ilkin antikor (bax A.4.2.3.4).

A.4.2.3.2.4 Biotinləşdirilmiş keçi anti-siçan/dovşan immunoqlobulini, işləyən

Bu məhlulu istifadə etməzdən əvvəl ən azı 30 dəqiqə, lakin 12 saatdan gec olmayaraq aşağıdakı kimi hazırlayın:

5 ml TBS, pH = 7,6;

0,01 mol/l fosfat bufer məhlulunda 50 µl biotinləşdirilmiş, afinite ilə təcrid olunmuş keçi anti-siçan/dovşan immunoqlobulin antikoru, 15 mmol/l NaN3, son konsentrasiyanı 10-20 mq/ml-ə çatdırmaq üçün kifayətdir.

A.4.2.3.2.5 StreptAvidin-biotin/horseradish peroksidaza kompleksi (StreptABComplex/HRP), işləyir

Bu həlli aşağıdakı kimi hazırlayın:

5 ml TBS, pH = 7,6;

0,01 mol/l fosfat tampon məhlulunda 50 µl StreptAvidin (1 mq/l), 15 mmol/l NaN 3;

0,01 mol/l fosfat tampon məhlulunda 50 µl biotinilləşdirilmiş horseradish peroksidaza (0,25 mq/l), 15 mmol/l NaN 3;

A.4.2.3.2.6 Diaminenzidin substrat məhlulu (DAB)

6 mq 3,3"-diaminenzidintetrahidroxloridi 10 ml 0,05 mol/l TBS-də həll edin, pH = 7,6. Distillə edilmiş suda 0,1 ml hidrogen peroksid, 3% kütlə payı əlavə edin. Çöküntü baş verərsə, süzün.

A.4.2.3.2.7 Hematoksilin

1 q hematoksilin, 50 q alüminium kalium sulfat, 0,1 q natrium yodat və 1,0 q limon turşusu 750 ml distillə edilmiş suda həll edilir. Distillə edilmiş su ilə 1000 ml-ə qədər seyreltin.